Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Transversus Abdominis Plane Block en Quadratus Lumborum Block bij pediatrische patiënten

10 januari 2020 bijgewerkt door: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Transversus Abdominis Plane Block Versus Quadratus Lumborum Block voor postoperatieve analgesie bij pediatrische patiënten; een prospectieve, gerandomiseerde, gecontroleerde studie

In de pediatrische leeftijdsgroep is postoperatieve pijn erg belangrijk voor de kinderen om een ​​comfortabele en probleemloze postoperatieve periode te hebben.

In de huidige studie was het doel om de postoperatieve analgetische werkzaamheid van Transversus abdominis plane (TAP) Block en quadratus lumborum block (QLB) Type 1 bij pediatrische patiënten te vergelijken

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten die deelnamen aan de studie werden willekeurig verdeeld in 2 groepen. Gevallen werden beoordeeld door echografie geleid TAP-blok (groep B, n=20) of door echografie geleid QL-blok. Totale analgetische hoeveelheden in 24 uur en eerste analgetische behoefte geregistreerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Istanbul, Kalkoen, 34000
        • Döndü Genç Moralar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

3 jaar tot 16 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • De studie omvatte 40 gevallen die een onderbuikoperatie ondergingen in de leeftijd van 3 tot 16 jaar met American Society of Anesthesiologist I-II-niveau.

Uitsluitingscriteria:

  • Gevallen met een gezondheidsniveau van de American Society of Anesthesiologist III-IV en mensen met een voorgeschiedenis van allergie voor lokale anesthetica werden niet in het onderzoek opgenomen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: TAP-blok
Gevallen werden beoordeeld transversus abdominis vlak blok voor postoperatieve analgesie
Geneesmiddel: Tramadolhydrochloride
De Wong-Baker gezichtspijnschaal werd gebruikt om pijn te beoordelen (1: geen pijn, 10: ergst mogelijke pijn). Tijdens de controle kregen patiënten met pijnscore ≥3 intraveneus 1 mg/kg tramadolhydrochloride toegediend. Na 15 minuten na tramadolinjectie moesten gevallen met pijnscore ≥3 worden beoordeeld als onvoldoende analgesie en was 0,1 mg/kg morfinehydrochloride gepland voor intraveneus gebruik. administratie
Andere namen:
  • morfine hydrochloride
Experimenteel: QL-blok
Gevallen werden beoordeeld quadratus lumborum-blok voor postoperatieve analgesie
Geneesmiddel: Tramadolhydrochloride
De Wong-Baker gezichtspijnschaal werd gebruikt om pijn te beoordelen (1: geen pijn, 10: ergst mogelijke pijn). Tijdens de controle kregen patiënten met pijnscore ≥3 intraveneus 1 mg/kg tramadolhydrochloride toegediend. Na 15 minuten na tramadolinjectie moesten gevallen met pijnscore ≥3 worden beoordeeld als onvoldoende analgesie en was 0,1 mg/kg morfinehydrochloride gepland voor intraveneus gebruik. administratie
Andere namen:
  • morfine hydrochloride

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
het analgetische gebruik van de groepen in 24 uur
Tijdsspanne: hoe vaak in 24 uur
het aantal pijnstillende vereisten
hoe vaak in 24 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 mei 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 november 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 november 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2019

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2019

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 december 2019

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 januari 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 januari 2020

Laatst geverifieerd

1 januari 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BakirkoySadiKonu

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren