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Terapia básica de conciencia corporal para personas con autismo

30 de junio de 2022 actualizado por: Lund University

Terapia básica de conciencia corporal para personas con autismo. Un estudio controlado aleatorizado pragmático

El autismo es un diagnóstico con ciertos criterios, especialmente discapacidades sociales y comunicativas. Varias funciones corporales pueden verse afectadas para crear estas discapacidades, como la falta de capacidad para comprender que otras personas piensan o sienten de manera diferente a la persona con autismo, la dificultad para experimentar las señales corporales o la función desviada de las modalidades sensoriales.

Varias teorías describen que nuestro ser físico, fisiológico, psicológico y existencial no pueden separarse unos de otros. La combinación de las dificultades descritas en el autismo hace que la percepción del mundo circundante o de las personas dentro de él sea difícil de entender o interpretar, es decir, falta un sentido de coherencia. La experiencia interna de la persona así como la expresión de sus cualidades de movimiento serán los efectos.

Existen técnicas de intervención fisioterapéutica de conciencia corporal, con el fin de aumentar la conexión con el cuerpo y trabajar con movimientos más funcionales. En lugar de trabajar para mejorar el bienestar mediante técnicas cognitivas de arriba hacia abajo, las técnicas de conciencia corporal funcionan de abajo hacia arriba.

La hipótesis es que una intervención con terapia de conciencia corporal aumentará la posibilidad de que las personas con autismo mejoren la calidad del movimiento y aumenten el contacto con las señales corporales. Dará una mejor oportunidad de comprender e interpretar el mundo y las personas en diferentes contextos, conquistando un sentido de coherencia.

El estudio incluye al menos 40 participantes con autismo asignados aleatoriamente a dos grupos: 1.) intervención una vez por semana durante 12 semanas y 2.) un grupo de control (que será invitado a la terapia después de finalizar la participación en el estudio). Serán reclutados a partir de registros de pacientes en atención de habilitación. Los criterios son: tener autismo, tener entre 15 y 30 años, no tener una discapacidad intelectual y no tener una depresión severa. Los participantes deben haber sido evaluados con la "Escala Básica de Conciencia Corporal, Calidad y Experiencia del Movimiento" estandarizada, BAS MQ-E, y se debe haber encontrado que son participantes relevantes para la intervención de conciencia corporal con respecto al problema de salud individual expresado.

Se utilizarán dos evaluaciones. El principal aborda el problema de salud individual de cada participante, utilizando una escala visual de 11 grados (NRS), calificando la experiencia actual del problema de salud. El secundario es BAS MQ-E. Las evaluaciones se administrarán de la siguiente manera: i) antes de; NRS + BAS MQ-E, ii) después de 7 ocasiones; NRS y iii) máximo 2 meses después de la intervención; NRS + BAS MQ-E.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Introducción La calidad del movimiento es un concepto que describe cómo se realizan los movimientos en el espacio, el tiempo y la cantidad de energía. Cuando la calidad es buena, el movimiento se percibe sin restricciones y da una sensación de libertad, física y mental. La calidad del movimiento y la conciencia corporal dependen una de la otra. La conciencia corporal es la capacidad de estar conscientemente presente e interpretar las señales de tu propio cuerpo. Un método de tratamiento fisioterapéutico que describe cómo la calidad del movimiento y la conciencia corporal interactúan en un nivel más profundo es la Terapia Básica de Conciencia Corporal (BBAT).

El propósito de BBAT es aumentar la conciencia física y mental mediante el fortalecimiento de la interacción entre las impresiones sensoriales y la capacidad motora, adquiriendo conocimiento de patrones de movimiento y hábitos que no son funcionales. La capacidad del hombre para percibir, cuidar, controlar y utilizar el cuerpo de manera funcional afecta la calidad y expresión de los movimientos. De acuerdo con la teoría detrás de BBAT, la calidad del movimiento y la conciencia corporal son habilidades importantes para desarrollar la autoconciencia corporal.

Para distinguir entre uno mismo y los demás, se exige la capacidad de reunir y hacer impresiones sensoriales conscientes a través del cuerpo. Para comprender las impresiones y el mundo que nos rodea, es necesario poder integrar las impresiones sensoriales entre sí en una información con un significado más profundo, la creación de coherencia perceptiva. La coherencia perceptiva es la base para el conocimiento del propio cuerpo y la calidad del movimiento. La conciencia corporal aumenta con más experiencia de movimiento. a partir del cuerpo-yo fisioterapéutico, la identidad subjetiva ("yo como mi cuerpo") y objetiva ("yo en mi cuerpo") con la que nos encontramos y comprendemos el mundo. El cuerpo mismo llega a expresarse a través del grado de calidad del movimiento y puede ser observado como tal.

Cuando las personas con autismo crecen, su desarrollo difiere del desarrollo típico de sus compañeros. Puede que les resulte difícil comprender que otras personas tienen sus propios pensamientos y sentimientos, la llamada teoría de la mente, y comprender sus propios sentimientos y estados internos. Pueden carecer de coherencia central, siendo capaces de fusionar detalles en el todo. También pueden reaccionar de manera diferente a los olores, sabores, sonidos o materiales que llevan en el cuerpo, tener dificultad para imitar a otros, tener menos flexibilidad para lograr objetivos de movimiento, tener habilidades motoras y/o funciones sensoriomotoras más pobres. En el autismo, la capacidad de integración multisensorial suele ser inadecuada. De esta manera, el contexto y el significado pueden volverse menos comprensibles y significativos. Esto puede conducir a cambios en el propio cuerpo.

Dado que los niños con autismo exhiben una peor conciencia corporal y calidad de movimiento que los niños con un desarrollo típico, es probable que las experiencias corporales y de movimiento se reduzcan a través de la crianza. Esto puede afectar la salud física y mental, como se ve en el autismo. Un estudio de 1991 examinó cómo los adultos jóvenes con autismo describen cómo la calidad del movimiento desde la perspectiva de la función corporal afecta su capacidad para mantener las actividades diarias y la participación. La atención que requería del individuo para intentar dominar los movimientos estereotipados para ser considerados "normales", resultó en una mayor utilización de la energía mental mientras observaban constantemente su propio comportamiento, lo que también creaba ansiedad. En un estudio anterior, entrevistamos a once adultos jóvenes con autismo sobre sus experiencias con el cuerpo y el movimiento, y los examinamos con un instrumento motor y otro de conciencia corporal. Los resultados mostraron sentimientos contradictorios sobre sus cuerpos y movimientos, pero también cómo la calidad del movimiento estaba relacionada con la forma en que el individuo tenía acceso a estrategias funcionales para manejar situaciones cotidianas o no. Hay poco conocimiento sobre los efectos de diversas intervenciones que se centran en la conciencia corporal y la calidad del movimiento en este grupo.

El objetivo de este estudio es investigar los efectos de una intervención BBAT para adultos jóvenes con autismo. Pregunta de investigación: ¿Puede una intervención con BBAT ayudar a los adultos jóvenes con autismo a mejorar sus cualidades de movimiento en las actividades cotidianas y lograr la necesidad de mejorar expresada individualmente?

Participantes Los participantes serán adultos jóvenes con autismo que vivan en la región de Skaraborg en Västra Götaland o en la región de Kronoberg. Ver 10. Criterio de elegibilidad.

Todos los pacientes con autismo, dentro de los criterios, que hayan sido examinados con BAS MQ-E pueden ser elegibles para participar en este estudio. Las necesidades individuales de mejora se discuten con cada individuo. Si se expresan necesidades relevantes, que pueden surgir con BBAT, y el paciente está motivado para la intervención, se le incluirá en el estudio previo consentimiento informado. La necesidad individual expresada se definirá en una declaración, como "Siento tensiones musculares" o "Puedo calmarme antes de acostarme". La intervención comenzará dentro de un mes después de realizar BAS MQ-E y se administrará individualmente. Se utiliza un grupo de control dentro del grupo de pacientes. Con un nivel de significación de 0,05, una potencia de 0,8 y un efecto moderado, se calculan al menos 20 participantes en los grupos de intervención y control respectivamente.

Ética El estudio está aprobado por la junta regional de revisión ética de Gotemburgo (Dnr 651-17).

Instrumentos Escala de calificación numérica El problema de salud expresado individualmente se estima en una escala de calificación numérica (NRS) individualizada de 11 grados. Ver 9. Medidas de resultado.

BAS MQ-E La calidad del movimiento se examinará con la Calidad y experiencia del movimiento de la escala de conciencia corporal (BAS MQ-E). Ver 9. Medidas de resultado.

Métodos Se llevará a cabo un estudio controlado aleatorizado pragmático, pRCT. Los participantes se administran conjuntamente para Skaraborg y Kronoberg y se asignan al azar al grupo de intervención y al grupo de control. La distribución es gestionada por una persona independiente. La aleatorización se lleva a cabo mediante el uso de una función de generador aleatorio en http://gallerit.se/slumptal/, con los números 1 y 2. Todo 1 significa que el participante se aleatoriza al grupo de intervención, los 2 al grupo de control.

Grupo de intervención: el diseño se individualiza en función de los resultados de BAS MQ-E, las tres partes. El problema de salud expresado individualmente se estima en la escala NRS. Después de la evaluación, se dan 12 ocasiones con BBAT aproximadamente una vez por semana (3-4 meses).

Grupo control: Tratamiento habitual durante 3-4 meses. La estimación y evaluación de NRS individualizadas con BAS MQ-E se realizan de acuerdo con el diagrama de flujo. El participante tendrá entonces acceso a BBAT si así lo desea.

Recopilación de datos BAS MQ-E (1) utilizado en el estudio se ha recopilado de un estudio de validación anterior o de la clínica diaria. BAS MQ-E (2), partes Prueba de movimiento y Cuestionario, se realizará como máximo 1 mes después de finalizada la intervención por un examinador independiente. La valoración propia del problema de salud individualizado mediante la EVA se realizará antes de la intervención (1), tras 7 ocasiones de intervención (2) y máximo 2 meses después de la última ocasión de intervención a las 12 semanas, aproximadamente 20 semanas en total (3).

Análisis de datos La medida de resultado principal son los resultados de las calificaciones NRS. Además, las puntuaciones de BAS MQ-E, parte de la prueba de movimiento y el cuestionario, como medida de resultado secundaria. ANOVA se utilizará para el análisis estadístico de las diferencias de medidas repetidas antes, durante y después de la intervención. Los grupos de intervención y de control se analizarán entre sí para cualquier diferencia estadísticamente significativa utilizando la prueba U de Mann Whitney (nivel de significación p

Importancia clínica del estudio El cuerpo y los movimientos se describen a menudo como problemas en las personas con autismo. Pero omite que también hay recursos en el cuerpo para encontrar estrategias para la vida cotidiana. Al fortalecer las funciones corporales y mejorar la calidad del movimiento y la conciencia corporal a través de una intervención de terapia corporal, la persona con autismo puede comprenderse mejor a sí misma. Las funciones corporales fortalecidas luego proporcionan la base para las oportunidades de desarrollo del individuo y una mayor participación en la sociedad. Por lo tanto, los resultados esperados siguen la Convención de las Naciones Unidas sobre los Derechos de las Personas con Discapacidad, es decir, eliminar los obstáculos para que las personas con discapacidad disfruten de sus derechos humanos y participación, en forma plena e igual a las demás.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kronoberg
      • Vaxjo, Kronoberg, Suecia
        • Vuxenhabiliteringen
    • Vastra Gotaland
      • Skovde, Vastra Gotaland, Suecia, 54150
        • Habiliteringen Vastra Gotalandsregionen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

13 años a 28 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnosticado con un diagnóstico de autismo (F84* en ICD-10)
  • 15-30 años
  • aceptado para el cuidado en la unidad de habilitación

Criterio de exclusión:

  • diagnosticado con discapacidad intelectual (F70*-F73*, F78*-F79* en ICD-10)
  • depresión media o severa
  • principales problemas con el idioma nativo del país

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Grupo de intervención
Doce ocasiones de terapia básica de conciencia corporal, administrada una vez por semana, junto con el tratamiento habitual (como apoyo diario estructurado, medicamentos, contacto con un trabajador social).

El fisioterapeuta utiliza técnicas de conciencia corporal, es decir, guía al participante en cualidades de movimiento como la estabilidad, la respiración, el flujo y la conexión a tierra. La conciencia centrada en las experiencias corporales es un componente clave para poder reflexionar sobre lo que tu cuerpo señala.

Como línea de base se realiza una observación estandarizada de la calidad del movimiento del individuo. El fisioterapeuta necesita una educación especial en la técnica de conciencia corporal utilizada, para realizar y analizar correctamente la observación y administrar la intervención.

El objetivo de la terapia de conciencia corporal es aumentar la conciencia física y mental mediante el fortalecimiento de la interacción entre las impresiones sensoriales y la capacidad motora y obtener conocimiento de los patrones de movimiento propios que no son funcionales y formar alternativas a estos.

Otros nombres:
  • Terapia básica de conciencia corporal.
Sin intervención: Grupo de control
Ninguna intervención adicional excepto el tratamiento habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de problema de salud experimentado de Escala de calificación numérica
Periodo de tiempo: 1.) Máximo 2 meses antes de la intervención, 2.) después de 7 ocasiones de terapia y 3.) máximo 2 meses después de la última ocasión de intervención a las 12 semanas, aproximadamente 20 semanas en total
La escala es una escala de calificación numérica, de 15 cm de largo con 11 líneas verticales, marcadas de 0 a 10. El participante identificará un problema de salud individual. El problema de salud debe ser juzgado por el fisioterapeuta como relevante para cumplir con la intervención de conciencia corporal. Si es así, la oración se escribirá arriba de la escala antes de calificar. Un problema de salud podría ser, por ejemplo, "Tengo tensiones musculares". 0=sin problemas experimentados y 10=problemas extremos, es decir, 0 es el mejor valor. Para seguir cualquier proceso de cambio, se realizará una medida intermedia.
1.) Máximo 2 meses antes de la intervención, 2.) después de 7 ocasiones de terapia y 3.) máximo 2 meses después de la última ocasión de intervención a las 12 semanas, aproximadamente 20 semanas en total

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio de resultados de la Escala de Conciencia Corporal Calidad del Movimiento y Experiencias, BAS MQ-E
Periodo de tiempo: 1.) Máximo 2 meses antes de la intervención y 2.) máximo 2 meses después de la última intervención a las 12 semanas, aproximadamente 20 semanas en total
1.) Prueba de movimiento: observación fisioterapéutica de 23 ítems de la calidad del movimiento, calificada ordinalmente en una escala de 5 grados, 0 = vitalidad a 4 = patología/no en ejecución. 2.) Cuestionario: Valoración propia de 7 ítems sobre cómo funciona el propio cuerpo en la vida cotidiana, escala ordinal de 4 grados, 0=sin problemas a 3=no funciona 3.) Entrevista basada en la experiencia: Se pregunta al participante describir experiencias de su cuerpo durante cuatro movimientos estandarizados de la prueba de Movimiento (primera parte). Sus descripciones están escritas palabra por palabra. Con este instrumento se obtienen tanto datos cualitativos como cuantitativos.
1.) Máximo 2 meses antes de la intervención y 2.) máximo 2 meses después de la última intervención a las 12 semanas, aproximadamente 20 semanas en total

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Silla de estudio: Catharina Sjödahl Hammarlund, As.professo, Lund University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2018

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

15 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

30 de octubre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2022

Última verificación

1 de junio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Terapia de conciencia corporal

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