Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Acetylsalicylzuur bij de preventie van ernstige SARS-CoV2-longontsteking bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 (Asperum)

Multicenter gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie van acetylsalicylzuur bij de preventie van ernstige SARS-CoV2-pneumonie bij ziekenhuispatiënten (Asperum)

Ontstekingsziekten bevorderen het optreden van veneuze trombo-embolische voorvallen bij gehospitaliseerde patiënten. Tromboseprofylaxe met een vaste dosis heparine/laagmoleculaire heparine (LMWH) wordt aanbevolen bij gelijktijdige ontstekingsziekte. Bij ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV2) pneumonie treedt een ontstekingsafhankelijk trombotisch proces op en activering van bloedplaatjes kan trombose bevorderen en ontsteking versterken, zoals blijkt uit eerder experimenteel bewijs en de overeenkomsten met atherotrombose en trombotische microangiopathieën. Bloedplaatjesaggregatieremmers vormen de hoeksteen bij de preventie en behandeling van atherosclerotische arteriële trombo-embolie, met beperkte werkzaamheid in de context van veneuze trombo-embolie. Het gebruik van acetylsalicylzuur kan de ontsteking en ademhalingsfunctie bij mensen verbeteren, zoals blijkt uit de resultaten van observationele onderzoeken. Er zijn geen gevalideerde protocollen voor trombosepreventie bij Covid-19. Er is een wetenschappelijke grondgedachte om acetylsalicylzuur te overwegen voor de preventie van trombose in de longcirculatie en ter vermindering van ontstekingen. Dit wordt ondersteund door talloze demonstraties van de ontstekingsremmende activiteit van plaatjesaggregatieremmers en het bewijs van verbetering van de ademhalingsfunctie, zowel bij menselijke als bij experimentele pathologie. De hypothese die ten grondslag ligt aan het huidige onderzoeksproject is dat bij Covid-19 bloedplaatjesactivering plaatsvindt via een ontstekingsafhankelijk mechanisme en dat vroege antitrombotische profylaxe bij niet-kritieke patiënten de incidentie van longtrombose en respiratoir en multi-orgaanfalen zou kunnen verminderen, waardoor de klinische uitkomst bij patiënten met SARS-CoV2-pneumonie. De preventie van trombogene bloedplaatjesactiviteit met acetylsalicylzuur zou superieur kunnen zijn aan alleen een vaste dosis enoxaparine. De voorgestelde behandeling is haalbaar bij alle patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19), ongeacht het behandelingsregime (antivirale middelen, ontstekingsremmende middelen), met uitzondering van specifieke contra-indicaties. Daartoe hebben de onderzoekers een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle armen uitgevoerd om de mogelijke bescherming van acetylsalicylzuur tegen de progressie van longfalen te onderzoeken bij patiënten die op een medische afdeling zijn opgenomen voor SARS-CoV-2-pneumonie. Er wordt rekening gehouden met een behandelperiode van 15 dagen. Het primaire eindpunt is het optreden van een van de volgende gebeurtenissen: opname op een intensive care-afdeling, vereiste van mechanische ventilatie, PaO2/FiO2 minder dan 150 mm Hg.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ernstige respiratoire insufficiëntie en schade aan meerdere organen bij patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19) hebben geen uniforme pathofysiologische interpretatie. Er zijn aanwijzingen voor een verband tussen de klinische entiteit van de ziekte en de ernst ervan met de plasmaspiegels van D-dimeer en ontstekingsindexen. Op basis van retrospectieve onderzoeken is er steeds meer bewijs van veranderingen in de hemostatische parameters die met verhoogde D-dimeerwaarden, verhoogde stollingstijd en bloedplaatjes voorspellers kunnen zijn van een slechtere prognose. Een systematisch onderzoek uitgevoerd in het centrum voor coronavirusziekte 2019 (COVID-19) van de AOUI Verona, als onderdeel van de database en studie over de rol van bloedplaatjes in de klinische manifestaties van COVID-19 (goedgekeurd door de ethische commissie CESC Verona en Rovigo) door middel van computertomografie (CT)-angiografie bij patiënten met een aanhoudende ademhalingsdeficiëntie en zeer hoge D-dimeerwaarden, voornamelijk meervoudige, bilaterale vasculaire occlusies van de segmentale en subsegmentale vertakkingen van de longslagaders. Deze bevinding wijst op een frequent en klinisch relevant trombotisch proces bij een aanzienlijk aantal (ongeveer 20%) patiënten met COVID-19-pneumonie die in het ziekenhuis zijn opgenomen op medische afdelingen. Het is een gevestigde klinische opvatting dat acute en chronische ontstekingsziekten het ontstaan ​​van veneuze trombo-embolische voorvallen bij gehospitaliseerde patiënten kunnen bevorderen. Tromboseprofylaxe met een vaste dosis heparine/laagmoleculaire heparine (LMWH) wordt aanbevolen voor medische patiënten met bijkomende neoplasie of ontstekingsziekte. Het is denkbaar dat onder omstandigheden, zoals SARS-CoV2-pneumonie, een ontstekingsafhankelijk trombotisch proces plaatsvindt en dat activering van bloedplaatjes een pathogene rol kan spelen, zowel in het trombotische proces als in de versterking van het ontstekingsproces. In feite is er experimenteel bewijs dat activering van bloedplaatjes bij ontsteking zou leiden tot versnelde stolling en een trombotische vasculaire occlusie, met overeenkomsten met wat algemeen is gedocumenteerd bij atherotrombose en trombotische microangiopathieën. De toediening van plaatjesaggregatieremmers vormt de hoeksteen voor de preventie en behandeling van arteriële trombo-embolie bij atherosclerotische aandoeningen en heeft ook enige beperkte werkzaamheid aangetoond, ook in de context van veneuze en arteriële trombo-embolie geassocieerd met atriumfibrilleren. Het gebruik van acetylsalicylzuur kan de ontsteking en ademhalingsfunctie bij mensen verbeteren, zoals blijkt uit de resultaten van observationele onderzoeken. Er zijn momenteel geen gevalideerde protocollen voor trombosepreventie op het gebied van longvirusziekten, in het bijzonder COVID-19. Er is een wetenschappelijke grondgedachte om acetylsalicylzuur te overwegen voor de preventie van trombose in de longcirculatie en ter vermindering van ontstekingen. Dit wordt ondersteund door talloze demonstraties van de ontstekingsremmende activiteit van plaatjesaggregatieremmers en het bewijs van verbetering van de ademhalingsfunctie, zowel bij menselijke als bij experimentele pathologie. Een retrospectieve observationele studie toonde aan dat patiënten met COVID-19-pneumonie die werden behandeld met acetylsalicylzuur een lagere incidentie hadden van progressie tot respiratoire insufficiëntie waarvoor mechanische beademing nodig was, zonder bewijs van een verhoogde incidentie van bloedingscomplicaties. De hypothese die ten grondslag ligt aan het huidige onderzoeksproject is dat bij Covid-19 bloedplaatjesactivering plaatsvindt via een ontstekingsafhankelijk mechanisme en dat vroege antitrombotische profylaxe bij niet-kritieke patiënten, zoals patiënten die op medische afdelingen worden opgenomen, de incidentie van pulmonale trombose zou kunnen verminderen evenals respiratoir en multi-orgaanfalen, wat bijdraagt ​​aan het verbeteren van de klinische uitkomst van patiënten met longontsteking veroorzaakt door SARS-CoV2-virussen. De antistollingsactiviteit die wordt uitgeoefend door een vaste dosis enoxaparine (4000 E/dag), aanbevolen bij patiënten met de beschreven klinische kenmerken, volgens een notitie van het "Italian Medicines Agency" (AIFA), samen met de preventie van trombogene activiteit van bloedplaatjes door acetylsalicylzuur zou verergering van COVID-19-patiënten in grotere mate kunnen voorkomen dan alleen enoxaparine in dezelfde dosis. Een vroege start van de behandeling zou de presentatie van longontsteking moeten verminderen. De voorgestelde behandeling is haalbaar bij alle patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19), ongeacht het behandelingsregime (antivirale middelen, ontstekingsremmende middelen), met uitzondering van specifieke contra-indicaties. Daartoe werd een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle armen opgezet om de potentiële bescherming van acetylsalicylzuur tegen de progressie van longfalen te onderzoeken bij patiënten die op een medische afdeling zijn opgenomen voor SARS-CoV-2-pneumonie. Er wordt rekening gehouden met een behandelperiode van 15 dagen. Het primaire eindpunt is het optreden van een van de volgende gebeurtenissen: opname op een intensive care-afdeling, vereiste van mechanische ventilatie, PaO2/FiO2 minder dan 150 mm Hg.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

204

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Verona, Italië, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • in een medische afdeling die is gewijd aan Covid-19-patiënten
  • Positiviteit door RT_PCR van de zoektocht naar genetisch materiaal van SARS-CoV2
  • Covid-19 longontsteking met matig klinisch beeld op basis van klinische parameters
  • O2-verzadiging> 94% met maximale FiO2 32%
  • Ademhalingshandelingen <30 / minuut
  • leeftijd >18 jaar
  • Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Elke antitrombotische behandeling inclusief acetylsalicylzuur
  • Actieve bacteriële infectie
  • Actief of in onderhoudstherapie neoplasma
  • Onvermogen om toestemming te geven
  • Eventuele contra-indicaties voor het gebruik van acetylsalicylzuur
  • Actieve maagziekte
  • Actieve ernstige pathologische bloeding
  • Recente (<30 dagen) ernstige bloeding
  • Recente intracraniale bloeding
  • Noodzaak om therapeutische doses orale anticoagulantia of heparines te gebruiken
  • Noodzaak om combinatie-antibloedplaatjesgeneesmiddelen te gebruiken voor klinische indicatie
  • Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of voor één van de hulpstoffen
  • Overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)
  • Ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh klasse C).
  • Ernstig hartfalen (NYHA klasse 3-4)
  • Aantal bloedplaatjes minder dan 150000 / mmc
  • Verandering van hemostase (INR> 1,5, APTT> 1,5)
  • Plasma fibrinogeen <100 mg/dL
  • Bloeddruk >160/100 mmHg
  • Gelijktijdige behandeling met serotonineheropnameremmers
  • Deelname aan een ander farmacologisch klinisch onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Acetylsalicylzuur
Tabletten van 100 mg acetylsalicylzuur (één dagelijkse dosis van 100 mg. Op de eerste dag wordt een oplaaddosis van 300 mg toegediend)
toediening van één tablet per dag gedurende 15 dagen. Op de eerste dag wordt een oplaaddosis van 300 mg toegediend
Placebo-vergelijker: Placebo
Tabletten van placebo, identiek aan actieve comparator (één tablet dagelijkse dosis. Op de eerste dag worden 3 tabletten toegediend)
toediening van één tablet per dag gedurende 15 dagen. Op de eerste dag worden 3 tabletten toegediend

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Preventie van klinische verslechtering
Tijdsspanne: dag 15
Overplaatsing naar de IC
dag 15
Preventie van verslechtering van de longfunctie
Tijdsspanne: dag 15
PaO2/FiO2 lager dan 150 mm Hg
dag 15
Voorkomen van overlijden
Tijdsspanne: dag 15
Dood door welke oorzaak dan ook
dag 15

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in lichaamstemperatuur
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
Lichaamstemperatuur
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
Zuurstofverzadiging
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in bloedgassen
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
bloedgas analyse
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in het aantal bloedcellen
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
aantal bloedcellen
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in bloedzuurstof
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
Zuurstoftoediening bij O2-saturatie <92%
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in klinische markers van longfunctie
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
PaO2/FiO2; ziekteprogressie bij Rx
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in klinische markers van leverschade
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
markers van orgaanschade (ALT)
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in klinische markers van hartschade
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
markers van orgaanschade (troponine)
Dagelijks gedurende 15 dagen
Verandering in klinische markers van nierbeschadiging
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
markers van orgaanschade (creatinine)
Dagelijks gedurende 15 dagen
Effecten op het aantal bloedcellen
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Ontstekingsmarkers (aantal bloedcellen)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op CRP
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Ontstekingsmarkers (CRP)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op D-dimeer
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Ontstekingsmarkers (D-dimeer)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op interleukine-1
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Ontstekingsmarkers (IL-1)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op interleukine-6
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Ontstekingsmarkers (IL-6)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op fibrinogeen
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Ontstekingsmarkers (fibrinogeen)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op plasma-albumine
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Ontstekingsmarkers (albumine)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op de protrombinetijd
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (protrombinetijd)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (geactiveerde partiële tromboplastinetijd)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op serumtromboxaan
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (serum TxB2)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op de tromboxaanmetaboliet
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (urine 11-dehydro TXB2)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op het aantal bloedplaatjes
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (aantal bloedplaatjes)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op netvormige bloedplaatjes
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes en hemostatische markten (netvormige bloedplaatjes)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op conjugaten van bloedplaatjes/leukocyten
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (bloedplaatjes/leukocytenconjugaten)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op P-selectine in het plasma
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (plasma P-selectine)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Effecten op expressie van P-selectine
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
bloedplaatjes- en hemostatische markten (bloedplaatjesexpressie van P-selectine)
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, ROX-score
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
ROX-score
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, SOfa-score
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
SOfa-score
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, Apache-index
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
Apache-index
Dag 7 en 15
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, noodzaak om CT-scan uit te voeren vanwege verslechtering van bloedgassen
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
CT-scan moet worden uitgevoerd vanwege verslechtering van de bloedgassen
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, noodzaak om de patiënt over te brengen naar de IC
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
patiënt naar de IC moet worden overgebracht
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, behoefte aan mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
behoefte aan mechanische ventilatie
Dag 7 en 15
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, dagen zonder behoefte aan mechanische beademing
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
dagen zonder behoefte aan mechanische ventilatie
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, veneuze trombo-embolie
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
veneuze trombo-embolie
Dag 7 en 15
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, longtrombose
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
longtrombose
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, cardiovasculaire gebeurtenis
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
cardiovasculaire gebeurtenis
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, overlijden
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
dood
Dag 7 en 15
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, multi-orgaanfalen
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
multi-orgaanfalen
Dag 7 en 15
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, ontslag als gevolg van het verdwijnen van tekenen en symptomen
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
afscheiding als gevolg van het verdwijnen van tekenen en symptomen
Dag 7 en 15
Veiligheidsuitkomsten, ernstige of klinisch relevante bloedingen
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
Ernstige of klinisch relevante bloeding
dag 1,2,7 en 15
Veiligheidsuitkomsten, totale bloeding op basis van ISTH-bloedingsscore
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
totale bloeding op basis van ISTH-bloedingsscore
dag 1,2,7 en 15
Veiligheidsuitkomsten, lichte bloeding volgens ISTH BS
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
lichte bloeding volgens ISTH BS
dag 1,2,7 en 15
Veiligheidsuitkomsten, daling van het aantal bloedplaatjes onder 100x109/L
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
daling van het aantal bloedplaatjes onder 100x109/L
dag 1,2,7 en 15
Veiligheidsuitkomsten, afname van minimaal 2 g/dl Hb-waarden
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
daling van ten minste 2 g/dl Hb-waarden
dag 1,2,7 en 15
Veiligheidsuitkomsten, behoefte aan bloedtransfusie
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
behoefte aan bloedtransfusie
dag 1,2,7 en 15
Veiligheidsuitkomsten, wijzigingen van klinische of laboratoriumparameters
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
veranderingen van klinische of laboratoriumparameters
dag 1,2,7 en 15

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
  • Studie directeur: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
  • Studie directeur: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 april 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juli 2021

Studie voltooiing (Verwacht)

31 augustus 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 maart 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren