Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Excentrieke en rompstabiliteit oefenprogramma-effecten bij jonge voetballers

15 juli 2020 bijgewerkt door: Konstantinos Dafkou

Effecten van een 8 weken durend oefenprogramma voor excentriek en rompstabiliteit op spierkracht en houdingsstabiliteit bij U19 Elite-voetballers

Het doel van de huidige studie is om de effecten van een gemengd trainingsprogramma in het seizoen op verschillende fysiologische parameters van voetballers te onderzoeken. Eenentwintig U19-elitevoetballers werden gerekruteerd en willekeurig toegewezen aan een 8 weken durende experimentele trainingsgroep of een controlegroep. Het programma omvat excentrische hamstringoefeningen, statische evenwichtsoefeningen en kernspierversterkende oefeningen. De isokinetische hamstring- en quadricepskracht, de statische balans op één been en de lumbopelvische stabiliteit worden voor en na de ingreep gemeten.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een totaal van 123 mannelijke spelers onder de 19 (U19) van verschillende voetbalteams werden in eerste instantie uitgenodigd voor deelname aan het onderzoek na het ondertekenen van geïnformeerde toestemmingsformulieren. na een tweede contact met de deelnemers werden vragenlijstformulieren met in- en uitsluitingscriteria opgestuurd ter invulling.

Op basis van hun zelfrapportage en een klinisch onderzoek door een gezondheidsprofessional voldeden 42 van de 103 spelers niet aan de inclusiecriteria, terwijl 12 spelers om persoonlijke redenen niet deelnamen. Van de resterende 69 spelers werden 48 spelers uitgesloten, waaronder 3 spelers die een reconstructie van de voorste kruisband meldden, 14 vanwege een blessure aan de onderste extremiteit die leidde tot meer dan twee weken afwezigheid van training en 10 spelers vanwege secundaire blessures of gezondheidsproblemen die tot verlies leidden training van de afgelopen 3 maanden.

Een neutrale, geblindeerde onderzoeker zonder verdere betrokkenheid bij het onderzoek was verantwoordelijk voor de willekeurige toewijzing van deelnemers aan twee groepen. Alle trainingen in de trainingsgroep worden begeleid door een fitnesscoach, die erop toeziet dat de oefeningen volgens protocol worden uitgevoerd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Serres, Griekenland, 62110
        • Laboratory of Neuromechanics, Department of physical education and sport sciences, Aristotle University of Thessaloniki

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 19 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Voetballers van 16 tot 19 jaar
  • Minstens 3 keer getraind en wekelijks 1 wedstrijd gespeeld, de afgelopen 4 jaar
  • Gezond
  • Vrij van spierblessures in de 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van voorste kruisbandruptuur
  • Voorgeschiedenis van enkel-, heup- of knieblessure met een duur van ten minste 1 week, in de 3 maanden voorafgaand aan het onderzoek
  • Spierletsel met een duur van minimaal 1 week, in de 3 maanden voorafgaand aan het onderzoek
  • Elke reden die heeft geleid tot 2 weken trainingsverlies in de voorgaande 6 maanden
  • Betrokkenheid bij hamstringversterking, kernstabiliteit of balanstraining in de 6 maanden voorafgaand aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: FUNDAMENTELE WETENSCHAP
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Groep trainen

Voor de evenwichtsoefening voeren de deelnemers een eenbenige stand van bepaalde duur uit op een stabiele ondergrond.

Voor de sliding leg curl-oefening lagen de deelnemers op hun rug op een mat en droegen ze alleen sokken om een ​​glad oppervlak tussen hun hielen en de vloer van de sportschool te creëren. De speler begint met het strekken van de heup en het werkbeen in knieflexie. Het contralaterale ledemaat bevindt zich in heupflexie en knieflexie. De basis van steun zijn de schouderbladen, de ellebogen en de hiel van het werkbeen. Nadat hij deze positie heeft ingenomen, begint de speler de knie zo langzaam mogelijk te strekken en weerstand te bieden aan de lage wrijvingseigenschappen van de grond.

Het kernstabiliteitsprogramma bestaat uit frontplank, zijplanken, liggende brug, been laten zakken en supermanoefeningen. Deze oefeningen worden op het einde van de training uitgevoerd, in tegenstelling tot de balans- en hamstringoefeningen die voor de training worden uitgevoerd.

Het oefenprotocol bestaat uit de volgende sets en herhalingen Week 1- 2 sessies met 2 sets van 6 herhalingen Week 2- 2 sessies met 3 sets van 6 herhalingen Week 3- 2 sessies met 4 sets van 6 herhalingen Week 4- 2 sessies met 4 sets van 8 herhalingen Week 5- 2 sessies met 4 sets van 10 herhalingen Week 6- 2 sessies met 4 sets van 10 herhalingen Week 7- 2 sessies met 4 sets van 8 herhalingen Week 8- 2 sessies met 4 sets van 8 herhalingen

Het oefenprotocol bestaat uit 2 sessies/week met 4 sets van 30'' single stance.

Week 1 en 2- 1 set van 30'' stand op één been en 3 sets van 30'' op één been en baltrappen met contralaterale voet Week 3 en 4- 2 sets van 30'' op één been terwijl de bal rond de been met de contralaterale voet en 2 sets van een beenstand van 30'', een bal rond de knie bewegen met de handen en een bal trappen met de contralaterale voet Week 5 en 6- 2 sets van een beenstand van 30'' terwijl hand wordt gegeven en ontvangen passes met medicijnbal (in koppels) en 2 sets van 30'' stand op één been met verstoringen (in koppels) Week 7 en 8- Zelfde als week 5 en 6 met extra 15" in elke herhaling

Het oefenprotocol bestaat uit de volgende sets en herhalingen Week 1 en 2- 3 sets van 30'' frontplank, 3 sets van 20'' side plank, 2 sets van 30'' superman, 2 sets van 30'' supine bridge en 2 sets van 10 herhalingen oefening been laten zakken Week 3 en 4 - toenemende moeilijkheidsgraad in 2 van de sets Week 5 en 6 - 1 extra set toevoegen bij elke oefening Week 7 en 8 - 15" toevoegen aan elke herhaling
GEEN_INTERVENTIE: Controlegroep
De deelnemers aan deze groep volgen alleen het gebruikelijke trainingsprogramma

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piek concentrisch en excentrisch koppel van hamstrings en quadriceps
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Het piekkoppel (N.m) wordt gemeten met behulp van een isokinetische dynamometer bij elke hoeksnelheid (30°·s-1, 180°·s-1, 240°·s-1).
Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Totale zwaai van het drukpunt (CoP)
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Dit wordt gedefinieerd als de gemiddelde afstand (mm) van de CoP van de referentielijnen en de amplitude is de standaarddeviatie
Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hoek bij maximale torsie van hamstrings en quadriceps
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
De hoek waaronder het maximale koppel van de hamstrings en quadriceps werd bereikt, bij elke hoeksnelheid, gemeten in graden (°)
Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Conventionele hamstrings-quadriceps-ratio
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Dit wordt berekend door de maximale isokinetische concentrische hamstringkracht te delen door de maximale isokinetische concentrische quadricepskracht, bij dezelfde hoeksnelheid
Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Dynamische verhouding tussen hamstrings en quadriceps
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Dit wordt berekend door de maximale isokinetische excentrische hamstringkracht te delen door de maximale isokinetische concentrische quadricepskracht, bij dezelfde hoeksnelheid
Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Gemengde hamstrings / quadriceps-ratio
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Dit wordt berekend door de maximale isokinetische excentrische hamstringkracht bij 30°·s-1 te delen door de maximale isokinetische concentrische quadricepskracht bij 240°·s-1
Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Gemiddelde snelheid van CoP
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken
Dit weerspiegelt de amplitude en frequentie van CoP-bewegingen en wordt berekend als de totale lengte van het pad van CoP gedeeld door de proeftijd van de test (mm·s-1 )
Verandering ten opzichte van de nulmeting na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Konstantinos Dafkou, Laboratory of Neuromechanics, Aristotle University of Thessaloniki

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 februari 2020

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

30 juni 2020

Studie voltooiing (WERKELIJK)

5 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 maart 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

1 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

16 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ERC-005/2020

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren