Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ajankohtaiset fluoresoivat nanopartikkelit konjugoitu somatostatiinianalogi rintasyövän estoon ja biokuvaukseen

keskiviikko 23. lokakuuta 2019 päivittänyt: Ahmed A. H. Abdellatif, Al-Azhar University

Fluoresoivat nanohiukkaset konjugoitu pitkävaikutteinen somatostatiinianalogi tehokkaaseen rintasyövän suppressioon ja biokuvaukseen

Rintasyöpä on saudi-arabialaisten naisten yhteinen pahanlaatuinen sairaus, jonka suosio on 21,8 prosenttia. Koska sitoutuminen somatostatiinireseptoreihin (SSTR) ei aiheuta immunogeenisyyttä in vivo, somatostatiinianalogi (veldoreotidi) (VELD) voi olla sopiva syövän vastaisten lääkkeiden kuljettamiseen syöpäsolujen kohdentamiseen ja niiden biokuvaamiseen. Tämän työn tavoitteena oli toimittaa CdS/ZnS-ydin-kuorityyppisiä kvanttipisteitä, joissa on karboksyylihappofunktionalisoitua (QDs-COOH), joka on biokuvantamis- ja syövänvastaisilla nanohiukkasilla koristeltu VELD SSTR-agonistina syöpää ehkäisevänä vaikutuksena paikallisen voiteen muodossa, joka levitetään syvälle. rintojen reuna-alueella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

QDs-COOH konjugoituu VELD:n fenyylialaniinin N-päähän, kun reaktio eteni pH-arvossa 7. Paikallinen voide mukautetaan toimittamaan konjugoitu järjestelmä maksimaalista kerrostumista varten rintasyöpäsolujen läpi emulsioteknologian avulla. Formuloidut nanopartikkelit ja kerma karakterisoidaan koon suhteen käyttämällä dynaamista valonsirontaa, lääkeaineen ja polymeerin vuorovaikutusta käyttämällä FTIR:tä ja morfologiaa käyttämällä SEM:ää. Kiinnostuksen kohteena olevan onnistuneen järjestelmän solujen sisäänoton, läpäisevyyden ja solujen elinkelpoisuuden tutkimusta tutkitaan soluviljelymalleissa, joissa käytetään erilaisia ​​rintasolulinjoja. Lisäksi in vivo -tutkimus jatkuu myös rottien aiheuttamalla rintasyövällä. Lopuksi paikalliseen emulsiovoiteeseen ladatut nanopartikkelit levitetään kliinisen kokeen hyväksynnällä ihmisen rintasyövän biokuvaukseen ja rintasyövän hoitoon. Tämän työn tarkoituksena on esitellä uusi formulaatio rintasyövän hoitoon ja biokuvaukseen, joka voidaan kuljettaa potilaille turvallisesti suurina annoksina sairastuneisiin kasvainsoluihin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Assiut, Egypti, 71526
        • Ei vielä rekrytointia
        • Assiut Clinic
        • Ottaa yhteyttä:
    • Al Qassim
      • Buraidah, Al Qassim, Saudi-Arabia, 51171
        • Rekrytointi
        • Buraidah Clinic
    • Qassim
      • Buraidah, Qassim, Saudi-Arabia, 51452
        • Ei vielä rekrytointia
        • Faculty of pharmacy
      • Buraidah, Qassim, Saudi-Arabia, 51452
        • Ei vielä rekrytointia
        • Pharmaceutics dept., Faculty of Pharmacy, Qassim University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

25 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naiset, 25-60 vuotta.
  2. Rintojen biopsia 60 päivän sisällä rekisteröinnistä (annostelusta) ilman todisteita aggressiivisesta syövästä missään näytteessä;
  3. Invasiivinen rintasyöpä, joka on vahvistettu ER:n histologialla ≥ 10 % (kaikki testitulokset tulee tarkistaa ja validoida asianomaisen laitoksen patologian osaston toimesta);
  4. Osallistujat suorittivat perinteistä alueellista radikaalihoitoa (modifioitu tai kohtalainen radikaali mastektomia) neoadjuvantti/adjuvanttikemoterapian tai sädehoidon kanssa tai ilman niitä;
  5. Hemoglobiini ≥ 90 g/l, neutrofiilit ≥ 1,5 × 109/L, verihiutaleet ≥ 75 × 109/L, AST ja ALT ≤ 2,5 kertaa luonnollisen (ULN) yläraja, seerumin kreatiniini ja ureatype ≤ ULN.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat ovat aiemmin saaneet muuta hoitoa tai he ovat aloittaneet adjuvanttihoidon.
  2. On olemassa muita sairauksia, jotka voivat nostaa sukupuolihormonien tasoa: aivolisäkkeen adenoomat, munasarjasyövät, kateenkorvasyöpä jne.
  3. On olemassa muita sairauksia, jotka voivat vähentää sukupuolihormonien määrää, kuten kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta, maksakirroosi, äärimmäinen liikalihavuus, Turnerin oireyhtymä, sukupuolihormonisyntetaasin puute, kallonsisäiset kasvaimet, aivolisäkkeen surkastuminen jne. Potilaille on tehty munasarjojen poiston ja munasarjojen toiminnan tukahduttaminen, ja niitä on odotettukin.
  4. Potilailla on diagnosoitu muita testilääkkeitä seuraavien 2 kuukauden ajan.
  5. Hedelmällisessä iässä olevat ihmiset, jotka eivät ole halukkaita ottamaan tehokasta ehkäisyä terapian kautta. Vakavat ei-pahanlaatuiset kasvainsairaudet voivat heikentää pitkäaikaista seurantaa.
  6. Potilaiden suvussa on esiintynyt kohdun limakalvon, lisääntymis- tai muita gynekologisia pahanlaatuisia kasvaimia. Transvaginaaliset testit osoittivat vakavampia munasarjavaurioita ja kohdun limakalvon paksuuntumista.
  7. Potilailla oli tromboottisia tapahtumia, kuten aivoverisuonivaurio (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen alkamisesta.
  8. Vakava maksan vajaatoiminta Child-Pugh C -luokan kanssa. New York Heart Associationin (NYHA) luokan ≥III vakava sydänsairaus. Potilaiden katsotaan olevan vakavasti allergisia lääkkeille.
  9. Potilailla on todettu muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen viiden vuoden aikana, lukuun ottamatta ihon tyvisolusyöpää ja kohdunkaulan in situ -karsinoomaa, joka on parantunut. Muissa tapauksissa tutkijat eivät pidä aiheita hyväksyttävinä tutkimukseen osallistuville.
  10. Raskaana olevat tai imettävät naiset (hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee saada negatiivinen raskaustesti 14 päivän kuluessa ensimmäisestä annoksesta, tai jos raskaana, lääkärin on suoritettava ultraäänitutkimus synnytyksen poissulkemiseksi).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: Kvanttipisteiden nanohiukkasten ryhmä
Ryhmä rintasyöpään sairastuneita naispuolisia vapaaehtoisia saa paikallisia Quantum pisteitä eri annostusmuodoissa.
Aktiivinen ryhmä saa veldoreotidilla päällystettyjä kvanttipisteitä erilaisissa paikallisissa annostusmuodoissa syöpälääkkeenä.
Muut nimet:
  • Ajankohtainen voide
PLACEBO_COMPARATOR: Paikallinen hyväksytty lumelääkevoide
Ryhmä naispuolisia vapaaehtoisia, joilla on rintasyöpä, saa lumelääkevoidetta negatiivisena kontrollina.
Plaseboryhmä saa paikallisesti käytettävää FDA:ta, joka on hyväksytty eri annostusmuodoissa negatiivisena kontrollilääkkeenä.
Muut nimet:
  • Paikallinen plasebogeeli tai -voide

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kasvun esto mitattiin käyttämällä sulforodamiini B-pohjaista määritystä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
QD-VELDillä on syöpää estävää vaikutusta. Tämä tutkimus määritetään mittaamalla QDs-VELD:n syövänvastaisen aktiivisuuden kasvun esto.
6 kuukautta
QDs-VELD fluoresoiva QDs-VELD määrä rintojen periferiassa QD:iden fluoresenssin vuoksi virtaussytometriaa käyttäen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Biokuvausvaikutus rintasyövän skintigrafiaan.
6 kuukautta
Kasvun esto mitattiin rintasyöpäsolujen visuaalisella määrityksellä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
QD-VELDillä on syöpää estävää vaikutusta. Tämä tutkimus määritetään mittaamalla QDs-VELD:n syövänvastaisen aktiivisuuden kasvun esto.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stabiili paikalliset kvanttipisteet päällystetty veldoreotidi
Aikaikkuna: kolme kuukautta
Stabiilisuustestiä tutkitaan annosmuodoille. Testi suoritetaan seisottamalla tuotteita kolmen kuukauden ajan. Stabiilisuustesti kirjataan korkean erotuskyvyn nestekromatografialla joka päivä.
kolme kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 14. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 13. joulukuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. lokakuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 24. lokakuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Torstai 24. lokakuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. lokakuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Qassim QDs-VELD

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Kirjoittajat eivät toistaiseksi voineet päättää suunnitelmasta yksittäisten osallistujien tietojen (IPD) saattamiseksi muiden tutkijoiden saataville.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ihosairaudet

Tilaa