- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04808895
Acido acetilsalicilico nella prevenzione della polmonite grave da SARS-CoV2 nei pazienti ospedalizzati con COVID-19 (Asperum)
19 marzo 2021 aggiornato da: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Sperimentazione clinica multicentrica randomizzata, in doppio cieco, controllata con placebo sull'acido acetilsalicilico nella prevenzione della polmonite grave da SARS-CoV2 in pazienti ospedalizzati (Asperum)
Le malattie infiammatorie favoriscono l'insorgenza di eventi tromboembolici venosi nei pazienti ospedalizzati.
La tromboprofilassi con una dose fissa di eparina/eparina a basso peso molecolare (LMWH) è raccomandata in caso di malattia infiammatoria concomitante.
Nella polmonite da sindrome respiratoria acuta grave da coronavirus 2 (SARS-CoV2) si verifica un processo trombotico dipendente dall'infiammazione e l'attivazione piastrinica può promuovere la trombosi e amplificare l'infiammazione, come indicato da precedenti evidenze sperimentali e dalle somiglianze con l'aterotrombosi e le microangiopatie trombotiche.
Gli agenti antipiastrinici rappresentano la pietra angolare nella prevenzione e nel trattamento della tromboembolia arteriosa aterosclerotica, con limitata efficacia nel contesto della tromboembolia venosa.
L'uso di acido acetilsalicilico può migliorare l'infiammazione e la funzione respiratoria nell'uomo, come indicato dai risultati di studi osservazionali.
Non esistono protocolli validati per la prevenzione della trombosi da Covid-19.
Esiste un razionale scientifico per considerare l'acido acetilsalicilico per la prevenzione della trombosi nella circolazione polmonare e l'attenuazione dell'infiammazione.
Ciò è supportato da numerose dimostrazioni dell'attività antinfiammatoria degli agenti antiaggreganti piastrinici e dall'evidenza di miglioramento della funzione respiratoria sia in patologia umana che sperimentale.
L'ipotesi alla base del presente progetto di studio è che nel Covid-19 l'attivazione piastrinica avvenga attraverso un meccanismo infiammazione-dipendente e che la profilassi antitrombotica precoce in pazienti non critici possa ridurre l'incidenza di trombosi polmonare e di insufficienza respiratoria e multiorgano migliorando l'outcome clinico in pazienti con polmonite da SARS-CoV2.
La prevenzione dell'attività piastrinica trombogenica con l'acido acetilsalicilico potrebbe essere superiore alla sola enoxaparina a dose fissa.
Il trattamento proposto è fattibile in tutti i pazienti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19), indipendentemente dal regime di trattamento (antivirali, farmaci antinfiammatori), salvo specifiche controindicazioni.
A questo scopo, i ricercatori hanno condotto uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a bracci paralleli per studiare la potenziale protezione dell'acido acetilsalicilico nei confronti della progressione dell'insufficienza polmonare nei pazienti ricoverati in un reparto medico per polmonite da SARS-CoV-2.
Si considera un periodo di trattamento di 15 giorni.
L'endpoint primario è il verificarsi di uno dei seguenti eventi: ricovero in un'unità di terapia intensiva, necessità di ventilazione meccanica, PaO2/FiO2 inferiore a 150 mm Hg.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Insufficienza respiratoria grave e danno multiorgano nei pazienti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) non hanno un'interpretazione fisiopatologica unitaria.
Vi è evidenza di un'associazione tra l'entità clinica della malattia e la sua gravità con i livelli plasmatici di D-dimero e gli indici infiammatori.
Sulla base di indagini retrospettive si stanno accumulando evidenze di alterazioni dei parametri emostatici che con aumento dei valori di D-dimero, aumento del tempo di coagulazione e piastrine possono essere predittori di prognosi peggiore.
Da un'indagine sistematica condotta nel Centro malattia coronavirus 2019 (COVID-19) dell'AOUI Verona, nell'ambito della Banca Dati e dello Studio sul ruolo delle piastrine nelle manifestazioni cliniche del COVID-19 (approvato Comitato Etico CESC Verona e Rovigo) è emerso mediante tomografia computerizzata (TC) angiografica in pazienti con deficit respiratorio persistente e valori di D-dimero molto elevati principalmente occlusioni vascolari multiple bilaterali coinvolgenti i rami segmentali e subsegmentali delle arterie polmonari.
Questo reperto suggerisce un processo trombotico frequente e clinicamente rilevante in un numero apprezzabile (circa il 20%) di pazienti con polmonite da COVID-19 ricoverati in reparti medici.
È nozione clinica consolidata che le malattie infiammatorie acute e croniche possano favorire l'insorgenza di eventi tromboembolici venosi nei pazienti ospedalizzati.
La tromboprofilassi con una dose fissa di eparina/eparina a basso peso molecolare (LMWH) è raccomandata per i pazienti medici con concomitante neoplasia o malattia infiammatoria.
È ipotizzabile che in condizioni, come la polmonite da SARS-CoV2, si verifichi un processo trombotico dipendente dall'infiammazione e che l'attivazione piastrinica possa svolgere un ruolo patogeno sia nel processo trombotico che nell'amplificazione del processo infiammatorio.
Esistono infatti evidenze sperimentali che l'attivazione piastrinica nell'infiammazione porterebbe ad una coagulazione accelerata e ad un'occlusione vascolare trombotica, con somiglianze con quanto ampiamente documentato nelle aterotrombosi e nelle microangiopatie trombotiche.
La somministrazione di farmaci antipiastrinici rappresenta il caposaldo per la prevenzione e il trattamento della tromboembolia arteriosa nella malattia aterosclerotica e ha inoltre mostrato una certa limitata efficacia anche nell'ambito della tromboembolia venosa e arteriosa associata a fibrillazione atriale.
L'uso di acido acetilsalicilico può migliorare l'infiammazione e la funzione respiratoria nell'uomo, come indicato dai risultati di studi osservazionali.
Non esistono attualmente protocolli validati per la prevenzione della trombosi nel campo delle malattie virali polmonari, in particolare COVID-19.
Esiste un razionale scientifico per considerare l'acido acetilsalicilico per la prevenzione della trombosi nella circolazione polmonare e l'attenuazione dell'infiammazione.
Ciò è supportato da numerose dimostrazioni dell'attività antinfiammatoria degli agenti antiaggreganti piastrinici e dall'evidenza di miglioramento della funzione respiratoria sia in patologia umana che sperimentale.
Uno studio osservazionale retrospettivo ha mostrato che i pazienti con polmonite da COVID-19 trattati con acido acetilsalicilico avevano una minore incidenza di progressione verso insufficienza respiratoria che richiedeva ventilazione meccanica, senza evidenza di una maggiore incidenza di complicanze emorragiche.
L'ipotesi alla base del presente progetto di studio è che nel Covid-19 l'attivazione piastrinica avvenga attraverso un meccanismo infiammazione-dipendente e che la profilassi antitrombotica precoce in pazienti non critici, come quelli ricoverati nei reparti di medicina, possa ridurre l'incidenza di trombosi polmonare oltre che insufficienza respiratoria e multiorgano, contribuendo a migliorare l'esito clinico dei pazienti con polmonite causata da virus SARS-CoV2.
L'attività anticoagulante esercitata da una dose fissa di enoxaparina (4000U/die), raccomandata nei pazienti con le caratteristiche cliniche descritte, secondo una nota dell'"Agenzia Italiana del Farmaco" (AIFA), unitamente alla prevenzione dell'attività trombogenica delle piastrine da parte l'acido acetilsalicilico potrebbe prevenire l'aggravamento dei pazienti COVID-19 in misura maggiore rispetto alla sola enoxaparina somministrata alla stessa dose.
L'inizio precoce del trattamento dovrebbe mitigare la presentazione della polmonite.
Il trattamento proposto è fattibile in tutti i pazienti con malattia da coronavirus 2019 (COVID-19), indipendentemente dal regime di trattamento (antivirali, farmaci antinfiammatori), salvo specifiche controindicazioni.
A tal fine, è stato progettato uno studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, a bracci paralleli per studiare la potenziale protezione dell'acido acetilsalicilico nei confronti della progressione dell'insufficienza polmonare nei pazienti ricoverati in un reparto medico per polmonite da SARS-CoV-2.
Si considera un periodo di trattamento di 15 giorni.
L'endpoint primario è il verificarsi di uno dei seguenti eventi: ricovero in un'unità di terapia intensiva, necessità di ventilazione meccanica, PaO2/FiO2 inferiore a 150 mm Hg.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
204
Fase
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
-
Verona, Italia, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 99 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- in un reparto di area medica dedicato ai pazienti Covid-19
- Positività mediante RT_PCR della ricerca di materiale genetico di SARS-CoV2
- Polmonite da Covid-19 con quadro clinico moderato in base ai parametri clinici
- Saturazione O2> 94% con FiO2 massima 32%
- Atti respiratori <30/minuto
- età >18 anni
- Consenso a partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi trattamento antitrombotico compreso l'acido acetilsalicilico
- Infezione batterica attiva
- Neoplasia attiva o in terapia di mantenimento
- Impossibilità di prestare il consenso
- Qualsiasi controindicazione all'uso di acido acetilsalicilico
- Malattia peptica attiva
- Sanguinamento patologico maggiore attivo
- Sanguinamento maggiore recente (<30 giorni).
- Sanguinamento intracranico recente
- Necessità di utilizzare dosi terapeutiche di anticoagulanti orali o eparine
- Necessità di utilizzare farmaci antiaggreganti piastrinici combinati per indicazione clinica
- Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o ad uno qualsiasi degli eccipienti
- Ipersensibilità ai farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS)
- Insufficienza epatica grave (Child-Pugh classe C).
- Insufficienza cardiaca grave (classe NYHA 3-4)
- Conta piastrinica inferiore a 150000/mmc
- Alterazione dell'emostasi (INR> 1,5, APTT> 1,5)
- Fibrinogeno plasmatico <100 mg/dL
- Pressione sanguigna >160/100 mmHg
- Trattamento concomitante con inibitori della ricaptazione della serotonina
- Partecipazione ad un altro studio clinico farmacologico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Acido acetilsalicilico
Compresse da 100 mg di acido acetilsalicilico (una dose giornaliera da 100 mg.
Il primo giorno verrà somministrata una dose di carico di 300 mg)
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somministrazione di una compressa al giorno per 15 giorni.
Il primo giorno verrà somministrata una dose di carico di 300 mg
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Comparatore placebo: Placebo
Compresse di placebo, identiche al comparatore attivo (una compressa al giorno.
Il primo giorno verranno somministrate 3 compresse)
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somministrazione di una compressa al giorno per 15 giorni.
Il primo giorno verranno somministrate 3 compresse
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Prevenzione del peggioramento clinico
Lasso di tempo: giorno 15
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Trasferimento in terapia intensiva
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giorno 15
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Prevenzione del peggioramento della funzione polmonare
Lasso di tempo: giorno 15
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PaO2/FiO2 inferiore a 150 mm Hg
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giorno 15
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Prevenzione della morte
Lasso di tempo: giorno 15
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Morte per qualsiasi causa
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giorno 15
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione della temperatura corporea
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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Temperatura corporea
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Quotidianamente per 15 giorni
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Variazione della saturazione dell'ossigeno
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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Saturazione di ossigeno
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Quotidianamente per 15 giorni
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Alterazione dei gas nel sangue
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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analisi dei gas nel sangue
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Quotidianamente per 15 giorni
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Variazione della conta delle cellule del sangue
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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conteggio delle cellule del sangue
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Quotidianamente per 15 giorni
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Variazione dell'ossigeno nel sangue
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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Somministrazione di ossigeno quando la saturazione di O2 <92%
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Quotidianamente per 15 giorni
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Modifica dei marcatori clinici della funzione polmonare
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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PaO2/FiO2; progressione della malattia alla Rx
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Quotidianamente per 15 giorni
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Modifica dei marcatori clinici di danno epatico
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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marcatori di danno d'organo (ALT)
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Quotidianamente per 15 giorni
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Variazione dei marcatori clinici di danno cardiaco
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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marcatori di danno d'organo (troponina)
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Quotidianamente per 15 giorni
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Modifica dei marcatori clinici di danno renale
Lasso di tempo: Quotidianamente per 15 giorni
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marcatori di danno d'organo (creatinina)
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Quotidianamente per 15 giorni
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Effetti sulla conta delle cellule del sangue
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Marcatori infiammatori (conta delle cellule del sangue)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sulla PCR
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
|
Marcatori infiammatori (CRP)
|
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
|
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Effetti sul D-dimero
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
|
Marcatori infiammatori (D-dimero)
|
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sull'interleuchina-1
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
|
Marcatori infiammatori (IL-1)
|
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sull'interleuchina-6
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
|
Marcatori infiammatori (IL-6)
|
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
|
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Effetti sul fibrinogeno
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
|
Marcatori infiammatori (fibrinogeno)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sull'albumina plasmatica
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Marcatori infiammatori (albumina)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sul tempo di protrombina
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercato piastrinico ed emostatico (tempo di protrombina)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sul tempo di tromboplastina parziale attivata
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercato piastrinico ed emostatico (tempo di tromboplastina parziale attivata)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sul trombossano sierico
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercati piastrinici ed emostatici (siero TxB2)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sul metabolita del trombossano
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercati piastrinici ed emostatici (11-deidro TXB2 urinario)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sulla conta piastrinica
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercati piastrinici ed emostatici (conta piastrinica)
|
Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sulle piastrine reticolate
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercati piastrinici ed emostatici (piastrine reticolate)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sui coniugati piastrinici/leucocitari
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercati piastrinici ed emostatici (coniugati piastrine/leucociti)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sulla P-selectina plasmatica
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercati piastrinici ed emostatici (plasma P-selectina)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Effetti sull'espressione della P-selectina
Lasso di tempo: Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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mercati piastrinici ed emostatici (espressione piastrinica della P-selectina)
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Basale, giorno 1, 2, 7 e 15.
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Esito clinico misto della funzione polmonare, punteggio ROX
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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Punteggio ROX
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, punteggio SOfa
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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Punteggio SOfa
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, indice di Apache
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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Indice Apache
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, necessità di eseguire una TAC a causa del peggioramento dei gas ematici
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
|
necessità di eseguire una TAC a causa del peggioramento dei gas ematici
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, necessità di trasferire il paziente in terapia intensiva
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
|
necessità di trasferire il paziente in terapia intensiva
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, necessità di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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necessità di ventilazione meccanica
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzionalità polmonare, giorni senza necessità di ventilazione meccanica
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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giorni senza necessità di ventilazione meccanica
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Giorni 7 e 15
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Esiti clinici misti della funzione polmonare, tromboembolia venosa
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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tromboembolismo venoso
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, trombosi polmonare
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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trombosi polmonare
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, evento cardiovascolare
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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evento cardiovascolare
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, morte
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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morte
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, insufficienza multiorgano
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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insufficienza multiorgano
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Giorni 7 e 15
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Esito clinico misto della funzione polmonare, dimissione dovuta alla risoluzione di segni e sintomi
Lasso di tempo: Giorni 7 e 15
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dimissione dovuta alla risoluzione di segni e sintomi
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Giorni 7 e 15
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Esiti di sicurezza, sanguinamento maggiore o clinicamente rilevante
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
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Sanguinamento maggiore o clinicamente rilevante
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giorni 1,2,7 e 15
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Risultati di sicurezza, sanguinamento totale basato sul punteggio di sanguinamento ISTH
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
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sanguinamento totale basato sul punteggio di sanguinamento ISTH
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giorni 1,2,7 e 15
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Risultati di sicurezza, sanguinamento minore secondo ISTH BS
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
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sanguinamento minore secondo ISTH BS
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giorni 1,2,7 e 15
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Esiti di sicurezza, diminuzione della conta piastrinica al di sotto di 100x109/L
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
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diminuzione della conta piastrinica al di sotto di 100x109/L
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giorni 1,2,7 e 15
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Risultati di sicurezza, riduzione di almeno 2 g/dl dei livelli di Hb
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
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diminuzione dei livelli di Hb di almeno 2 g/dl
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giorni 1,2,7 e 15
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Esiti di sicurezza, necessità di trasfusioni di sangue
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
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necessità di trasfusioni di sangue
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giorni 1,2,7 e 15
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Esiti di sicurezza, alterazioni dei parametri clinici o di laboratorio
Lasso di tempo: giorni 1,2,7 e 15
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alterazioni dei parametri clinici o di laboratorio
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giorni 1,2,7 e 15
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
- Direttore dello studio: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
- Direttore dello studio: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, Haverich A, Welte T, Laenger F, Vanstapel A, Werlein C, Stark H, Tzankov A, Li WW, Li VW, Mentzer SJ, Jonigk D. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in Covid-19. N Engl J Med. 2020 Jul 9;383(2):120-128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432. Epub 2020 May 21.
- Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847. doi: 10.1111/jth.14768. Epub 2020 Mar 13.
- Wichmann D, Sperhake JP, Lutgehetmann M, Steurer S, Edler C, Heinemann A, Heinrich F, Mushumba H, Kniep I, Schroder AS, Burdelski C, de Heer G, Nierhaus A, Frings D, Pfefferle S, Becker H, Bredereke-Wiedling H, de Weerth A, Paschen HR, Sheikhzadeh-Eggers S, Stang A, Schmiedel S, Bokemeyer C, Addo MM, Aepfelbacher M, Puschel K, Kluge S. Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):268-277. doi: 10.7326/M20-2003. Epub 2020 May 6.
- Chen G, Wu D, Guo W, Cao Y, Huang D, Wang H, Wang T, Zhang X, Chen H, Yu H, Zhang X, Zhang M, Wu S, Song J, Chen T, Han M, Li S, Luo X, Zhao J, Ning Q. Clinical and immunological features of severe and moderate coronavirus disease 2019. J Clin Invest. 2020 May 1;130(5):2620-2629. doi: 10.1172/JCI137244.
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- Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS, Mehra MR, Schuepbach RA, Ruschitzka F, Moch H. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020 May 2;395(10234):1417-1418. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5. Epub 2020 Apr 21. No abstract available.
- Margraf A, Zarbock A. Platelets in Inflammation and Resolution. J Immunol. 2019 Nov 1;203(9):2357-2367. doi: 10.4049/jimmunol.1900899.
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- Taus F, Salvagno G, Cane S, Fava C, Mazzaferri F, Carrara E, Petrova V, Barouni RM, Dima F, Dalbeni A, Romano S, Poli G, Benati M, De Nitto S, Mansueto G, Iezzi M, Tacconelli E, Lippi G, Bronte V, Minuz P. Platelets Promote Thromboinflammation in SARS-CoV-2 Pneumonia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020 Dec;40(12):2975-2989. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.315175. Epub 2020 Oct 14.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 aprile 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 luglio 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 agosto 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 marzo 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 marzo 2021
Primo Inserito (Effettivo)
22 marzo 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Infezioni da coronavirus
- Infezioni da Coronaviridae
- Infezioni da Nidovirus
- Infezioni da virus a RNA
- Malattie virali
- Infezioni
- Infezioni delle vie respiratorie
- Malattie delle vie respiratorie
- Polmonite, virale
- Malattie polmonari
- Embolia e Trombosi
- COVID-19
- Polmonite
- Trombosi
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti fibrinolitici
- Agenti modulanti la fibrina
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Inibitori della ciclossigenasi
- Antipiretici
- Aspirina
Altri numeri di identificazione dello studio
- EudraCT 2020-006130-12
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su COVID-19
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PfizerAttivo, non reclutanteCOVID-19 | Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) | Infezione da covid-19 | Vaccini contro il covid-19 | Infezione da SARS-CoV-2, COVID19 | Vaccinazione COVID-19 | Infezione da SARS-CoV-2, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirus 2019) | Infezione da COVID-19 SARS-CoV-2Stati Uniti
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Shanghai Public Health Clinical CenterNon ancora reclutamento
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Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Completato
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Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)ReclutamentoCondizione post COVID-19 | Post COVID-19 | Sindrome post COVID-19 | Sindrome lunga da COVID-19 | Condizione post COVID-19 (PCC)Germania
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PfizerReclutamentoMalattie delle vie respiratorie | COVID-19 | Polmonite | Malattie polmonari | Malattia di coronavirus 2019 | Malattia da coronavirus 2019 (COVID-19) | Infezione da covid-19 | Infezioni del tratto respiratorio superiore | Infezione del tratto respiratorio | COVID-19 (Coronavirus 2019) | Infezione da COVID-19...Belgio
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Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaReclutamentoFatica | Sindrome post-COVID-19 | Condizione post COVID-19 | Sindrome post-COVID | Lungo COVID-19 | Lungo-COVID | Condizione post-COVIDCanada
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ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyReclutamentoCOVID 19 | COVID-19 (Prevenzione)Stati Uniti
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Erasmus Medical CenterDa Vinci Clinic; HGC RijswijkNon ancora reclutamentoSindrome post-COVID-19 | Lungo COVID | Lungo Covid19 | Condizione post COVID-19 | Sindrome post-COVID | Condizione post COVID-19, non specificata | Condizione post-COVIDOlanda
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University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios...CompletatoSequele post acute di COVID-19 | Condizione post COVID-19 | Lungo-COVID | Sindrome cronica da COVID-19Italia
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Indonesia UniversityReclutamentoSindrome post-COVID-19 | Lungo COVID | Condizione post COVID-19 | Sindrome post-COVID | Lungo COVID-19Indonesia
Prove cliniche su Acido acetilsalicilico
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Roswell Park Cancer InstituteAIM ImmunoTech Inc.CompletatoRecettore per gli estrogeni negativo | HER2/Neu negativo | Recettore del progesterone negativo | Cancro al seno triplo negativo | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCCStati Uniti
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