Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een onderzoek naar risicofactoren voor de COVID-19-virusinfectie

7 januari 2026 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Vaststelling van epidemiologische risico-informatie om de gevoeligheid voor en de ernst van SARS-CoV-2-infectie te beoordelen

Het doel van deze studie is om informatie te verzamelen die de onderzoekers zal helpen meer te leren over COVID-19-infecties bij kankerpatiënten, en om meer te weten te komen over de effecten van deze infecties op de behandeling en resultaten van kanker. Het onderzoek houdt in dat mensen worden gevraagd een reeks online vragenlijsten in te vullen met vragen over hun medische geschiedenis, levensstijl en risicofactoren die verband houden met de COVID-19-infectie. De studie zal zowel MSK-patiënten als hun gezinsleden inschrijven.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

389

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten, 07920
        • Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
      • Middletown, New Jersey, Verenigde Staten, 07748
        • Memorial Sloan Kettering Monmouth
      • Montvale, New Jersey, Verenigde Staten, 07645
        • Memorial Sloan Kettering Bergen
    • New York
      • Commack, New York, Verenigde Staten, 11725
        • Memorial Sloan Kettering Commack
      • Harrison, New York, Verenigde Staten, 10604
        • Memorial Sloan Kettering Westchester
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
      • Rockville Centre, New York, Verenigde Staten, 11553
        • Memorial Sloan Kettering Nassau

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Aangezien dit een instellingsbrede registratie is, worden potentiële onderzoeksonderwerpen geïdentificeerd door de groep Gezondheidsinformatica.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

MSK-patiënten

  • Alle personen die sinds 1 januari 2019 ten minste één aanspreekpunt hebben gehad als patiënt, inclusief het bezoeken van een MSK-faciliteit voor behandeling, klinische evaluatie, follow-up of screening, COVID-gerelateerde screening of een telegezondheidsbezoek. Gezinsleden van MSK-patiënten
  • Personen van 18 jaar of ouder
  • Woont momenteel in hetzelfde huishouden van MSK-patiënten die zijn ingeschreven voor dit protocol
  • Heb een e-mailaccount

Uitsluitingscriteria:

  • Verminderde besluitvormingscapaciteit zoals vermeld in EPD
  • Huidige MSK-medewerker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
MSK-patiënten
Patiënten zijn onder meer degenen die kankerscreening en -behandeling ondergaan, evenals overlevenden van kanker die COVID-gerelateerde zorg hebben gekregen. Zowel volwassen als pediatrische patiënten zullen worden opgenomen.
Ander: Vragenlijsten
De epidemiologische vragenlijsten die in dit onderzoek zijn gebruikt, zijn een samenstelling van gevalideerde vragen uit meerdere bronnen. Veel van de vragen zijn een uitbreiding van de MSK General Medical Health klinische vragenlijst. Gevalideerde vragen die demografische gegevens, werkgelegenheid, risicogedrag, familiegeschiedenis vastleggen, evenals specifieke onderzoeksdomeinen, waaronder psychosociaal, voedselzekerheid en financiële toxiciteit, zijn al gebruikt in andere MSK-onderzoeken naar minimale risico's. De vragen over de COVID-19-symptoom- en geschiedenistracker zijn grotendeels ontleend aan de studie van het COronavirus Pandemic Epidemiology (COPE)-consortium.
Leden van het huishouden (geïdentificeerd door MSK-patiënt)
Personen ouder dan 18 jaar (d.w.z. personen die momenteel in hetzelfde huishouden wonen als de MSK-ingeschrevene).
Ander: Vragenlijsten
De epidemiologische vragenlijsten die in dit onderzoek zijn gebruikt, zijn een samenstelling van gevalideerde vragen uit meerdere bronnen. Veel van de vragen zijn een uitbreiding van de MSK General Medical Health klinische vragenlijst. Gevalideerde vragen die demografische gegevens, werkgelegenheid, risicogedrag, familiegeschiedenis vastleggen, evenals specifieke onderzoeksdomeinen, waaronder psychosociaal, voedselzekerheid en financiële toxiciteit, zijn al gebruikt in andere MSK-onderzoeken naar minimale risico's. De vragen over de COVID-19-symptoom- en geschiedenistracker zijn grotendeels ontleend aan de studie van het COronavirus Pandemic Epidemiology (COPE)-consortium.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
het ontwikkelen van een uitgebreide registerdatabase
Tijdsspanne: 2 jaar
2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jonine Bernstein, PhD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 december 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 januari 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 januari 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 januari 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 januari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20-418

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Het Memorial Sloan Kettering Cancer Center steunt de internationale commissie van redacteuren van medische tijdschriften (ICMJE) en de ethische verplichting om op verantwoorde wijze gegevens uit klinische onderzoeken te delen. De samenvatting van het protocol, een statistische samenvatting en het formulier voor geïnformeerde toestemming zullen beschikbaar worden gesteld op clinicaltrials.gov indien vereist als voorwaarde voor federale toekenningen, andere overeenkomsten ter ondersteuning van het onderzoek en/of anderszins vereist. Verzoeken om geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers kunnen worden ingediend vanaf 12 maanden na publicatie en tot 36 maanden na publicatie. Geanonimiseerde gegevens van individuele deelnemers die in het manuscript worden gerapporteerd, worden gedeeld onder de voorwaarden van een gegevensgebruiksovereenkomst en mogen alleen worden gebruikt voor goedgekeurde voorstellen. Verzoeken kunnen worden gedaan aan: crdatashare@mskcc.org.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren