- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04138342
Ajankohtaiset fluoresoivat nanopartikkelit konjugoitu somatostatiinianalogi rintasyövän estoon ja biokuvaukseen
keskiviikko 23. lokakuuta 2019 päivittänyt: Ahmed A. H. Abdellatif, Al-Azhar University
Fluoresoivat nanohiukkaset konjugoitu pitkävaikutteinen somatostatiinianalogi tehokkaaseen rintasyövän suppressioon ja biokuvaukseen
Rintasyöpä on saudi-arabialaisten naisten yhteinen pahanlaatuinen sairaus, jonka suosio on 21,8 prosenttia.
Koska sitoutuminen somatostatiinireseptoreihin (SSTR) ei aiheuta immunogeenisyyttä in vivo, somatostatiinianalogi (veldoreotidi) (VELD) voi olla sopiva syövän vastaisten lääkkeiden kuljettamiseen syöpäsolujen kohdentamiseen ja niiden biokuvaamiseen.
Tämän työn tavoitteena oli toimittaa CdS/ZnS-ydin-kuorityyppisiä kvanttipisteitä, joissa on karboksyylihappofunktionalisoitua (QDs-COOH), joka on biokuvantamis- ja syövänvastaisilla nanohiukkasilla koristeltu VELD SSTR-agonistina syöpää ehkäisevänä vaikutuksena paikallisen voiteen muodossa, joka levitetään syvälle. rintojen reuna-alueella.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
QDs-COOH konjugoituu VELD:n fenyylialaniinin N-päähän, kun reaktio eteni pH-arvossa 7. Paikallinen voide mukautetaan toimittamaan konjugoitu järjestelmä maksimaalista kerrostumista varten rintasyöpäsolujen läpi emulsioteknologian avulla.
Formuloidut nanopartikkelit ja kerma karakterisoidaan koon suhteen käyttämällä dynaamista valonsirontaa, lääkeaineen ja polymeerin vuorovaikutusta käyttämällä FTIR:tä ja morfologiaa käyttämällä SEM:ää.
Kiinnostuksen kohteena olevan onnistuneen järjestelmän solujen sisäänoton, läpäisevyyden ja solujen elinkelpoisuuden tutkimusta tutkitaan soluviljelymalleissa, joissa käytetään erilaisia rintasolulinjoja.
Lisäksi in vivo -tutkimus jatkuu myös rottien aiheuttamalla rintasyövällä.
Lopuksi paikalliseen emulsiovoiteeseen ladatut nanopartikkelit levitetään kliinisen kokeen hyväksynnällä ihmisen rintasyövän biokuvaukseen ja rintasyövän hoitoon.
Tämän työn tarkoituksena on esitellä uusi formulaatio rintasyövän hoitoon ja biokuvaukseen, joka voidaan kuljettaa potilaille turvallisesti suurina annoksina sairastuneisiin kasvainsoluihin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti, 71526
- Ei vielä rekrytointia
- Assiut Clinic
-
Ottaa yhteyttä:
- Ahmed AH Abdellatif, PhD
- Puhelinnumero: +966507726856
- Sähköposti: a.abdellatif@qu.edu.sa
-
-
-
-
Al Qassim
-
Buraidah, Al Qassim, Saudi-Arabia, 51171
- Rekrytointi
- Buraidah Clinic
-
-
Qassim
-
Buraidah, Qassim, Saudi-Arabia, 51452
- Ei vielä rekrytointia
- Faculty of pharmacy
-
Buraidah, Qassim, Saudi-Arabia, 51452
- Ei vielä rekrytointia
- Pharmaceutics dept., Faculty of Pharmacy, Qassim University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, 25-60 vuotta.
- Rintojen biopsia 60 päivän sisällä rekisteröinnistä (annostelusta) ilman todisteita aggressiivisesta syövästä missään näytteessä;
- Invasiivinen rintasyöpä, joka on vahvistettu ER:n histologialla ≥ 10 % (kaikki testitulokset tulee tarkistaa ja validoida asianomaisen laitoksen patologian osaston toimesta);
- Osallistujat suorittivat perinteistä alueellista radikaalihoitoa (modifioitu tai kohtalainen radikaali mastektomia) neoadjuvantti/adjuvanttikemoterapian tai sädehoidon kanssa tai ilman niitä;
- Hemoglobiini ≥ 90 g/l, neutrofiilit ≥ 1,5 × 109/L, verihiutaleet ≥ 75 × 109/L, AST ja ALT ≤ 2,5 kertaa luonnollisen (ULN) yläraja, seerumin kreatiniini ja ureatype ≤ ULN.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat ovat aiemmin saaneet muuta hoitoa tai he ovat aloittaneet adjuvanttihoidon.
- On olemassa muita sairauksia, jotka voivat nostaa sukupuolihormonien tasoa: aivolisäkkeen adenoomat, munasarjasyövät, kateenkorvasyöpä jne.
- On olemassa muita sairauksia, jotka voivat vähentää sukupuolihormonien määrää, kuten kilpirauhasen liikatoiminta, kilpirauhasen vajaatoiminta, maksakirroosi, äärimmäinen liikalihavuus, Turnerin oireyhtymä, sukupuolihormonisyntetaasin puute, kallonsisäiset kasvaimet, aivolisäkkeen surkastuminen jne. Potilaille on tehty munasarjojen poiston ja munasarjojen toiminnan tukahduttaminen, ja niitä on odotettukin.
- Potilailla on diagnosoitu muita testilääkkeitä seuraavien 2 kuukauden ajan.
- Hedelmällisessä iässä olevat ihmiset, jotka eivät ole halukkaita ottamaan tehokasta ehkäisyä terapian kautta. Vakavat ei-pahanlaatuiset kasvainsairaudet voivat heikentää pitkäaikaista seurantaa.
- Potilaiden suvussa on esiintynyt kohdun limakalvon, lisääntymis- tai muita gynekologisia pahanlaatuisia kasvaimia. Transvaginaaliset testit osoittivat vakavampia munasarjavaurioita ja kohdun limakalvon paksuuntumista.
- Potilailla oli tromboottisia tapahtumia, kuten aivoverisuonivaurio (mukaan lukien ohimenevä iskeeminen kohtaus), syvä laskimotukos ja keuhkoembolia 6 kuukauden kuluessa tutkimuksen alkamisesta.
- Vakava maksan vajaatoiminta Child-Pugh C -luokan kanssa. New York Heart Associationin (NYHA) luokan ≥III vakava sydänsairaus. Potilaiden katsotaan olevan vakavasti allergisia lääkkeille.
- Potilailla on todettu muita pahanlaatuisia kasvaimia viimeisen viiden vuoden aikana, lukuun ottamatta ihon tyvisolusyöpää ja kohdunkaulan in situ -karsinoomaa, joka on parantunut. Muissa tapauksissa tutkijat eivät pidä aiheita hyväksyttävinä tutkimukseen osallistuville.
- Raskaana olevat tai imettävät naiset (hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee saada negatiivinen raskaustesti 14 päivän kuluessa ensimmäisestä annoksesta, tai jos raskaana, lääkärin on suoritettava ultraäänitutkimus synnytyksen poissulkemiseksi).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Kvanttipisteiden nanohiukkasten ryhmä
Ryhmä rintasyöpään sairastuneita naispuolisia vapaaehtoisia saa paikallisia Quantum pisteitä eri annostusmuodoissa.
|
Aktiivinen ryhmä saa veldoreotidilla päällystettyjä kvanttipisteitä erilaisissa paikallisissa annostusmuodoissa syöpälääkkeenä.
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Paikallinen hyväksytty lumelääkevoide
Ryhmä naispuolisia vapaaehtoisia, joilla on rintasyöpä, saa lumelääkevoidetta negatiivisena kontrollina.
|
Plaseboryhmä saa paikallisesti käytettävää FDA:ta, joka on hyväksytty eri annostusmuodoissa negatiivisena kontrollilääkkeenä.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kasvun esto mitattiin käyttämällä sulforodamiini B-pohjaista määritystä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
QD-VELDillä on syöpää estävää vaikutusta.
Tämä tutkimus määritetään mittaamalla QDs-VELD:n syövänvastaisen aktiivisuuden kasvun esto.
|
6 kuukautta
|
|
QDs-VELD fluoresoiva QDs-VELD määrä rintojen periferiassa QD:iden fluoresenssin vuoksi virtaussytometriaa käyttäen.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Biokuvausvaikutus rintasyövän skintigrafiaan.
|
6 kuukautta
|
|
Kasvun esto mitattiin rintasyöpäsolujen visuaalisella määrityksellä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
QD-VELDillä on syöpää estävää vaikutusta.
Tämä tutkimus määritetään mittaamalla QDs-VELD:n syövänvastaisen aktiivisuuden kasvun esto.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Stabiili paikalliset kvanttipisteet päällystetty veldoreotidi
Aikaikkuna: kolme kuukautta
|
Stabiilisuustestiä tutkitaan annosmuodoille.
Testi suoritetaan seisottamalla tuotteita kolmen kuukauden ajan.
Stabiilisuustesti kirjataan korkean erotuskyvyn nestekromatografialla joka päivä.
|
kolme kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Clive S, Gardiner J, Leonard RC. Miltefosine as a topical treatment for cutaneous metastases in breast carcinoma. Cancer Chemother Pharmacol. 1999;44 Suppl:S29-30. doi: 10.1007/s002800051114.
- Doroshow JH. Redox modulation of chemotherapy-induced tumor cell killing and normal tissue toxicity. J Natl Cancer Inst. 2006 Feb 15;98(4):223-5. doi: 10.1093/jnci/djj065. No abstract available.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 14. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 13. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. lokakuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Torstai 24. lokakuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 24. lokakuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Qassim QDs-VELD
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Kirjoittajat eivät toistaiseksi voineet päättää suunnitelmasta yksittäisten osallistujien tietojen (IPD) saattamiseksi muiden tutkijoiden saataville.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ihosairaudet
-
Centre Hospitalier le MansRekrytointi
-
E.BadiavasUnited States Department of DefenseValmis
-
Nantes University HospitalLopetettuHaavan paranemista | Split Thickness Skin GraftRanska
-
The University of Texas Medical Branch, GalvestonShriners Hospitals for Children; Keraplast Technologies, LLCPeruutettuSkin Burn Degree ToinenYhdysvallat
-
Apyx MedicalValmis
-
Solventum US LLC3MPeruutettuIhosiirre | Split Thickness Skin Graft | Ihosyövän leikkauspaikkaYhdysvallat
-
Bausch Health Americas, Inc.Rekrytointi
-
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and GroffGalderma R&DValmis
-
Hangang Sacred Heart HospitalIlmoittautuminen kutsustaPolttaa | Microstomia | Split Thickness Skin Graft | 3D-tulostusEtelä -Korea