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小児患者における腹横筋平面ブロックおよび腰方形ブロック

小児患者の術後鎮痛のための腹横筋平面ブロックと腰方形筋ブロックの比較;前向き無作為対照研究

小児科の年齢層では、子供たちが快適で問題のない術後期間を過ごすために、術後の痛みは非常に重要です。

本研究では、小児患者に対する腹横筋平面 (TAP) ブロックと腰方形ブロック (QLB) タイプ 1 の術後鎮痛効果を比較することを目的とした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

研究に含まれる患者は、無作為に 2 つのグループに分けられました。 症例は、超音波ガイド下のTAPブロック(グループB、n=20)または超音波ガイド下のQLブロックで評価されました。 24 時間の鎮痛薬の総量と最初の鎮痛薬の必要時間を記録。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Istanbul、七面鳥、34000
        • Döndü Genç Moralar

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

3年~16年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • この研究には、米国麻酔科学会 I-II レベルで 3 歳から 16 歳までの下腹部手術を受けた 40 例が含まれていました。

除外基準:

  • 米国麻酔科学会III~IVの健康レベルの症例および局所麻酔薬に対するアレルギー歴のある症例は研究に含まれていませんでした

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:タップブロック
症例は、術後鎮痛のための腹横筋平面ブロックを評価した
Wong-Baker 顔面痛尺度を使用して痛みを評価しました (1: 痛みなし、10: 考えられる最悪の痛み)。 モニタリング中、疼痛スコアが 3 以上の患者には塩酸トラマドール 1 mg/kg の静脈内投与が行われ、トラマドール注射後 15 分後に疼痛スコアが 3 以上の場合は鎮痛が不十分と判断され、モルヒネ塩酸塩 0.1 mg/kg の静脈内投与が計画されました。管理
他の名前:
  • モルヒネ塩酸塩
実験的:QLブロック
症例は、術後鎮痛のために腰方形筋ブロックを評価した
Wong-Baker 顔面痛尺度を使用して痛みを評価しました (1: 痛みなし、10: 考えられる最悪の痛み)。 モニタリング中、疼痛スコアが 3 以上の患者には塩酸トラマドール 1 mg/kg の静脈内投与が行われ、トラマドール注射後 15 分後に疼痛スコアが 3 以上の場合は鎮痛が不十分と判断され、モルヒネ塩酸塩 0.1 mg/kg の静脈内投与が計画されました。管理
他の名前:
  • モルヒネ塩酸塩

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24時間でのグループの鎮痛剤の使用
時間枠:24時間で何回
鎮痛剤の必要数
24時間で何回

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年5月1日

一次修了 (実際)

2016年11月30日

研究の完了 (実際)

2016年11月30日

試験登録日

最初に提出

2019年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年12月20日

最初の投稿 (実際)

2019年12月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年1月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年1月10日

最終確認日

2020年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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