Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Bioækvivalensundersøgelse mellem "Dong-A Atorvastatin Tab" og "Lipitor Tab"

26. marts 2020 opdateret af: Dong-A ST Co., Ltd.

En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 4-perioder, fastende tilstand, enkeltdosis, per oral, cross-over-undersøgelse for at evaluere bioækvivalensen mellem "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab" og "Lipitor 80mg Tab" hos raske frivillige

En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 4-perioder, fastende tilstand, enkeltdosis, per oral, cross-over-undersøgelse for at evaluere bioækvivalensen mellem "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab" og "Lipitor 80mg Tab" i Healthy Frivillige

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

  1. Undersøgelsesdesign: En åben-label, randomiseret, 2-sekvens, 4-perioder, fastende tilstand, enkeltdosis, pr. oral, cross-over undersøgelse
  2. Administrationsmetode:

    Forsøgspersonen bør opretholde mindst 10 timers tom mave før administration og give en oral dosis på 1 tablet (Dong-A Atorvastatin 80 mg eller Lipitor 80 mg) med 150 ml vand omkring kl. 8 om morgenen på testdagen. Forsøgspersonen bør ikke tygge eller bryde stoffet, men skal synke det hele med vand. Forskellen i administrationstid mellem testpersonerne er omkring et minuts mellemrum, taget blodopsamlingstiden i betragtning.

  3. Udvaskningsperiode: mindst 7 dage
  4. Blodopsamlingstid: Før administrationen, 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 timer efter administrationen (i alt 16 gange)
  5. Analyse: Måling af koncentrationen af ​​et uforanderligt stof af Atorvastatin i plasma

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

56

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Seoul, Korea, Republikken, 08779
        • Rekruttering
        • H Plus Yangji Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. En person, der er 19 år eller ældre på tidspunktet for screeningen
  2. BMI på 18 til 30 (BMI-beregning: kg/m2)

    • Hanner, der vejer 50 kg eller mere
    • Hunner, der vejer 45 kg eller mere
  3. Ingen medfødte eller kroniske sygdomme eller patologiske symptomer
  4. En person, der vurderes at være egnet til undersøgelsen af ​​investigator på baggrund af den kliniske laboratorieundersøgelse
  5. En person, der fuldt ud har forstået indholdet af samtykkeerklæringen til undersøgelsen og frivilligt har underskrevet samtykkeerklæringen og registreret datoen for underskrift
  6. En person, der indvilligede i at bruge prævention fra den første administration af IP til en uge efter den sidste administration af IP

Ekskluderingskriterier:

  1. En person, der har taget et lægemiddel, der signifikant inducerer (f.eks. barbital) eller hæmmer lægemidlets metaboliske enzym inden for 30 dage før den første administration af IP
  2. En person, der har deltaget i andre kliniske forsøg inden for seks måneder forud for den første administration af IP
  3. En person, der har fået fuldblodstransfusion inden for 2 måneder eller aferesen inden for 2 uger før den første administration af IP
  4. En person, der har en sygehistorie med gastrisk resektion, der kan påvirke lægemiddelabsorptionen
  5. En person med en historie med regelmæssigt alkoholindtag inden for en måned før den første administration af IP:

    • Mand: Mere end 21 kopper/uge
    • Kvinde: Mere end 14 kopper/uge (1 kop: 50 ml soju, 250 ml øl, 30 ml spiritus)
  6. En person, der er overfølsom over for nogen af ​​IP-komponenterne, som tager glecaprevir, pibrentasvir, har aktiv leversygdom, blod AST (GOT) eller ALT (GPT) niveauer overstiger den øvre referenceområdegrænse med 3 gange, muskelsygdom eller genetiske symptomer såsom galactoseintolerance, Lapp lactase-mangel eller glucose-galactose malabsorption
  7. En person, der har en sygehistorie med psykisk sygdom
  8. En person, som af investigator vurderes ikke at være egnet til undersøgelsen
  9. Ammende eller muligvis gravide

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RTRT
R: "Lipitor 80mg Tab" T: "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab"
  1. første periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Lipitor 80mg Tab" udvaskningsperiode: 7 dage
  2. anden periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab" udvaskningsperiode: 7 dage
  3. rd periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Lipitor 80mg Tab" udvaskningsperiode: 7 dage
  4. periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab"
Eksperimentel: TRTR
R: "Lipitor 80mg Tab" T: "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab"
  1. første periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab" udvaskningsperiode: 7 dage
  2. anden periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Lipitor 80mg Tab" udvaskningsperiode: 7 dage
  3. rd periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Dong-A Atorvastatin 80mg Tab" udvaskningsperiode: 7 dage
  4. periode: enkelt oral administration af 1 tablet "Lipitor 80mg Tab"

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUCt) for Atorvastatin
Tidsramme: Før administration ~ 36 timer
Areal under plasmakoncentrationen versus tidskurven (AUCt) for Atorvastatin
Før administration ~ 36 timer
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Atorvastatin
Tidsramme: Før administration ~ 36 timer
Maksimal plasmakoncentration (Cmax) af Atorvastatin
Før administration ~ 36 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. marts 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2020

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

27. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lipitor 80mg Tab → Dong-A Atorvastatin 80mg Tab

Abonner