Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

D-vitamiinin puutos naisilla, joilla on kohdun fibroimia

torstai 4. marraskuuta 2021 päivittänyt: Luis Esteban González Varela, Instituto Mexicano del Seguro Social
Määritä D-vitamiinin taso veressä ja arvioi alijäämän ja vajaatoiminnan esiintyvyys potilailla, joilla on diagnosoitu kohdun fibroidi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tehdään poikkileikkauksen levinneisyystutkimus, jossa otetaan potilaita, joilla on diagnosoitu kohdun fibroidi kahdessa sairaalassa; veren D-vitamiinitaso otetaan alijäämä- ja vajaatoimintapotilaiden osuuden määrittämiseksi; Lisäksi kunkin potilaan kohdun fibroidien lukumäärä, koko ja tyyppi (PALM-COEN-luokituksen mukaan) analysoidaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

127

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44600
        • Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Gineco-Obstetricia
      • Guadalajara, Jalisco, Meksiko, 44600
        • Hospital General Regional No. 45

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

16 vuotta - 48 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikille konsultaatioon tulleille kohdun myomatoosidiagnoosin saaneille naispotilaille, jos he suostuvat protokollaan, annetaan tietoinen suostumus ja otetaan 3 ml:n laskimoverinäyte.

Tämä tutkimus tehdään kahdessa sairaalassa:

"Centro Médico Nacional de Occidente" (CMNO) "Hospital General Regional No. 45" (HGR 45) Molemmat sairaalat perustettiin Guadalajaran kaupunkiin, Jaliscoon, Meksikoon.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Nainen
  • Kohdun fibroidin diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

  • Naisella, jolla on diagnosoitu kohdun fibroidi, jota hoidetaan eksogeenisellä D-vitamiinilla

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
D-vitamiinin taso
D-vitamiinin taso verinäytteessä jokaiselle potilaalle
D-vitamiinipitoisuuden määrittämiseksi otetaan 3 ml laskimoverta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
ajanvaraus interventioon
Aikaikkuna: 15 minuuttia

Kaikille konsultaatioon tulleille kohdun fibroididiagnoosin saaneille potilaille selvitetään protokolla ja jos he suostuvat siihen, annetaan tietoinen suostumus ja otetaan 3 ml:n näyte laskimoverestä.

Näyte analysoidaan COBAS 6000 ANALYZER SERIES -mallissa c501 (ROCHE) ja vertailutasot ovat:

1-25 ng/ml - VÄHYYS 25 - 30 ng/ml - RIITTÄMINEN > 30 ng/ml - Normaali

Tässä tutkimuksessa kvalitatiiviset muuttujat ilmaistaan ​​frekvensseinä ja prosentteina (%); kvantitatiiviset muuttujat ilmaistaan ​​keskiarvoina ± keskihajonta. D-vitamiinin puutoksen esiintyvyys lähtötilanteessa lasketaan kaavalla (D-vitamiinin puutostapaukset yhteensä / potilaiden kokonaismäärä mukaan lukien) X 100.

15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Luis Esteban Gonzalez Varela, PhD, Instituto Mexicano del Seguro Social

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 9. lokakuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 9. lokakuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 22. heinäkuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 23. heinäkuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

IPD-suunnitelman kuvaus

koska on sisäinen tutkimus sairaalassa, ja toimikunta ei hyväksy jakamaan mitään tietoa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset D-vitamiinin puutos

Kliiniset tutkimukset D-vitamiinin taso

3
Tilaa