- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04325009
Bioækvivalensundersøgelse mellem "Dong-A Atorvastatin Tab" og "Lipitor Tab"
En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 4-perioder, fastende tilstand, enkeltdosis, per oral, cross-over-undersøgelse for at evaluere bioækvivalensen mellem "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab" og "Lipitor 80mg Tab" hos raske frivillige
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- Undersøgelsesdesign: En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 4-perioder, fastende tilstand, enkeltdosis, pr. oral, cross-over undersøgelse
Administrationsmetode:
Forsøgspersonen bør opretholde mindst 10 timers tom mave før administration og give en oral dosis på 1 tablet (Dong-A Atorvastatin 80 mg eller Lipitor 80 mg) med 150 ml vand omkring kl. 8 om morgenen på testdagen. Forsøgspersonen bør ikke tygge eller bryde stoffet, men skal synke det hele med vand. Forskellen i administrationstid mellem testpersonerne er omkring et minuts mellemrum, taget blodopsamlingstiden i betragtning.
- Udvaskningsperiode: mindst 7 dage
- Blodopsamlingstid: Før administrationen, 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 timer efter administrationen (i alt 16 gange)
- Analyse: Måling af koncentrationen af et uforanderligt stof af Atorvastatin i plasma
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 08779
- Rekruttering
- H Plus Yangji Hospital
-
Kontakt:
- SeungHyun Kang
- Telefonnummer: 82-070-4665-9490
- E-mail: juspa@naver.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En person, der er 19 år eller ældre på tidspunktet for screeningen
BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)
- Hanner, der vejer 50 kg eller mere
- Hunner, der vejer 45 kg eller mere
- Ingen medfødte eller kroniske sygdomme eller patologiske symptomer
- En person, der vurderes at være egnet til undersøgelsen af investigator på baggrund af den kliniske laboratorieundersøgelse
- En person, der fuldt ud har forstået indholdet af samtykkeerklæringen til undersøgelsen og frivilligt har underskrevet samtykkeerklæringen og registreret datoen for underskrift
- En person, der indvilligede i at bruge prævention fra den første administration af IP til en uge efter den sidste administration af IP
Ekskluderingskriterier:
- En person, der har taget et lægemiddel, der signifikant inducerer (f.eks. barbital) eller hæmmer lægemidlets metaboliske enzym inden for 30 dage før den første administration af IP
- En person, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for seks måneder forud for den første administration af IP
- En person, der har fået fuldblodstransfusion inden for 2 måneder eller aferesen inden for 2 uger før den første administration af IP
- En person, der har en sygehistorie med gastrisk resektion, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen
En person med en historie med regelmæssigt alkoholindtag inden for en måned før den første administration af IP:
- Mand: Mere end 21 kopper/uge
- Kvinde: Mere end 14 kopper/uge (1 kop: 50 ml soju, 250 ml øl, 30 ml spiritus)
- En person, der er overfølsom over for nogen af IP-komponenterne, som tager glecaprevir, pibrentasvir, har aktiv leversygdom, blod AST (GOT) eller ALT (GPT) niveauer overstiger den øvre referenceområdegrænse med 3 gange, muskelsygdom eller genetiske symptomer såsom galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption
- En person, der har en sygehistorie med psykisk sygdom
- En person, som af investigator vurderes ikke at være egnet til undersøgelsen
- Ammende eller muligvis gravide
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: RTRT
R: "Lipitor 80mg Tab" T: "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab"
|
|
|
Eksperimentel: TRTR
R: "Lipitor 80mg Tab" T: "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab"
|
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUCt) for Atorvastatin
Tidsramme: Før administration ~ 36 timer
|
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUCt) for Atorvastatin
|
Før administration ~ 36 timer
|
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Atorvastatin
Tidsramme: Før administration ~ 36 timer
|
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Atorvastatin
|
Før administration ~ 36 timer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
Primær færdiggørelse (Forventet)
Studieafslutning (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- DDS19-066BE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Lipitor 80mg Tab → Dong-A Atorvastatin 80mg Tab
-
Organon and CoAfsluttet
-
National Cardiovascular Center Harapan Kita Hospital...AfsluttetMyokardieødem
-
Samsung Medical CenterRekruttering
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryRekrutteringAldersrelateret makuladegenerationForenede Stater
-
Dong-A ST Co., Ltd.AfsluttetSund og raskKorea, Republikken
-
Tampere University HospitalTurku University Hospital; Helsinki University Central Hospital; Oulu University... og andre samarbejdspartnereRekrutteringTilbagevendende prostatakræft | Metastatisk prostatakræftFinland, Norge, Estland, Danmark
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterPfizerAfsluttet
-
HK inno.N CorporationTilmelding efter invitationSund og raskKorea, Republikken
-
Qingdao Central HospitalIkke rekrutterer endnuMyokardieinfarkt | Forhøjet blodtrykKina
-
THPharm Corp.AfsluttetForhøjet blodtryk | Diabetes mellitus, type 2Korea, Republikken