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Acido acetilsalicilico nella prevenzione della polmonite grave da SARS-CoV2 nei pazienti ospedalizzati con COVID-19 (Asperum)

Sperimentazione clinica multicentrica randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo sull'acido acetilsalicilico nella prevenzione della polmonite grave da SARS-CoV2 in pazienti ospedalizzati (Asperum)

Le malattie infiammatorie favoriscono l'insorgenza di eventi tromboembolici venosi nei pazienti ospedalizzati. La tromboprofilassi con una dose fissa di eparina/eparina a basso peso molecolare (LMWH) è raccomandata in caso di malattia infiammatoria concomitante. Nella polmonite da sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV2) si verifica un processo trombotico dipendente dall'infiammazione e l'attivazione piastrinica può promuovere la trombosi e amplificare l'infiammazione, come indicato da precedenti evidenze sperimentali e dalle somiglianze con l'aterotrombosi e le microangiopatie trombotiche. Gli agenti antipiastrinici rappresentano la pietra angolare nella prevenzione e nel trattamento della tromboembolia arteriosa aterosclerotica, con limitata efficacia nel contesto della tromboembolia venosa. L'uso di acido acetilsalicilico può migliorare l'infiammazione e la funzione respiratoria nell'uomo, come indicato dai risultati di studi osservazionali. Non esistono protocolli validati per la prevenzione della trombosi da Covid-19. Esiste un razionale scientifico per considerare l'acido acetilsalicilico per la prevenzione della trombosi nella circolazione polmonare e l'attenuazione dell'infiammazione. Ciò è supportato da numerose dimostrazioni dell'attività antinfiammatoria degli agenti antiaggreganti piastrinici e dall'evidenza di miglioramento della funzione respiratoria sia in patologia umana che sperimentale. L'ipotesi alla base del presente progetto di studio è che nel Covid-19 l'attivazione piastrinica avvenga attraverso un meccanismo infiammazione-dipendente e che la profilassi antitrombotica precoce in pazienti non critici possa ridurre l'incidenza di trombosi polmonare e di insufficienza respiratoria e multiorgano migliorando l'outcome clinico in pazienti con polmonite da SARS-CoV2. La prevenzione dell'attività piastrinica trombogenica con l'acido acetilsalicilico potrebbe essere superiore alla sola enoxaparina a dose fissa. Il trattamento proposto è fattibile in tutti i pazienti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19), indipendentemente dal regime di trattamento (antivirali, farmaci antinfiammatori), salvo specifiche controindicazioni. A questo scopo, i ricercatori hanno condotto uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a bracci paralleli per studiare la potenziale protezione dell'acido acetilsalicilico nei confronti della progressione dell'insufficienza polmonare nei pazienti ricoverati in un reparto medico per polmonite da SARS-CoV-2. Si considera un periodo di trattamento di 15 giorni. L'endpoint primario è il verificarsi di uno dei seguenti eventi: ricovero in un'unità di terapia intensiva, necessità di ventilazione meccanica, PaO2/FiO2 inferiore a 150 mm Hg.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Descrizione dettagliata

Insufficienza respiratoria grave e danno multiorgano nei pazienti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) non hanno un'interpretazione fisiopatologica unitaria. Vi è evidenza di un'associazione tra l'entità clinica della malattia e la sua gravità con i livelli plasmatici di D-dimero e gli indici infiammatori. Sulla base di indagini retrospettive si stanno accumulando evidenze di alterazioni dei parametri emostatici che con aumento dei valori di D-dimero, aumento del tempo di coagulazione e piastrine possono essere predittori di prognosi peggiore. Da un'indagine sistematica condotta nel Centro malattia coronavirus 2019 (COVID-19) dell'AOUI Verona, nell'ambito della Banca Dati e dello Studio sul ruolo delle piastrine nelle manifestazioni cliniche del COVID-19 (approvato Comitato Etico CESC Verona e Rovigo) è emerso mediante tomografia computerizzata (TC) angiografica in pazienti con deficit respiratorio persistente e valori di D-dimero molto elevati principalmente occlusioni vascolari multiple bilaterali coinvolgenti i rami segmentali e subsegmentali delle arterie polmonari. Questo reperto suggerisce un processo trombotico frequente e clinicamente rilevante in un numero apprezzabile (circa il 20%) di pazienti con polmonite da COVID-19 ricoverati in reparti medici. È nozione clinica consolidata che le malattie infiammatorie acute e croniche possano favorire l'insorgenza di eventi tromboembolici venosi nei pazienti ospedalizzati. La tromboprofilassi con una dose fissa di eparina/eparina a basso peso molecolare (LMWH) è raccomandata per i pazienti medici con concomitante neoplasia o malattia infiammatoria. È ipotizzabile che in condizioni, come la polmonite da SARS-CoV2, si verifichi un processo trombotico dipendente dall'infiammazione e che l'attivazione piastrinica possa svolgere un ruolo patogeno sia nel processo trombotico che nell'amplificazione del processo infiammatorio. Esistono infatti evidenze sperimentali che l'attivazione piastrinica nell'infiammazione porterebbe ad una coagulazione accelerata e ad un'occlusione vascolare trombotica, con somiglianze con quanto ampiamente documentato nelle aterotrombosi e nelle microangiopatie trombotiche. La somministrazione di farmaci antipiastrinici rappresenta il caposaldo per la prevenzione e il trattamento della tromboembolia arteriosa nella malattia aterosclerotica e ha inoltre mostrato una certa limitata efficacia anche nell'ambito della tromboembolia venosa e arteriosa associata a fibrillazione atriale. L'uso di acido acetilsalicilico può migliorare l'infiammazione e la funzione respiratoria nell'uomo, come indicato dai risultati di studi osservazionali. Non esistono attualmente protocolli validati per la prevenzione della trombosi nel campo delle malattie virali polmonari, in particolare COVID-19. Esiste un razionale scientifico per considerare l'acido acetilsalicilico per la prevenzione della trombosi nella circolazione polmonare e l'attenuazione dell'infiammazione. Ciò è supportato da numerose dimostrazioni dell'attività antinfiammatoria degli agenti antiaggreganti piastrinici e dall'evidenza di miglioramento della funzione respiratoria sia in patologia umana che sperimentale. Uno studio osservazionale retrospettivo ha mostrato che i pazienti con polmonite da COVID-19 trattati con acido acetilsalicilico avevano una minore incidenza di progressione verso insufficienza respiratoria che richiedeva ventilazione meccanica, senza evidenza di una maggiore incidenza di complicanze emorragiche. L'ipotesi alla base del presente progetto di studio è che nel Covid-19 l'attivazione piastrinica avvenga attraverso un meccanismo infiammazione-dipendente e che la profilassi antitrombotica precoce in pazienti non critici, come quelli ricoverati nei reparti di medicina, possa ridurre l'incidenza di trombosi polmonare oltre che insufficienza respiratoria e multiorgano, contribuendo a migliorare l'esito clinico dei pazienti con polmonite causata da virus SARS-CoV2. L'attività anticoagulante esercitata da una dose fissa di enoxaparina (4000U/die), raccomandata nei pazienti con le caratteristiche cliniche descritte, secondo una nota dell'"Agenzia Italiana del Farmaco" (AIFA), unitamente alla prevenzione dell'attività trombogenica delle piastrine da parte l'acido acetilsalicilico potrebbe prevenire l'aggravamento dei pazienti COVID-19 in misura maggiore rispetto alla sola enoxaparina somministrata alla stessa dose. L'inizio precoce del trattamento dovrebbe mitigare la presentazione della polmonite. Il trattamento proposto è fattibile in tutti i pazienti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19), indipendentemente dal regime di trattamento (antivirali, farmaci antinfiammatori), salvo specifiche controindicazioni. A tal fine, è stato progettato uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a bracci paralleli per studiare la potenziale protezione dell'acido acetilsalicilico nei confronti della progressione dell'insufficienza polmonare nei pazienti ricoverati in un reparto medico per polmonite da SARS-CoV-2. Si considera un periodo di trattamento di 15 giorni. L'endpoint primario è il verificarsi di uno dei seguenti eventi: ricovero in un'unità di terapia intensiva, necessità di ventilazione meccanica, PaO2/FiO2 inferiore a 150 mm Hg.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

204

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Verona, Italia, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in un reparto di area medica dedicato ai pazienti Covid-19
  • Positività mediante RT_PCR della ricerca di materiale genetico di SARS-CoV2
  • Polmonite da Covid-19 con quadro clinico moderato in base ai parametri clinici
  • Saturazione O2> 94% con FiO2 massima 32%
  • Atti respiratori <30/minuto
  • età >18 anni
  • Consenso a partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi trattamento antitrombotico compreso l'acido acetilsalicilico
  • Infezione batterica attiva
  • Neoplasia attiva o in terapia di mantenimento
  • Impossibilità di prestare il consenso
  • Qualsiasi controindicazione all'uso di acido acetilsalicilico
  • Malattia peptica attiva
  • Sanguinamento patologico maggiore attivo
  • Sanguinamento maggiore recente (<30 giorni).
  • Sanguinamento intracranico recente
  • Necessità di utilizzare dosi terapeutiche di anticoagulanti orali o eparine
  • Necessità di utilizzare farmaci antiaggreganti piastrinici combinati per indicazione clinica
  • Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad uno qualsiasi degli eccipienti
  • Ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
  • Insufficienza epatica grave (Child-Pugh classe C).
  • Insufficienza cardiaca grave (classe NYHA 3-4)
  • Conta piastrinica inferiore a 150000/mmc
  • Alterazione dell'emostasi (INR> 1,5, APTT> 1,5)
  • Fibrinogeno plasmatico <100 mg/dL
  • Pressione sanguigna >160/100 mmHg
  • Trattamento concomitante con inibitori della ricaptazione della serotonina
  • Partecipazione ad un altro studio clinico farmacologico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Acido acetilsalicilico
Compresse da 100 mg di acido acetilsalicilico (una dose giornaliera da 100 mg. Il primo giorno verrà somministrata una dose di carico di 300 mg)
somministrazione di una compressa al giorno per 15 giorni. Il primo giorno verrà somministrata una dose di carico di 300 mg
Comparatore placebo: Placebo
Compresse di placebo, identiche al comparatore attivo (una compressa al giorno. Il primo giorno verranno somministrate 3 compresse)
somministrazione di una compressa al giorno per 15 giorni. Il primo giorno verranno somministrate 3 compresse

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevenzione del peggioramento clinico
Lasso di tempo: giorno 15
Trasferimento in terapia intensiva
giorno 15
Prevenzione del peggioramento della funzione polmonare
Lasso di tempo: giorno 15
PaO2/FiO2 inferiore a 150 mm Hg
giorno 15
Prevenzione della morte
Lasso di tempo: giorno 15
Morte per qualsiasi causa
giorno 15

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della temperatura corporea
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
Temperatura corporea
Quotidianamente per 15 giorni
Variazione della saturazione dell'ossigeno
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
Saturazione di ossigeno
Quotidianamente per 15 giorni
Alterazione dei gas nel sangue
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
analisi dei gas nel sangue
Quotidianamente per 15 giorni
Variazione della conta delle cellule del sangue
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
conteggio delle cellule del sangue
Quotidianamente per 15 giorni
Variazione dell'ossigeno nel sangue
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
Somministrazione di ossigeno quando la saturazione di O2 <92%
Quotidianamente per 15 giorni
Modifica dei marcatori clinici della funzione polmonare
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
PaO2/FiO2; progressione della malattia alla Rx
Quotidianamente per 15 giorni
Modifica dei marcatori clinici di danno epatico
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
marcatori di danno d'organo (ALT)
Quotidianamente per 15 giorni
Variazione dei marcatori clinici di danno cardiaco
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
marcatori di danno d'organo (troponina)
Quotidianamente per 15 giorni
Modifica dei marcatori clinici di danno renale
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
marcatori di danno d'organo (creatinina)
Quotidianamente per 15 giorni
Effetti sulla conta delle cellule del sangue
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Marcatori infiammatori (conta delle cellule del sangue)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sulla PCR
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Marcatori infiammatori (CRP)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sul D-dimero
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Marcatori infiammatori (D-dimero)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sull'interleuchina-1
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Marcatori infiammatori (IL-1)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sull'interleuchina-6
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Marcatori infiammatori (IL-6)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sul fibrinogeno
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Marcatori infiammatori (fibrinogeno)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sull'albumina plasmatica
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Marcatori infiammatori (albumina)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sul tempo di protrombina
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercato piastrinico ed emostatico (tempo di protrombina)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sul tempo di tromboplastina parziale attivata
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercato piastrinico ed emostatico (tempo di tromboplastina parziale attivata)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sul trombossano sierico
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercati piastrinici ed emostatici (siero TxB2)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sul metabolita del trombossano
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercati piastrinici ed emostatici (11-deidro TXB2 urinario)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sulla conta piastrinica
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercati piastrinici ed emostatici (conta piastrinica)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sulle piastrine reticolate
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercati piastrinici ed emostatici (piastrine reticolate)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sui coniugati piastrinici/leucocitari
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercati piastrinici ed emostatici (coniugati piastrine/leucociti)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sulla P-selectina plasmatica
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercati piastrinici ed emostatici (plasma P-selectina)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Effetti sull'espressione della P-selectina
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
mercati piastrinici ed emostatici (espressione piastrinica della P-selectina)
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
Esito clinico misto della funzione polmonare, punteggio ROX
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
Punteggio ROX
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, punteggio SOfa
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
Punteggio SOfa
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, indice di Apache
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
Indice Apache
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, necessità di eseguire una TAC a causa del peggioramento dei gas ematici
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
necessità di eseguire una TAC a causa del peggioramento dei gas ematici
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, necessità di trasferire il paziente in terapia intensiva
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
necessità di trasferire il paziente in terapia intensiva
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, necessità di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
necessità di ventilazione meccanica
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzionalità polmonare, giorni senza necessità di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
giorni senza necessità di ventilazione meccanica
Giorni 7 e 15
Esiti clinici misti della funzione polmonare, tromboembolia venosa
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
tromboembolismo venoso
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, trombosi polmonare
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
trombosi polmonare
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, evento cardiovascolare
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
evento cardiovascolare
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, morte
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
morte
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, insufficienza multiorgano
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
insufficienza multiorgano
Giorni 7 e 15
Esito clinico misto della funzione polmonare, dimissione dovuta alla risoluzione di segni e sintomi
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
dimissione dovuta alla risoluzione di segni e sintomi
Giorni 7 e 15
Esiti di sicurezza, sanguinamento maggiore o clinicamente rilevante
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
Sanguinamento maggiore o clinicamente rilevante
giorni 1,2,7 e 15
Risultati di sicurezza, sanguinamento totale basato sul punteggio di sanguinamento ISTH
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
sanguinamento totale basato sul punteggio di sanguinamento ISTH
giorni 1,2,7 e 15
Risultati di sicurezza, sanguinamento minore secondo ISTH BS
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
sanguinamento minore secondo ISTH BS
giorni 1,2,7 e 15
Esiti di sicurezza, diminuzione della conta piastrinica al di sotto di 100x109/L
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
diminuzione della conta piastrinica al di sotto di 100x109/L
giorni 1,2,7 e 15
Risultati di sicurezza, riduzione di almeno 2 g/dl dei livelli di Hb
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
diminuzione dei livelli di Hb di almeno 2 g/dl
giorni 1,2,7 e 15
Esiti di sicurezza, necessità di trasfusioni di sangue
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
necessità di trasfusioni di sangue
giorni 1,2,7 e 15
Esiti di sicurezza, alterazioni dei parametri clinici o di laboratorio
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
alterazioni dei parametri clinici o di laboratorio
giorni 1,2,7 e 15

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
  • Direttore dello studio: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
  • Direttore dello studio: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 aprile 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 luglio 2021

Completamento dello studio (Anticipato)

31 agosto 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 marzo 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 marzo 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 marzo 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

22 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su COVID-19

Prove cliniche su Acido acetilsalicilico

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