Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Mobiel onderwijs voor echografie in noodgevallen

31 maart 2022 bijgewerkt door: National Taiwan University Hospital

De onderzoekers willen de haalbaarheid onderzoeken van het gebruik van een mobiel applicatieplatform voor echografisch onderwijs.

Junior artsen van het National Taiwan University Hospital zullen aan deze studie deelnemen. Ontwerpen en ontwikkelen van een veilig mobiel applicatieplatform (bestaande uit een mobiel apparaat en een cloudgebaseerde server) voor interactief onderwijs, sociale raadpleging en discussie op afstand. De informatie-uitwisseling via het platform bevat afbeeldingen en gesimuleerde casussen.

Deze pioniersstudie kan ervaring opdoen met mobiel echografisch onderwijs en bijdragen aan het huidige medische onderwijs. Bovendien kan het het besluitvormingsproces en de kwaliteit van de zorg verbeteren en de drukte op spoedeisende hulpafdelingen verminderen. Bovendien kan het geïntegreerde platform in de toekomst in andere onderwijsprogramma's worden gebruikt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zoals gewoonlijk kost het tijd voor junior spoedartsen om een ​​goede diagnostische nauwkeurigheid te hebben door middel van traditioneel echografisch onderwijs. Door de technologie toe te passen die in dit project is ingebouwd, zullen junior spoedeisende hulpartsen altijd en overal intelligente leerprogramma's krijgen.

Junior artsen van het National Taiwan University Hospital zullen aan deze studie deelnemen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan
        • National Taiwan University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De junior artsen van de afdeling spoedeisende geneeskunde van het National Taiwan University Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De junior artsen van de afdeling spoedeisende geneeskunde van het National Taiwan University Hospital.

Uitsluitingscriteria:

De junior artsen van de afdeling spoedeisende geneeskunde van het National Taiwan University Hospital weigerden deel te nemen aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
gebruik van het onderwijsplatform
Voorafgaand aan de praktijkoefeningen en beoordelingen gebruiken de deelnemers het platform om te leren.
Ander: educatief platform
Het platform zou worden geopend voordat ze de studie binnengingen.
zonder gebruik van het educatieve platform
Vóór de praktijkoefeningen en beoordelingen gebruikten de deelnemers het platform niet om te leren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
beoordeling voor echografie
Tijdsspanne: een week
gebruik een 5-punts Likertschaal (1 tot 5 scores)
een week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Meng Che Wu, Dr, NTUH

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 november 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 april 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 maart 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 201412004RIND

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op educatief platform

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Gambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren