Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moleculaire profilering en moleculaire labeling van inflammatoire myofibroblastische tumor

26 september 2020 bijgewerkt door: Dong sheng Zhang, Sun Yat-sen University

Studie naar het moleculaire profiel en de moleculaire handtekening van inflammatoire myofibroblastische tumor

Genmutatie is een onderzoekshotspot in het voorkomen van meerdere kwaadaardige tumoren. De somatische genmutaties van veel verschillende soorten tumoren helpen niet alleen om het tumorvormingsmechanisme en de moleculaire diagnose te bestuderen, maar kunnen ook worden gebruikt als een ideaal therapeutisch doelwit. Grootschalige genprofileringsstudies uitgevoerd door mensen in verschillende soorten epitheliale tumoren hebben enkele nieuwe genmutaties bevestigd. Er zijn echter weinig rapporten over de detectie van genen die verband houden met inflammatoire myofibroblastische tumoren, en mensen hebben de moleculaire inhoud ervan nog niet begrepen. Daarom is het noodzakelijk om moleculaire detectiemethoden verder te gebruiken om de moleculaire markers van IMT te onderzoeken om het nauwkeurige vervolgbehandelingsplan te vergemakkelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Inflammatoire myofibroblastische tumor (IMT) is een zeldzame klinische mesenchymale weefsel-afgeleide tumor, die kan voorkomen in bijna alle organen en zachte weefsels, en wordt gekenmerkt door laaggradige of borderline tumoren.

De diagnose van inflammatoire myofibroblastische tumor is voornamelijk gebaseerd op histopathologie en immunohistochemie. De behandeling is resistent tegen conventionele chemotherapie en radiotherapie. De enige curatieve behandeling is volledige chirurgische resectie. Wanneer IMT typische cellulaire structurele kenmerken in pathologie vertoont, is de diagnose relatief eenvoudig. In de aanwezigheid van atypische kenmerken is de nauwkeurige diagnose van IMT echter nog steeds een uitdaging. Daarom is het noodzakelijk om een ​​betere diagnostische methode te onderzoeken. Ten tweede is er geen geïndividualiseerde behandelmethode voor agressieve IMT-patiënten die terugvallen en uitzaaien na een operatie. Op dit moment is genmutatie een onderzoekshotspot in het voorkomen van verschillende kwaadaardige tumoren. De somatische genmutaties van veel verschillende soorten tumoren helpen niet alleen om het tumorvormingsmechanisme en de moleculaire diagnose te bestuderen, maar kunnen ook worden gebruikt als een ideaal therapeutisch doelwit. Grootschalige genprofileringsstudies uitgevoerd door mensen in verschillende soorten epitheliale tumoren hebben enkele nieuwe genmutaties bevestigd. Er zijn echter weinig rapporten over de detectie van inflammatoire myofibroblastische tumoren en mensen hebben de moleculaire inhoud ervan nog niet begrepen. Daarom is het noodzakelijk om moleculaire detectiemethoden verder te gebruiken om de moleculaire markers van IMT te onderzoeken om het nauwkeurige vervolgbehandelingsplan te vergemakkelijken.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

29

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510060
        • Werving
        • Cancer center of SunYat-sen University
        • Contact:
        • Contact:
          • Dongsheng Zhang, MD,PhD
        • Hoofdonderzoeker:
          • Dongsheng Zhang, MD,PhD
        • Onderonderzoeker:
          • Ya Ding, M.D
        • Onderonderzoeker:
          • Ying Jin, M.D
        • Onderonderzoeker:
          • Yan wang, M.M.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Van december 2009 tot juli 2019 werd de histopathologische diagnose van inflammatoire myofibroblastische tumor bevestigd door een operatie of punctie in het Sun Yat-sen University Cancer Center.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Van december 2009 tot juli 2019, patiënten bij wie pathologisch de diagnose inflammatoire myofibroblastische tumor werd gesteld door het Sun Yat-sen University Cancer Center;
  2. Er zijn gerelateerde pathologische weefselwasblokken in het Sun Yat-sen University Cancer Center;
  3. Klinische patiëntgegevens en prognosegegevens zijn beschikbaar.

Uitsluitingscriteria:

De patiënt met een klinisch detecteerbare tweede primaire kwaadaardige tumor.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Inflammatoire myofibroblastische tumor
weefsel van inflammatoire myofibroblastische tumorlesie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vaststelling van het genmutatiespectrum van patiënten met inflammatoire myofibroblastische tumor
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
We hebben de genen gesequenced in weefselmonsters van patiënten met inflammatoire myofibroblastische tumoren en vervolgens de gegevens geanalyseerd om een ​​genenkaart van dit type tumor te verkrijgen en gegevensondersteuning te bieden voor de diagnose en behandeling van de ziekte.
door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Onderzoek naar moleculaire markers voor inflammatoire myofibroblastische tumor
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar
We hebben weefselmonsters van patiënten met inflammatoire myofibroblastische tumoren gesequenced en vervolgens de gegevens geanalyseerd om moleculaire markers van dit type tumor te onderzoeken en hulp te bieden bij de diagnose en gerichte therapie van de ziekte.
door afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sun Yat-sen University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Dongsheng Zhang, PhD, Sun Yat-sen University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

1 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 september 2020

Laatst geverifieerd

1 september 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Molecular profiling of IMT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Inflammatoire myofibroblatische tumor

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Israel

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren