Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние профилактического размещения протеза с омега-3 по сравнению с отсутствием омега-3 на уровне пупочного троакара на инфекцию области хирургического вмешательства и грыжу после лапароскопической холецистэктомии у пациентов с факторами риска.

ЗАГОЛОВОК:

Влияние профилактического размещения протеза с омега-3 по сравнению с отсутствием омега-3 на уровне пупочного троакара на инфекцию области хирургического вмешательства и грыжу после лапароскопической холецистэктомии у пациентов с факторами риска.

ЦЕЛЬ: оценить, снижает ли размещение синтетического пупочного протеза с омега-3 в его составе на уровне пупочного троакара после лапароскопической холецистэктомии по сравнению с размещением синтетического пупочного протеза без омега-3 в своем составе частоту инфицирования области хирургического вмешательства. (ИОХВ) и грыжу в месте троакара (ТТГ) у пациентов с факторами риска инфекции и грыжи.

Обзор исследования

Подробное описание

Методы. Было проведено проспективное исследование с двумя последовательными сериями пациентов, оперированных по поводу желчнокаменной болезни, которые также имели некоторые из следующих факторов риска, повышающих частоту возникновения ИОХВ или ТТГ: ИМТ > 30 кг/м2, сахарный диабет, возраст > 65 лет и хроническая обструктивная болезнь легких. Циркулярный протез с покрытием омега-3 устанавливали у пациентов группы А, а протез без омега-3 в своем составе - у пациентов группы Б. Основными оцениваемыми переменными были частота ИОХВ и ТТГ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

95

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты были в возрасте от 18 до 90 лет, подверглись плановой лапароскопической холецистэктомии по поводу симптоматического желчнокаменной болезни и имели один из следующих факторов риска, увеличивающих частоту возникновения ИОХВ или TSIH, включенных в общие хирургические консультации.

Описание

Критерии включения:

Включенные пациенты были в возрасте от 18 до 90 лет, перенесли плановую лапароскопическую холецистэктомию по поводу симптоматического желчнокаменной болезни и имели один из следующих факторов риска, увеличивающих частоту возникновения ИОХВ или TSIH:

  • Ожирение: с индексом массы тела (ИМТ) > 30 кг/м2.
  • Сахарный диабет (инсулинозависимый или принимающий пероральные противодиабетические препараты),
  • Возраст > 65 лет и
  • ХОБЛ лечат ингаляторами.

Критерий исключения:

  • Невыполнение критериев включения.
  • Переход на лапаротомию во время операции
  • Отказ пациента от участия в исследовании
  • Потеря для последующего наблюдения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГРУППА А. СЕТКА С ОМЕГА-3
Группа А - круговой протез C-QUR V-Patch диаметром 6,4 см с покрытием омега-3
Установка сетки с Омега-3 на уровне пупочного троакара после лапароскопической холецистэктомии у пациентов с факторами риска ИОХВ и эвентрации.
ГРУППА Б. СЕТКА БЕЗ ОМЕГА-3
Группа B - круговой протез BARD Hernia Patch диаметром 6,4 см, без омега-3 в составе
Установка сетки без Омега-3 на уровне пупочного троакара после лапароскопической холецистэктомии у пациентов с факторами риска ИОХВ и эвентрации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
SSI
Временное ограничение: 1 год
Хирургическая инфекция.
1 год
ТСИХ
Временное ограничение: 1 год
Послеоперационная грыжа в месте установки троакара.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 апреля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 апреля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

14 апреля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2020 г.

Последняя проверка

1 апреля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • AGHO MYL PRELIMI

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Все индивидуальные данные пациентов могут быть использованы другими исследователями для продвижения исследований в этой области.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться