Het effect van liraglutide op het GIT (LIRHV)

Inclusiecriteria:

• Onderwerp is vrouw of man tussen de 18 en 65 jaar.
• Proefpersoon heeft een BMI tussen 18 en 25 kg/m² en heeft een stabiel lichaamsgewicht gedurende minimaal 3 opeenvolgende maanden bij aanvang van de studie en behoudt een stabiel gewicht tijdens de studiebezoeken.
• Vrouwen in de vruchtbare leeftijd stemmen ermee in om gedurende de gehele duur van het onderzoek een zeer effectieve anticonceptiemethode toe te passen, die wordt gedefinieerd als een methode die resulteert in een laag percentage mislukkingen (d.w.z. minder dan 1% per jaar) bij constant gebruik en zoals implantaten, injectables, gecombineerde orale anticonceptiemethode of sommige intra-uteriene apparaten (IUD's), seksuele onthouding of gesteriliseerde partner. Vrouwen die niet zwanger kunnen worden, kunnen worden opgenomen als ze chirurgisch steriel zijn (tubaligatie of hysterectomie) of postmenopauzaal zijn en ten minste 2 jaar geen spontane menstruatie hebben gehad.
• De proefpersoon begrijpt de onderzoeksprocedures en stemt ermee in om deel te nemen aan het onderzoek door schriftelijke geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

• Onderwerp is minderjarig voor wettelijke toestemming, zwanger of geeft borstvoeding.
• Proefpersoon met een BMI ≤ 18 kg/m² of BMI ≥ 25 kg/m².
• Proefpersoon heeft huidige symptomen of een voorgeschiedenis van gastro-intestinale of andere significante somatische of psychiatrische ziekten of drugsallergieën.
• Onderwerp heeft diabetes.
• Proefpersoon heeft een ernstige hart-, long-, lever- of nierziekte.
• Onderwerp heeft een voorgeschiedenis van een neurologische aandoening.
• Onderwerp heeft een voorgeschiedenis van buikoperaties. Degenen die meer dan 1 jaar voorafgaand aan het screeningsbezoek een eenvoudige appendectomie hebben ondergaan, mogen deelnemen.
• Proefpersoon vertoont abnormaal eetgedrag of heeft een eetstoornis.
• Geschiedenis of huidig ​​gebruik van geneesmiddelen die de glykemie, gastro-intestinale functie, motiliteit of gevoeligheid of maagzuurgraad kunnen beïnvloeden.
• Geschiedenis of huidig ​​gebruik van centraal werkende medicatie, waaronder antidepressiva, antipsychotica en/of benzodiazepines (in het laatste jaar vóór het screeningsbezoek).
• Proefpersoon consumeert buitensporige hoeveelheden alcohol, gedefinieerd als >14 eenheden per week voor vrouwen en >21 eenheden per week voor mannen.
• Betrokkene is momenteel (gedefinieerd als binnen ongeveer 1 jaar na het screeningbezoek) een regelmatige of onregelmatige gebruiker (inclusief "recreatief gebruik") van illegale drugs (inclusief marihuana) of heeft een voorgeschiedenis van drugsmisbruik (inclusief alcohol). Verder is patiënt niet bereid af te zien van het gebruik van medicijnen tijdens dit onderzoek.
• Hoge inname van cafeïne (> 500 ml koffie per dag of equivalent).
• Onvermogen of onwil om alle onderzoeksprocedures uit te voeren, of de proefpersoon wordt door de hoofdonderzoeker op enigerlei wijze als ongeschikt beschouwd.
• Recente deelname (<30 dagen) of gelijktijdige deelname aan een andere klinische studie.