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소아 환자의 복횡근 평면 차단 및 요방형근 차단

2020년 1월 10일 업데이트: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

소아 환자의 수술 후 진통을 위한 가로 복근 평면 차단 대 요방형근 차단; 전향적 무작위 통제 연구

소아 연령 그룹에서 수술 후 통증은 아이들이 편안하고 문제 없는 수술 후 기간을 보내기 위해 매우 중요합니다.

본 연구에서는 소아환자를 대상으로 TAP(횡복근평면)차단술과 QLB(요방형근차단) Type 1의 술후 진통효과를 비교하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구에 포함된 환자는 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. 케이스는 초음파 유도 TAP 블록(그룹 B, n=20) 또는 초음파 유도 QL 차단으로 평가되었습니다. 24시간 동안 총 진통제 양과 첫 번째 진통제 요구 시간이 기록되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 칠면조
      • Istanbul, 칠면조, 34000
        • Döndü Genç Moralar

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 이 연구에는 American Society of Anesthesiologist I-II 등급의 3세에서 16세 사이의 하복부 수술을 받은 40예가 포함되었습니다.

제외 기준:

  • American Society of Anesthesiologist III-IV 건강 수준의 사례와 국소 마취제에 대한 알레르기 병력이 있는 사례는 연구에 포함되지 않았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 탭 블록
케이스는 수술 후 진통을 위해 횡복부 평면 블록을 평가했습니다.
의약품: 트라마돌 염산염
Wong-Baker 안면 통증 척도를 사용하여 통증을 평가했습니다(1: 통증 없음, 10: 가장 심한 통증). 모니터링하는 동안 통증 점수가 3 이상인 환자는 1 mg/kg 염산 트라마돌 정맥 주사를 받았고, 트라마돌 주사 후 15분 후 통증 점수가 3 이상 지속되는 경우는 진통 불충분으로 평가하고 0.1 mg/kg 모르핀 염산염 정맥 주사를 계획했습니다. 관리
다른 이름들:
  • 모르핀 염산염
실험적: QL 블록
사례는 수술 후 진통을 위해 요방형근 블록을 평가했습니다.
의약품: 트라마돌 염산염
Wong-Baker 안면 통증 척도를 사용하여 통증을 평가했습니다(1: 통증 없음, 10: 가장 심한 통증). 모니터링하는 동안 통증 점수가 3 이상인 환자는 1 mg/kg 염산 트라마돌 정맥 주사를 받았고, 트라마돌 주사 후 15분 후 통증 점수가 3 이상 지속되는 경우는 진통 불충분으로 평가하고 0.1 mg/kg 모르핀 염산염 정맥 주사를 계획했습니다. 관리
다른 이름들:
  • 모르핀 염산염

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
24시간 내 그룹의 진통제 사용
기간: 24시간 동안 몇 번
진통제 요구량의 수
24시간 동안 몇 번

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2016년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 12월 20일

처음 게시됨 (실제)

2019년 12월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 1월 10일

마지막으로 확인됨

2020년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • BakirkoySadiKonu

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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