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Déficit de vitamina D en mujeres con fibromas uterinos

4 de noviembre de 2021 actualizado por: Luis Esteban González Varela, Instituto Mexicano del Seguro Social
Determinar el nivel de vitamina D en sangre y evaluar la prevalencia de déficit e insuficiencia entre pacientes con diagnóstico de miomas uterinos

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se realizará un estudio transversal de prevalencia, tomando pacientes con diagnóstico de mioma uterino en dos hospitales; se tomará el nivel de vitamina D en sangre para determinar la proporción de pacientes con déficit e insuficiencia; Además, se analizará el número, tamaño y tipo (según la clasificación PALM-COEN) de los miomas uterinos en cada paciente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

127

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jalisco
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44600
        • Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Gineco-Obstetricia
      • Guadalajara, Jalisco, México, 44600
        • Hospital General Regional No. 45

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años a 46 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

A todas las pacientes del sexo femenino con diagnóstico de miomatosis uterina que acudan a consulta, si aceptan ser parte del protocolo, se les otorgará un consentimiento informado y se les tomará una muestra de sangre venosa de 3 ml.

El presente estudio se realizará en dos Hospitales:

"Centro Médico Nacional de Occidente" (CMNO) "Hospital General Regional No. 45" (HGR 45) Ambos hospitales establecidos en la ciudad de Guadalajara, Jalisco, México.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Femenino
  • Diagnóstico del fibroma uterino

Criterio de exclusión:

  • Mujer con diagnóstico de mioma uterino en tratamiento con vitamina D exógena

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Nivel de vitamina D
Nivel en muestra de sangre de vitamina D para cada paciente
Se tomarán 3 ml de sangre venosa para determinar el nivel de vitamina D

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cita para intervencion
Periodo de tiempo: 15 minutos

A todas las pacientes diagnosticadas de miomas uterinos que acudan a consulta, se les explicará el protocolo y si aceptan formar parte del mismo, se les dará el consentimiento informado y se les tomará una muestra de sangre venosa de 3 ml.

La muestra se analizará en un ANALIZADOR COBAS 6000 SERIE modelo c501 (de ROCHE) y los niveles de referencia serán:

1-25 ng/mL - DÉFICIT 25 - 30 ng/mL - INSUFICIENCIA > 30 ng/mL - Normal

Para este estudio, las variables cualitativas se expresarán como frecuencias y porcentajes (%); las variables cuantitativas se expresarán en media ± desviación estándar. La prevalencia de deficiencia de vitamina D al inicio del estudio se calculará mediante la fórmula (total de casos observados con deficiencia de vitamina D / total de pacientes incluidos) X 100.

15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Luis Esteban Gonzalez Varela, PhD, Instituto Mexicano del Seguro Social

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

9 de octubre de 2021

Finalización del estudio (Actual)

9 de octubre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

23 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Descripción del plan IPD

porque es un estudio interno en el hospital, y el comité no acepta compartir ninguna información

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Deficiencia de vitamina D

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