- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04152785
Måling af drivhusgasemissioner fra måltider fra en universitetsfødevareoperatør (Cafeteria)
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse består af et individuelt møde med hver deltager. Dette møde vil vare cirka 1 time, hvor hver deltager vælger et måltid og udfylder forskellige spørgeskemaer. Forsøgspersoner (mand eller kvinde) vil blive tilfældigt tildelt en af de fire eksperimentelle betingelser ("GHG", "ernæring", "GHG+ernæring" og "intet logo"). Da forsøgspersoner kunne ændre deres spiseadfærd, hvis de vidste det sande formål med undersøgelsen, vil de bevidst blive vildledt, når de går ind i undersøgelsen. Deltagerne vil blive rekrutteret til at deltage i en markedsundersøgelse, hvor de vil blive inviteret til at smage og evaluere et nyt måltid til cafeteriet. Ved afslutningen af sessionen vil hver deltager blive informeret om det faktiske formål med undersøgelsen.
I denne sammenhæng er de generelle mål for denne anden fase af projektet derfor:
- Evaluere forbrugernes opfattelse af den tilgængelige information om drivhusgasscore (i ækvivalent C02), ernæringskvalitetsscore og økoeffektivitetsscore (kombination af drivhusgasser + ernæring), og;
- Bestem, om tilstedeværelsen af information (logo på de forskellige scores) påvirker madvalg og forbrug blandt Université Laval-studerende og -personale.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Québec city, Quebec, Canada, G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studér eller arbejde på Université Laval
Ekskluderingskriterier:
- Personer, der tager medicin, der kan påvirke appetitten (f.eks. antidepressiva, antipsykotika eller kortikosteroider);
- Mennesker med fødevareallergi eller -intolerance, og gravide og ammende kvinder;
- Folk med madaversioner over for mere end 20 % af hovedmåltidets ingredienser fra menuen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: GHG
Oplysninger om drivhusgasemissioner via en GHG-score
|
Deltagerne skal vælge et måltid fra en menu.
|
|
Eksperimentel: Ernæring
Oplysninger om ernæring via en ernæringsprofilscore
|
Deltagerne skal vælge et måltid fra en menu.
|
|
Eksperimentel: GHG+ernæring
Oplysninger om GHG og ernæring via en kombineret score
|
Deltagerne skal vælge et måltid fra en menu.
|
|
Placebo komparator: Intet logo
Ingen information givet
|
Deltagerne skal vælge et måltid fra en menu.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forbrugernes opfattelse af måltidet givet de tilgængelige oplysninger om GHG-score, ernæringskvalitetsscore og øko-effektivitetsscore (kombination af GHG + ernæring) kontra intet logo.
Tidsramme: Inden for året efter studiets begyndelse
|
Visuel analog skala (150 mm), der evaluerer deltagernes opfattelse i henhold til de givne oplysninger.
Deltagerne tegner en streg på skalaen (mellem 0 og 150 mm).
Jo højere score, jo højere påskønnelse.
|
Inden for året efter studiets begyndelse
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Madvalg af studerende og ansatte på Université Laval afhængigt af tilstedeværelsen af information (logo på de forskellige scores).
Tidsramme: Inden for året efter studiets begyndelse
|
Hvilket måltid mellem de 2 præsenterede måltider vil blive valgt af deltagerne ud fra de oplysninger (logoer eller intet logo), de har modtaget.
|
Inden for året efter studiets begyndelse
|
|
Mængden af måltidet indtaget af studerende og personale på Université Laval afhængig af tilstedeværelsen af information (logo på de forskellige scores).
Tidsramme: Inden for året efter studiets begyndelse
|
Målt i gram mad før og efter måltidet.
|
Inden for året efter studiets begyndelse
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- To be determined
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Udvalg af mad
-
Biomerics, LLCUkendt
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AfsluttetInteraktion Drug FoodForenede Stater
-
HealthPartners InstituteAfsluttet
-
Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.Afsluttet
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...Aktiv, ikke rekrutterendeInteraktion Drug FoodForenede Stater
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)AfsluttetInteraktion Drug FoodForenede Stater
-
Hebrew University of JerusalemTilmelding efter invitationFødevarerespons | Madstop | Food Response-hæmningIsrael
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFederal University of Rio Grande do SulUkendtAldring | Interaktion Drug Food | Primær hypothyroidismeBrasilien
-
Fondation LenvalRekrutteringFood Protein Induced Enterocolitis Syndrome (FPIES)Frankrig