Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Блокада поперечной плоскости живота и блокада квадратной мышцы поясницы у педиатрических пациентов

10 января 2020 г. обновлено: Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Блок поперечной плоскости живота в сравнении с блокадой квадратной мышцы поясницы для послеоперационной анальгезии у педиатрических пациентов; проспективное рандомизированное контролируемое исследование

В педиатрической возрастной группе послеоперационная боль очень важна для комфортного и беспроблемного послеоперационного периода у детей.

Целью настоящего исследования было сравнение послеоперационной обезболивающей эффективности блокады поперечной плоскости живота (ТАП) и блокады квадратной мышцы поясницы (БКК) типа 1 у педиатрических пациентов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты, включенные в исследование, были случайным образом разделены на 2 группы. Случаи оценивались как ТАР-блок под контролем УЗИ (группа B, n = 20) или блок QL под контролем УЗИ. Общее количество анальгетиков за 24 часа и время первой потребности в анальгетиках.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция, 34000
        • Döndü Genç Moralar

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 3 года до 16 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • В исследование включено 40 пациентов, перенесших операции на нижних отделах брюшной полости в возрасте от 3 до 16 лет с I-II уровнем Американского общества анестезиологов.

Критерий исключения:

  • В исследование не включались пациенты с уровнем здоровья Американского общества анестезиологов III-IV и пациенты с аллергией на местные анестетики в анамнезе.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: TAP-блок
Были оценены случаи блокады поперечной плоскости живота для послеоперационной анальгезии.
Лекарство: Трамадола гидрохлорид
Для оценки боли использовалась шкала лицевой боли Вонга-Бейкера (1: отсутствие боли, 10: сильная возможная боль). Во время мониторинга пациентам с оценкой боли ≥3 внутривенно вводили 1 мг/кг гидрохлорида трамадола. Через 15 минут после инъекции трамадола случаи с сохраняющейся оценкой боли ≥3 оценивали как недостаточное обезболивание и планировали внутривенное введение 0,1 мг/кг гидрохлорида морфина. администрация
Другие имена:
  • морфин гидрохлорид
Экспериментальный: QL-блок
Были оценены случаи блокады квадратной мышцы поясницы для послеоперационной анальгезии.
Лекарство: Трамадола гидрохлорид
Для оценки боли использовалась шкала лицевой боли Вонга-Бейкера (1: отсутствие боли, 10: сильная возможная боль). Во время мониторинга пациентам с оценкой боли ≥3 внутривенно вводили 1 мг/кг гидрохлорида трамадола. Через 15 минут после инъекции трамадола случаи с сохраняющейся оценкой боли ≥3 оценивали как недостаточное обезболивание и планировали внутривенное введение 0,1 мг/кг гидрохлорида морфина. администрация
Другие имена:
  • морфин гидрохлорид

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
обезболивающее применение групп за 24 часа
Временное ограничение: сколько раз за 24 часа
потребность в анальгетиках
сколько раз за 24 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 декабря 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 января 2020 г.

Последняя проверка

1 января 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • BakirkoySadiKonu

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться