- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04152785
Messung der Treibhausgasemissionen aus Mahlzeiten eines universitären Lebensmittelbetreibers (Cafeteria)
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie besteht aus einem individuellen Treffen mit jedem Teilnehmer. Dieses Treffen dauert etwa eine Stunde, in der jeder Proband eine Mahlzeit auswählt und verschiedene Fragebögen ausfüllt. Die Probanden (männlich oder weiblich) werden nach dem Zufallsprinzip einer der vier Versuchsbedingungen („GHG“, „Ernährung“, „THG+Ernährung“ und „kein Logo“) zugeordnet. Da Probanden ihr Essverhalten ändern könnten, wenn sie den wahren Zweck der Studie kennen würden, werden sie bei Eintritt in die Studie absichtlich in die Irre geführt. Die Teilnehmer werden für die Teilnahme an einer Marktforschungsstudie rekrutiert, bei der sie eingeladen werden, eine neue Mahlzeit für die Cafeteria zu probieren und zu bewerten. Am Ende der Sitzung wird jedem Teilnehmer das eigentliche Ziel der Studie mitgeteilt.
In diesem Zusammenhang sind die allgemeinen Ziele dieser zweiten Phase des Projekts daher:
- Bewerten Sie die Wahrnehmung der Verbraucher hinsichtlich der verfügbaren Informationen zum Treibhausgas-Score (in CO2-Äquivalent), zum Nährwertqualitäts-Score und zum Ökoeffizienz-Score (Kombination aus Treibhausgasen + Ernährung) und;
- Stellen Sie fest, ob das Vorhandensein von Informationen (Logo auf den verschiedenen Werten) die Auswahl und den Verzehr von Lebensmitteln bei Studierenden und Mitarbeitern der Université Laval beeinflusst.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Quebec
-
Québec city, Quebec, Kanada, G1V 0A6
- Institute of Nutraceuticals and Functionnal Foods (INAF)
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studieren oder arbeiten Sie an der Université Laval
Ausschlusskriterien:
- Personen, die Medikamente einnehmen, die den Appetit beeinflussen können (z. B. Antidepressiva, Antipsychotika oder Kortikosteroide);
- Menschen mit Nahrungsmittelallergien oder -unverträglichkeiten sowie schwangere und stillende Frauen;
- Menschen mit einer Nahrungsmittelaversion gegen mehr als 20 % der Hauptzutaten einer Mahlzeit auf der Speisekarte.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Treibhausgas
Informationen zu Treibhausgasemissionen über einen GHG-Score
|
Die Teilnehmer müssen eine Mahlzeit aus einem Menü auswählen.
|
Experimental: Ernährung
Informationen zur Ernährung werden über einen Nährstoffprofil-Score bereitgestellt
|
Die Teilnehmer müssen eine Mahlzeit aus einem Menü auswählen.
|
Experimental: Treibhausgase+Ernährung
Informationen zu Treibhausgasen und Ernährung werden über einen kombinierten Score bereitgestellt
|
Die Teilnehmer müssen eine Mahlzeit aus einem Menü auswählen.
|
Placebo-Komparator: Kein Logo
Keine Angaben gemacht
|
Die Teilnehmer müssen eine Mahlzeit aus einem Menü auswählen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Verbraucherwahrnehmung der Mahlzeit angesichts der verfügbaren Informationen zum Treibhausgas-Score, zum Nährwertqualitäts-Score und zum Ökoeffizienz-Score (Kombination aus Treibhausgasen + Ernährung) vs. kein Logo.
Zeitfenster: Innerhalb eines Jahres nach Studienbeginn
|
Visuelle Analogskala (150 mm) zur Bewertung der Wahrnehmung der Teilnehmer anhand der gegebenen Informationen.
Die Teilnehmer zeichnen einen Strich auf der Skala (zwischen 0 und 150 mm).
Je höher die Punktzahl, desto höher die Wertschätzung.
|
Innerhalb eines Jahres nach Studienbeginn
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Essensauswahl durch die Studierenden und Mitarbeiter der Université Laval abhängig von der Verfügbarkeit von Informationen (Logo auf den verschiedenen Noten).
Zeitfenster: Innerhalb eines Jahres nach Studienbeginn
|
Welche Mahlzeit zwischen den beiden vorgestellten Mahlzeiten von den Teilnehmern anhand der erhaltenen Informationen (Logos oder kein Logo) ausgewählt wird.
|
Innerhalb eines Jahres nach Studienbeginn
|
Menge der von den Studierenden und Mitarbeitern der Université Laval verzehrten Mahlzeit, abhängig vom Vorhandensein von Informationen (Logo auf den verschiedenen Punkten).
Zeitfenster: Innerhalb eines Jahres nach Studienbeginn
|
Gemessen in Gramm Nahrung vor und nach der Mahlzeit.
|
Innerhalb eines Jahres nach Studienbeginn
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- to be determined
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Essensauswahl
-
Jazz PharmaceuticalsAbgeschlossenFood-EffektVereinigtes Königreich
-
Hutchison Medipharma LimitedAbgeschlossenFood-Effekt | GesundheitsthemenChina
-
Verastem, Inc.Abgeschlossen
-
Yale-NUS CollegeUnbekanntFood-Fotografie | Non-Food Photography | No Phone UseSingapur
-
Yale-NUS CollegeUnbekanntFood-Fotografie | Non-Food Photography | No Phone UseSingapur
-
Pennington Biomedical Research CenterAktiv, nicht rekrutierendNahrungsaufnahme | Energieaufnahme | Ernährungsbewertung | Food-FotografieVereinigte Staaten
-
Balance TherapeuticsAbgeschlossenGesund | Food-EffektVereinigtes Königreich
-
Astellas Pharma Global Development, Inc.AbgeschlossenGesunde Freiwillige | Pharmakokinetik von ASP015K | Food-EffektVereinigte Staaten
-
Astellas Pharma China, Inc.AbgeschlossenPharmakokinetik von Mirabegron | Food-Effekt | Gesunde chinesische ProbandenChina
-
Donesta BioscienceAbgeschlossen