- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04325009
Bioäquivalenzstudie zwischen „Dong-A Atorvastatin Tab“ und „Lipitor Tab“
Eine Open-Label-, randomisierte, 2-Sequenz-, 4-Perioden-, Nüchternzustand-, Einzeldosis-, perorale, Cross-Over-Studie zur Bewertung der Bioäquivalenz zwischen „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“ und „Lipitor 80 mg Tab“ bei gesunden Freiwilligen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
- Studiendesign: Eine unverblindete, randomisierte, 2-Sequenz, 4-Perioden, Nüchternzustand, Einzeldosis, pro orale, Cross-Over-Studie
Verabreichungsmethode:
Der Proband sollte vor der Verabreichung mindestens 10 Stunden nüchtern bleiben und am Tag des Tests gegen 8 Uhr morgens eine orale Dosis von 1 Tablette (Dong-A Atorvastatin 80 mg oder Lipitor 80 mg) mit 150 ml Wasser verabreichen. Der Proband sollte das Medikament nicht kauen oder zerbrechen, sondern im Ganzen mit Wasser schlucken. Der Unterschied in der Verabreichungszeit zwischen den Probanden beträgt unter Berücksichtigung der Blutentnahmezeit etwa eine Minute.
- Auswaschzeit: mindestens 7 Tage
- Blutentnahmezeit: Vor der Verabreichung, 0,17, 0,33, 0,5, 0,75, 1, 1,33, 1,67, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 36 h nach der Verabreichung (insgesamt 16 Mal)
- Analyse: Messung der Konzentration einer unveränderlichen Substanz von Atorvastatin im Plasma
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Seoul, Korea, Republik von, 08779
- Rekrutierung
- H Plus Yangji Hospital
-
Kontakt:
- SeungHyun Kang
- Telefonnummer: 82-070-4665-9490
- E-Mail: juspa@naver.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Eine Person, die zum Zeitpunkt des Screenings mindestens 19 Jahre alt ist
BMI von 18 bis 30 (BMI-Berechnung: kg/m2)
- Männer mit einem Gewicht von 50 kg oder mehr
- Frauen mit einem Gewicht von 45 kg oder mehr
- Keine angeborenen oder chronischen Krankheiten oder pathologischen Symptome
- Eine Person, die vom Prüfarzt aufgrund der klinischen Laboruntersuchung als für die Studie geeignet beurteilt wird
- Eine Person, die den Inhalt der Einwilligungserklärung für die Studie vollständig verstanden und die Einwilligungserklärung freiwillig unterschrieben und das Datum der Unterschrift festgehalten hat
- Eine Person, die zugestimmt hat, Empfängnisverhütung von der ersten IP-Verabreichung bis eine Woche nach der letzten IP-Verabreichung anzuwenden
Ausschlusskriterien:
- Eine Person, die innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Verabreichung von IP ein Medikament eingenommen hat, das das metabolische Enzym des Arzneimittels signifikant induziert (z. B. Barbital) oder hemmt
- Eine Person, die innerhalb von sechs Monaten vor der ersten Verabreichung des IP an anderen klinischen Studien teilgenommen hat
- Eine Person, die innerhalb von 2 Monaten eine Vollbluttransfusion oder eine Apherese innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Verabreichung von IP hatte
- Eine Person mit einer Magenresektion in der Krankengeschichte, die die Arzneimittelabsorption beeinflussen kann
Eine Person mit einer Vorgeschichte von regelmäßigem Alkoholkonsum innerhalb eines Monats vor der ersten Verabreichung des IP:
- Männlich: Mehr als 21 Tassen/Woche
- Weiblich: Mehr als 14 Tassen/Woche (1 Tasse: 50 ml Soju, 250 ml Bier, 30 ml Spirituosen)
- Eine Person, die überempfindlich auf eine der IP-Komponenten reagiert, Glecaprevir, Pibrentasvir einnimmt, eine aktive Lebererkrankung hat, Blut-AST (GOT)- oder ALT (GPT)-Spiegel die obere Grenze des Referenzbereichs um das Dreifache überschreiten, eine Muskelerkrankung oder andere genetische Symptome hat wie Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption
- Eine Person, die eine Krankengeschichte von psychischen Erkrankungen hat
- Eine Person, die vom Prüfer als nicht geeignet für die Studie beurteilt wird
- Stillende oder möglicherweise schwangere Frauen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: RTRT
R: „Lipitor 80 mg Tab“ T: „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“
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Experimental: TRTR
R: „Lipitor 80 mg Tab“ T: „Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab“
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUCt) von Atorvastatin
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden
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Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve (AUCt) von Atorvastatin
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Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax) von Atorvastatin
Zeitfenster: Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden
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Spitzenplasmakonzentration (Cmax) von Atorvastatin
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Vor der Verabreichung ~ 36 Stunden
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: SeungHyun Kang, Ph.D, H Plus Yangji Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- DDS19-066BE
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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Klinische Studien zur Lipitor 80 mg Tab → Dong-A Atorvastatin 80 mg Tab
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HK inno.N CorporationAnmeldung auf EinladungGesundKorea, Republik von
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