Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A profilaktikus protézis behelyezése az omega-3 nélkül a köldöktrokár szintjén a műtéti hely fertőzésére és sérvére laparoszkópos kolecisztektómia után kockázati tényezőkkel küzdő betegeknél.

CÍM:

A profilaktikus protézisbehelyezés hatása omega-3 nélkül a köldöktrokár szintjén a műtéti hely fertőzésére és a laparoszkópos kolecisztektómia utáni sérvre kockázati tényezőkkel rendelkező betegeknél.

CÉLKITŰZÉS: Annak felmérése, hogy az omega-3-at tartalmazó szintetikus protézis összetételében a köldöktrokár szintjén történő elhelyezése laparoszkópos kolecisztektómia után, szemben az omega-3-at nem tartalmazó szintetikus köldökprotézis elhelyezésével, csökkenti-e a műtéti hely fertőzésének arányát (SSI) és trocar site hernia (TSH) fertőzés és sérv kockázati tényezőivel rendelkező betegeknél.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

MÓDSZEREK: Prospektív vizsgálatot végeztek 2 egymást követő, epehólyag miatt operált betegsorozattal, akiknél a következő kockázati tényezők közül is fennálltak, amelyek növelik az SSI vagy TSH előfordulását: BMI > 30 kg/m2, diabetes mellitus, életkor > 65 év és krónikus obstruktív légúti betegség. Az A csoportba tartozó betegeknek omega-3 bevonattal ellátott körkörös protézist, a B csoportba tartozó betegeknek pedig omega-3-at nem tartalmazó protézist helyeztek el. A fő értékelt változók az SSI és a TSH előfordulása voltak.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

95

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A betegek 18 és 90 év közöttiek voltak, elektív laparoszkópos cholecystectomián estek át tüneti cholelithiasis miatt, és az alábbi kockázati tényezők egyikével rendelkeztek, amelyek növelik az SSI vagy TSIH előfordulását, az általános sebészeti konzultációkon.

Leírás

Bevételi kritériumok:

A bevont betegek 18 és 90 év közöttiek voltak, elektív laparoszkópos cholecystectomián estek át tüneti cholelithiasis miatt, és az alábbi kockázati tényezők egyike volt, amely növeli az SSI vagy TSI előfordulását:

  • Elhízás: 30 kg/m2 feletti testtömeg-index (BMI) esetén.
  • Diabetes mellitus (inzulinfüggő vagy orális antidiabetikumokat szedők),
  • 65 év feletti életkor és
  • Inhalátorokkal kezelt COPD.

Kizárási kritériumok:

  • A felvételi kritériumok nem teljesítése.
  • Átállás laparotomiára a műtét során
  • A vizsgálatban való részvétel el nem fogadása a páciens részéről
  • Veszteség a nyomon követés miatt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Egyéb
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
A. CSOPORT. HÁLÓ OMEGA-3-mal
A csoport – 6,4 cm átmérőjű körkörös protézis C-QUR V-patch omega-3 bevonattal
Háló elhelyezése Omega-3-mal a köldöktrokár szintjén laparoszkópos kolecisztektómia után olyan betegeknél, akiknél SSI és eventration kockázati tényezői vannak.
B CSOPORT. HÁLÓ OMEGA-3 NÉLKÜL
B csoport - 6,4 cm átmérőjű körkörös protézis BARD Sérv tapasz, omega-3 nélkül
Háló elhelyezése Omega-3 nélkül a köldöktrokár szintjén laparoszkópos kolecisztektómia után olyan betegeknél, akiknél SSI és eventration kockázati tényezői vannak.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
SSI
Időkeret: 1 év
A műtéti hely fertőzése.
1 év
TSIH
Időkeret: 1 év
Trokár helyén bemetsző sérv.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2016. január 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2017. január 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2018. január 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. április 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 11.

Első közzététel (Tényleges)

2020. április 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 11.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AGHO MYL PRELIMI

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Eldöntetlen

IPD terv leírása

Minden egyes betegadatot felhasználhatnak más kutatók a kutatás előmozdítása céljából ezen a területen.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel