Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Diagnostische nauwkeurigheid bij sepsis

13 november 2023 bijgewerkt door: Aleksander Rygh Holten, Oslo University Hospital

Diagnostische nauwkeurigheid van klinische en paraklinische hulpmiddelen bij sepsis

Het sepsissyndroom is recentelijk strenger gedefinieerd als "een levensbedreigende orgaandisfunctie veroorzaakt door een ontregelde gastheerreactie op infectie". Klinische en paraklinische hulpmiddelen worden onderzocht op hun vermogen om sepsis vroegtijdig adequaat te herkennen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Het Universitair Ziekenhuis van Oslo is een secundair en tertiair ziekenhuis in de grootste stad van Noorwegen, Oslo. De Spoedeisende Hulp behandelt jaarlijks ongeveer 30.000 patiënten, waarvan ongeveer 500 met verdenking op sepsis.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 18 jaar met vermoedelijke sepsis op de afdeling Spoedeisende Hulp van het Oslo University Hospital Oslo

Uitsluitingscriteria:

  • Niet

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Patiënten met vermoedelijke sepsis op de afdeling Spoedeisende Hulp
Patiënten met verdenking op sepsis die worden behandeld door het sepsis-noodteam of het medische spoedteam van de afdeling spoedeisende hulp van het Oslo University Hospital Oslo, worden prospectief opgenomen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diagnostische nauwkeurigheid bij sepsis
Tijdsspanne: binnen 90 dagen na opname
Gevoeligheid, specificiteit, voorspellende waarden, AUC van klinische criteria van sepsis op de afdeling spoedeisende hulp, vergeleken met post-hocbeoordeling
binnen 90 dagen na opname
Prognostische nauwkeurigheid bij sepsis
Tijdsspanne: 90 dagen na opname
Gevoeligheid, specificiteit, voorspellende waarden, AUC van klinische criteria van sepsis op de spoedeisende hulp, vergeleken met in het ziekenhuis, 30 en 90 dagen mortaliteit
90 dagen na opname

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Oslo University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aleksander R Holten, MD, PhD, Oslo University Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 mei 2017

Primaire voltooiing (Geschat)

15 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 mei 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 mei 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

14 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Sepsis-OUH

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Sepsis-syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren