Motivatieverbetering - Acuut gedecompenseerd hartfalen en OSA
3 juli 2025 bijgewerkt door: Cinthya Pena Orbea, The Cleveland Clinic
Effect van telegeneeskunde na ontslag op het gebied van motiverende verbeteringsinterventie bij hartfalen en obstructieve slaapapneu op therapietrouw en gezondheidsresultaten
Er zal een gerandomiseerde, gecontroleerde haalbaarheidsstudie worden uitgevoerd met een follow-up van 6 maanden om: de impact te onderzoeken van vroege intensieve telegeneeskundemotivatieverbetering (TIME) versus standaardzorg op therapietrouw (n=40/groep) en continuïteit van zorg op 3 en 6 maanden na ontslag bij patiënten opgenomen met ADHF met een nieuwe intramurale diagnose OSA(REI>5).
Beoordeel het effect van vroege telegeneeskunde geïntegreerd met motiverende verbetering (TIME) versus standaardzorg op door de patiënt gerapporteerde uitkomsten, waaronder de vragenlijst Functional Outcomes of Sleep (FOSQ-10), Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-12).
Onderzoek de impact van vroege TIME versus standaardzorg op heropnames in ziekenhuizen na 6 maanden.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Als onderdeel van ons klinische slaaptestprogramma ondergaan HF-patiënten met een hoog risico Type III slaaptesten (Nihon Kohden®), opgezet door slaaplaboratoriumtechnici. Onze intramurale slaapdienst heeft ook een klinisch verpleegkundige die met patiënten werkt aan CPAP-educatie, het opzetten en assisteren bij slaapzorg na het ziekenhuis. Als een titratieonderzoek nodig is, wordt dit over het algemeen 1-2 weken na ontslag geregeld. Alle intramurale slaaponderzoeken worden gescoord door drie geregistreerde polysomnografische technologen en ik beoordeel en voltooi deze onderzoeken (huidige klinische stroom als de primaire arts die de intramurale dienst leidt, die zal worden uitgebreid voor deze klinische proef). Een onderzoekscoördinator en ik zullen degenen met REI>5 benaderen die per screening in Epic® in aanmerking komen om de resultaten van slaaponderzoek te bespreken, de geschiktheid te bevestigen, de patiënt uit te nodigen om deel te nemen en, indien geïnteresseerd, schriftelijke geïnformeerde toestemming te verkrijgen. Toestemming: Toestemmingsformulier zal in de terminologie van een leek de aard van alle procedures uitleggen. Er wordt benadrukt dat deelname vrijwillig is. De onderzoekscoördinator en de PI zijn aanwezig om vragen te beantwoorden. Alle activiteiten zullen voldoen aan de lokale IRB- en HIPPA-richtlijnen.
Alle deelnemers krijgen voor ontslag Auto-CPAP van twee fabrikanten (Philips Respironics ® of ResMed ®) geleverd door dezelfde thuiszorg. PAP-drukken worden ingesteld op 5-15 cmH2O, verwarmde humificatie en expiratoire drukverlichting volgens comfort. Er wordt een modem op het PAP-apparaat aangesloten om therapietrouwgegevens op afstand op te halen (SD-kaart voor mensen zonder draadloze mogelijkheden). Alle patiënten krijgen vóór ontslag een gestandaardiseerde educatieve sessie van 20 minuten over PAP-therapie en krijgen van onze klinisch verpleegkundige het advies om hun apparaat elke nacht tijdens de slaap te gebruiken. Patiënten zullen ook worden aangepast voor thuiszorggezondheid met een masker. Als deelnemers masker- of drukintolerantieproblemen hebben, krijgen ze direct een telefoonnummer van onze onderzoekscoördinator. Alle basisvragenlijsten worden via de REDcap-link naar de e-mail van de patiënt gestuurd of op papier ingevuld vóór ontslag en tijdens hun bezoek (of op papier als elektronisch niet mogelijk is). De coördinator zorgt ervoor dat alle vragenlijsten zijn ingevuld vóór ontslag en instrueert patiënten om vervolgvragenlijsten in te vullen. Patiënten worden gerandomiseerd (REDCap-algoritme) 1:1 naar TIJD versus zorgstandaard. Blokken zullen van willekeurige grootte zijn, geblindeerd voor studieonderzoekers. Hoewel het niet haalbaar zal zijn om het onderzoeksteam en de deelnemers blind te maken voor de interventie, zal de zorgstandaardgroep ook voorlichting over slaaphygiëne krijgen, zodat er een perceptie is van een bepaald niveau van interventie om te proberen het placebo-effect aan te pakken. Tijdens follow-upbezoeken (2 weken en 2 maanden voor de TIME-groep en 2 maanden standaardzorggroep) met slaapmedicatie, zullen de eerste 15 minuten gericht zijn op OSA en het oplossen van problemen voor beide groepen, aangezien dit standaard klinische zorg is die in onze kliniek wordt verleend. Centrum voor Slaapstoornissen. Deze 15 minuten worden gevolgd door 30 minuten ME in de interventiegroep en 10 minuten voorlichting over slaaphygiëne in de controlegroep. De resultaten worden gemeten op 3 maanden en 6 maanden voor beide groepen. Beide groepen krijgen na 4 maanden een herhalingsoproep. De interventiegroep krijgt een booster ME-sessie van 30 minuten en de controlegroep krijgt 10 minuten slaaphygiëne.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
75
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ohio
-
Cleveland, Ohio, Verenigde Staten, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ADHF-diagnose toegeven
- OSA-diagnose (REI ≥5)
- Behandeling-naïef en aangenaam voor PAP-therapie
- Stemt ermee in om deel te nemen.
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere of huidige PAP-therapie
- Kan geen geïnformeerde toestemming geven
- Matig hypoxisch (zuurstofverzadiging < 87% op kamerlucht of vereist >2L O2 tijdens nachtelijk slaaponderzoek
- Hemodynamisch onstabiel (systolische bloeddruk, SBP <90 mmHg, hartslag> 120 bpm)
- Centraal overheersende apneu (Centrale apneu-index > 50% van de apneu-index) Dementie/cognitieve disfunctie
- Kan niet deelnemen aan video-tv-bezoeken.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Zorgstandaard met provider
De deelnemer zal de follow-up voor slaapapneu met de provider voortzetten.
|
|
|
Experimenteel: Telegeneeskunde Intensieve Motivatieverbetering
Deelnemers zullen een motiverend bezoek voor telegeneeskunde bijwonen om de therapietrouw van PAP te verbeteren, samen met regelmatige follow-up voor slaapapneu
|
Deelnemers zullen een motiverend bezoek voor telegeneeskunde bijwonen om de therapietrouw van PAP te verbeteren, samen met regelmatige follow-up voor slaapapneu
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
PAP-adherentie (TIJD versus zorgstandaard)
Tijdsspanne: 3 maanden
|
gemiddeld uurverbruik per nacht
|
3 maanden
|
|
PAP-adherentie (TIJD versus zorgstandaard)
Tijdsspanne: 6 maanden
|
gemiddeld uurverbruik per nacht
|
6 maanden
|
|
Functionele uitkomsten van slaapvragenlijst (TIJD versus zorgstandaard)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Functional Outcomes of Sleep Questionnaire (FOSQ-10): Subschaalscores variëren van 1-4 (1= extreem moeilijk, 2= matig moeilijk, 3= een beetje moeilijk, 4= geen moeite) met totaalscores variërend van 5-20 met hogere scores die een betere functionele status aangeven.
|
2 maanden
|
|
Kansas City Cardiomyopathie Vragenlijst (TIJD versus zorgstandaard)
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ-12): fysieke beperking, symptoomfrequentie, kwaliteit van leven en sociale beperking.
Scores variëren van 5-30, hogere KCCQ-12-scores vanaf de uitgangswaarde vertegenwoordigen een betere gezondheidsstatus
|
2 maanden
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Impact van TIME vs Standard of Care op heropnames in ziekenhuizen na 6 maanden
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Ziekenhuisopnames van 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Cinthya Pena Orbea, MD, The Cleveland Clinic
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Berry RB, Budhiraja R, Gottlieb DJ, Gozal D, Iber C, Kapur VK, Marcus CL, Mehra R, Parthasarathy S, Quan SF, Redline S, Strohl KP, Davidson Ward SL, Tangredi MM; American Academy of Sleep Medicine. Rules for scoring respiratory events in sleep: update of the 2007 AASM Manual for the Scoring of Sleep and Associated Events. Deliberations of the Sleep Apnea Definitions Task Force of the American Academy of Sleep Medicine. J Clin Sleep Med. 2012 Oct 15;8(5):597-619. doi: 10.5664/jcsm.2172.
- Virani SS, Alonso A, Benjamin EJ, Bittencourt MS, Callaway CW, Carson AP, Chamberlain AM, Chang AR, Cheng S, Delling FN, Djousse L, Elkind MSV, Ferguson JF, Fornage M, Khan SS, Kissela BM, Knutson KL, Kwan TW, Lackland DT, Lewis TT, Lichtman JH, Longenecker CT, Loop MS, Lutsey PL, Martin SS, Matsushita K, Moran AE, Mussolino ME, Perak AM, Rosamond WD, Roth GA, Sampson UKA, Satou GM, Schroeder EB, Shah SH, Shay CM, Spartano NL, Stokes A, Tirschwell DL, VanWagner LB, Tsao CW; American Heart Association Council on Epidemiology and Prevention Statistics Committee and Stroke Statistics Subcommittee. Heart Disease and Stroke Statistics-2020 Update: A Report From the American Heart Association. Circulation. 2020 Mar 3;141(9):e139-e596. doi: 10.1161/CIR.0000000000000757. Epub 2020 Jan 29.
- Heidenreich PA, Albert NM, Allen LA, Bluemke DA, Butler J, Fonarow GC, Ikonomidis JS, Khavjou O, Konstam MA, Maddox TM, Nichol G, Pham M, Pina IL, Trogdon JG; American Heart Association Advocacy Coordinating Committee; Council on Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology; Council on Cardiovascular Radiology and Intervention; Council on Clinical Cardiology; Council on Epidemiology and Prevention; Stroke Council. Forecasting the impact of heart failure in the United States: a policy statement from the American Heart Association. Circ Heart Fail. 2013 May;6(3):606-19. doi: 10.1161/HHF.0b013e318291329a. Epub 2013 Apr 24.
- Gottlieb DJ, Yenokyan G, Newman AB, O'Connor GT, Punjabi NM, Quan SF, Redline S, Resnick HE, Tong EK, Diener-West M, Shahar E. Prospective study of obstructive sleep apnea and incident coronary heart disease and heart failure: the sleep heart health study. Circulation. 2010 Jul 27;122(4):352-60. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.109.901801. Epub 2010 Jul 12.
- Amir O, Ben-Gal T, Weinstein JM, Schliamser J, Burkhoff D, Abbo A, Abraham WT. Evaluation of remote dielectric sensing (ReDS) technology-guided therapy for decreasing heart failure re-hospitalizations. Int J Cardiol. 2017 Aug 1;240:279-284. doi: 10.1016/j.ijcard.2017.02.120. Epub 2017 Mar 3.
- Chasens ER, Ratcliffe SJ, Weaver TE. Development of the FOSQ-10: a short version of the Functional Outcomes of Sleep Questionnaire. Sleep. 2009 Jul;32(7):915-9. doi: 10.1093/sleep/32.7.915.
- Koehler F, Koehler K, Deckwart O, Prescher S, Wegscheider K, Kirwan BA, Winkler S, Vettorazzi E, Bruch L, Oeff M, Zugck C, Doerr G, Naegele H, Stork S, Butter C, Sechtem U, Angermann C, Gola G, Prondzinsky R, Edelmann F, Spethmann S, Schellong SM, Schulze PC, Bauersachs J, Wellge B, Schoebel C, Tajsic M, Dreger H, Anker SD, Stangl K. Efficacy of telemedical interventional management in patients with heart failure (TIM-HF2): a randomised, controlled, parallel-group, unmasked trial. Lancet. 2018 Sep 22;392(10152):1047-1057. doi: 10.1016/S0140-6736(18)31880-4. Epub 2018 Aug 25.
- Fox N, Hirsch-Allen AJ, Goodfellow E, Wenner J, Fleetham J, Ryan CF, Kwiatkowska M, Ayas NT. The impact of a telemedicine monitoring system on positive airway pressure adherence in patients with obstructive sleep apnea: a randomized controlled trial. Sleep. 2012 Apr 1;35(4):477-81. doi: 10.5665/sleep.1728.
- Aloia MS, Arnedt JT, Riggs RL, Hecht J, Borrelli B. Clinical management of poor adherence to CPAP: motivational enhancement. Behav Sleep Med. 2004;2(4):205-22. doi: 10.1207/s15402010bsm0204_3.
- Spertus JA, Jones PG. Development and Validation of a Short Version of the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2015 Sep;8(5):469-76. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.115.001958.
- Arzt M, Young T, Finn L, Skatrud JB, Ryan CM, Newton GE, Mak S, Parker JD, Floras JS, Bradley TD. Sleepiness and sleep in patients with both systolic heart failure and obstructive sleep apnea. Arch Intern Med. 2006 Sep 18;166(16):1716-22. doi: 10.1001/archinte.166.16.1716.
- Bakker JP, Weaver TE, Parthasarathy S, Aloia MS. Adherence to CPAP: What Should We Be Aiming For, and How Can We Get There? Chest. 2019 Jun;155(6):1272-1287. doi: 10.1016/j.chest.2019.01.012. Epub 2019 Jan 23.
- Bakker JP, Wang R, Weng J, Aloia MS, Toth C, Morrical MG, Gleason KJ, Rueschman M, Dorsey C, Patel SR, Ware JH, Mittleman MA, Redline S. Motivational Enhancement for Increasing Adherence to CPAP: A Randomized Controlled Trial. Chest. 2016 Aug;150(2):337-45. doi: 10.1016/j.chest.2016.03.019. Epub 2016 Mar 24.
- MacDonald M, Fang J, Pittman SD, White DP, Malhotra A. The current prevalence of sleep disordered breathing in congestive heart failure patients treated with beta-blockers. J Clin Sleep Med. 2008 Feb 15;4(1):38-42.
- Khayat R, Small R, Rathman L, Krueger S, Gocke B, Clark L, Yamokoski L, Abraham WT. Sleep-disordered breathing in heart failure: identifying and treating an important but often unrecognized comorbidity in heart failure patients. J Card Fail. 2013 Jun;19(6):431-44. doi: 10.1016/j.cardfail.2013.04.005.
- Khayat RN, Jarjoura D, Patt B, Yamokoski T, Abraham WT. In-hospital testing for sleep-disordered breathing in hospitalized patients with decompensated heart failure: report of prevalence and patient characteristics. J Card Fail. 2009 Nov;15(9):739-46. doi: 10.1016/j.cardfail.2009.05.005. Epub 2009 Jun 26.
- Khattak HK, Hayat F, Pamboukian SV, Hahn HS, Schwartz BP, Stein PK. Obstructive Sleep Apnea in Heart Failure: Review of Prevalence, Treatment with Continuous Positive Airway Pressure, and Prognosis. Tex Heart Inst J. 2018 Jun 1;45(3):151-161. doi: 10.14503/THIJ-15-5678. eCollection 2018 Jun.
- Khayat R, Jarjoura D, Porter K, Sow A, Wannemacher J, Dohar R, Pleister A, Abraham WT. Sleep disordered breathing and post-discharge mortality in patients with acute heart failure. Eur Heart J. 2015 Jun 14;36(23):1463-9. doi: 10.1093/eurheartj/ehu522. Epub 2015 Jan 29.
- Isetta V, Leon C, Torres M, Embid C, Roca J, Navajas D, Farre R, Montserrat JM. Telemedicine-based approach for obstructive sleep apnea management: building evidence. Interact J Med Res. 2014 Feb 19;3(1):e6. doi: 10.2196/ijmr.3060.
- Hoy CJ, Vennelle M, Kingshott RN, Engleman HM, Douglas NJ. Can intensive support improve continuous positive airway pressure use in patients with the sleep apnea/hypopnea syndrome? Am J Respir Crit Care Med. 1999 Apr;159(4 Pt 1):1096-100. doi: 10.1164/ajrccm.159.4.9808008.
- Kitsiou S, Pare G, Jaana M. Effects of home telemonitoring interventions on patients with chronic heart failure: an overview of systematic reviews. J Med Internet Res. 2015 Mar 12;17(3):e63. doi: 10.2196/jmir.4174.
- Van Ryswyk E, Anderson CS, Antic NA, Barbe F, Bittencourt L, Freed R, Heeley E, Liu Z, Loffler KA, Lorenzi-Filho G, Luo Y, Margalef MJM, McEvoy RD, Mediano O, Mukherjee S, Ou Q, Woodman R, Zhang X, Chai-Coetzer CL. Predictors of long-term adherence to continuous positive airway pressure in patients with obstructive sleep apnea and cardiovascular disease. Sleep. 2019 Oct 9;42(10):zsz152. doi: 10.1093/sleep/zsz152.
- Smith CE, Dauz ER, Clements F, Puno FN, Cook D, Doolittle G, Leeds W. Telehealth services to improve nonadherence: A placebo-controlled study. Telemed J E Health. 2006 Jun;12(3):289-96. doi: 10.1089/tmj.2006.12.289.
- Rohr R. Rehospitalizations among patients in the Medicare fee-for-service program. N Engl J Med. 2009 Jul 16;361(3):311-2; author reply 312. No abstract available.
- Joynt KE, Jha AK. Who has higher readmission rates for heart failure, and why? Implications for efforts to improve care using financial incentives. Circ Cardiovasc Qual Outcomes. 2011 Jan 1;4(1):53-9. doi: 10.1161/CIRCOUTCOMES.110.950964. Epub 2010 Dec 14.
- Athilingam P, Jenkins BA, Zumpano H, Labrador MA. "Mobile technology to improve heart failure outcomes: A proof of concept paper". Appl Nurs Res. 2018 Feb;39:26-33. doi: 10.1016/j.apnr.2017.10.018. Epub 2017 Oct 19.
- McAlister FA, Youngson E, Kaul P, Ezekowitz JA. Early Follow-Up After a Heart Failure Exacerbation: The Importance of Continuity. Circ Heart Fail. 2016 Sep;9(9):e003194. doi: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.116.003194.
- Wang H, Parker JD, Newton GE, Floras JS, Mak S, Chiu KL, Ruttanaumpawan P, Tomlinson G, Bradley TD. Influence of obstructive sleep apnea on mortality in patients with heart failure. J Am Coll Cardiol. 2007 Apr 17;49(15):1625-1631. doi: 10.1016/j.jacc.2006.12.046. Epub 2007 Apr 2.
- Sharma S, Chakraborty A, Chowdhury A, Mukhtar U, Willes L, Quan SF. Adherence to Positive Airway Pressure Therapy in Hospitalized Patients with Decompensated Heart Failure and Sleep-Disordered Breathing. J Clin Sleep Med. 2016 Dec 15;12(12):1615-1621. doi: 10.5664/jcsm.6344.
- Kauta SR, Keenan BT, Goldberg L, Schwab RJ. Diagnosis and treatment of sleep disordered breathing in hospitalized cardiac patients: a reduction in 30-day hospital readmission rates. J Clin Sleep Med. 2014 Oct 15;10(10):1051-9. doi: 10.5664/jcsm.4096.
- Isetta V, Negrin MA, Monasterio C, Masa JF, Feu N, Alvarez A, Campos-Rodriguez F, Ruiz C, Abad J, Vazquez-Polo FJ, Farre R, Galdeano M, Lloberes P, Embid C, de la Pena M, Puertas J, Dalmases M, Salord N, Corral J, Jurado B, Leon C, Egea C, Munoz A, Parra O, Cambrodi R, Martel-Escobar M, Arque M, Montserrat JM; SPANISH SLEEP NETWORK. A Bayesian cost-effectiveness analysis of a telemedicine-based strategy for the management of sleep apnoea: a multicentre randomised controlled trial. Thorax. 2015 Nov;70(11):1054-61. doi: 10.1136/thoraxjnl-2015-207032. Epub 2015 Aug 26.
- Aloia MS, Arnedt JT, Stepnowsky C, Hecht J, Borrelli B. Predicting treatment adherence in obstructive sleep apnea using principles of behavior change. J Clin Sleep Med. 2005 Oct 15;1(4):346-53.
- Stepnowsky CJ Jr, Marler MR, Ancoli-Israel S. Determinants of nasal CPAP compliance. Sleep Med. 2002 May;3(3):239-47. doi: 10.1016/s1389-9457(01)00162-9.
- Olsen S, Smith SS, Oei TP, Douglas J. Motivational interviewing (MINT) improves continuous positive airway pressure (CPAP) acceptance and adherence: a randomized controlled trial. J Consult Clin Psychol. 2012 Feb;80(1):151-63. doi: 10.1037/a0026302. Epub 2011 Nov 21.
- Lai AYK, Fong DYT, Lam JCM, Weaver TE, Ip MSM. The efficacy of a brief motivational enhancement education program on CPAP adherence in OSA: a randomized controlled trial. Chest. 2014 Sep;146(3):600-610. doi: 10.1378/chest.13-2228.
- Kahwash R, Khayat RN. A Practical Approach to the Identification and Management of Sleep-Disordered Breathing in Heart Failure Patients. Sleep Med Clin. 2017 Jun;12(2):205-219. doi: 10.1016/j.jsmc.2017.01.002. Epub 2017 Mar 9.
- Collop NA, Tracy SL, Kapur V, Mehra R, Kuhlmann D, Fleishman SA, Ojile JM. Obstructive sleep apnea devices for out-of-center (OOC) testing: technology evaluation. J Clin Sleep Med. 2011 Oct 15;7(5):531-48. doi: 10.5664/JCSM.1328.
- Aloia MS, Arnedt JT, Strand M, Millman RP, Borrelli B. Motivational enhancement to improve adherence to positive airway pressure in patients with obstructive sleep apnea: a randomized controlled trial. Sleep. 2013 Nov 1;36(11):1655-62. doi: 10.5665/sleep.3120.
- Weaver TE , Crosby RD , Bron M , Menno D MS. Using Multiple Anchor-based And Distribution-based Estimates To Determine The Minimal Important Difference (MID) For The FOSQ-10. Sleep. 2018;41(Mid):292-293.
- WR, Miller, Rollnick S. Motivational Interviewing: Preparing People for Change. 2nd ed. New York: Guildford Press; 2002.
- Pena Orbea C, St Louis E, Dupuy-McCauley K, F Shaughnessy G, I Morgenthaler T. 0495 Sleep Medicine and the Hospitalized Patient: Evaluation and Predictors for Sleep Disordered Breathing Testing and Associated Outcomes. Vol 42.; 2019. doi:10.1093/sleep/zsz067.493
- Ponikowski P, Voors AA, Anker SD, Bueno H, Cleland JGF, Coats AJS, Falk V, Gonzalez-Juanatey JR, Harjola VP, Jankowska EA, Jessup M, Linde C, Nihoyannopoulos P, Parissis JT, Pieske B, Riley JP, Rosano GMC, Ruilope LM, Ruschitzka F, Rutten FH, van der Meer P; ESC Scientific Document Group. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure: The Task Force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure of the European Society of Cardiology (ESC)Developed with the special contribution of the Heart Failure Association (HFA) of the ESC. Eur Heart J. 2016 Jul 14;37(27):2129-2200. doi: 10.1093/eurheartj/ehw128. Epub 2016 May 20. No abstract available.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 mei 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 januari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 februari 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 februari 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
12 februari 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 21-075
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .