Topische fluorescerende nanodeeltjes geconjugeerd somatostatine-analoog voor onderdrukking en bioimaging van borstkanker

Inclusiecriteria:

1. Vrouwen van 25 tot 60 jaar.
2. Borstbiopsie binnen 60 dagen na registratie (dosering) zonder bewijs van agressieve kanker in enig monster;
3. invasieve borstkanker geverifieerd door histologie van ER ≥ 10% (alle testresultaten moeten worden gecontroleerd en gevalideerd door de afdeling Pathologie van de betrokken instelling);
4. Deelnemers voerden traditionele regionale radicale therapie uit (gemodificeerde of matige radicale borstamputatie) met of zonder neoadjuvante/adjuvante chemotherapie of radiotherapie;
5. Hemoglobine ≥ 90 g/l, neutrofielen ≥ 1,5 x 109/l, bloedplaatjes ≥ 75 x 109/l, ASAT en ALAT ≤ 2,5 keer de bovengrens voor natuurlijk (ULN), creatinineserum en ureumstikstof ≤ ULN.

Uitsluitingscriteria:

1. Patiënten hebben eerder een andere behandeling gekregen of zijn begonnen met adjuvante therapie.
2. Er zijn comorbiditeiten die het niveau van geslachtshormonen kunnen verhogen: hypofyse-adenomen, eierstokkanker, thymuscarcinomen, enz.
3. Er zijn comorbiditeiten die de geslachtshormonen kunnen verlagen, zoals hyperthyreoïdie, hypothyreoïdie, cirrose, extreme obesitas, het syndroom van Turner, gebrek aan geslachtshormoonsynthetase, intracraniale tumoren, hypofyse-atrofie, enz. Patiënten hebben onderdrukking van ovariëctomie en ovariële activiteit ondergaan en verwachtten dat.
4. Patiënten zijn gediagnosticeerd met andere testgeneesmiddelen voor de komende 2 maanden.
5. Mensen in de vruchtbare leeftijd die geen effectieve anticonceptie willen gebruiken door middel van therapie. Ernstige niet-verguisde tumorcomorbiditeiten kunnen de follow-up op lange termijn belemmeren.
6. Patiënten hebben een familiegeschiedenis van endometrium-, reproductieve of andere gynaecologische maligniteiten. Transvaginale testen duidden op ernstigere eierstokdefecten en verdikking van het endometrium.
7. Patiënten hadden trombotische incidenten zoals een cerebrovasculair letsel (inclusief een voorbijgaande ischemische aanval), diepe veneuze trombose en longembolie binnen 6 maanden na de start van het onderzoek.
8. Ernstige leverinsufficiëntie met Child-Pugh C-klasse. Ernstige hartaandoening van New York Heart Association (NYHA) klasse ≥III. Patiënten worden beschouwd als ernstig allergisch voor medicijnen.
9. Patiënten hebben de afgelopen vijf jaar een record van andere maligniteiten, met uitzondering van cutaan basaalcelcarcinoom en cervicaal in situ carcinoom dat is genezen. In andere gevallen vinden onderzoekers de onderwerpen niet acceptabel voor studiedeelnemers.
10. Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven (vrouwen in de vruchtbare leeftijd moeten binnen 14 dagen na de eerste dosis een negatieve zwangerschapstest krijgen of, als ze zwanger zijn, moeten clinici een echografie ondergaan om een ​​bevalling uit te sluiten).