- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04808895
Kwas acetylosalicylowy w profilaktyce ciężkiego zapalenia płuc SARS-CoV2 u hospitalizowanych pacjentów z COVID-19 (Asperum)
19 marca 2021 zaktualizowane przez: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie kliniczne kwasu acetylosalicylowego w zapobieganiu ciężkiemu zapaleniu płuc SARS-CoV2 u pacjentów hospitalizowanych (Asperum)
Choroby zapalne sprzyjają wystąpieniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych pacjentów.
W przypadku współistniejącej choroby zapalnej zaleca się profilaktykę przeciwzakrzepową stałą dawką heparyny/heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH).
W ciężkim ostrym zapaleniu płuc wywołanym przez koronawirusa 2 (SARS-CoV2) zespołu ostrej niewydolności oddechowej zachodzi proces zakrzepowy zależny od stanu zapalnego, a aktywacja płytek krwi może sprzyjać zakrzepicy i nasilać stan zapalny, jak wskazują wcześniejsze dowody eksperymentalne, oraz podobieństwa z zakrzepicą miażdżycową i mikroangiopatiami zakrzepowymi.
Leki przeciwpłytkowe stanowią kamień węgielny w zapobieganiu i leczeniu miażdżycowej tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej, z ograniczoną skutecznością w kontekście żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego może poprawić stan zapalny i czynność układu oddechowego u ludzi, na co wskazują wyniki badań obserwacyjnych.
Nie ma zatwierdzonych protokołów zapobiegania zakrzepicy w Covid-19.
Istnieją naukowe przesłanki przemawiające za stosowaniem kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce zakrzepicy w krążeniu płucnym i łagodzeniu stanu zapalnego.
Potwierdzają to liczne dowody działania przeciwzapalnego środków przeciwpłytkowych oraz dowody na poprawę funkcji układu oddechowego zarówno w patologii ludzkiej, jak i eksperymentalnej.
Hipotezą leżącą u podstaw niniejszego projektu badawczego jest to, że w Covid-19 aktywacja płytek krwi zachodzi poprzez mechanizm zależny od stanu zapalnego i że wczesna profilaktyka przeciwzakrzepowa u pacjentów niekrytycznych może zmniejszyć częstość występowania zakrzepicy płucnej oraz niewydolności oddechowej i wielonarządowej, poprawiając wyniki kliniczne w pacjentów z zapaleniem płuc SARS-CoV2.
Zapobieganie zakrzepowej aktywności płytek za pomocą kwasu acetylosalicylowego może być skuteczniejsze niż sama ustalona dawka enoksaparyny.
Proponowane leczenie jest możliwe do wykonania u wszystkich pacjentów z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19), niezależnie od schematu leczenia (leki przeciwwirusowe, przeciwzapalne), z wyjątkiem określonych przeciwwskazań.
W tym celu badacze przeprowadzili randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, równoległe badanie w celu zbadania potencjalnej ochrony kwasu acetylosalicylowego przed postępem niewydolności płuc u pacjentów przyjętych na oddział medyczny z powodu zapalenia płuc SARS-CoV-2.
Rozważa się 15-dniowy okres leczenia.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wystąpienie jednego z następujących zdarzeń: przyjęcie na oddział intensywnej terapii, konieczność wentylacji mechanicznej, PaO2/FiO2 poniżej 150 mm Hg.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ciężka niewydolność oddechowa i uszkodzenia wielonarządowe u pacjentów z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) nie mają jednolitej interpretacji patofizjologicznej.
Istnieją dowody na związek między kliniczną postacią choroby i jej ciężkością a stężeniem D-dimerów w osoczu i wskaźnikami stanu zapalnego.
Na podstawie badań retrospektywnych jest coraz więcej dowodów na zmiany parametrów hemostatycznych, które wraz ze wzrostem wartości D-dimerów, wydłużonym czasem krzepnięcia i liczbą płytek krwi mogą być predyktorami gorszego rokowania.
Systematyczne badanie przeprowadzone w Centrum choroby koronawirusowej 2019 (COVID-19) AOUI Verona w ramach Bazy danych i badania roli płytek krwi w objawach klinicznych COVID-19 (zatwierdzone przez Komisję Etyki CESC Verona i Rovigo) wykazało, że za pomocą angiografu tomografii komputerowej (CT) u pacjentów z utrzymującym się deficytem oddechowym i bardzo wysokimi wartościami D-dimerów, głównie mnogimi, obustronnymi niedrożnościami naczyń segmentalnych i subsegmentalnych gałęzi tętnic płucnych.
Odkrycie to sugeruje częsty i klinicznie istotny proces zakrzepowy u znacznej liczby (około 20%) pacjentów z zapaleniem płuc COVID-19 hospitalizowanych na oddziałach medycznych.
Powszechnie uważa się, że ostre i przewlekłe choroby zapalne mogą sprzyjać wystąpieniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u hospitalizowanych pacjentów.
Profilaktyka przeciwzakrzepowa z zastosowaniem ustalonej dawki heparyny/heparyny drobnocząsteczkowej (LMWH) jest zalecana u pacjentów internistycznych ze współistniejącą chorobą nowotworową lub zapalną.
Można sobie wyobrazić, że w warunkach, takich jak zapalenie płuc SARS-CoV2, zachodzi proces zakrzepowy zależny od stanu zapalnego i że aktywacja płytek krwi może odgrywać patogenną rolę zarówno w procesie zakrzepowym, jak i we wzmacnianiu procesu zapalnego.
W rzeczywistości istnieją dowody eksperymentalne, że aktywacja płytek krwi w stanie zapalnym prowadziłaby do przyspieszonej krzepnięcia i zakrzepowego zamknięcia naczyń, z podobieństwami do tego, co jest szeroko udokumentowane w zakrzepicy miażdżycowej i mikroangiopatiach zakrzepowych.
Podawanie leków przeciwpłytkowych stanowi podstawę zapobiegania i leczenia tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej w chorobie miażdżycowej, a także wykazało pewną ograniczoną skuteczność również w kontekście żylnej i tętniczej choroby zakrzepowo-zatorowej związanej z migotaniem przedsionków.
Stosowanie kwasu acetylosalicylowego może poprawić stan zapalny i czynność układu oddechowego u ludzi, na co wskazują wyniki badań obserwacyjnych.
Obecnie nie ma zwalidowanych protokołów profilaktyki zakrzepicy w zakresie wirusowych chorób płuc, w szczególności COVID-19.
Istnieją naukowe przesłanki przemawiające za stosowaniem kwasu acetylosalicylowego w profilaktyce zakrzepicy w krążeniu płucnym i łagodzeniu stanu zapalnego.
Potwierdzają to liczne dowody działania przeciwzapalnego środków przeciwpłytkowych oraz dowody na poprawę funkcji układu oddechowego zarówno w patologii ludzkiej, jak i eksperymentalnej.
Retrospektywne badanie obserwacyjne wykazało, że u pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez COVID-19 leczonych kwasem acetylosalicylowym rzadziej dochodziło do progresji do niewydolności oddechowej wymagającej wentylacji mechanicznej, bez dowodów na zwiększoną częstość powikłań krwotocznych.
Hipoteza leżąca u podstaw niniejszego projektu badawczego jest taka, że w Covid-19 aktywacja płytek krwi zachodzi poprzez mechanizm zależny od stanu zapalnego i że wczesna profilaktyka przeciwzakrzepowa u pacjentów niekrytycznych, takich jak przyjmowani na oddziały medyczne, może zmniejszyć częstość występowania zakrzepicy płucnej, jak również niewydolności oddechowej i wielonarządowej, przyczyniając się do poprawy wyników klinicznych pacjentów z zapaleniem płuc wywołanym przez wirusy SARS-CoV2.
Działanie przeciwzakrzepowe enoksaparyny w ustalonej dawce (4000 j./dobę), zalecanej u pacjentów z opisanymi cechami klinicznymi, zgodnie z notą „Włoskiej Agencji Leków” (AIFA), wraz z zapobieganiem aktywności zakrzepowej płytek krwi poprzez Kwas acetylosalicylowy może zapobiegać pogorszeniu stanu pacjentów z COVID-19 w większym stopniu niż sama enoksaparyna podawana w tej samej dawce.
Wczesne rozpoczęcie leczenia powinno złagodzić objawy zapalenia płuc.
Proponowane leczenie jest możliwe do wykonania u wszystkich pacjentów z chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19), niezależnie od schematu leczenia (leki przeciwwirusowe, przeciwzapalne), z wyjątkiem określonych przeciwwskazań.
W tym celu zaprojektowano randomizowane, kontrolowane placebo, podwójnie ślepe, równoległe badanie w celu zbadania potencjalnej ochrony kwasu acetylosalicylowego przed postępem niewydolności płuc u pacjentów przyjętych na oddział medyczny z powodu zapalenia płuc SARS-CoV-2.
Rozważa się 15-dniowy okres leczenia.
Pierwszorzędowym punktem końcowym jest wystąpienie jednego z następujących zdarzeń: przyjęcie na oddział intensywnej terapii, konieczność wentylacji mechanicznej, PaO2/FiO2 poniżej 150 mm Hg.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
204
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Verona, Włochy, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 99 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- na oddziale medycznym dedykowanym pacjentom z Covid-19
- Pozytywny wynik badania RT_PCR poszukiwania materiału genetycznego SARS-CoV2
- Covid-19 zapalenie płuc o umiarkowanym obrazie klinicznym na podstawie parametrów klinicznych
- Nasycenie O2 > 94% przy maksymalnym FiO2 32%
- Czynności oddechowe <30 / minutę
- wiek >18 lat
- Zgoda na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Jakiekolwiek leczenie przeciwzakrzepowe, w tym kwas acetylosalicylowy
- Aktywna infekcja bakteryjna
- Aktywny lub w terapii podtrzymującej nowotwór
- Brak możliwości wyrażenia zgody
- Wszelkie przeciwwskazania do stosowania kwasu acetylosalicylowego
- Aktywna choroba trawienna
- Aktywne poważne krwawienie patologiczne
- Niedawne (<30 dni) duże krwawienie
- Niedawne krwawienie śródczaszkowe
- Konieczność stosowania terapeutycznych dawek doustnych leków przeciwzakrzepowych lub heparyny
- Konieczność stosowania złożonych leków przeciwpłytkowych ze wskazań klinicznych
- Nadwrażliwość na kwas acetylosalicylowy lub na którąkolwiek substancję pomocniczą
- Nadwrażliwość na niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ)
- Ciężka niewydolność wątroby (klasa C wg Childa-Pugha).
- Ciężka niewydolność serca (klasa 3-4 wg NYHA)
- Liczba płytek krwi mniejsza niż 150 000 / mmc
- Zaburzenia hemostazy (INR > 1,5, APTT > 1,5)
- Fibrynogen w osoczu <100 mg/dL
- Ciśnienie krwi >160/100 mmHg
- Jednoczesne leczenie inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny
- Udział w innym farmakologicznym badaniu klinicznym
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Kwas acetylosalicylowy
Tabletki zawierające 100 mg kwasu acetylosalicylowego (jedna dawka 100 mg na dobę.
Pierwszego dnia zostanie podana dawka nasycająca 300 mg)
|
podawanie jednej tabletki dziennie przez 15 dni.
Pierwszego dnia zostanie podana dawka nasycająca 300 mg
|
|
Komparator placebo: Placebo
Tabletki placebo, identyczne z aktywnym komparatorem (jedna tabletka w dawce dziennej.
Pierwszego dnia zostaną podane 3 tabletki)
|
podawanie jednej tabletki dziennie przez 15 dni.
Pierwszego dnia zostaną podane 3 tabletki
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zapobieganie pogorszeniu stanu klinicznego
Ramy czasowe: dzień 15
|
Przeniesienie na OIOM
|
dzień 15
|
|
Zapobieganie pogorszeniu czynności płuc
Ramy czasowe: dzień 15
|
PaO2/FiO2 niższe niż 150 mm Hg
|
dzień 15
|
|
Zapobieganie śmierci
Ramy czasowe: dzień 15
|
Śmierć z jakiejkolwiek przyczyny
|
dzień 15
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana temperatury ciała
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
Temperatura ciała
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana nasycenia tlenem
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
Nasycenie tlenem
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana gazometrii
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
analiza gazów krwi
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana liczby krwinek
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
liczba krwinek
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana stężenia tlenu we krwi
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
Podawanie tlenu przy nasyceniu O2 <92%
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana wskaźników klinicznych czynności płuc
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
PaO2/FiO2; progresja choroby w Rx
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana wskaźników klinicznych uszkodzenia wątroby
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
markery uszkodzenia narządów (ALT)
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana w klinicznych markerach uszkodzenia paleniska
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
markery uszkodzenia narządów (troponina)
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Zmiana wskaźników klinicznych uszkodzenia nerek
Ramy czasowe: Codziennie przez 15 dni
|
markery uszkodzeń narządów (kreatynina)
|
Codziennie przez 15 dni
|
|
Wpływ na liczbę krwinek
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
Markery stanu zapalnego (liczba krwinek)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na CRP
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
Markery stanu zapalnego (CRP)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na D-dimer
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
Markery stanu zapalnego (D-dimery)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na interleukinę-1
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
Markery stanu zapalnego (IL-1)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na interleukinę-6
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
Markery stanu zapalnego (IL-6)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na fibrynogen
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
Markery stanu zapalnego (fibrynogen)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na albuminę osocza
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
Markery stanu zapalnego (albumina)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na czas protrombinowy
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytkowe i hemostatyczne (czas protrombinowy)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na czas częściowej tromboplastyny po aktywacji
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytkowe i hemostatyczne (czas częściowej tromboplastyny aktywowanej)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na tromboksan w surowicy
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytek krwi i hemostazy (surowica TxB2)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na metabolit tromboksanu
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytek krwi i hemostazy (11-dehydro TXB2 w moczu)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na liczbę płytek krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytek krwi i hemostazy (liczba płytek krwi)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na siatkowate płytki krwi
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytek krwi i hemostazy (płytki siatkowe)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na koniugaty płytka krwi/leukocyt
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytek krwi i hemostazy (koniugaty płytek krwi/leukocytów)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na selektynę P w osoczu
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytek krwi i hemostazy (selektyna P w osoczu)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Wpływ na ekspresję P-selektyny
Ramy czasowe: Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
rynki płytek krwi i hemostazy (ekspresja selektyny P w płytkach krwi)
|
Linia bazowa, dzień 1, 2, 7 i 15.
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, wynik ROX
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
Wynik ROX
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, wynik SOfa
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
Wynik SOfa
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, indeks Apache
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
Indeks Apache'a
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, konieczność wykonania tomografii komputerowej z powodu pogorszenia gazometrii
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
konieczność wykonania tomografii komputerowej z powodu pogorszenia gazometrii
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, konieczność przeniesienia pacjenta na OIOM
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
konieczność przeniesienia pacjenta na OIOM
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, potrzeba wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
konieczność wentylacji mechanicznej
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, dni bez konieczności wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
dni bez potrzeby wentylacji mechanicznej
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, zakrzepica płucna
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
zakrzepica płucna
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, incydent sercowo-naczyniowy
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
zdarzenie sercowo-naczyniowe
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, zgon
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
śmierć
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, niewydolność wielonarządowa
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
niewydolność wielonarządowa
|
Dni 7 i 15
|
|
Kliniczny mieszany wynik czynności płuc, wydzielina z powodu ustąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych
Ramy czasowe: Dni 7 i 15
|
rozładowanie z powodu ustąpienia objawów przedmiotowych i podmiotowych
|
Dni 7 i 15
|
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, poważne lub istotne klinicznie krwawienie
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
|
Duże lub istotne klinicznie krwawienie
|
dni 1,2,7 i 15
|
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, całkowite krwawienie na podstawie oceny krwawienia ISTH
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
|
całkowite krwawienie na podstawie oceny krwawienia ISTH
|
dni 1,2,7 i 15
|
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, niewielkie krwawienia według ISTH BS
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
|
niewielkie krwawienie wg ISTH BS
|
dni 1,2,7 i 15
|
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, spadek liczby płytek krwi poniżej 100x109/L
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
|
spadek liczby płytek krwi poniżej 100x109/l
|
dni 1,2,7 i 15
|
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, spadek poziomu Hb o co najmniej 2 g/dl
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
|
spadek poziomu Hb o co najmniej 2 g/dl
|
dni 1,2,7 i 15
|
|
Wyniki dotyczące bezpieczeństwa, konieczność transfuzji krwi
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
|
potrzeba transfuzji krwi
|
dni 1,2,7 i 15
|
|
Skutki bezpieczeństwa, zmiany parametrów klinicznych lub laboratoryjnych
Ramy czasowe: dni 1,2,7 i 15
|
zmiany parametrów klinicznych lub laboratoryjnych
|
dni 1,2,7 i 15
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Dyrektor Studium: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
- Dyrektor Studium: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
- Dyrektor Studium: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, Haverich A, Welte T, Laenger F, Vanstapel A, Werlein C, Stark H, Tzankov A, Li WW, Li VW, Mentzer SJ, Jonigk D. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in Covid-19. N Engl J Med. 2020 Jul 9;383(2):120-128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432. Epub 2020 May 21.
- Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847. doi: 10.1111/jth.14768. Epub 2020 Mar 13.
- Wichmann D, Sperhake JP, Lutgehetmann M, Steurer S, Edler C, Heinemann A, Heinrich F, Mushumba H, Kniep I, Schroder AS, Burdelski C, de Heer G, Nierhaus A, Frings D, Pfefferle S, Becker H, Bredereke-Wiedling H, de Weerth A, Paschen HR, Sheikhzadeh-Eggers S, Stang A, Schmiedel S, Bokemeyer C, Addo MM, Aepfelbacher M, Puschel K, Kluge S. Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):268-277. doi: 10.7326/M20-2003. Epub 2020 May 6.
- Chen G, Wu D, Guo W, Cao Y, Huang D, Wang H, Wang T, Zhang X, Chen H, Yu H, Zhang X, Zhang M, Wu S, Song J, Chen T, Han M, Li S, Luo X, Zhao J, Ning Q. Clinical and immunological features of severe and moderate coronavirus disease 2019. J Clin Invest. 2020 May 1;130(5):2620-2629. doi: 10.1172/JCI137244.
- Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. 2019 Feb 28;133(9):906-918. doi: 10.1182/blood-2018-11-882993. Epub 2019 Jan 14.
- Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS, Mehra MR, Schuepbach RA, Ruschitzka F, Moch H. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020 May 2;395(10234):1417-1418. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5. Epub 2020 Apr 21. No abstract available.
- Margraf A, Zarbock A. Platelets in Inflammation and Resolution. J Immunol. 2019 Nov 1;203(9):2357-2367. doi: 10.4049/jimmunol.1900899.
- Becattini C, Agnelli G, Schenone A, Eichinger S, Bucherini E, Silingardi M, Bianchi M, Moia M, Ageno W, Vandelli MR, Grandone E, Prandoni P; WARFASA Investigators. Aspirin for preventing the recurrence of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2012 May 24;366(21):1959-67. doi: 10.1056/NEJMoa1114238. Erratum In: N Engl J Med. 2012 Oct 18;367(16):1573.
- Simes J, Becattini C, Agnelli G, Eikelboom JW, Kirby AC, Mister R, Prandoni P, Brighton TA; INSPIRE Study Investigators (International Collaboration of Aspirin Trials for Recurrent Venous Thromboembolism). Aspirin for the prevention of recurrent venous thromboembolism: the INSPIRE collaboration. Circulation. 2014 Sep 23;130(13):1062-71. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.008828. Epub 2014 Aug 25.
- Sexton TR, Zhang G, Macaulay TE, Callahan LA, Charnigo R, Vsevolozhskaya OA, Li Z, Smyth S. Ticagrelor Reduces Thromboinflammatory Markers in Patients With Pneumonia. JACC Basic Transl Sci. 2018 Aug 28;3(4):435-449. doi: 10.1016/j.jacbts.2018.05.005. eCollection 2018 Aug.
- Yin S, Huang M, Li D, Tang N. Difference of coagulation features between severe pneumonia induced by SARS-CoV2 and non-SARS-CoV2. J Thromb Thrombolysis. 2021 May;51(4):1107-1110. doi: 10.1007/s11239-020-02105-8.
- Minuz P, Mansueto G, Mazzaferri F, Fava C, Dalbeni A, Ambrosetti MC, Sibani M, Tacconelli E. High rate of pulmonary thromboembolism in patients with SARS-CoV-2 pneumonia. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1572-1573. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.011. Epub 2020 Jun 18. No abstract available.
- Cattaneo M, Bertinato EM, Birocchi S, Brizio C, Malavolta D, Manzoni M, Muscarella G, Orlandi M. Pulmonary Embolism or Pulmonary Thrombosis in COVID-19? Is the Recommendation to Use High-Dose Heparin for Thromboprophylaxis Justified? Thromb Haemost. 2020 Aug;120(8):1230-1232. doi: 10.1055/s-0040-1712097. Epub 2020 Apr 29. No abstract available.
- Bianconi V, Violi F, Fallarino F, Pignatelli P, Sahebkar A, Pirro M. Is Acetylsalicylic Acid a Safe and Potentially Useful Choice for Adult Patients with COVID-19 ? Drugs. 2020 Sep;80(14):1383-1396. doi: 10.1007/s40265-020-01365-1.
- Carestia A, Davis RP, Grosjean H, Lau MW, Jenne CN. Acetylsalicylic acid inhibits intravascular coagulation during Staphylococcus aureus-induced sepsis in mice. Blood. 2020 Apr 9;135(15):1281-1286. doi: 10.1182/blood.2019002783.
- Chow JH, Khanna AK, Kethireddy S, Yamane D, Levine A, Jackson AM, McCurdy MT, Tabatabai A, Kumar G, Park P, Benjenk I, Menaker J, Ahmed N, Glidewell E, Presutto E, Cain S, Haridasa N, Field W, Fowler JG, Trinh D, Johnson KN, Kaur A, Lee A, Sebastian K, Ulrich A, Pena S, Carpenter R, Sudhakar S, Uppal P, Fedeles BT, Sachs A, Dahbour L, Teeter W, Tanaka K, Galvagno SM, Herr DL, Scalea TM, Mazzeffi MA. Aspirin Use Is Associated With Decreased Mechanical Ventilation, Intensive Care Unit Admission, and In-Hospital Mortality in Hospitalized Patients With Coronavirus Disease 2019. Anesth Analg. 2021 Apr 1;132(4):930-941. doi: 10.1213/ANE.0000000000005292.
- Connors JM, Levy JH. COVID-19 and its implications for thrombosis and anticoagulation. Blood. 2020 Jun 4;135(23):2033-2040. doi: 10.1182/blood.2020006000.
- Gu SX, Tyagi T, Jain K, Gu VW, Lee SH, Hwa JM, Kwan JM, Krause DS, Lee AI, Halene S, Martin KA, Chun HJ, Hwa J. Thrombocytopathy and endotheliopathy: crucial contributors to COVID-19 thromboinflammation. Nat Rev Cardiol. 2021 Mar;18(3):194-209. doi: 10.1038/s41569-020-00469-1. Epub 2020 Nov 19.
- Hottz ED, Azevedo-Quintanilha IG, Palhinha L, Teixeira L, Barreto EA, Pao CRR, Righy C, Franco S, Souza TML, Kurtz P, Bozza FA, Bozza PT. Platelet activation and platelet-monocyte aggregate formation trigger tissue factor expression in patients with severe COVID-19. Blood. 2020 Sep 10;136(11):1330-1341. doi: 10.1182/blood.2020007252.
- Koupenova M, Corkrey HA, Vitseva O, Manni G, Pang CJ, Clancy L, Yao C, Rade J, Levy D, Wang JP, Finberg RW, Kurt-Jones EA, Freedman JE. The role of platelets in mediating a response to human influenza infection. Nat Commun. 2019 Apr 16;10(1):1780. doi: 10.1038/s41467-019-09607-x.
- Marongiu F, Mameli A, Grandone E, Barcellona D. Pulmonary Thrombosis: A Clinical Pathological Entity Distinct from Pulmonary Embolism? Semin Thromb Hemost. 2019 Nov;45(8):778-783. doi: 10.1055/s-0039-1696942. Epub 2019 Sep 19.
- Middleton EA, He XY, Denorme F, Campbell RA, Ng D, Salvatore SP, Mostyka M, Baxter-Stoltzfus A, Borczuk AC, Loda M, Cody MJ, Manne BK, Portier I, Harris ES, Petrey AC, Beswick EJ, Caulin AF, Iovino A, Abegglen LM, Weyrich AS, Rondina MT, Egeblad M, Schiffman JD, Yost CC. Neutrophil extracellular traps contribute to immunothrombosis in COVID-19 acute respiratory distress syndrome. Blood. 2020 Sep 3;136(10):1169-1179. doi: 10.1182/blood.2020007008.
- Patrono C, Baigent C. Role of aspirin in primary prevention of cardiovascular disease. Nat Rev Cardiol. 2019 Nov;16(11):675-686. doi: 10.1038/s41569-019-0225-y. Epub 2019 Jun 26.
- Pulavendran S, Rudd JM, Maram P, Thomas PG, Akhilesh R, Malayer JR, Chow VTK, Teluguakula N. Combination Therapy Targeting Platelet Activation and Virus Replication Protects Mice against Lethal Influenza Pneumonia. Am J Respir Cell Mol Biol. 2019 Dec;61(6):689-701. doi: 10.1165/rcmb.2018-0196OC.
- Scavone M, Rizzo J, Femia EA, Podda GM, Bossi E, Caberlon S, Paroni R, Cattaneo M. Patients with Essential Thrombocythemia may be Poor Responders to Enteric-Coated Aspirin, but not to Plain Aspirin. Thromb Haemost. 2020 Oct;120(10):1442-1453. doi: 10.1055/s-0040-1714351. Epub 2020 Jul 27.
- Taus F, Salvagno G, Cane S, Fava C, Mazzaferri F, Carrara E, Petrova V, Barouni RM, Dima F, Dalbeni A, Romano S, Poli G, Benati M, De Nitto S, Mansueto G, Iezzi M, Tacconelli E, Lippi G, Bronte V, Minuz P. Platelets Promote Thromboinflammation in SARS-CoV-2 Pneumonia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020 Dec;40(12):2975-2989. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.315175. Epub 2020 Oct 14.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 lipca 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 sierpnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 marca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 marca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 marca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
22 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zakażenia koronawirusem
- Zakażenia Coronaviridae
- Infekcje Nidovirales
- Zakażenia wirusem RNA
- Choroby wirusowe
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Zapalenie płuc, wirusowe
- Choroby płuc
- Zatorowość i zakrzepica
- COVID-19
- Zapalenie płuc
- Zakrzepica
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwgorączkowe
- Aspiryna
Inne numery identyfikacyjne badania
- EudraCT 2020-006130-12
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .