Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Acetylsalicylsyre til forebyggelse af alvorlig SARS-CoV2-lungebetændelse hos indlagte patienter med COVID-19 (Asperum)

Multicenter randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, klinisk forsøg med acetylsalicylsyre til forebyggelse af svær SARS-CoV2-lungebetændelse hos indlagte patienter (Asperum)

Inflammatoriske sygdomme favoriserer begyndelsen af ​​venøse tromboemboliske hændelser hos indlagte patienter. Tromboprofylakse med en fast dosis heparin/lavmolekylær heparin (LMWH) anbefales ved samtidig inflammatorisk sygdom. Ved svær akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV2) lungebetændelse opstår en inflammationsafhængig trombotisk proces, og blodpladeaktivering kan fremme trombose og forstærke inflammation, som indikeret af tidligere eksperimentelle beviser, og lighederne med atherotrombose og trombotiske mikroangiopatier. Blodpladehæmmende midler repræsenterer hjørnestenen i forebyggelsen og behandlingen af ​​aterosklerotisk arteriel tromboembolisme, med begrænset effekt i forbindelse med venøs tromboemboli. Brugen af ​​acetylsalicylsyre kan forbedre inflammation og åndedrætsfunktion hos mennesker, som det fremgår af resultaterne af observationsstudier. Der er ingen validerede protokoller til forebyggelse af trombose i Covid-19. Der er et videnskabeligt grundlag for at overveje acetylsalicylsyre til forebyggelse af trombose i lungekredsløbet og svækkelse af betændelse. Dette understøttes af talrige demonstrationer af anti-blodplademidlers anti-inflammatoriske aktivitet og beviser for forbedring af respiratorisk funktion både i human og eksperimentel patologi. Hypotesen bag dette studieprojekt er, at i Covid-19 sker trombocytaktivering gennem en inflammationsafhængig mekanisme, og at tidlig antitrombotisk profylakse hos ikke-kritiske patienter kan reducere forekomsten af ​​pulmonal trombose og respiratorisk og multiorgansvigt, hvilket forbedrer det kliniske resultat i patienter med SARS-CoV2 lungebetændelse. Forebyggelsen af ​​trombogen blodpladeaktivitet med acetylsalicylsyre kunne være bedre end fast dosis af enoxaparin alene. Den foreslåede behandling er mulig for alle patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19), uanset behandlingsregimet (antivirale midler, antiinflammatoriske lægemidler), bortset fra specifikke kontraindikationer. Til dette formål har efterforskerne et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt, parallelle arme studie for at undersøge den potentielle beskyttelse af acetylsalicylsyre mod progression af lungesvigt hos patienter indlagt på en medicinsk afdeling for SARS-CoV-2 lungebetændelse. En 15-dages behandlingsperiode overvejes. Primært endepunkt er forekomsten af ​​en af ​​følgende hændelser: indlæggelse på intensivafdeling, behov for mekanisk ventilation, PaO2/FiO2 mindre end 150 mm Hg.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alvorlig åndedrætssvigt og multiorganskader hos patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) har ikke en ensartet patofysiologisk fortolkning. Der er tegn på en sammenhæng mellem sygdommens kliniske enhed og dens sværhedsgrad med plasmaniveauerne af D-dimer og inflammatoriske indekser. På baggrund af retrospektive undersøgelser er der akkumulerende beviser for ændringer i de hæmostatiske parametre, som med øgede D-dimer-værdier, øget koagulationstid og blodplader kan være prædiktorer for dårligere prognose. En systematisk undersøgelse udført i coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) Center for AOUI Verona, som en del af databasen og undersøgelsen om trombocytternes rolle i de kliniske manifestationer af COVID-19 (Ethics Committee CESC Verona og Rovigo godkendt) afslørede ved hjælp af computertomografi (CT) angiografi hos patienter med vedvarende respiratorisk underskud og meget høje D-dimer-værdier, hovedsageligt multiple, bilaterale vaskulære okklusioner, der involverer de segmentale og subsegmentale grene af lungearterierne. Dette fund tyder på en hyppig og klinisk relevant trombotisk proces hos et betragteligt antal (ca. 20 %) af patienter med COVID-19 lungebetændelse indlagt på medicinske afdelinger. Det er en veletableret klinisk opfattelse, at akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme kan begunstige begyndelsen af ​​venøse tromboemboliske hændelser hos indlagte patienter. Tromboprofylakse med en fast dosis heparin/lavmolekylær heparin (LMWH) anbefales til medicinske patienter med samtidig neoplasi eller inflammatorisk sygdom. Det er tænkeligt, at der under tilstande, såsom SARS-CoV2-lungebetændelse, finder en inflammationsafhængig trombotisk proces sted, og at blodpladeaktivering kan spille en patogen rolle både i den trombotiske proces og i amplifikationen af ​​den inflammatoriske proces. Faktisk er der eksperimentelt bevis for, at blodpladeaktivering ved inflammation ville føre til accelereret koagulation og en trombotisk vaskulær okklusion, med ligheder med, hvad der er bredt dokumenteret i atherotrombose og trombotiske mikroangiopatier. Administrationen af ​​trombocythæmmende lægemidler repræsenterer hjørnestenen for forebyggelse og behandling af arteriel tromboemboli ved aterosklerotisk sygdom og har også vist en vis begrænset effekt også i forbindelse med venøs og arteriel tromboemboli forbundet med atrieflimren. Brugen af ​​acetylsalicylsyre kan forbedre inflammation og åndedrætsfunktion hos mennesker, som det fremgår af resultaterne af observationsstudier. Der er i øjeblikket ingen validerede protokoller til forebyggelse af trombose inden for lungevirussygdomme, især COVID-19. Der er et videnskabeligt grundlag for at overveje acetylsalicylsyre til forebyggelse af trombose i lungekredsløbet og svækkelse af betændelse. Dette understøttes af talrige demonstrationer af anti-blodplademidlers anti-inflammatoriske aktivitet og beviser for forbedring af respiratorisk funktion både i human og eksperimentel patologi. Et retrospektivt observationsstudie viste, at patienter med COVID-19-lungebetændelse behandlet med acetylsalicylsyre havde en lavere forekomst af progression til respirationssvigt, der krævede mekanisk ventilation, uden tegn på øget forekomst af blødningskomplikationer. Hypotesen bag dette studieprojekt er, at ved Covid-19 sker blodpladeaktivering via en inflammationsafhængig mekanisme, og at tidlig antitrombotisk profylakse hos ikke-kritiske patienter, som dem, der er indlagt på medicinske afdelinger, vil kunne reducere forekomsten af ​​lungetrombose samt respiratorisk og multiorgansvigt, hvilket bidrager til at forbedre det kliniske resultat af patienter med lungebetændelse forårsaget af SARS-CoV2-vira. Den antikoagulerende aktivitet, der udøves af en fast dosis af enoxaparin (4000U/dag), anbefalet til patienter med de beskrevne kliniske egenskaber, ifølge en note fra "Italian Medicines Agency" (AIFA), sammen med forebyggelse af trombogene aktivitet af blodplader acetylsalicylsyre kunne forhindre forværring af COVID-19 patienter i højere grad end enoxaparin alene givet i samme dosis. Tidlig påbegyndelse af behandling bør afbøde præsentationen af ​​lungebetændelse. Den foreslåede behandling er mulig for alle patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19), uanset behandlingsregimet (antivirale midler, antiinflammatoriske lægemidler), bortset fra specifikke kontraindikationer. Til dette formål blev det designet et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt, parallelle arme studie for at undersøge den potentielle beskyttelse af acetylsalicylsyre mod progression af lungesvigt hos patienter indlagt på en medicinsk afdeling for SARS-CoV-2 lungebetændelse. En 15-dages behandlingsperiode overvejes. Primært endepunkt er forekomsten af ​​en af ​​følgende hændelser: indlæggelse på intensivafdeling, behov for mekanisk ventilation, PaO2/FiO2 mindre end 150 mm Hg.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

204

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Verona, Italien, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • på en medicinsk områdeafdeling dedikeret til Covid-19 patienter
  • Positivitet ved RT_PCR af søgningen efter genetisk materiale af SARS-CoV2
  • Covid-19 lungebetændelse med moderat klinisk billede baseret på kliniske parametre
  • O2 mætning > 94% med maksimal FiO2 32%
  • Åndedrætspåvirkninger <30/min
  • alder >18 år
  • Samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver antitrombotisk behandling inklusive acetylsalicylsyre
  • Aktiv bakteriel infektion
  • Aktiv eller i vedligeholdelsesterapi neoplasma
  • Manglende evne til at give samtykke
  • Enhver kontraindikation til brug af acetylsalicylsyre
  • Aktiv peptisk sygdom
  • Aktiv Større patologisk blødning
  • Nylig (<30 dage) større blødning
  • Nylig intrakraniel blødning
  • Behov for at bruge terapeutiske doser af orale antikoagulantia eller hepariner
  • Behov for at bruge kombinationshæmmende lægemidler til klinisk indikation
  • Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller over for et eller flere af hjælpestofferne
  • Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)
  • Alvorlig leverinsufficiens (Child-Pugh klasse C).
  • Alvorlig hjertesvigt (NYHA klasse 3-4)
  • Blodpladetal mindre end 150.000 / mmc
  • Hæmostaseændring (INR> 1,5, APTT> 1,5)
  • Plasmafibrinogen <100 mg/dL
  • Blodtryk >160/100 mmHg
  • Samtidig behandling med serotoningenoptagelseshæmmere
  • Deltagelse i et andet farmakologisk klinisk forsøg

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Acetylsalicylsyre
Tabletter på 100 mg acetylsalicylsyre (én 100 mg daglig dosis. På den første dag vil der blive givet en startdosis på 300 mg)
administration af en tablet dagligt i 15 dage. På den første dag vil der blive givet en startdosis på 300 mg
Placebo komparator: Placebo
Tabletter af placebo, identiske med aktiv komparator (en tablet daglig dosis. På den første dag vil der blive givet 3 tabletter)
administration af en tablet dagligt i 15 dage. På den første dag vil der blive givet 3 tabletter

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forebyggelse af klinisk forværring
Tidsramme: dag 15
Overførsel til ICU
dag 15
Forebyggelse af forværring af lungefunktionen
Tidsramme: dag 15
PaO2/FiO2 lavere end 150 mm Hg
dag 15
Forebyggelse af død
Tidsramme: dag 15
Død uanset årsag
dag 15

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kropstemperatur
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
Kropstemperatur
Dagligt i 15 dage
Ændring i iltmætning
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
Iltmætning
Dagligt i 15 dage
Ændring i blodgasser
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
blodgasanalyse
Dagligt i 15 dage
Ændring i antallet af blodlegemer
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
antal blodlegemer
Dagligt i 15 dage
Ændring i blodets ilt
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
Iltadministration, når O2-mætning <92 %
Dagligt i 15 dage
Ændring i kliniske markører for lungefunktion
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
Pa02/Fi02; sygdomsprogression ved Rx
Dagligt i 15 dage
Ændring i kliniske markører for leverskade
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
markører for organskade (ALT)
Dagligt i 15 dage
Ændring i kliniske markører for skade på ildstedet
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
markører for organskade (troponin)
Dagligt i 15 dage
Ændring i kliniske markører for nyreskade
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
markører for organskade (kreatinin)
Dagligt i 15 dage
Virkninger på antallet af blodlegemer
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Inflammatoriske markører (antal blodlegemer)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Effekter på CRP
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Inflammatoriske markører (CRP)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Effekter på D-dimer
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Inflammatoriske markører (D-dimer)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på interleukin-1
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Inflammatoriske markører (IL-1)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på interleukin-6
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Inflammatoriske markører (IL-6)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på fibrinogen
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Inflammatoriske markører (fibrinogen)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Effekter på plasma albumin
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Inflammatoriske markører (albumin)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Effekter på protrombintid
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (protrombintid)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Effekter på aktiveret partiel tromboplastintid
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (aktiveret partiel tromboplastintid)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på serum thromboxan
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (serum TxB2)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på thromboxan metabolit
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (urin 11-dehydro TXB2)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Effekter på blodpladetal
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (trombocyttal)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på retikulerede blodplader
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (netformede blodplader)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på blodplade/leukocytkonjugater
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplademarkeder og hæmostatiske markeder (blodplader/leukocytkonjugater)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Virkninger på plasma P-selectin
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (plasma P-selectin)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Effekter på P-selektin-ekspression
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
blodplade- og hæmostatiske markeder (blodpladeekspression af P-selektin)
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, ROX-score
Tidsramme: Dag 7 og 15
ROX-score
Dag 7 og 15
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, SOfa-score
Tidsramme: Dag 7 og 15
SOfa score
Dag 7 og 15
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, Apache-indeks
Tidsramme: Dag 7 og 15
Apache indeks
Dag 7 og 15
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, behov for at udføre CT-scanning på grund af forværring af blodgasser
Tidsramme: Dag 7 og 15
behov for at udføre CT-scanning på grund af forværring af blodgasser
Dag 7 og 15
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, behov for at overføre patienten til ICU
Tidsramme: Dag 7 og 15
behov for at overføre patienten til intensivafdeling
Dag 7 og 15
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, behov for mekanisk ventilation
Tidsramme: Dag 7 og 15
behov for mekanisk ventilation
Dag 7 og 15
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, dage uden behov for mekanisk ventilation
Tidsramme: Dag 7 og 15
døgn uden behov for mekanisk ventilation
Dag 7 og 15
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, venøs tromboemboli
Tidsramme: Dag 7 og 15
venøs tromboemboli
Dag 7 og 15
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, pulmonal trombose
Tidsramme: Dag 7 og 15
pulmonal trombose
Dag 7 og 15
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, kardiovaskulær hændelse
Tidsramme: Dag 7 og 15
kardiovaskulær begivenhed
Dag 7 og 15
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, død
Tidsramme: Dag 7 og 15
død
Dag 7 og 15
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, multiorgansvigt
Tidsramme: Dag 7 og 15
multiorgansvigt
Dag 7 og 15
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, udflåd på grund af opløsning af tegn og symptomer
Tidsramme: Dag 7 og 15
udflåd på grund af opløsning af tegn og symptomer
Dag 7 og 15
Sikkerhedsresultater, Større eller klinisk relevant blødning
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
Større eller klinisk relevant blødning
dag 1,2,7 og 15
Sikkerhedsresultater, total blødning baseret på ISTH-blødningsscore
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
total blødning baseret på ISTH-blødningsscore
dag 1,2,7 og 15
Sikkerhedsresultater, mindre blødninger i henhold til ISTH BS
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
mindre blødning ifølge ISTH BS
dag 1,2,7 og 15
Sikkerhedsresultater, fald i blodpladetal under 100x109/L
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
fald i blodpladetal under 100x109/L
dag 1,2,7 og 15
Sikkerhedsresultater, fald på mindst 2 g/dl Hb-niveauer
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
fald på mindst 2 g/dl Hb-niveauer
dag 1,2,7 og 15
Sikkerhedsresultater, behov for blodtransfusion
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
behov for blodtransfusion
dag 1,2,7 og 15
Sikkerhedsresultater, ændringer af kliniske eller laboratorieparametre
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
ændringer af kliniske eller laboratorieparametre
dag 1,2,7 og 15

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
  • Studieleder: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
  • Studieleder: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2021

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. juli 2021

Studieafslutning (Forventet)

31. august 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. marts 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. marts 2021

Først opslået (Faktiske)

22. marts 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

22. marts 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. marts 2021

Sidst verificeret

1. marts 2021

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med Acetylsalicylsyre

Abonner