- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04030182
Déficit de vitamina D en mujeres con fibromas uterinos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Jalisco
-
Guadalajara, Jalisco, México, 44600
- Centro Médico Nacional de Occidente, Hospital de Gineco-Obstetricia
-
Guadalajara, Jalisco, México, 44600
- Hospital General Regional No. 45
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
A todas las pacientes del sexo femenino con diagnóstico de miomatosis uterina que acudan a consulta, si aceptan ser parte del protocolo, se les otorgará un consentimiento informado y se les tomará una muestra de sangre venosa de 3 ml.
El presente estudio se realizará en dos Hospitales:
"Centro Médico Nacional de Occidente" (CMNO) "Hospital General Regional No. 45" (HGR 45) Ambos hospitales establecidos en la ciudad de Guadalajara, Jalisco, México.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Femenino
- Diagnóstico del fibroma uterino
Criterio de exclusión:
- Mujer con diagnóstico de mioma uterino en tratamiento con vitamina D exógena
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Nivel de vitamina D
Nivel en muestra de sangre de vitamina D para cada paciente
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Se tomarán 3 ml de sangre venosa para determinar el nivel de vitamina D
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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cita para intervencion
Periodo de tiempo: 15 minutos
|
A todas las pacientes diagnosticadas de miomas uterinos que acudan a consulta, se les explicará el protocolo y si aceptan formar parte del mismo, se les dará el consentimiento informado y se les tomará una muestra de sangre venosa de 3 ml. La muestra se analizará en un ANALIZADOR COBAS 6000 SERIE modelo c501 (de ROCHE) y los niveles de referencia serán: 1-25 ng/mL - DÉFICIT 25 - 30 ng/mL - INSUFICIENCIA > 30 ng/mL - Normal Para este estudio, las variables cualitativas se expresarán como frecuencias y porcentajes (%); las variables cuantitativas se expresarán en media ± desviación estándar. La prevalencia de deficiencia de vitamina D al inicio del estudio se calculará mediante la fórmula (total de casos observados con deficiencia de vitamina D / total de pacientes incluidos) X 100. |
15 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Luis Esteban Gonzalez Varela, PhD, Instituto Mexicano del Seguro Social
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos Nutricionales
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- Enfermedades por deficiencia
- Desnutrición
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- Neoplasias De Tejido Muscular
- Deficiencia de vitamina D
- Leiomioma
- Miofibroma
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Micronutrientes
- Vitaminas
- Agentes de conservación de la densidad ósea
- Vitamina D
Otros números de identificación del estudio
- VIDANFI
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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