Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv profylaktického umístění protézy s proti Omega-3 na úrovni umbilikálního trokaru na infekci v místě operace a herniaci po laparoskopické cholecystektomii u pacientů s rizikovými faktory.

TITUL:

Vliv profylaktického umístění protézy s a bez omega-3 na úrovni umbilikálního trokaru na infekci v místě operace a herniaci po laparoskopické cholecystektomii u pacientů s rizikovými faktory.

CÍL: Zhodnotit, zda umístění syntetické protézy s omega-3 ve složení na úrovni pupečního trokaru po laparoskopické cholecystektomii oproti umístění syntetické pupeční protézy bez omega-3 ve složení snižuje míru infekce v místě operace (SSI) a trokar site hernia (TSH) u pacientů s rizikovými faktory pro infekci a herniaci.

Přehled studie

Detailní popis

METODY: Byla provedena prospektivní studie se 2 po sobě jdoucími sériemi pacientů operovaných pro cholelitiázu, kteří měli také některé z následujících rizikových faktorů zvyšujících výskyt SSI nebo TSH: BMI > 30 kg/m2, diabetes mellitus, věk > 65 let a chronická obstrukční plicní nemoc. Pacientům ve skupině A byla nasazena kruhová protéza s omega-3 povlakem a u pacientů ve skupině B protéza bez omega-3 ve složení. Hlavními hodnocenými proměnnými byl výskyt SSI a TSH.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

95

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti byli ve věku od 18 do 90 let, podstoupili elektivní laparoskopickou cholecystektomii pro symptomatickou cholelitiázu a měli jeden z následujících rizikových faktorů, které zvyšují výskyt SSI nebo TSIH, zahrnuty do všeobecných chirurgických konzultací.

Popis

Kritéria pro zařazení:

Zařazení pacienti byli ve věku 18 až 90 let, podstoupili elektivní laparoskopickou cholecystektomii pro symptomatickou cholelitiázu a měli jeden z následujících rizikových faktorů, které zvyšují výskyt SSI nebo TSIH:

  • Obezita: s indexem tělesné hmotnosti (BMI) > 30 kg/m2.
  • Diabetes Mellitus (závislí na inzulínu nebo užívající perorální antidiabetika),
  • Věk > 65 let a
  • CHOPN léčená inhalátory.

Kritéria vyloučení:

  • Nesplnění kritérií pro zařazení.
  • Konverze na laparotomii během chirurgického zákroku
  • Neakceptování účasti ve studii pacientem
  • Ztráta na sledování.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Jiný
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
SKUPINA A. SÍŤKA S OMEGA-3
Skupina A – kruhová protéza o průměru 6,4 cm C-QUR V-Patch s omega-3 povlakem
Umístění síťky s Omega-3 na úrovni umbilikálního trokaru po laparoskopické cholecystektomii u pacientů s rizikovými faktory pro SSI a eventration.
SKUPINA B. SÍŤKA BEZ OMEGA-3
Skupina B - kruhová protéza BARD Hernia Patch o průměru 6,4 cm bez omega-3 ve složení
Umístění síťky bez Omega-3 na úrovni umbilikálního trokaru po laparoskopické cholecystektomii u pacientů s rizikovými faktory pro SSI a eventration.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
SSI
Časové okno: 1 rok
Infekce chirurgického místa.
1 rok
TSIH
Časové okno: 1 rok
Incizní kýla v místě trokaru.
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. dubna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. dubna 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. dubna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AGHO MYL PRELIMI

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Nerozhodný

Popis plánu IPD

Všechny údaje o jednotlivých pacientech mohou být použity jinými výzkumnými pracovníky, pokud jde o pokrok ve výzkumu v této oblasti.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Infekce chirurgického místa

Předplatit