Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwas acetylosalicylowy w profilaktyce ciężkiego zapalenia płuc SARS-CoV2 u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 (Asperum)

19 marca 2021 zaktualizowane przez: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne kwasu acetylosalicylowego w zapobieganiu ciężkiemu zapaleniu płuc SARS-CoV2 u pacjentów hospitalizowanych (Asperum)

Choroby zapalne sprzyjają wystąpieniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych pacjentów. W przypadku współistniejącej choroby zapalnej zaleca się profilaktykę przeciwzakrzepową stałą dawką heparyny/heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH). W ciężkim ostrym zapaleniu płuc wywołanym przez koronawirusa 2 (SARS-CoV2) zespołu ostrej niewydolności oddechowej zachodzi proces zakrzepowy zależny od stanu zapalnego, a aktywacja płytek krwi może sprzyjać zakrzepicy i nasilać stan zapalny, jak wskazują wcześniejsze dowody eksperymentalne, oraz podobieństwa z zakrzepicą miażdżycową i mikroangiopatiami zakrzepowymi. Leki przeciwpłytkowe stanowią kamień węgielny w zapobieganiu i leczeniu miażdżycowej tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej, z ograniczoną skutecznością w kontekście żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego może poprawić stan zapalny i czynność układu oddechowego u ludzi, na co wskazują wyniki badań obserwacyjnych. Nie ma zatwierdzonych protokołów zapobiegania zakrzepicy w Covid-19. Istnieją naukowe przesłanki przemawiające za stosowaniem kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce zakrzepicy w krążeniu płucnym i łagodzeniu stanu zapalnego. Potwierdzają to liczne dowody działania przeciwzapalnego środków przeciwpłytkowych oraz dowody na poprawę funkcji układu oddechowego zarówno w patologii ludzkiej, jak i eksperymentalnej. Hipotezą leżącą u podstaw niniejszego projektu badawczego jest to, że w Covid-19 aktywacja płytek krwi zachodzi poprzez mechanizm zależny od stanu zapalnego i że wczesna profilaktyka przeciwzakrzepowa u pacjentów niekrytycznych może zmniejszyć częstość występowania zakrzepicy płucnej oraz niewydolności oddechowej i wielonarządowej, poprawiając wyniki kliniczne w pacjentów z zapaleniem płuc SARS-CoV2. Zapobieganie zakrzepowej aktywności płytek za pomocą kwasu acetylosalicylowego może być skuteczniejsze niż sama ustalona dawka enoksaparyny. Proponowane leczenie jest możliwe do wykonania u wszystkich pacjentów z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19), niezależnie od schematu leczenia (leki przeciwwirusowe, przeciwzapalne), z wyjątkiem określonych przeciwwskazań. W tym celu badacze przeprowadzili randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, równoległe badanie w celu zbadania potencjalnej ochrony kwasu acetylosalicylowego przed postępem niewydolności płuc u pacjentów przyjętych na oddział medyczny z powodu zapalenia płuc SARS-CoV-2. Rozważa się 15-dniowy okres leczenia. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wystąpienie jednego z następujących zdarzeń: przyjęcie na oddział intensywnej terapii, konieczność wentylacji mechanicznej, PaO2/FiO2 poniżej 150 mm Hg.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

Ciężka niewydolność oddechowa i uszkodzenia wielonarządowe u pacjentów z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) nie mają jednolitej interpretacji patofizjologicznej. Istnieją dowody na związek między kliniczną postacią choroby i jej ciężkością a stężeniem D-dimerów w osoczu i wskaźnikami stanu zapalnego. Na podstawie badań retrospektywnych jest coraz więcej dowodów na zmiany parametrów hemostatycznych, które wraz ze wzrostem wartości D-dimerów, wydłużonym czasem krzepnięcia i liczbą płytek krwi mogą być predyktorami gorszego rokowania. Systematyczne badanie przeprowadzone w Centrum choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19) AOUI Verona w ramach Bazy danych i badania roli płytek krwi w objawach klinicznych COVID-19 (zatwierdzone przez Komisję Etyki CESC Verona i Rovigo) wykazało, że za pomocą angiografu tomografii komputerowej (CT) u pacjentów z utrzymującym się deficytem oddechowym i bardzo wysokimi wartościami D-dimerów, głównie mnogimi, obustronnymi niedrożnościami naczyń segmentalnych i subsegmentalnych gałęzi tętnic płucnych. Odkrycie to sugeruje częsty i klinicznie istotny proces zakrzepowy u znacznej liczby (około 20%) pacjentów z zapaleniem płuc COVID-19 hospitalizowanych na oddziałach medycznych. Powszechnie uważa się, że ostre i przewlekłe choroby zapalne mogą sprzyjać wystąpieniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych pacjentów. Profilaktyka przeciwzakrzepowa z zastosowaniem ustalonej dawki heparyny/heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) jest zalecana u pacjentów internistycznych ze współistniejącą chorobą nowotworową lub zapalną. Można sobie wyobrazić, że w warunkach, takich jak zapalenie płuc SARS-CoV2, zachodzi proces zakrzepowy zależny od stanu zapalnego i że aktywacja płytek krwi może odgrywać patogenną rolę zarówno w procesie zakrzepowym, jak i we wzmacnianiu procesu zapalnego. W rzeczywistości istnieją dowody eksperymentalne, że aktywacja płytek krwi w stanie zapalnym prowadziłaby do przyspieszonej krzepnięcia i zakrzepowego zamknięcia naczyń, z podobieństwami do tego, co jest szeroko udokumentowane w zakrzepicy miażdżycowej i mikroangiopatiach zakrzepowych. Podawanie leków przeciwpłytkowych stanowi podstawę zapobiegania i leczenia tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej w chorobie miażdżycowej, a także wykazało pewną ograniczoną skuteczność również w kontekście żylnej i tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej związanej z migotaniem przedsionków. Stosowanie kwasu acetylosalicylowego może poprawić stan zapalny i czynność układu oddechowego u ludzi, na co wskazują wyniki badań obserwacyjnych. Obecnie nie ma zwalidowanych protokołów profilaktyki zakrzepicy w zakresie wirusowych chorób płuc, w szczególności COVID-19. Istnieją naukowe przesłanki przemawiające za stosowaniem kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce zakrzepicy w krążeniu płucnym i łagodzeniu stanu zapalnego. Potwierdzają to liczne dowody działania przeciwzapalnego środków przeciwpłytkowych oraz dowody na poprawę funkcji układu oddechowego zarówno w patologii ludzkiej, jak i eksperymentalnej. Retrospektywne badanie obserwacyjne wykazało, że u pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 leczonych kwasem acetylosalicylowym rzadziej dochodziło do progresji do niewydolności oddechowej wymagającej wentylacji mechanicznej, bez dowodów na zwiększoną częstość powikłań krwotocznych. Hipoteza leżąca u podstaw niniejszego projektu badawczego jest taka, że ​​w Covid-19 aktywacja płytek krwi zachodzi poprzez mechanizm zależny od stanu zapalnego i że wczesna profilaktyka przeciwzakrzepowa u pacjentów niekrytycznych, takich jak przyjmowani na oddziały medyczne, może zmniejszyć częstość występowania zakrzepicy płucnej, jak również niewydolności oddechowej i wielonarządowej, przyczyniając się do poprawy wyników klinicznych pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez wirusy SARS-CoV2. Działanie przeciwzakrzepowe enoksaparyny w ustalonej dawce (4000 j./dobę), zalecanej u pacjentów z opisanymi cechami klinicznymi, zgodnie z notą „Włoskiej Agencji Leków” (AIFA), wraz z zapobieganiem aktywności zakrzepowej płytek krwi poprzez Kwas acetylosalicylowy może zapobiegać pogorszeniu stanu pacjentów z COVID-19 w większym stopniu niż sama enoksaparyna podawana w tej samej dawce. Wczesne rozpoczęcie leczenia powinno złagodzić objawy zapalenia płuc. Proponowane leczenie jest możliwe do wykonania u wszystkich pacjentów z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19), niezależnie od schematu leczenia (leki przeciwwirusowe, przeciwzapalne), z wyjątkiem określonych przeciwwskazań. W tym celu zaprojektowano randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, równoległe badanie w celu zbadania potencjalnej ochrony kwasu acetylosalicylowego przed postępem niewydolności płuc u pacjentów przyjętych na oddział medyczny z powodu zapalenia płuc SARS-CoV-2. Rozważa się 15-dniowy okres leczenia. Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wystąpienie jednego z następujących zdarzeń: przyjęcie na oddział intensywnej terapii, konieczność wentylacji mechanicznej, PaO2/FiO2 poniżej 150 mm Hg.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

204

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Verona, Włochy, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • na oddziale medycznym dedykowanym pacjentom z Covid-19
  • Pozytywny wynik badania RT_PCR poszukiwania materiału genetycznego SARS-CoV2
  • Covid-19 zapalenie płuc o umiarkowanym obrazie klinicznym na podstawie parametrów klinicznych
  • Nasycenie O2 > 94% przy maksymalnym FiO2 32%
  • Czynności oddechowe <30 / minutę
  • wiek >18 lat
  • Zgoda na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Jakiekolwiek leczenie przeciwzakrzepowe, w tym kwas acetylosalicylowy
  • Aktywna infekcja bakteryjna
  • Aktywny lub w terapii podtrzymującej nowotwór
  • Brak możliwości wyrażenia zgody
  • Wszelkie przeciwwskazania do stosowania kwasu acetylosalicylowego
  • Aktywna choroba trawienna
  • Aktywne poważne krwawienie patologiczne
  • Niedawne (<30 dni) duże krwawienie
  • Niedawne krwawienie śródczaszkowe
  • Konieczność stosowania terapeutycznych dawek doustnych leków przeciwzakrzepowych lub heparyny
  • Konieczność stosowania złożonych leków przeciwpłytkowych ze wskazań klinicznych
  • Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
  • Ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Childa-Pugha).
  • Ciężka niewydolność serca (klasa 3-4 wg NYHA)
  • Liczba płytek krwi mniejsza niż 150 000 / mmc
  • Zaburzenia hemostazy (INR > 1,5, APTT > 1,5)
  • Fibrynogen w osoczu <100 mg/dL
  • Ciśnienie krwi >160/100 mmHg
  • Jednoczesne leczenie inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny
  • Udział w innym farmakologicznym badaniu klinicznym

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kwas acetylosalicylowy
Tabletki zawierające 100 mg kwasu acetylosalicylowego (jedna dawka 100 mg na dobę. Pierwszego dnia zostanie podana dawka nasycająca 300 mg)
podawanie jednej tabletki dziennie przez 15 dni. Pierwszego dnia zostanie podana dawka nasycająca 300 mg
Komparator placebo: Placebo
Tabletki placebo, identyczne z aktywnym komparatorem (jedna tabletka w dawce dziennej. Pierwszego dnia zostaną podane 3 tabletki)
podawanie jednej tabletki dziennie przez 15 dni. Pierwszego dnia zostaną podane 3 tabletki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zapobieganie pogorszeniu stanu klinicznego
Ramy czasowe: dzień 15
Przeniesienie na OIOM
dzień 15
Zapobieganie pogorszeniu czynności płuc
Ramy czasowe: dzień 15
PaO2/FiO2 niższe niż 150 mm Hg
dzień 15
Zapobieganie śmierci
Ramy czasowe: dzień 15
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
dzień 15

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana temperatury ciała
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
Temperatura ciała
Codziennie przez 15 dni
Zmiana nasycenia tlenem
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
Nasycenie tlenem
Codziennie przez 15 dni
Zmiana gazometrii
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
analiza gazów krwi
Codziennie przez 15 dni
Zmiana liczby krwinek
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
liczba krwinek
Codziennie przez 15 dni
Zmiana stężenia tlenu we krwi
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
Podawanie tlenu przy nasyceniu O2 <92%
Codziennie przez 15 dni
Zmiana wskaźników klinicznych czynności płuc
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
PaO2/FiO2; progresja choroby w Rx
Codziennie przez 15 dni
Zmiana wskaźników klinicznych uszkodzenia wątroby
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
markery uszkodzenia narządów (ALT)
Codziennie przez 15 dni
Zmiana w klinicznych markerach uszkodzenia paleniska
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
markery uszkodzenia narządów (troponina)
Codziennie przez 15 dni
Zmiana wskaźników klinicznych uszkodzenia nerek
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
markery uszkodzeń narządów (kreatynina)
Codziennie przez 15 dni
Wpływ na liczbę krwinek
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Markery stanu zapalnego (liczba krwinek)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na CRP
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Markery stanu zapalnego (CRP)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na D-dimer
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Markery stanu zapalnego (D-dimery)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na interleukinę-1
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Markery stanu zapalnego (IL-1)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na interleukinę-6
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Markery stanu zapalnego (IL-6)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na fibrynogen
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Markery stanu zapalnego (fibrynogen)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na albuminę osocza
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Markery stanu zapalnego (albumina)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na czas protrombinowy
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytkowe i hemostatyczne (czas protrombinowy)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytkowe i hemostatyczne (czas częściowej tromboplastyny ​​​​aktywowanej)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na tromboksan w surowicy
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytek krwi i hemostazy (surowica TxB2)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na metabolit tromboksanu
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytek krwi i hemostazy (11-dehydro TXB2 w moczu)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na liczbę płytek krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytek krwi i hemostazy (liczba płytek krwi)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na siatkowate płytki krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytek krwi i hemostazy (płytki siatkowe)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na koniugaty płytka krwi/leukocyt
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytek krwi i hemostazy (koniugaty płytek krwi/leukocytów)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na selektynę P w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytek krwi i hemostazy (selektyna P w osoczu)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Wpływ na ekspresję P-selektyny
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
rynki płytek krwi i hemostazy (ekspresja selektyny P w płytkach krwi)
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, wynik ROX
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
Wynik ROX
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, wynik SOfa
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
Wynik SOfa
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, indeks Apache
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
Indeks Apache'a
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, konieczność wykonania tomografii komputerowej z powodu pogorszenia gazometrii
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
konieczność wykonania tomografii komputerowej z powodu pogorszenia gazometrii
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, konieczność przeniesienia pacjenta na OIOM
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
konieczność przeniesienia pacjenta na OIOM
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, potrzeba wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
konieczność wentylacji mechanicznej
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, dni bez konieczności wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
dni bez potrzeby wentylacji mechanicznej
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, zakrzepica płucna
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
zakrzepica płucna
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, incydent sercowo-naczyniowy
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
zdarzenie sercowo-naczyniowe
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, zgon
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
śmierć
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, niewydolność wielonarządowa
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
niewydolność wielonarządowa
Dni 7 i 15
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, wydzielina z powodu ustąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
rozładowanie z powodu ustąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych
Dni 7 i 15
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, poważne lub istotne klinicznie krwawienie
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
Duże lub istotne klinicznie krwawienie
dni 1,2,7 i 15
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, całkowite krwawienie na podstawie oceny krwawienia ISTH
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
całkowite krwawienie na podstawie oceny krwawienia ISTH
dni 1,2,7 i 15
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, niewielkie krwawienia według ISTH BS
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
niewielkie krwawienie wg ISTH BS
dni 1,2,7 i 15
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, spadek liczby płytek krwi poniżej 100x109/L
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
spadek liczby płytek krwi poniżej 100x109/l
dni 1,2,7 i 15
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, spadek poziomu Hb o co najmniej 2 g/dl
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
spadek poziomu Hb o co najmniej 2 g/dl
dni 1,2,7 i 15
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, konieczność transfuzji krwi
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
potrzeba transfuzji krwi
dni 1,2,7 i 15
Skutki bezpieczeństwa, zmiany parametrów klinicznych lub laboratoryjnych
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
zmiany parametrów klinicznych lub laboratoryjnych
dni 1,2,7 i 15

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
  • Dyrektor Studium: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
  • Dyrektor Studium: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 kwietnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

31 sierpnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 marca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 marca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 marca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

22 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj