- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04808895
Acetylsalicylzuur bij de preventie van ernstige SARS-CoV2-longontsteking bij gehospitaliseerde patiënten met COVID-19 (Asperum)
19 maart 2021 bijgewerkt door: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Multicenter gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde, klinische studie van acetylsalicylzuur bij de preventie van ernstige SARS-CoV2-pneumonie bij ziekenhuispatiënten (Asperum)
Ontstekingsziekten bevorderen het optreden van veneuze trombo-embolische voorvallen bij gehospitaliseerde patiënten.
Tromboseprofylaxe met een vaste dosis heparine/laagmoleculaire heparine (LMWH) wordt aanbevolen bij gelijktijdige ontstekingsziekte.
Bij ernstige acute respiratoire syndroom coronavirus 2 (SARS-CoV2) pneumonie treedt een ontstekingsafhankelijk trombotisch proces op en activering van bloedplaatjes kan trombose bevorderen en ontsteking versterken, zoals blijkt uit eerder experimenteel bewijs en de overeenkomsten met atherotrombose en trombotische microangiopathieën.
Bloedplaatjesaggregatieremmers vormen de hoeksteen bij de preventie en behandeling van atherosclerotische arteriële trombo-embolie, met beperkte werkzaamheid in de context van veneuze trombo-embolie.
Het gebruik van acetylsalicylzuur kan de ontsteking en ademhalingsfunctie bij mensen verbeteren, zoals blijkt uit de resultaten van observationele onderzoeken.
Er zijn geen gevalideerde protocollen voor trombosepreventie bij Covid-19.
Er is een wetenschappelijke grondgedachte om acetylsalicylzuur te overwegen voor de preventie van trombose in de longcirculatie en ter vermindering van ontstekingen.
Dit wordt ondersteund door talloze demonstraties van de ontstekingsremmende activiteit van plaatjesaggregatieremmers en het bewijs van verbetering van de ademhalingsfunctie, zowel bij menselijke als bij experimentele pathologie.
De hypothese die ten grondslag ligt aan het huidige onderzoeksproject is dat bij Covid-19 bloedplaatjesactivering plaatsvindt via een ontstekingsafhankelijk mechanisme en dat vroege antitrombotische profylaxe bij niet-kritieke patiënten de incidentie van longtrombose en respiratoir en multi-orgaanfalen zou kunnen verminderen, waardoor de klinische uitkomst bij patiënten met SARS-CoV2-pneumonie.
De preventie van trombogene bloedplaatjesactiviteit met acetylsalicylzuur zou superieur kunnen zijn aan alleen een vaste dosis enoxaparine.
De voorgestelde behandeling is haalbaar bij alle patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19), ongeacht het behandelingsregime (antivirale middelen, ontstekingsremmende middelen), met uitzondering van specifieke contra-indicaties.
Daartoe hebben de onderzoekers een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle armen uitgevoerd om de mogelijke bescherming van acetylsalicylzuur tegen de progressie van longfalen te onderzoeken bij patiënten die op een medische afdeling zijn opgenomen voor SARS-CoV-2-pneumonie.
Er wordt rekening gehouden met een behandelperiode van 15 dagen.
Het primaire eindpunt is het optreden van een van de volgende gebeurtenissen: opname op een intensive care-afdeling, vereiste van mechanische ventilatie, PaO2/FiO2 minder dan 150 mm Hg.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Ernstige respiratoire insufficiëntie en schade aan meerdere organen bij patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19) hebben geen uniforme pathofysiologische interpretatie.
Er zijn aanwijzingen voor een verband tussen de klinische entiteit van de ziekte en de ernst ervan met de plasmaspiegels van D-dimeer en ontstekingsindexen.
Op basis van retrospectieve onderzoeken is er steeds meer bewijs van veranderingen in de hemostatische parameters die met verhoogde D-dimeerwaarden, verhoogde stollingstijd en bloedplaatjes voorspellers kunnen zijn van een slechtere prognose.
Een systematisch onderzoek uitgevoerd in het centrum voor coronavirusziekte 2019 (COVID-19) van de AOUI Verona, als onderdeel van de database en studie over de rol van bloedplaatjes in de klinische manifestaties van COVID-19 (goedgekeurd door de ethische commissie CESC Verona en Rovigo) door middel van computertomografie (CT)-angiografie bij patiënten met een aanhoudende ademhalingsdeficiëntie en zeer hoge D-dimeerwaarden, voornamelijk meervoudige, bilaterale vasculaire occlusies van de segmentale en subsegmentale vertakkingen van de longslagaders.
Deze bevinding wijst op een frequent en klinisch relevant trombotisch proces bij een aanzienlijk aantal (ongeveer 20%) patiënten met COVID-19-pneumonie die in het ziekenhuis zijn opgenomen op medische afdelingen.
Het is een gevestigde klinische opvatting dat acute en chronische ontstekingsziekten het ontstaan van veneuze trombo-embolische voorvallen bij gehospitaliseerde patiënten kunnen bevorderen.
Tromboseprofylaxe met een vaste dosis heparine/laagmoleculaire heparine (LMWH) wordt aanbevolen voor medische patiënten met bijkomende neoplasie of ontstekingsziekte.
Het is denkbaar dat onder omstandigheden, zoals SARS-CoV2-pneumonie, een ontstekingsafhankelijk trombotisch proces plaatsvindt en dat activering van bloedplaatjes een pathogene rol kan spelen, zowel in het trombotische proces als in de versterking van het ontstekingsproces.
In feite is er experimenteel bewijs dat activering van bloedplaatjes bij ontsteking zou leiden tot versnelde stolling en een trombotische vasculaire occlusie, met overeenkomsten met wat algemeen is gedocumenteerd bij atherotrombose en trombotische microangiopathieën.
De toediening van plaatjesaggregatieremmers vormt de hoeksteen voor de preventie en behandeling van arteriële trombo-embolie bij atherosclerotische aandoeningen en heeft ook enige beperkte werkzaamheid aangetoond, ook in de context van veneuze en arteriële trombo-embolie geassocieerd met atriumfibrilleren.
Het gebruik van acetylsalicylzuur kan de ontsteking en ademhalingsfunctie bij mensen verbeteren, zoals blijkt uit de resultaten van observationele onderzoeken.
Er zijn momenteel geen gevalideerde protocollen voor trombosepreventie op het gebied van longvirusziekten, in het bijzonder COVID-19.
Er is een wetenschappelijke grondgedachte om acetylsalicylzuur te overwegen voor de preventie van trombose in de longcirculatie en ter vermindering van ontstekingen.
Dit wordt ondersteund door talloze demonstraties van de ontstekingsremmende activiteit van plaatjesaggregatieremmers en het bewijs van verbetering van de ademhalingsfunctie, zowel bij menselijke als bij experimentele pathologie.
Een retrospectieve observationele studie toonde aan dat patiënten met COVID-19-pneumonie die werden behandeld met acetylsalicylzuur een lagere incidentie hadden van progressie tot respiratoire insufficiëntie waarvoor mechanische beademing nodig was, zonder bewijs van een verhoogde incidentie van bloedingscomplicaties.
De hypothese die ten grondslag ligt aan het huidige onderzoeksproject is dat bij Covid-19 bloedplaatjesactivering plaatsvindt via een ontstekingsafhankelijk mechanisme en dat vroege antitrombotische profylaxe bij niet-kritieke patiënten, zoals patiënten die op medische afdelingen worden opgenomen, de incidentie van pulmonale trombose zou kunnen verminderen evenals respiratoir en multi-orgaanfalen, wat bijdraagt aan het verbeteren van de klinische uitkomst van patiënten met longontsteking veroorzaakt door SARS-CoV2-virussen.
De antistollingsactiviteit die wordt uitgeoefend door een vaste dosis enoxaparine (4000 E/dag), aanbevolen bij patiënten met de beschreven klinische kenmerken, volgens een notitie van het "Italian Medicines Agency" (AIFA), samen met de preventie van trombogene activiteit van bloedplaatjes door acetylsalicylzuur zou verergering van COVID-19-patiënten in grotere mate kunnen voorkomen dan alleen enoxaparine in dezelfde dosis.
Een vroege start van de behandeling zou de presentatie van longontsteking moeten verminderen.
De voorgestelde behandeling is haalbaar bij alle patiënten met coronavirusziekte 2019 (COVID-19), ongeacht het behandelingsregime (antivirale middelen, ontstekingsremmende middelen), met uitzondering van specifieke contra-indicaties.
Daartoe werd een gerandomiseerde, placebogecontroleerde, dubbelblinde studie met parallelle armen opgezet om de potentiële bescherming van acetylsalicylzuur tegen de progressie van longfalen te onderzoeken bij patiënten die op een medische afdeling zijn opgenomen voor SARS-CoV-2-pneumonie.
Er wordt rekening gehouden met een behandelperiode van 15 dagen.
Het primaire eindpunt is het optreden van een van de volgende gebeurtenissen: opname op een intensive care-afdeling, vereiste van mechanische ventilatie, PaO2/FiO2 minder dan 150 mm Hg.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
204
Fase
- Fase 3
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Verona, Italië, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 99 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- in een medische afdeling die is gewijd aan Covid-19-patiënten
- Positiviteit door RT_PCR van de zoektocht naar genetisch materiaal van SARS-CoV2
- Covid-19 longontsteking met matig klinisch beeld op basis van klinische parameters
- O2-verzadiging> 94% met maximale FiO2 32%
- Ademhalingshandelingen <30 / minuut
- leeftijd >18 jaar
- Toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Elke antitrombotische behandeling inclusief acetylsalicylzuur
- Actieve bacteriële infectie
- Actief of in onderhoudstherapie neoplasma
- Onvermogen om toestemming te geven
- Eventuele contra-indicaties voor het gebruik van acetylsalicylzuur
- Actieve maagziekte
- Actieve ernstige pathologische bloeding
- Recente (<30 dagen) ernstige bloeding
- Recente intracraniale bloeding
- Noodzaak om therapeutische doses orale anticoagulantia of heparines te gebruiken
- Noodzaak om combinatie-antibloedplaatjesgeneesmiddelen te gebruiken voor klinische indicatie
- Overgevoeligheid voor acetylsalicylzuur of voor één van de hulpstoffen
- Overgevoeligheid voor niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's)
- Ernstige leverinsufficiëntie (Child-Pugh klasse C).
- Ernstig hartfalen (NYHA klasse 3-4)
- Aantal bloedplaatjes minder dan 150000 / mmc
- Verandering van hemostase (INR> 1,5, APTT> 1,5)
- Plasma fibrinogeen <100 mg/dL
- Bloeddruk >160/100 mmHg
- Gelijktijdige behandeling met serotonineheropnameremmers
- Deelname aan een ander farmacologisch klinisch onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Acetylsalicylzuur
Tabletten van 100 mg acetylsalicylzuur (één dagelijkse dosis van 100 mg.
Op de eerste dag wordt een oplaaddosis van 300 mg toegediend)
|
toediening van één tablet per dag gedurende 15 dagen.
Op de eerste dag wordt een oplaaddosis van 300 mg toegediend
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Tabletten van placebo, identiek aan actieve comparator (één tablet dagelijkse dosis.
Op de eerste dag worden 3 tabletten toegediend)
|
toediening van één tablet per dag gedurende 15 dagen.
Op de eerste dag worden 3 tabletten toegediend
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Preventie van klinische verslechtering
Tijdsspanne: dag 15
|
Overplaatsing naar de IC
|
dag 15
|
|
Preventie van verslechtering van de longfunctie
Tijdsspanne: dag 15
|
PaO2/FiO2 lager dan 150 mm Hg
|
dag 15
|
|
Voorkomen van overlijden
Tijdsspanne: dag 15
|
Dood door welke oorzaak dan ook
|
dag 15
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in lichaamstemperatuur
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
Lichaamstemperatuur
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
Zuurstofverzadiging
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in bloedgassen
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
bloedgas analyse
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in het aantal bloedcellen
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
aantal bloedcellen
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in bloedzuurstof
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
Zuurstoftoediening bij O2-saturatie <92%
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in klinische markers van longfunctie
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
PaO2/FiO2; ziekteprogressie bij Rx
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in klinische markers van leverschade
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
markers van orgaanschade (ALT)
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in klinische markers van hartschade
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
markers van orgaanschade (troponine)
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Verandering in klinische markers van nierbeschadiging
Tijdsspanne: Dagelijks gedurende 15 dagen
|
markers van orgaanschade (creatinine)
|
Dagelijks gedurende 15 dagen
|
|
Effecten op het aantal bloedcellen
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
Ontstekingsmarkers (aantal bloedcellen)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op CRP
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
Ontstekingsmarkers (CRP)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op D-dimeer
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
Ontstekingsmarkers (D-dimeer)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op interleukine-1
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
Ontstekingsmarkers (IL-1)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op interleukine-6
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
Ontstekingsmarkers (IL-6)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op fibrinogeen
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
Ontstekingsmarkers (fibrinogeen)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op plasma-albumine
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
Ontstekingsmarkers (albumine)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op de protrombinetijd
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (protrombinetijd)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op geactiveerde partiële tromboplastinetijd
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (geactiveerde partiële tromboplastinetijd)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op serumtromboxaan
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (serum TxB2)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op de tromboxaanmetaboliet
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (urine 11-dehydro TXB2)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op het aantal bloedplaatjes
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (aantal bloedplaatjes)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op netvormige bloedplaatjes
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes en hemostatische markten (netvormige bloedplaatjes)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op conjugaten van bloedplaatjes/leukocyten
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (bloedplaatjes/leukocytenconjugaten)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op P-selectine in het plasma
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (plasma P-selectine)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Effecten op expressie van P-selectine
Tijdsspanne: Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
bloedplaatjes- en hemostatische markten (bloedplaatjesexpressie van P-selectine)
|
Basislijn, dag 1, 2, 7 en 15.
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, ROX-score
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
ROX-score
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, SOfa-score
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
SOfa-score
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, Apache-index
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
Apache-index
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, noodzaak om CT-scan uit te voeren vanwege verslechtering van bloedgassen
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
CT-scan moet worden uitgevoerd vanwege verslechtering van de bloedgassen
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, noodzaak om de patiënt over te brengen naar de IC
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
patiënt naar de IC moet worden overgebracht
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, behoefte aan mechanische ventilatie
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
behoefte aan mechanische ventilatie
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, dagen zonder behoefte aan mechanische beademing
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
dagen zonder behoefte aan mechanische ventilatie
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, veneuze trombo-embolie
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
veneuze trombo-embolie
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, longtrombose
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
longtrombose
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, cardiovasculaire gebeurtenis
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
cardiovasculaire gebeurtenis
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, overlijden
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
dood
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinische gemengde uitkomst van longfunctie, multi-orgaanfalen
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
multi-orgaanfalen
|
Dag 7 en 15
|
|
Klinisch gemengd resultaat van longfunctie, ontslag als gevolg van het verdwijnen van tekenen en symptomen
Tijdsspanne: Dag 7 en 15
|
afscheiding als gevolg van het verdwijnen van tekenen en symptomen
|
Dag 7 en 15
|
|
Veiligheidsuitkomsten, ernstige of klinisch relevante bloedingen
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
|
Ernstige of klinisch relevante bloeding
|
dag 1,2,7 en 15
|
|
Veiligheidsuitkomsten, totale bloeding op basis van ISTH-bloedingsscore
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
|
totale bloeding op basis van ISTH-bloedingsscore
|
dag 1,2,7 en 15
|
|
Veiligheidsuitkomsten, lichte bloeding volgens ISTH BS
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
|
lichte bloeding volgens ISTH BS
|
dag 1,2,7 en 15
|
|
Veiligheidsuitkomsten, daling van het aantal bloedplaatjes onder 100x109/L
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
|
daling van het aantal bloedplaatjes onder 100x109/L
|
dag 1,2,7 en 15
|
|
Veiligheidsuitkomsten, afname van minimaal 2 g/dl Hb-waarden
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
|
daling van ten minste 2 g/dl Hb-waarden
|
dag 1,2,7 en 15
|
|
Veiligheidsuitkomsten, behoefte aan bloedtransfusie
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
|
behoefte aan bloedtransfusie
|
dag 1,2,7 en 15
|
|
Veiligheidsuitkomsten, wijzigingen van klinische of laboratoriumparameters
Tijdsspanne: dag 1,2,7 en 15
|
veranderingen van klinische of laboratoriumparameters
|
dag 1,2,7 en 15
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Studie directeur: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
- Studie directeur: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
- Studie directeur: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, Haverich A, Welte T, Laenger F, Vanstapel A, Werlein C, Stark H, Tzankov A, Li WW, Li VW, Mentzer SJ, Jonigk D. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in Covid-19. N Engl J Med. 2020 Jul 9;383(2):120-128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432. Epub 2020 May 21.
- Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847. doi: 10.1111/jth.14768. Epub 2020 Mar 13.
- Wichmann D, Sperhake JP, Lutgehetmann M, Steurer S, Edler C, Heinemann A, Heinrich F, Mushumba H, Kniep I, Schroder AS, Burdelski C, de Heer G, Nierhaus A, Frings D, Pfefferle S, Becker H, Bredereke-Wiedling H, de Weerth A, Paschen HR, Sheikhzadeh-Eggers S, Stang A, Schmiedel S, Bokemeyer C, Addo MM, Aepfelbacher M, Puschel K, Kluge S. Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):268-277. doi: 10.7326/M20-2003. Epub 2020 May 6.
- Chen G, Wu D, Guo W, Cao Y, Huang D, Wang H, Wang T, Zhang X, Chen H, Yu H, Zhang X, Zhang M, Wu S, Song J, Chen T, Han M, Li S, Luo X, Zhao J, Ning Q. Clinical and immunological features of severe and moderate coronavirus disease 2019. J Clin Invest. 2020 May 1;130(5):2620-2629. doi: 10.1172/JCI137244.
- Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. 2019 Feb 28;133(9):906-918. doi: 10.1182/blood-2018-11-882993. Epub 2019 Jan 14.
- Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS, Mehra MR, Schuepbach RA, Ruschitzka F, Moch H. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020 May 2;395(10234):1417-1418. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5. Epub 2020 Apr 21. No abstract available.
- Margraf A, Zarbock A. Platelets in Inflammation and Resolution. J Immunol. 2019 Nov 1;203(9):2357-2367. doi: 10.4049/jimmunol.1900899.
- Becattini C, Agnelli G, Schenone A, Eichinger S, Bucherini E, Silingardi M, Bianchi M, Moia M, Ageno W, Vandelli MR, Grandone E, Prandoni P; WARFASA Investigators. Aspirin for preventing the recurrence of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2012 May 24;366(21):1959-67. doi: 10.1056/NEJMoa1114238. Erratum In: N Engl J Med. 2012 Oct 18;367(16):1573.
- Simes J, Becattini C, Agnelli G, Eikelboom JW, Kirby AC, Mister R, Prandoni P, Brighton TA; INSPIRE Study Investigators (International Collaboration of Aspirin Trials for Recurrent Venous Thromboembolism). Aspirin for the prevention of recurrent venous thromboembolism: the INSPIRE collaboration. Circulation. 2014 Sep 23;130(13):1062-71. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.008828. Epub 2014 Aug 25.
- Sexton TR, Zhang G, Macaulay TE, Callahan LA, Charnigo R, Vsevolozhskaya OA, Li Z, Smyth S. Ticagrelor Reduces Thromboinflammatory Markers in Patients With Pneumonia. JACC Basic Transl Sci. 2018 Aug 28;3(4):435-449. doi: 10.1016/j.jacbts.2018.05.005. eCollection 2018 Aug.
- Yin S, Huang M, Li D, Tang N. Difference of coagulation features between severe pneumonia induced by SARS-CoV2 and non-SARS-CoV2. J Thromb Thrombolysis. 2021 May;51(4):1107-1110. doi: 10.1007/s11239-020-02105-8.
- Minuz P, Mansueto G, Mazzaferri F, Fava C, Dalbeni A, Ambrosetti MC, Sibani M, Tacconelli E. High rate of pulmonary thromboembolism in patients with SARS-CoV-2 pneumonia. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1572-1573. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.011. Epub 2020 Jun 18. No abstract available.
- Cattaneo M, Bertinato EM, Birocchi S, Brizio C, Malavolta D, Manzoni M, Muscarella G, Orlandi M. Pulmonary Embolism or Pulmonary Thrombosis in COVID-19? Is the Recommendation to Use High-Dose Heparin for Thromboprophylaxis Justified? Thromb Haemost. 2020 Aug;120(8):1230-1232. doi: 10.1055/s-0040-1712097. Epub 2020 Apr 29. No abstract available.
- Bianconi V, Violi F, Fallarino F, Pignatelli P, Sahebkar A, Pirro M. Is Acetylsalicylic Acid a Safe and Potentially Useful Choice for Adult Patients with COVID-19 ? Drugs. 2020 Sep;80(14):1383-1396. doi: 10.1007/s40265-020-01365-1.
- Carestia A, Davis RP, Grosjean H, Lau MW, Jenne CN. Acetylsalicylic acid inhibits intravascular coagulation during Staphylococcus aureus-induced sepsis in mice. Blood. 2020 Apr 9;135(15):1281-1286. doi: 10.1182/blood.2019002783.
- Chow JH, Khanna AK, Kethireddy S, Yamane D, Levine A, Jackson AM, McCurdy MT, Tabatabai A, Kumar G, Park P, Benjenk I, Menaker J, Ahmed N, Glidewell E, Presutto E, Cain S, Haridasa N, Field W, Fowler JG, Trinh D, Johnson KN, Kaur A, Lee A, Sebastian K, Ulrich A, Pena S, Carpenter R, Sudhakar S, Uppal P, Fedeles BT, Sachs A, Dahbour L, Teeter W, Tanaka K, Galvagno SM, Herr DL, Scalea TM, Mazzeffi MA. Aspirin Use Is Associated With Decreased Mechanical Ventilation, Intensive Care Unit Admission, and In-Hospital Mortality in Hospitalized Patients With Coronavirus Disease 2019. Anesth Analg. 2021 Apr 1;132(4):930-941. doi: 10.1213/ANE.0000000000005292.
- Connors JM, Levy JH. COVID-19 and its implications for thrombosis and anticoagulation. Blood. 2020 Jun 4;135(23):2033-2040. doi: 10.1182/blood.2020006000.
- Gu SX, Tyagi T, Jain K, Gu VW, Lee SH, Hwa JM, Kwan JM, Krause DS, Lee AI, Halene S, Martin KA, Chun HJ, Hwa J. Thrombocytopathy and endotheliopathy: crucial contributors to COVID-19 thromboinflammation. Nat Rev Cardiol. 2021 Mar;18(3):194-209. doi: 10.1038/s41569-020-00469-1. Epub 2020 Nov 19.
- Hottz ED, Azevedo-Quintanilha IG, Palhinha L, Teixeira L, Barreto EA, Pao CRR, Righy C, Franco S, Souza TML, Kurtz P, Bozza FA, Bozza PT. Platelet activation and platelet-monocyte aggregate formation trigger tissue factor expression in patients with severe COVID-19. Blood. 2020 Sep 10;136(11):1330-1341. doi: 10.1182/blood.2020007252.
- Koupenova M, Corkrey HA, Vitseva O, Manni G, Pang CJ, Clancy L, Yao C, Rade J, Levy D, Wang JP, Finberg RW, Kurt-Jones EA, Freedman JE. The role of platelets in mediating a response to human influenza infection. Nat Commun. 2019 Apr 16;10(1):1780. doi: 10.1038/s41467-019-09607-x.
- Marongiu F, Mameli A, Grandone E, Barcellona D. Pulmonary Thrombosis: A Clinical Pathological Entity Distinct from Pulmonary Embolism? Semin Thromb Hemost. 2019 Nov;45(8):778-783. doi: 10.1055/s-0039-1696942. Epub 2019 Sep 19.
- Middleton EA, He XY, Denorme F, Campbell RA, Ng D, Salvatore SP, Mostyka M, Baxter-Stoltzfus A, Borczuk AC, Loda M, Cody MJ, Manne BK, Portier I, Harris ES, Petrey AC, Beswick EJ, Caulin AF, Iovino A, Abegglen LM, Weyrich AS, Rondina MT, Egeblad M, Schiffman JD, Yost CC. Neutrophil extracellular traps contribute to immunothrombosis in COVID-19 acute respiratory distress syndrome. Blood. 2020 Sep 3;136(10):1169-1179. doi: 10.1182/blood.2020007008.
- Patrono C, Baigent C. Role of aspirin in primary prevention of cardiovascular disease. Nat Rev Cardiol. 2019 Nov;16(11):675-686. doi: 10.1038/s41569-019-0225-y. Epub 2019 Jun 26.
- Pulavendran S, Rudd JM, Maram P, Thomas PG, Akhilesh R, Malayer JR, Chow VTK, Teluguakula N. Combination Therapy Targeting Platelet Activation and Virus Replication Protects Mice against Lethal Influenza Pneumonia. Am J Respir Cell Mol Biol. 2019 Dec;61(6):689-701. doi: 10.1165/rcmb.2018-0196OC.
- Scavone M, Rizzo J, Femia EA, Podda GM, Bossi E, Caberlon S, Paroni R, Cattaneo M. Patients with Essential Thrombocythemia may be Poor Responders to Enteric-Coated Aspirin, but not to Plain Aspirin. Thromb Haemost. 2020 Oct;120(10):1442-1453. doi: 10.1055/s-0040-1714351. Epub 2020 Jul 27.
- Taus F, Salvagno G, Cane S, Fava C, Mazzaferri F, Carrara E, Petrova V, Barouni RM, Dima F, Dalbeni A, Romano S, Poli G, Benati M, De Nitto S, Mansueto G, Iezzi M, Tacconelli E, Lippi G, Bronte V, Minuz P. Platelets Promote Thromboinflammation in SARS-CoV-2 Pneumonia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020 Dec;40(12):2975-2989. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.315175. Epub 2020 Oct 14.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 april 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juli 2021
Studie voltooiing (Verwacht)
31 augustus 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
22 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
- Hart-en vaatziekten
- Vaatziekten
- Coronavirus-infecties
- Coronaviridae-infecties
- Nidovirales-infecties
- RNA-virusinfecties
- Virusziekten
- Infecties
- Luchtweginfecties
- Ziekten van de luchtwegen
- Longontsteking, viraal
- Longziekten
- Embolie en trombose
- COVID-19
- Longontsteking
- Trombose
- Fysiologische effecten van medicijnen
- Moleculaire mechanismen van farmacologische werking
- Agenten van het perifere zenuwstelsel
- Enzymremmers
- Pijnstillers
- Sensorische systeemagenten
- Ontstekingsremmers, niet-steroïde
- Pijnstillers, niet-narcotisch
- Ontstekingsremmende middelen
- Antireumatische middelen
- Fibrinolytische middelen
- Fibrine modulerende middelen
- Bloedplaatjesaggregatieremmers
- Cyclo-oxygenaseremmers
- Antipyretica
- Aspirine
Andere studie-ID-nummers
- EudraCT 2020-006130-12
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .