Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van profylactische plaatsing van de prothese met versus zonder omega-3 op het niveau van de navelstrengtrocart op infectie van de operatieplaats en hernia na laparoscopische cholecystectomie bij patiënten met risicofactoren.

TITEL:

Effect van profylactische protheseplaatsing met versus zonder omega-3 ter hoogte van de navelstrengtrocart op postoperatieve wondinfectie en hernia na laparoscopische cholecystectomie bij patiënten met risicofactoren.

DOEL: Om te evalueren of de plaatsing van een synthetische prothese met omega-3 in zijn samenstelling op het niveau van de navelstrengtrocart na laparoscopische cholecystectomie versus de plaatsing van een synthetische navelstrengprothese zonder omega-3 in zijn samenstelling, de snelheid van postoperatieve wondinfectie vermindert (SSI) en hernia op de trocartplaats (TSH) bij patiënten met risicofactoren voor infectie en hernia.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

METHODEN: Een prospectieve studie werd uitgevoerd met 2 opeenvolgende reeksen patiënten geopereerd voor cholelithiasis die ook een aantal van de volgende risicofactoren hadden die het optreden van SSI of TSH verhogen: BMI > 30 kg/m2, diabetes mellitus, leeftijd > 65 jaar en chronische obstructieve longziekte. Bij patiënten in groep A werd een circulaire prothese met een omega-3-coating geplaatst en bij patiënten in groep B werd een prothese zonder omega-3-samenstelling geplaatst. De belangrijkste geëvalueerde variabelen waren het optreden van SSI en TSH.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

95

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten waren tussen de 18 en 90 jaar oud, ondergingen een electieve laparoscopische cholecystectomie voor symptomatische cholelithiase en hadden een van de volgende risicofactoren die het optreden van SSI of TSIH verhogen, opgenomen in algemeen chirurgisch overleg.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

De geïncludeerde patiënten waren tussen de 18 en 90 jaar oud, ondergingen een electieve laparoscopische cholecystectomie voor symptomatische cholelithiasis en hadden een van de volgende risicofactoren die het optreden van SSI of TSIH verhogen:

  • Obesitas: met een body mass index (BMI) > 30 kg/m2.
  • Diabetes Mellitus (insulineafhankelijk of die orale antidiabetica gebruiken),
  • Leeftijd > 65 jaar en
  • COPD behandeld met inhalatoren.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet voldoen aan de opnamecriteria.
  • Conversie naar laparotomie tijdens de chirurgische ingreep
  • Niet-acceptatie van deelname aan het onderzoek door de patiënt
  • Verlies om op te volgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
GROEP A. GAAS MET OMEGA-3
Groep A - Ronde prothese met een diameter van 6,4 cm C-QUR V-Patch met een omega-3-coating
Mesh plaatsing met Omega-3 ter hoogte van de navelstreng trocart na laparoscopische cholecystectomie bij patiënten met risicofactoren voor SSI en eventratie.
GROEP B. GAAS ZONDER OMEGA-3
Groep B - Ronde prothese met een diameter van 6,4 cm BARD Hernia Patch , zonder omega-3 in zijn samenstelling
Mesh plaatsing zonder Omega-3 ter hoogte van de navelstreng trocart na laparoscopische cholecystectomie bij patiënten met risicofactoren voor SSI en eventratie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
SSI
Tijdsspanne: 1 jaar
Chirurgische site-infectie.
1 jaar
TSIH
Tijdsspanne: 1 jaar
Trocar site littekenbreuk.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 april 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2020

Laatst geverifieerd

1 april 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Beschrijving IPD-plan

Alle individuele patiëntgegevens kunnen door andere onderzoekers worden gebruikt om onderzoek op dit gebied te bevorderen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren