Vitamine D-tekort bij vrouwen met baarmoederfibromen
4 november 2021 bijgewerkt door: Luis Esteban González Varela, Instituto Mexicano del Seguro Social
Bepaal het vitamine D-gehalte in het bloed en evalueer de prevalentie van tekort en insufficiëntie bij patiënten met de diagnose baarmoederfibromen
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een cross-sectioneel prevalentieonderzoek worden uitgevoerd, waarbij patiënten met de diagnose baarmoederfibroom in twee ziekenhuizen worden opgenomen; bloedspiegel van vitamine D zal worden genomen om het aantal patiënten met een tekort en insufficiëntie te bepalen; Daarnaast wordt het aantal, de grootte en het type (volgens de PALM-COEN-classificatie) van de baarmoederfibromen bij elke patiënt geanalyseerd.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
127
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44600
- Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Gineco-Obstetricia
-
Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44600
- Hospital General Regional No. 45
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle vrouwelijke patiënten met de diagnose uteriene myomatose die op consultatie komen, zullen, als ze ermee instemmen om deel uit te maken van het protocol, een geïnformeerde toestemming geven en er zal een monster van 3 ml veneus bloed worden afgenomen.
De huidige studie zal worden uitgevoerd in twee ziekenhuizen:
"Centro Médico Nacional de Occidente" (CMNO) "Hospital General Regional No. 45" (HGR 45) Beide ziekenhuizen gevestigd in de stad Guadalajara, Jalisco, Mexico.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwelijk
- Diagnose van baarmoederfibroom
Uitsluitingscriteria:
- Vrouw met diagnose baarmoederfibroom onder behandeling met exogene vitamine D
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Niveau van vitamine D
Niveau in bloedmonster van vitamine D voor elke patiënt
|
Er wordt 3 ml veneus bloed afgenomen om het vitamine D-gehalte te bepalen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
afspraak voor tussenkomst
Tijdsspanne: 15 minuten
|
Alle patiënten met de diagnose baarmoederfibromen die voor consultatie komen, zullen het protocol worden uitgelegd en als ze ermee instemmen om eraan deel te nemen, zal een geïnformeerde toestemming worden gegeven en zal er een monster van 3 ml veneus bloed worden afgenomen. Het monster wordt geanalyseerd in een COBAS 6000 ANALYZER SERIES model c501 (van ROCHE) en de referentieniveaus zijn: 1-25 ng/ml - TEKORT 25 - 30 ng/ml - ONVOLDOENDE > 30 ng/ml - Normaal Voor deze studie zullen de kwalitatieve variabelen worden uitgedrukt in frequenties en percentages (%); de kwantitatieve variabelen worden uitgedrukt in gemiddelden ± standaarddeviatie. De prevalentie van vitamine D-tekort bij aanvang zal worden berekend met behulp van de formule (totaal waargenomen gevallen met vitamine D-tekort / totaal aantal patiënten inbegrepen) X 100. |
15 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Luis Esteban Gonzalez Varela, PhD, Instituto Mexicano del Seguro Social
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Munro MG, Critchley HO, Broder MS, Fraser IS; FIGO Working Group on Menstrual Disorders. FIGO classification system (PALM-COEIN) for causes of abnormal uterine bleeding in nongravid women of reproductive age. Int J Gynaecol Obstet. 2011 Apr;113(1):3-13. doi: 10.1016/j.ijgo.2010.11.011. Epub 2011 Feb 22.
- Blauer M, Rovio PH, Ylikomi T, Heinonen PK. Vitamin D inhibits myometrial and leiomyoma cell proliferation in vitro. Fertil Steril. 2009 May;91(5):1919-25. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.02.136. Epub 2008 Apr 18.
- Pavone D, Clemenza S, Sorbi F, Fambrini M, Petraglia F. Epidemiology and Risk Factors of Uterine Fibroids. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2018 Jan;46:3-11. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2017.09.004. Epub 2017 Oct 1.
- Lukes AS, Soper D, Harrington A, Sniukiene V, Mo Y, Gillard P, Shulman L. Health-Related Quality of Life With Ulipristal Acetate for Treatment of Uterine Leiomyomas: A Randomized Controlled Trial. Obstet Gynecol. 2019 May;133(5):869-878. doi: 10.1097/AOG.0000000000003211.
- Holick MF, Binkley NC, Bischoff-Ferrari HA, Gordon CM, Hanley DA, Heaney RP, Murad MH, Weaver CM; Endocrine Society. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab. 2011 Jul;96(7):1911-30. doi: 10.1210/jc.2011-0385. Epub 2011 Jun 6. Erratum In: J Clin Endocrinol Metab. 2011 Dec;96(12):3908.
- Cashman KD, Sheehy T, O'Neill CM. Is vitamin D deficiency a public health concern for low middle income countries? A systematic literature review. Eur J Nutr. 2019 Feb;58(1):433-453. doi: 10.1007/s00394-018-1607-3. Epub 2018 Jan 17.
- Atkinson SA. [The new dietary reference intakes from the Institute of Medicine for calcium and vitamin D]. Perspect Infirm. 2011 Sep-Oct;8(5):5. No abstract available. French.
- Halder S, Al-Hendy A. Hypovitaminosis D and high serum transforming growth factor beta-3: important biomarkers for uterine fibroids risk. Fertil Steril. 2016 Dec;106(7):1648-1649. doi: 10.1016/j.fertnstert.2016.09.048. Epub 2016 Oct 25. No abstract available.
- Jukic AM, Steiner AZ, Baird DD. Lower plasma 25-hydroxyvitamin D is associated with irregular menstrual cycles in a cross-sectional study. Reprod Biol Endocrinol. 2015 Mar 11;13:20. doi: 10.1186/s12958-015-0012-5.
- Protic O, Toti P, Islam MS, Occhini R, Giannubilo SR, Catherino WH, Cinti S, Petraglia F, Ciavattini A, Castellucci M, Hinz B, Ciarmela P. Possible involvement of inflammatory/reparative processes in the development of uterine fibroids. Cell Tissue Res. 2016 May;364(2):415-27. doi: 10.1007/s00441-015-2324-3. Epub 2015 Nov 27.
- Skowronska P, Pastuszek E, Kuczynski W, Jaszczol M, Kuc P, Jakiel G, Woclawek-Potocka I, Lukaszuk K. The role of vitamin D in reproductive dysfunction in women - a systematic review. Ann Agric Environ Med. 2016 Dec 23;23(4):671-676. doi: 10.5604/12321966.1226865.
- Holick MF. Vitamin D: A millenium perspective. J Cell Biochem. 2003 Feb 1;88(2):296-307. doi: 10.1002/jcb.10338.
- Ali, M. et al. Vitamin D synergizes the antiproliferative, apoptotic, antifibrotic and anti-inflammatory effects of ulipristal acetate against human uterine fibroids Fertility and Sterility, Volume 108, Issue 3, e66
- Hartmann KE, Fonnesbeck C, Surawicz T, Krishnaswami S, Andrews JC, Wilson JE, Velez-Edwards D, Kugley S, Sathe NA. Management of Uterine Fibroids [Internet]. Rockville (MD): Agency for Healthcare Research and Quality (US); 2017 Dec. Report No.: 17(18)-EHC028-EF. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537742/
- Styer AK, Rueda BR. The Epidemiology and Genetics of Uterine Leiomyoma. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2016 Jul;34:3-12. doi: 10.1016/j.bpobgyn.2015.11.018. Epub 2015 Dec 2.
- Dubuisson J. The current place of mini-invasive surgery in uterine leiomyoma management. J Gynecol Obstet Hum Reprod. 2019 Feb;48(2):77-81. doi: 10.1016/j.jogoh.2018.10.004. Epub 2018 Oct 12.
- Borah BJ, Nicholson WK, Bradley L, Stewart EA. The impact of uterine leiomyomas: a national survey of affected women. Am J Obstet Gynecol. 2013 Oct;209(4):319.e1-319.e20. doi: 10.1016/j.ajog.2013.07.017. Epub 2013 Jul 24.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
9 oktober 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
9 oktober 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 juli 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juli 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
8 november 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 november 2021
Laatst geverifieerd
1 november 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Neoplasmata, bindweefsel en zacht weefsel
- Neoplasmata per histologisch type
- Neoplasmata
- Voedingsstoornissen
- Bindweefselziekten
- Avitaminose
- Deficiëntie Ziekten
- Ondervoeding
- Neoplasmata, bindweefsel
- Neoplasmata, spierweefsel
- Vitamine D-tekort
- Leiomyoma
- Myofibroom
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Micronutriënten
- Vitaminen
- Behoudsmiddelen voor botdichtheid
- Vitamine D
Andere studie-ID-nummers
- VIDANFI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Beschrijving IPD-plan
omdat het een interne studie is in het ziekenhuis, en de commissie accepteert geen informatie
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .