- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04325009
Bio-equivalentieonderzoek tussen "Dong-A Atorvastatin Tab" en "Lipitor Tab"
Een open-label, gerandomiseerd, 2-sequenties, 4-perioden, nuchtere toestand, enkele dosis, per orale, cross-over studie om de bio-equivalentie tussen "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab" en "Lipitor 80mg Tab" bij gezonde vrijwilligers te evalueren
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Onderzoeksopzet: een open-label, gerandomiseerde, 2-sequenties, 4-perioden, nuchtere toestand, enkele dosis, per oraal, cross-over studie
Toedieningsmethode:
De proefpersoon moet vóór toediening minimaal 10 uur nuchter zijn en een orale dosis van 1 tablet (Dong-A Atorvastatine 80 mg of Lipitor 80 mg) met 150 ml water geven rond 8 uur 's ochtends op de dag van de test. De proefpersoon mag het medicijn niet kauwen of breken, maar moet het in zijn geheel doorslikken met water. Het verschil in toedieningstijd tussen de proefpersonen ligt ongeveer een minuut uit elkaar, rekening houdend met de bloedafnametijd.
- Uitwasperiode: minimaal 7 dagen
- Bloedafnametijd: vóór de toediening, 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 uur na de toediening (totaal 16 keer)
- Analyse: meting van de concentratie van een onveranderlijke stof van atorvastatine in plasma
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Fase
- Fase 1
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 08779
- Werving
- H Plus Yangji Hospital
-
Contact:
- SeungHyun Kang
- Telefoonnummer: 82-070-4665-9490
- E-mail: juspa@naver.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een persoon die ten tijde van de screening 19 jaar of ouder is
BMI van 18 tot 30 (BMI berekening: kg/m2)
- Mannetjes met een gewicht van 50 kg of meer
- Vrouwtjes met een gewicht van 45 kg of meer
- Geen aangeboren of chronische ziekten of pathologische symptomen
- Een persoon die door de onderzoeker op basis van het klinisch laboratoriumonderzoek geschikt wordt bevonden voor het onderzoek
- Een persoon die de inhoud van het toestemmingsformulier voor het onderzoek volledig heeft begrepen en het toestemmingsformulier vrijwillig heeft ondertekend en de datum van ondertekening heeft genoteerd
- Een persoon die ermee heeft ingestemd anticonceptie te gebruiken vanaf de eerste toediening van IP tot een week na de laatste toediening van IP
Uitsluitingscriteria:
- Een persoon die binnen 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van IP een medicijn heeft ingenomen dat het metabole enzym van het medicijn significant induceert (bijv. Barbital) of remt
- Een persoon die heeft deelgenomen aan andere klinische onderzoeken binnen zes maanden voorafgaand aan de eerste toediening van het IP
- Een persoon die binnen 2 maanden volbloedtransfusie heeft gehad of de aferese binnen 2 weken vóór de eerste toediening van IP
- Een persoon met een medische voorgeschiedenis van maagresectie die de opname van het geneesmiddel kan beïnvloeden
Een persoon met een voorgeschiedenis van regelmatig alcoholgebruik binnen een maand voorafgaand aan de eerste toediening van het IP:
- Reu: Meer dan 21 kopjes/week
- Vrouw: Meer dan 14 kopjes/week (1 kopje: 50 ml soju, 250 ml bier, 30 ml sterke drank)
- Een persoon die overgevoelig is voor een van de IP-componenten, die glecaprevir, pibrentasvir gebruikt, een actieve leveraandoening heeft, een bloed-AST (GOT) of ALT (GPT)-spiegel die de bovenste referentiebereiklimiet met 3 keer overschrijdt, een spierziekte of enige genetische symptomen heeft zoals galactose-intolerantie, Lapp lactasedeficiëntie of glucose-galactosemalabsorptie
- Een persoon met een medische voorgeschiedenis van psychische aandoeningen
- Een persoon die door de onderzoeker niet geschikt wordt geacht voor het onderzoek
- Zogende of mogelijk zwangere vrouwen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: RTRT
R: "Lipitor 80mg Tabblad" T: "Dong-A Atorvastatine 80mg Tabblad"
|
|
|
Experimenteel: TRTR
R: "Lipitor 80mg Tabblad" T: "Dong-A Atorvastatine 80mg Tabblad"
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve (AUCt) van atorvastatine
Tijdsspanne: Voor toediening ~ 36 uur
|
Gebied onder de plasmaconcentratie versus tijdcurve (AUCt) van atorvastatine
|
Voor toediening ~ 36 uur
|
|
Piekplasmaconcentratie (Cmax) van atorvastatine
Tijdsspanne: Voor toediening ~ 36 uur
|
Piekplasmaconcentratie (Cmax) van atorvastatine
|
Voor toediening ~ 36 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
Primaire voltooiing (Verwacht)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DDS19-066BE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .