Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Whatsapp gebruiken voor het consult

20 november 2020 bijgewerkt door: Ramazan Sbirli, Kafkas University

Whatsapp gebruiken voor de raadpleging van Covid-19-verdachte patiënten in pandemische poliklinieken; Een retrospectieve case-control-studie

Telefoon, op het internet aangesloten apparaten (phablet, pc), chatplatforms, mobiele toepassingen (Skype, Facebook Messenger, Whatsapp, om er maar een paar te noemen) kunnen worden gebruikt voor toepassingen op het gebied van telegeneeskunde. Whatsapp en vergelijkbare applicaties worden ook veel gebruikt om de klinische communicatie tussen artsen te vergemakkelijken. Bovendien wordt Whatsapp gebruikt tussen SEH-artsen en adviserend artsen tijdens SEH-consulten waarin medische informatie wordt uitgewisseld. Dit platform wordt beschouwd als een nuttige toepassing bij het raadplegen van dermatologische en orthopedische gevallen. Het voorkomen van overbevolking op de spoedeisende hulp is de sleutel tot het verminderen van het overdrachtsrisico, en teleconsultingpraktijken worden verondersteld effectief te zijn bij de diagnose, behandeling en vermindering van het risico op overdracht van ziekten, met name in het pandemieproces van Covid-19. Videoconsulting wordt in sommige landen ten zeerste aanbevolen omdat het waarschijnlijk het risico op overdracht vermindert. Whatsapp-achtige applicaties zijn een van de video-consultingplatforms waarvan wordt aangenomen dat ze het risico op besmetting verminderen door het contact tussen patiënt en arts te minimaliseren.

Deze studie heeft dus tot doel het effect van Whatsapp-videoconsultatie op opname- en ontslagtijden van patiënten te onderzoeken in vergelijking met consultatie aan het bed bij de evaluatie van potentiële Covid-19-patiënten die de Covid-19-polikliniek bezoeken tijdens de pandemieperiode.

De proefpersonen die zich tussen 11 maart 2020 en 31 mei 2020 bij de ED Covid-19-polikliniek hebben gemeld en voor wie een arts voor infectieziekten (ID) is geraadpleegd (via Whatsapp of aan bed) worden in het onderzoek opgenomen in overeenstemming met de in- en uitsluitingscriteria. Uiteindelijk zullen 54 patiënten van wie het consult via Whatsapp is gedaan en 90 patiënten van wie het consult aan bed is gemaakt in dit onderzoek terechtkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Telefoon, op het internet aangesloten apparaten (phablet, pc), chatplatforms, mobiele toepassingen (Skype, Facebook Messenger, Whatsapp, om er maar een paar te noemen) kunnen worden gebruikt voor toepassingen op het gebied van telegeneeskunde. Whatsapp en vergelijkbare applicaties worden ook veel gebruikt om de klinische communicatie tussen artsen te vergemakkelijken. Bovendien wordt Whatsapp gebruikt tussen SEH-artsen en adviserend artsen tijdens SEH-consulten waarin medische informatie wordt uitgewisseld. Dit platform wordt beschouwd als een nuttige toepassing bij het raadplegen van dermatologische en orthopedische gevallen. Het voorkomen van overbevolking op de spoedeisende hulp is de sleutel tot het verminderen van het overdrachtsrisico, en teleconsultingpraktijken worden verondersteld effectief te zijn bij de diagnose, behandeling en vermindering van het risico op overdracht van ziekten, met name in het pandemieproces van Covid-19. Videoconsulting wordt in sommige landen ten zeerste aanbevolen omdat het waarschijnlijk het risico op overdracht vermindert. Whatsapp-achtige applicaties zijn een van de video-consultingplatforms waarvan wordt aangenomen dat ze het risico op besmetting verminderen door het contact tussen patiënt en arts te minimaliseren.

Hoewel er in de literatuur enkele studies over Whatsapp-consulten op de SEH bestaan, zijn we geen enkele studie tegengekomen die het effect van Whatsapp-gemedieerde consultatie op pandemische poliklinieken onderzocht.

Deze studie heeft dus tot doel het effect van Whatsapp-videoconsultatie op opname- en ontslagtijden van patiënten te onderzoeken in vergelijking met consultatie aan het bed bij de evaluatie van potentiële Covid-19-patiënten die de Covid-19-polikliniek bezoeken tijdens de pandemieperiode.

Tijdens het pandemieproces van het coronavirus werden de patiënten geraadpleegd met de afdeling ID via de consultatiemethode aan het bed of via videotransmissie via Whatsapp. De consultatiewijze van de patiënten wordt achteraf gescand (vanaf de vaste SEH-telefoon en het ziekenhuissysteem) en vastgelegd in de dataset. Aan het begin van het pandemieproces wordt de wijze van consultatie via videotransmissie geïmplementeerd om de communicatie tussen de spoeddienst en de afdeling infectieziekten te verbeteren.

Duur van video die op WhatsApp wordt verzonden voor consultatie, reactie van specialist op infectieziekten op video, reactie van clinicus op consultatie aan bed werd opgeslagen in dataset. Bovendien zijn de tijd vanaf het aanbrengen van de patiënt tot de CT, de tijd vanaf het aanbrengen van de patiënt tot de laboratoriumuitslagen, de duur van patiënten op de spoedeisende hulp en tijdsperioden van overleg (binnen werktijd [8:00-17:00] of buiten werktijd [17 :00-08:00]) wordt ook opgeslagen.

De proefpersonen die zich tussen 11 maart 2020 en 31 mei 2020 bij de ED Covid-19-polikliniek hebben gemeld en voor wie een arts voor infectieziekten (ID) is geraadpleegd (via Whatsapp of aan bed) worden in het onderzoek opgenomen in overeenstemming met de in- en uitsluitingscriteria.

In dit cohort werden de proefpersonen van wie het consult zal plaatsvinden vóór opname op een andere afdeling, en de proefpersonen met problemen waarbij meerdere afdelingen betrokken zijn, uitgesloten van het onderzoek. Om potentiële Covid-19-patiënten te isoleren tijdens het pandemische proces, werden deze patiënten onderzocht op de Covid-19 polikliniek onder supervisie van ED. Na hun onderzoek hier, zal de raadpleging van degenen die voldoen aan de potentiële Covid-19-patiëntenclassificatie worden gehouden met de ID-afdeling. De potentiële Covid-19-patiënten werden beoordeeld door een SEH-arts zoals gespecificeerd in de Potential Covid-19 Cases Guide van het Ministerie van Volksgezondheid. Tijdens de pandemieperiode van Covid-19 kon niet elk consult aan het bed worden uitgevoerd, omdat zowel SEH- als ID-artsen volgens een schema werkten dat twee keer zo druk was als normale tijden in verband met de congestie van de werkomstandigheden en de organisatie van pandemische gebieden. Tijdens dit pandemische proces ontstonden consultaties via Whatsapp als vanzelf door de overbevolking in de pandemische polikliniek.

De in aanmerking komende proefpersonen die zijn onderzocht door de SEH-arts die een ID-arts aan het bed of via Whatsapp heeft geraadpleegd, worden in het onderzoek geëvalueerd.

Whatsapp Consult De ID-arts werd voor alle proefpersonen geraadpleegd zodra de laboratoriumresultaten en CT-rapporten compleet waren. Alle consultaties zijn met dezelfde smartphone uitgevoerd en elk Whatsapp-consult sinds het prille begin van de pandemie zal worden geëvalueerd.

Bij dit soort consulten worden Thorax CT-beelden van de patiënt omgezet in een video van ongeveer 30-35 seconden, en tijdens deze video-opname worden ook de klinische toestand van de patiënt en laboratoriumresultaten overgedragen aan de ID-arts. De ID-arts daarentegen vermeldde zijn/haar opname-ontslagbeslissing via Whatsapp als 'ziekenhuisopname' of 'ontslag'. Uiteindelijk wordt het consultresultaat vastgelegd in de patiëntenmap. Het moment waarop de video is verzonden, wordt opgenomen als het begin van de consultatieperiode van de patiënt en de reactietijd op WhatsApp-video is opgeslagen als responstijd voor het consult.

De exclusiecriteria in het huidige onderzoek kunnen als volgt worden opgesomd: de proefpersonen van wie de consultaties plaatsvonden vóór opname op een andere afdeling, de proefpersonen die problemen hadden met meerdere afdelingen en van wie de consultaties werden uitgevoerd via Whatsapp, de proefpersonen van wie de consultaties werden gehouden door het sturen van foto's , de proefpersonen die waren doorverwezen vanuit een andere polikliniek en van wie de consultatieprocedures op de SEH werden afgerond en de proefpersonen van wie de consultaties niet op dezelfde telefoon werden beantwoord.

Aangezien er geen referentieonderzoek is met een vergelijkbaar ontwerp, waren er ten minste 90 mensen nodig (45 mensen voor elke groep) om 80% power met 95% betrouwbaarheid te verkrijgen als resultaat van de poweranalyse die werd uitgevoerd in overeenstemming met de aannames, ervan uitgaande dat de effectgrootte die we van het onderzoek verwachtten, zou hoog zijn (f = 0,6).

De gegevens worden geanalyseerd met het SPSS-pakketprogramma. Continue variabelen werden gepresenteerd als mediaan (IQR), terwijl categorische variabelen worden weergegeven als getallen en percentages. Kolmogrov-Smirnov-analyse werd gebruikt bij de analyse van de normaliteitsverdeling. Wanneer niet aan de parametrische aannames werd voldaan, wordt de Mann-Whitney U-test gebruikt om deze verschillen te vergelijken. Voor alle analyses wordt P <0,05 als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

144

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Outside Of The US
      • Kars, Outside Of The US, Kalkoen, 36000
        • Ramazan Sabirli

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De consultatiewijze van de patiënten wordt achteraf gescand (vanaf de vaste SEH-telefoon en het ziekenhuissysteem) en vastgelegd in de dataset.

Duur van video die op WhatsApp wordt verzonden voor consultatie, reactie van specialist op infectieziekten op video, reactie van clinicus op consultatie aan bed wordt opgeslagen in dataset. Bovendien, de tijd vanaf het aanbrengen van de patiënt tot CT, de tijd vanaf het aanbrengen van de patiënt tot de laboratoriumresultaten, de duur van patiënten op de SEH en tijdsperioden van consultatie (binnen werktijd [8:00-17:00] of buiten werktijd [17:00 uur) -08:00]) wordt ook opgeslagen.

De proefpersonen die zich tussen 11 maart 2020 en 31 mei 2020 bij de ED Covid-19-polikliniek meldden en voor wie een arts voor infectieziekten (ID) werd geraadpleegd (via Whatsapp of aan bed) werden in het onderzoek opgenomen in overeenstemming met de opname en uitsluitingscriteria.

Beschrijving

Overleggroep aan het bed

Inclusiecriteria:

.Te onderzoeken door de SEH-arts die een ID-arts alleen aan het bed raadpleegde.

Uitsluitingscriteria:

.Te raadplegen door de SEH-arts via whatsapp en aan het bed (beide). De ID-arts van de patiënt werd geraadpleegd voordat het CT-rapport en de laboratoriumparameterresultaten werden ingevuld.

  • De proefpersonen van wie het consult plaatsvond vóór opname op een andere afdeling. De proefpersonen die problemen hadden waarbij meerdere afdelingen betrokken waren en van wie het consult via Whatsapp verliep.
  • De proefpersonen die waren doorverwezen vanuit een andere polikliniek en van wie de consultatieprocedures op de SEH werden afgerond

Whatsapp Consult Opnamecriteria Te raadplegen ID arts alleen via whatsapp applicatie. Uitsluitingscriteria

  • De proefpersonen wier consulten plaatsvonden voorafgaand aan opname op een andere afdeling,
  • De proefpersonen met problemen waarbij meerdere afdelingen betrokken waren en waarvan het overleg via Whatsapp verliep,
  • De proefpersonen De proefpersonen die vanuit een andere polikliniek waren doorverwezen en van wie de consultatieprocedures op de SEH werden doorlopen, van wie de consultaties werden gehouden door middel van het opsturen van foto's,
  • De proefpersonen die waren doorverwezen vanuit een andere polikliniek en van wie de consultatieprocedures werden voltooid in ED. De proefpersonen van wie de consultaties niet op dezelfde telefoon werden beantwoord.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Whatsapp-groep

Tot deze groep behoren 54 patiënten die via whatsapp hebben geraadpleegd. De ID-arts zal voor alle proefpersonen worden geraadpleegd zodra de laboratoriumresultaten en CT-rapporten compleet zijn. Alle consultaties vonden plaats met dezelfde smartphone en elk Whatsapp-consult sinds het prille begin van de pandemie werd geëvalueerd.

Bij dit type consult werden Thorax CT-beelden van de patiënt omgezet in een video van ongeveer 30-35 seconden, en tijdens deze video-opname werden ook de klinische toestand en laboratoriumresultaten van de patiënt overgedragen aan de ID-arts. De ID-arts daarentegen zal via Whatsapp zijn/haar opname-ontslagbeslissing doorgeven als "opname" of "ontslag". Uiteindelijk wordt het consultresultaat vastgelegd in de patiëntenmap. Het moment waarop de video is verzonden, wordt opgenomen als het begin van de consultatieperiode van de patiënt en de reactietijd op WhatsApp-video wordt opgeslagen als responstijd voor de consultatie.

Videobeelden van de patiënten worden via de smartphone-applicatie naar de infectieziektespecialist gestuurd voor advies.
Bedside Overleg Groep

Deze groep omvat 90 patiënten die aan bed hebben geraadpleegd. De patiënten die problemen hebben die te maken hebben met meervoudige consultaties worden uitgesloten.

De ED-arts schreef een consultatienota over het ziekenhuisinformatiesysteem door de klinische status, geschiedenis en laboratoriumparameters van de patiënt te specificeren. Een arts zal worden geraadpleegd voor alle in aanmerking komende proefpersonen nadat hun laboratoriumresultaten en CT-rapporten compleet waren. De ID-arts onderzocht de proefpersonen aan het bed binnen 30 minuten (de wettelijke responstijd in Turkije) na het zien van het consultverzoek. De responstijd van de raadpleging wordt opgeslagen als de tijd tussen het invoeren van informatie over de raadpleging via het systeem en het voltooien van de raadplegingsnotitie. Hoewel de arts-ID-artsen via Whatsapp worden geïnformeerd, hielden ze de raadpleging aan het bed voor de onderwerpen die zij geschikt achtten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Analyseren van het effect van consultatie via whatsapp op verblijfsduur van patiënten op de spoedeisende hulp.
Tijdsspanne: 1 maand
Het effect van consultatie via whatsapp op verblijfsduur van patiënten op de afdeling Spoedeisende Hulp wordt geanalyseerd.
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vergelijking van het effect van consultatie aan bed en consultatie via whatsapp op ontslag of ziekenhuisopname en heropname.
Tijdsspanne: 1 maand
Het effect van consultatie aan bed en consultatie via whatsapp op ontslag van patiënt of opname en heropname wordt vergeleken.
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 mei 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 mei 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 november 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

27 november 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 november 2020

Laatst geverifieerd

1 november 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Beschrijving IPD-plan

Niet gepland om te delen.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren