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Bioäquivalenzstudie zwischen „Dong-A Atorvastatin Tab“ und „Lipitor Tab“

26. März 2020 aktualisiert von: Dong-A ST Co., Ltd.

Eine Open-Label-, randomisierte, 2-Sequenz-, 4-Perioden-, Nüchternzustand-, Einzeldosis-, perorale, Cross-Over-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“ und „Lipitor 80 mg Tab“ bei gesunden Freiwilligen

Eine Open-Label-, randomisierte, 2-Sequenz-, 4-Perioden-, Nüchternzustand-, Einzeldosis-, perorale, Cross-Over-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“ und „Lipitor 80 mg Tab“ bei Gesund Freiwillige

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

  1. Studiendesign: Eine unverblindete, randomisierte, 2-Sequenz, 4-Perioden, Nüchternzustand, Einzeldosis, pro orale, Cross-Over-Studie
  2. Verabreichungsmethode:

    Der Proband sollte vor der Verabreichung mindestens 10 Stunden nüchtern bleiben und am Tag des Tests gegen 8 Uhr morgens eine orale Dosis von 1 Tablette (Dong-A Atorvastatin 80 mg oder Lipitor 80 mg) mit 150 ml Wasser verabreichen. Der Proband sollte das Medikament nicht kauen oder zerbrechen, sondern im Ganzen mit Wasser schlucken. Der Unterschied in der Verabreichungszeit zwischen den Probanden beträgt unter Berücksichtigung der Blutentnahmezeit etwa eine Minute.

  3. Auswaschzeit: mindestens 7 Tage
  4. Blutentnahmezeit: Vor der Verabreichung, 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 h nach der Verabreichung (insgesamt 16 Mal)
  5. Analyse: Messung der Konzentration einer unveränderlichen Substanz von Atorvastatin im Plasma

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

56

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Seoul, Korea, Republik von, 08779
        • Rekrutierung
        • H Plus Yangji Hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Eine Person, die zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 19 Jahre alt ist
  2. BMI von 18 bis 30 (BMI-Berechnung: kg/m2)

    • Männer mit einem Gewicht von 50 kg oder mehr
    • Frauen mit einem Gewicht von 45 kg oder mehr
  3. Keine angeborenen oder chronischen Krankheiten oder pathologischen Symptome
  4. Eine Person, die vom Prüfarzt aufgrund der klinischen Laboruntersuchung als für die Studie geeignet beurteilt wird
  5. Eine Person, die den Inhalt der Einwilligungserklärung für die Studie vollständig verstanden und die Einwilligungserklärung freiwillig unterschrieben und das Datum der Unterschrift festgehalten hat
  6. Eine Person, die zugestimmt hat, Empfängnisverhütung von der ersten IP-Verabreichung bis eine Woche nach der letzten IP-Verabreichung anzuwenden

Ausschlusskriterien:

  1. Eine Person, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Verabreichung von IP ein Medikament eingenommen hat, das das metabolische Enzym des Arzneimittels signifikant induziert (z. B. Barbital) oder hemmt
  2. Eine Person, die innerhalb von sechs Monaten vor der ersten Verabreichung des IP an anderen klinischen Studien teilgenommen hat
  3. Eine Person, die innerhalb von 2 Monaten eine Vollbluttransfusion oder eine Apherese innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung von IP hatte
  4. Eine Person mit einer Magenresektion in der Krankengeschichte, die die Arzneimittelabsorption beeinflussen kann
  5. Eine Person mit einer Vorgeschichte von regelmäßigem Alkoholkonsum innerhalb eines Monats vor der ersten Verabreichung des IP:

    • Männlich: Mehr als 21 Tassen/Woche
    • Weiblich: Mehr als 14 Tassen/Woche (1 Tasse: 50 ml Soju, 250 ml Bier, 30 ml Spirituosen)
  6. Eine Person, die überempfindlich auf eine der IP-Komponenten reagiert, Glecaprevir, Pibrentasvir einnimmt, eine aktive Lebererkrankung hat, Blut-AST (GOT)- oder ALT (GPT)-Spiegel die obere Grenze des Referenzbereichs um das Dreifache überschreiten, eine Muskelerkrankung oder andere genetische Symptome hat wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption
  7. Eine Person, die eine Krankengeschichte von psychischen Erkrankungen hat
  8. Eine Person, die vom Prüfer als nicht geeignet für die Studie beurteilt wird
  9. Stillende oder möglicherweise schwangere Frauen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: RTRT
R: „Lipitor 80 mg Tab“ T: „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“
  1. 1. Periode: einmalige orale Einnahme von 1 Tablette „Lipitor 80mg Tab“ Auswaschphase: 7 Tage
  2. . Periode: einmalige orale Gabe von 1 Tablette „Dong-A Atorvastatin 80mg Tab“ Auswaschperiode: 7 Tage
  3. . Periode: einmalige orale Einnahme von 1 Tablette "Lipitor 80mg Tab" Auswaschperiode: 7 Tage
  4. Periode: einmalige orale Einnahme von 1 Tablette „Dong-A Atorvastatin 80mg Tab“
Experimental: TRTR
R: „Lipitor 80 mg Tab“ T: „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“
  1. 1. Periode: einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Dong-A Atorvastatin 80mg Tab“ Auswaschperiode: 7 Tage
  2. . Periode: Einmalige orale Einnahme von 1 Tablette "Lipitor 80mg Tab" Auswaschperiode: 7 Tage
  3. . Periode: einmalige orale Verabreichung von 1 Tablette „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“ Auswaschperiode: 7 Tage
  4. Periode: einmalige orale Einnahme von 1 Tablette „Lipitor 80mg Tab“

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUCt) von Atorvastatin
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden
Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUCt) von Atorvastatin
Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden
Spitzenplasmakonzentration (Cmax) von Atorvastatin
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden
Spitzenplasmakonzentration (Cmax) von Atorvastatin
Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. März 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Mai 2020

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Lipitor 80 mg Tab → Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab

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