- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04152785
Måling av klimagassutslipp fra måltider til en universitetsmatoperatør (Cafeteria)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien består av et individuelt møte med hver deltaker. Dette møtet vil vare i ca. 1 time, hvor hvert emne vil velge et måltid og fylle ut ulike spørreskjemaer. Forsøkspersoner (mann eller kvinne) vil bli tilfeldig tildelt en av de fire eksperimentelle betingelsene ("GHG", "ernæring", "GHG+ernæring" og "ingen logo"). Siden forsøkspersoner kunne endre spiseatferd hvis de visste den sanne hensikten med studien, vil de bevisst bli villedet når de går inn i studien. Deltakerne vil bli rekruttert til å delta i en markedsundersøkelse der de blir invitert til å smake og evaluere et nytt måltid til kafeteriaen. På slutten av økten vil hver deltaker bli informert om det faktiske formålet med studien.
I denne sammenheng er de generelle målene for denne andre fasen av prosjektet derfor:
- Vurdere forbrukernes oppfatninger av tilgjengelig informasjon om GHG-poengsum (i ekvivalent C02), ernæringskvalitetspoeng og øko-effektivitetspoeng (kombinasjon av GHG + ernæring), og;
- Finn ut om tilstedeværelsen av informasjon (logo på de ulike poengsummene) påvirker matvalg og forbruk blant Université Laval-studenter og ansatte.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Québec city, Quebec, Canada, G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Studer eller jobb ved Université Laval
Ekskluderingskriterier:
- Personer som tar medikamenter som kan påvirke appetitten (f.eks. antidepressiva, antipsykotika eller kortikosteroider);
- Personer med matallergier eller -intoleranse, og gravide og ammende kvinner;
- Folk med mataversjoner mot mer enn 20 % av hovedmåltidets ingredienser fra menyen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: GHG
Informasjon gitt om klimagassutslipp via en GHG-score
|
Deltakerne må velge et måltid fra en meny.
|
Eksperimentell: Ernæring
Informasjon gitt om ernæring via en næringsprofilscore
|
Deltakerne må velge et måltid fra en meny.
|
Eksperimentell: GHG+næring
Informasjon gitt om GHG og ernæring via en kombinert poengsum
|
Deltakerne må velge et måltid fra en meny.
|
Placebo komparator: Ingen logo
Ingen informasjon gitt
|
Deltakerne må velge et måltid fra en meny.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Forbrukernes oppfatning av måltidet gitt informasjonen som er tilgjengelig om GHG-poengsum, ernæringskvalitetspoeng og øko-effektivitetspoeng (kombinasjon av GHG + ernæring) kontra ingen logo.
Tidsramme: Innen året etter studiestart
|
Visuell analog skala (150 mm) som vurderer deltakernes oppfatning i henhold til informasjonen som er gitt.
Deltakerne trekker en strek på skalaen (mellom 0 og 150 mm).
Jo høyere poengsum, jo høyere er verdsettelse.
|
Innen året etter studiestart
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Matvalg av studentene og ansatte ved Université Laval avhengig av tilstedeværelsen av informasjon (logo på de forskjellige poengsummene).
Tidsramme: Innen året etter studiestart
|
Hvilket måltid mellom de 2 måltidene som presenteres vil bli valgt av deltakerne gitt informasjonen (logoer eller ingen logo) de har mottatt.
|
Innen året etter studiestart
|
Mengden av måltidet konsumert av studentene og ansatte ved Université Laval avhengig av tilstedeværelsen av informasjon (logo på de forskjellige poengsummene).
Tidsramme: Innen året etter studiestart
|
Målt i gram mat før og etter måltidet.
|
Innen året etter studiestart
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- to be determined
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Matutvalg
-
Biomerics, LLCUkjent
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)FullførtInteraksjon Drug FoodForente stater
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...Aktiv, ikke rekrutterendeInteraksjon Drug FoodForente stater
-
Washington State UniversityNational Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)FullførtInteraksjon Drug FoodForente stater
-
HealthPartners InstituteFullført
-
Hebrew University of JerusalemPåmelding etter invitasjonMatrespons | Matstopp | Food Response-hemmingIsrael
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreFederal University of Rio Grande do SulUkjentAldring | Interaksjon Drug Food | Primær hypotyreoseBrasil