- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04152785
Meting van broeikasgasemissies van maaltijden van een universitaire voedselexploitant (Cafeteria)
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek bestaat uit een individueel gesprek met elke deelnemer. Deze bijeenkomst duurt ongeveer 1 uur, waarin elke proefpersoon een maaltijd kiest en verschillende vragenlijsten invult. Proefpersonen (mannelijk of vrouwelijk) worden willekeurig toegewezen aan een van de vier experimentele condities ("GHG", "nutrition", "GHG+nutrition" en "no logo"). Aangezien proefpersonen hun eetgedrag zouden kunnen veranderen als ze het ware doel van het onderzoek wisten, zullen ze opzettelijk worden misleid wanneer ze aan het onderzoek beginnen. Deelnemers worden geworven om deel te nemen aan een marktonderzoek waarin ze worden uitgenodigd om een nieuwe maaltijd voor de cafetaria te proeven en te beoordelen. Aan het einde van de sessie wordt elke deelnemer geïnformeerd over het eigenlijke doel van het onderzoek.
In deze context zijn de algemene doelstellingen van deze tweede fase van het project dan ook:
- Evalueer de percepties van de consument van de beschikbare informatie over de GHG-score (in equivalente C02), de nutritionele kwaliteitsscore en de eco-efficiëntiescore (combinatie van GHG + voeding), en;
- Bepaal of de aanwezigheid van informatie (logo op de verschillende scores) de voedselkeuze en -consumptie beïnvloedt onder studenten en personeel van Université Laval.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Québec city, Quebec, Canada, G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studeer of werk aan Université Laval
Uitsluitingscriteria:
- mensen die medicijnen gebruiken die de eetlust kunnen beïnvloeden (bijv. antidepressiva, antipsychotica of corticosteroïden);
- Mensen met voedselallergieën of -intoleranties, en zwangere en zogende vrouwen;
- Mensen met een voedselaversie tegen meer dan 20% van de belangrijkste maaltijdingrediënten van het menu.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: BKG
Informatie over de uitstoot van broeikasgassen via een GHG-score
|
Deelnemers moeten een maaltijd uit een menu kiezen.
|
|
Experimenteel: Voeding
Informatie over voeding via een nutriëntenprofileringsscore
|
Deelnemers moeten een maaltijd uit een menu kiezen.
|
|
Experimenteel: BKG+voeding
Informatie over broeikasgassen en voeding via een gecombineerde score
|
Deelnemers moeten een maaltijd uit een menu kiezen.
|
|
Placebo-vergelijker: Geen logo
Geen informatie gegeven
|
Deelnemers moeten een maaltijd uit een menu kiezen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Perceptie van de maaltijd door de consument gezien de beschikbare informatie over de GHG-score, de nutritionele kwaliteitsscore en de eco-efficiëntiescore (combinatie van GHG + voeding) versus geen logo.
Tijdsspanne: Binnen het jaar na aanvang van de studie
|
Visuele analoge schaal (150 mm) die de perceptie van de deelnemers evalueert volgens de gegeven informatie.
Deelnemers trekken een lijn op de schaal (tussen 0 en 150 mm).
Hoe hoger de score, hoe hoger de waardering.
|
Binnen het jaar na aanvang van de studie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voedselkeuze door de studenten en het personeel van Université Laval afhankelijk van de aanwezigheid van informatie (logo op de verschillende scores).
Tijdsspanne: Binnen het jaar na aanvang van de studie
|
Welke maaltijd tussen de 2 gepresenteerde maaltijden wordt gekozen door de deelnemers op basis van de informatie (logo's of geen logo) die ze hebben ontvangen.
|
Binnen het jaar na aanvang van de studie
|
|
Hoeveelheid van de maaltijd geconsumeerd door de studenten en het personeel van Université Laval, afhankelijk van de aanwezigheid van informatie (logo op de verschillende scores).
Tijdsspanne: Binnen het jaar na aanvang van de studie
|
Gemeten in gram voedsel voor en na de maaltijd.
|
Binnen het jaar na aanvang van de studie
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- To be determined
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .