Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

D-vitaminunderskud hos kvinder med livmoderfibromer

4. november 2021 opdateret af: Luis Esteban González Varela, Instituto Mexicano del Seguro Social
Bestem niveauet af vitamin D i blodet, og evaluer forekomsten af ​​underskud og insufficiens blandt patienter med diagnosen uterine fibromer

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der vil blive udført et tværsnitsprævalensstudie, som tager patienter med diagnosen uterusfibroid på to hospitaler; blodniveauet af D-vitamin vil blive taget for at bestemme andelen af ​​patienter med underskud og insufficiens; Derudover vil antallet, størrelsen og typen (ifølge PALM-COEN-klassifikationen) af uterusfibromer hos hver patient blive analyseret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

127

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44600
        • Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Gineco-Obstetricia
      • Guadalajara, Jalisco, Mexico, 44600
        • Hospital General Regional No. 45

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

16 år til 48 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle kvindelige patienter diagnosticeret med uterin myomatose, som kommer til konsultation, hvis de accepterer at være en del af protokollen, vil der blive givet et informeret samtykke og en 3 ml prøve af venøst ​​blod vil blive taget.

Denne undersøgelse vil blive udført på to hospitaler:

"Centro Médico Nacional de Occidente" (CMNO) "Hospital General Regional No. 45" (HGR 45) Begge hospitaler etableret i byen Guadalajara, Jalisco, Mexico.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Diagnose af uterin fibroid

Ekskluderingskriterier:

  • Kvinde med diagnosen uterin fibroid under behandling med eksogent D-vitamin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Niveau af D-vitamin
Niveau i blodprøven af ​​D-vitamin for hver patient
Der tages 3 ml veneblod for at bestemme niveauet af D-vitamin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
aftale om intervention
Tidsramme: 15 minutter

Alle patienter diagnosticeret med uterusfibromer, som kommer til konsultation, vil få forklaret protokollen, og hvis de accepterer at være en del af den, vil der blive givet et informeret samtykke, og der tages en prøve på 3 ml veneblod.

Prøven vil blive analyseret i en COBAS 6000 ANALYZER SERIES model c501 (fra ROCHE), og referenceniveauerne vil være:

1-25 ng/mL - UNDERSØGELSE 25 - 30 ng/ml - Utilstrækkelighed > 30 ng/mL - Normal

Til denne undersøgelse vil de kvalitative variable blive udtrykt som frekvenser og procenter (%); de kvantitative variable vil blive udtrykt i middelværdi ± standardafvigelse. Prævalensen af ​​D-vitaminmangel ved baseline vil blive beregnet ved hjælp af formlen (samlet antal tilfælde observeret med D-vitaminmangel / total af patienter inkluderet) X 100.

15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Luis Esteban Gonzalez Varela, PhD, Instituto Mexicano del Seguro Social

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

9. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

9. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. juli 2019

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2019

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2019

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. november 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

IPD-planbeskrivelse

fordi der er en intern undersøgelse på hospitalet, og udvalget accepterer at dele enhver information

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med D-vitamin mangel

Kliniske forsøg med Niveau af vitamin D

3
Abonner