- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04808895
Acetylsalicylsyre til forebyggelse af alvorlig SARS-CoV2-lungebetændelse hos indlagte patienter med COVID-19 (Asperum)
19. marts 2021 opdateret af: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Multicenter randomiseret, dobbeltblindet, placebokontrolleret, klinisk forsøg med acetylsalicylsyre til forebyggelse af svær SARS-CoV2-lungebetændelse hos indlagte patienter (Asperum)
Inflammatoriske sygdomme favoriserer begyndelsen af venøse tromboemboliske hændelser hos indlagte patienter.
Tromboprofylakse med en fast dosis heparin/lavmolekylær heparin (LMWH) anbefales ved samtidig inflammatorisk sygdom.
Ved svær akut respiratorisk syndrom coronavirus 2 (SARS-CoV2) lungebetændelse opstår en inflammationsafhængig trombotisk proces, og blodpladeaktivering kan fremme trombose og forstærke inflammation, som indikeret af tidligere eksperimentelle beviser, og lighederne med atherotrombose og trombotiske mikroangiopatier.
Blodpladehæmmende midler repræsenterer hjørnestenen i forebyggelsen og behandlingen af aterosklerotisk arteriel tromboembolisme, med begrænset effekt i forbindelse med venøs tromboemboli.
Brugen af acetylsalicylsyre kan forbedre inflammation og åndedrætsfunktion hos mennesker, som det fremgår af resultaterne af observationsstudier.
Der er ingen validerede protokoller til forebyggelse af trombose i Covid-19.
Der er et videnskabeligt grundlag for at overveje acetylsalicylsyre til forebyggelse af trombose i lungekredsløbet og svækkelse af betændelse.
Dette understøttes af talrige demonstrationer af anti-blodplademidlers anti-inflammatoriske aktivitet og beviser for forbedring af respiratorisk funktion både i human og eksperimentel patologi.
Hypotesen bag dette studieprojekt er, at i Covid-19 sker trombocytaktivering gennem en inflammationsafhængig mekanisme, og at tidlig antitrombotisk profylakse hos ikke-kritiske patienter kan reducere forekomsten af pulmonal trombose og respiratorisk og multiorgansvigt, hvilket forbedrer det kliniske resultat i patienter med SARS-CoV2 lungebetændelse.
Forebyggelsen af trombogen blodpladeaktivitet med acetylsalicylsyre kunne være bedre end fast dosis af enoxaparin alene.
Den foreslåede behandling er mulig for alle patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19), uanset behandlingsregimet (antivirale midler, antiinflammatoriske lægemidler), bortset fra specifikke kontraindikationer.
Til dette formål har efterforskerne et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt, parallelle arme studie for at undersøge den potentielle beskyttelse af acetylsalicylsyre mod progression af lungesvigt hos patienter indlagt på en medicinsk afdeling for SARS-CoV-2 lungebetændelse.
En 15-dages behandlingsperiode overvejes.
Primært endepunkt er forekomsten af en af følgende hændelser: indlæggelse på intensivafdeling, behov for mekanisk ventilation, PaO2/FiO2 mindre end 150 mm Hg.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Alvorlig åndedrætssvigt og multiorganskader hos patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) har ikke en ensartet patofysiologisk fortolkning.
Der er tegn på en sammenhæng mellem sygdommens kliniske enhed og dens sværhedsgrad med plasmaniveauerne af D-dimer og inflammatoriske indekser.
På baggrund af retrospektive undersøgelser er der akkumulerende beviser for ændringer i de hæmostatiske parametre, som med øgede D-dimer-værdier, øget koagulationstid og blodplader kan være prædiktorer for dårligere prognose.
En systematisk undersøgelse udført i coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) Center for AOUI Verona, som en del af databasen og undersøgelsen om trombocytternes rolle i de kliniske manifestationer af COVID-19 (Ethics Committee CESC Verona og Rovigo godkendt) afslørede ved hjælp af computertomografi (CT) angiografi hos patienter med vedvarende respiratorisk underskud og meget høje D-dimer-værdier, hovedsageligt multiple, bilaterale vaskulære okklusioner, der involverer de segmentale og subsegmentale grene af lungearterierne.
Dette fund tyder på en hyppig og klinisk relevant trombotisk proces hos et betragteligt antal (ca. 20 %) af patienter med COVID-19 lungebetændelse indlagt på medicinske afdelinger.
Det er en veletableret klinisk opfattelse, at akutte og kroniske inflammatoriske sygdomme kan begunstige begyndelsen af venøse tromboemboliske hændelser hos indlagte patienter.
Tromboprofylakse med en fast dosis heparin/lavmolekylær heparin (LMWH) anbefales til medicinske patienter med samtidig neoplasi eller inflammatorisk sygdom.
Det er tænkeligt, at der under tilstande, såsom SARS-CoV2-lungebetændelse, finder en inflammationsafhængig trombotisk proces sted, og at blodpladeaktivering kan spille en patogen rolle både i den trombotiske proces og i amplifikationen af den inflammatoriske proces.
Faktisk er der eksperimentelt bevis for, at blodpladeaktivering ved inflammation ville føre til accelereret koagulation og en trombotisk vaskulær okklusion, med ligheder med, hvad der er bredt dokumenteret i atherotrombose og trombotiske mikroangiopatier.
Administrationen af trombocythæmmende lægemidler repræsenterer hjørnestenen for forebyggelse og behandling af arteriel tromboemboli ved aterosklerotisk sygdom og har også vist en vis begrænset effekt også i forbindelse med venøs og arteriel tromboemboli forbundet med atrieflimren.
Brugen af acetylsalicylsyre kan forbedre inflammation og åndedrætsfunktion hos mennesker, som det fremgår af resultaterne af observationsstudier.
Der er i øjeblikket ingen validerede protokoller til forebyggelse af trombose inden for lungevirussygdomme, især COVID-19.
Der er et videnskabeligt grundlag for at overveje acetylsalicylsyre til forebyggelse af trombose i lungekredsløbet og svækkelse af betændelse.
Dette understøttes af talrige demonstrationer af anti-blodplademidlers anti-inflammatoriske aktivitet og beviser for forbedring af respiratorisk funktion både i human og eksperimentel patologi.
Et retrospektivt observationsstudie viste, at patienter med COVID-19-lungebetændelse behandlet med acetylsalicylsyre havde en lavere forekomst af progression til respirationssvigt, der krævede mekanisk ventilation, uden tegn på øget forekomst af blødningskomplikationer.
Hypotesen bag dette studieprojekt er, at ved Covid-19 sker blodpladeaktivering via en inflammationsafhængig mekanisme, og at tidlig antitrombotisk profylakse hos ikke-kritiske patienter, som dem, der er indlagt på medicinske afdelinger, vil kunne reducere forekomsten af lungetrombose samt respiratorisk og multiorgansvigt, hvilket bidrager til at forbedre det kliniske resultat af patienter med lungebetændelse forårsaget af SARS-CoV2-vira.
Den antikoagulerende aktivitet, der udøves af en fast dosis af enoxaparin (4000U/dag), anbefalet til patienter med de beskrevne kliniske egenskaber, ifølge en note fra "Italian Medicines Agency" (AIFA), sammen med forebyggelse af trombogene aktivitet af blodplader acetylsalicylsyre kunne forhindre forværring af COVID-19 patienter i højere grad end enoxaparin alene givet i samme dosis.
Tidlig påbegyndelse af behandling bør afbøde præsentationen af lungebetændelse.
Den foreslåede behandling er mulig for alle patienter med coronavirus sygdom 2019 (COVID-19), uanset behandlingsregimet (antivirale midler, antiinflammatoriske lægemidler), bortset fra specifikke kontraindikationer.
Til dette formål blev det designet et randomiseret, placebo-kontrolleret, dobbeltblindt, parallelle arme studie for at undersøge den potentielle beskyttelse af acetylsalicylsyre mod progression af lungesvigt hos patienter indlagt på en medicinsk afdeling for SARS-CoV-2 lungebetændelse.
En 15-dages behandlingsperiode overvejes.
Primært endepunkt er forekomsten af en af følgende hændelser: indlæggelse på intensivafdeling, behov for mekanisk ventilation, PaO2/FiO2 mindre end 150 mm Hg.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
204
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Verona, Italien, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 99 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- på en medicinsk områdeafdeling dedikeret til Covid-19 patienter
- Positivitet ved RT_PCR af søgningen efter genetisk materiale af SARS-CoV2
- Covid-19 lungebetændelse med moderat klinisk billede baseret på kliniske parametre
- O2 mætning > 94% med maksimal FiO2 32%
- Åndedrætspåvirkninger <30/min
- alder >18 år
- Samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Enhver antitrombotisk behandling inklusive acetylsalicylsyre
- Aktiv bakteriel infektion
- Aktiv eller i vedligeholdelsesterapi neoplasma
- Manglende evne til at give samtykke
- Enhver kontraindikation til brug af acetylsalicylsyre
- Aktiv peptisk sygdom
- Aktiv Større patologisk blødning
- Nylig (<30 dage) større blødning
- Nylig intrakraniel blødning
- Behov for at bruge terapeutiske doser af orale antikoagulantia eller hepariner
- Behov for at bruge kombinationshæmmende lægemidler til klinisk indikation
- Overfølsomhed over for acetylsalicylsyre eller over for et eller flere af hjælpestofferne
- Overfølsomhed over for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er)
- Alvorlig leverinsufficiens (Child-Pugh klasse C).
- Alvorlig hjertesvigt (NYHA klasse 3-4)
- Blodpladetal mindre end 150.000 / mmc
- Hæmostaseændring (INR> 1,5, APTT> 1,5)
- Plasmafibrinogen <100 mg/dL
- Blodtryk >160/100 mmHg
- Samtidig behandling med serotoningenoptagelseshæmmere
- Deltagelse i et andet farmakologisk klinisk forsøg
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Acetylsalicylsyre
Tabletter på 100 mg acetylsalicylsyre (én 100 mg daglig dosis.
På den første dag vil der blive givet en startdosis på 300 mg)
|
administration af en tablet dagligt i 15 dage.
På den første dag vil der blive givet en startdosis på 300 mg
|
|
Placebo komparator: Placebo
Tabletter af placebo, identiske med aktiv komparator (en tablet daglig dosis.
På den første dag vil der blive givet 3 tabletter)
|
administration af en tablet dagligt i 15 dage.
På den første dag vil der blive givet 3 tabletter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forebyggelse af klinisk forværring
Tidsramme: dag 15
|
Overførsel til ICU
|
dag 15
|
|
Forebyggelse af forværring af lungefunktionen
Tidsramme: dag 15
|
PaO2/FiO2 lavere end 150 mm Hg
|
dag 15
|
|
Forebyggelse af død
Tidsramme: dag 15
|
Død uanset årsag
|
dag 15
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i kropstemperatur
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
Kropstemperatur
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i iltmætning
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
Iltmætning
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i blodgasser
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
blodgasanalyse
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i antallet af blodlegemer
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
antal blodlegemer
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i blodets ilt
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
Iltadministration, når O2-mætning <92 %
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i kliniske markører for lungefunktion
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
Pa02/Fi02; sygdomsprogression ved Rx
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i kliniske markører for leverskade
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
markører for organskade (ALT)
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i kliniske markører for skade på ildstedet
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
markører for organskade (troponin)
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Ændring i kliniske markører for nyreskade
Tidsramme: Dagligt i 15 dage
|
markører for organskade (kreatinin)
|
Dagligt i 15 dage
|
|
Virkninger på antallet af blodlegemer
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
Inflammatoriske markører (antal blodlegemer)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Effekter på CRP
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
Inflammatoriske markører (CRP)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Effekter på D-dimer
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
Inflammatoriske markører (D-dimer)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på interleukin-1
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
Inflammatoriske markører (IL-1)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på interleukin-6
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
Inflammatoriske markører (IL-6)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på fibrinogen
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
Inflammatoriske markører (fibrinogen)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Effekter på plasma albumin
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
Inflammatoriske markører (albumin)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Effekter på protrombintid
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (protrombintid)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Effekter på aktiveret partiel tromboplastintid
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (aktiveret partiel tromboplastintid)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på serum thromboxan
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (serum TxB2)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på thromboxan metabolit
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (urin 11-dehydro TXB2)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Effekter på blodpladetal
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (trombocyttal)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på retikulerede blodplader
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (netformede blodplader)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på blodplade/leukocytkonjugater
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplademarkeder og hæmostatiske markeder (blodplader/leukocytkonjugater)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Virkninger på plasma P-selectin
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (plasma P-selectin)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Effekter på P-selektin-ekspression
Tidsramme: Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
blodplade- og hæmostatiske markeder (blodpladeekspression af P-selektin)
|
Baseline, dag 1, 2, 7 og 15.
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, ROX-score
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
ROX-score
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, SOfa-score
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
SOfa score
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, Apache-indeks
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
Apache indeks
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, behov for at udføre CT-scanning på grund af forværring af blodgasser
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
behov for at udføre CT-scanning på grund af forværring af blodgasser
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, behov for at overføre patienten til ICU
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
behov for at overføre patienten til intensivafdeling
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, behov for mekanisk ventilation
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
behov for mekanisk ventilation
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, dage uden behov for mekanisk ventilation
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
døgn uden behov for mekanisk ventilation
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, venøs tromboemboli
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
venøs tromboemboli
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, pulmonal trombose
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
pulmonal trombose
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet resultat af lungefunktion, kardiovaskulær hændelse
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
kardiovaskulær begivenhed
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, død
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
død
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, multiorgansvigt
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
multiorgansvigt
|
Dag 7 og 15
|
|
Klinisk blandet udfald af lungefunktion, udflåd på grund af opløsning af tegn og symptomer
Tidsramme: Dag 7 og 15
|
udflåd på grund af opløsning af tegn og symptomer
|
Dag 7 og 15
|
|
Sikkerhedsresultater, Større eller klinisk relevant blødning
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
|
Større eller klinisk relevant blødning
|
dag 1,2,7 og 15
|
|
Sikkerhedsresultater, total blødning baseret på ISTH-blødningsscore
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
|
total blødning baseret på ISTH-blødningsscore
|
dag 1,2,7 og 15
|
|
Sikkerhedsresultater, mindre blødninger i henhold til ISTH BS
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
|
mindre blødning ifølge ISTH BS
|
dag 1,2,7 og 15
|
|
Sikkerhedsresultater, fald i blodpladetal under 100x109/L
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
|
fald i blodpladetal under 100x109/L
|
dag 1,2,7 og 15
|
|
Sikkerhedsresultater, fald på mindst 2 g/dl Hb-niveauer
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
|
fald på mindst 2 g/dl Hb-niveauer
|
dag 1,2,7 og 15
|
|
Sikkerhedsresultater, behov for blodtransfusion
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
|
behov for blodtransfusion
|
dag 1,2,7 og 15
|
|
Sikkerhedsresultater, ændringer af kliniske eller laboratorieparametre
Tidsramme: dag 1,2,7 og 15
|
ændringer af kliniske eller laboratorieparametre
|
dag 1,2,7 og 15
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
- Studieleder: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
- Studieleder: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, Haverich A, Welte T, Laenger F, Vanstapel A, Werlein C, Stark H, Tzankov A, Li WW, Li VW, Mentzer SJ, Jonigk D. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in Covid-19. N Engl J Med. 2020 Jul 9;383(2):120-128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432. Epub 2020 May 21.
- Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847. doi: 10.1111/jth.14768. Epub 2020 Mar 13.
- Wichmann D, Sperhake JP, Lutgehetmann M, Steurer S, Edler C, Heinemann A, Heinrich F, Mushumba H, Kniep I, Schroder AS, Burdelski C, de Heer G, Nierhaus A, Frings D, Pfefferle S, Becker H, Bredereke-Wiedling H, de Weerth A, Paschen HR, Sheikhzadeh-Eggers S, Stang A, Schmiedel S, Bokemeyer C, Addo MM, Aepfelbacher M, Puschel K, Kluge S. Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):268-277. doi: 10.7326/M20-2003. Epub 2020 May 6.
- Chen G, Wu D, Guo W, Cao Y, Huang D, Wang H, Wang T, Zhang X, Chen H, Yu H, Zhang X, Zhang M, Wu S, Song J, Chen T, Han M, Li S, Luo X, Zhao J, Ning Q. Clinical and immunological features of severe and moderate coronavirus disease 2019. J Clin Invest. 2020 May 1;130(5):2620-2629. doi: 10.1172/JCI137244.
- Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. 2019 Feb 28;133(9):906-918. doi: 10.1182/blood-2018-11-882993. Epub 2019 Jan 14.
- Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS, Mehra MR, Schuepbach RA, Ruschitzka F, Moch H. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020 May 2;395(10234):1417-1418. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5. Epub 2020 Apr 21. No abstract available.
- Margraf A, Zarbock A. Platelets in Inflammation and Resolution. J Immunol. 2019 Nov 1;203(9):2357-2367. doi: 10.4049/jimmunol.1900899.
- Becattini C, Agnelli G, Schenone A, Eichinger S, Bucherini E, Silingardi M, Bianchi M, Moia M, Ageno W, Vandelli MR, Grandone E, Prandoni P; WARFASA Investigators. Aspirin for preventing the recurrence of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2012 May 24;366(21):1959-67. doi: 10.1056/NEJMoa1114238. Erratum In: N Engl J Med. 2012 Oct 18;367(16):1573.
- Simes J, Becattini C, Agnelli G, Eikelboom JW, Kirby AC, Mister R, Prandoni P, Brighton TA; INSPIRE Study Investigators (International Collaboration of Aspirin Trials for Recurrent Venous Thromboembolism). Aspirin for the prevention of recurrent venous thromboembolism: the INSPIRE collaboration. Circulation. 2014 Sep 23;130(13):1062-71. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.008828. Epub 2014 Aug 25.
- Sexton TR, Zhang G, Macaulay TE, Callahan LA, Charnigo R, Vsevolozhskaya OA, Li Z, Smyth S. Ticagrelor Reduces Thromboinflammatory Markers in Patients With Pneumonia. JACC Basic Transl Sci. 2018 Aug 28;3(4):435-449. doi: 10.1016/j.jacbts.2018.05.005. eCollection 2018 Aug.
- Yin S, Huang M, Li D, Tang N. Difference of coagulation features between severe pneumonia induced by SARS-CoV2 and non-SARS-CoV2. J Thromb Thrombolysis. 2021 May;51(4):1107-1110. doi: 10.1007/s11239-020-02105-8.
- Minuz P, Mansueto G, Mazzaferri F, Fava C, Dalbeni A, Ambrosetti MC, Sibani M, Tacconelli E. High rate of pulmonary thromboembolism in patients with SARS-CoV-2 pneumonia. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1572-1573. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.011. Epub 2020 Jun 18. No abstract available.
- Cattaneo M, Bertinato EM, Birocchi S, Brizio C, Malavolta D, Manzoni M, Muscarella G, Orlandi M. Pulmonary Embolism or Pulmonary Thrombosis in COVID-19? Is the Recommendation to Use High-Dose Heparin for Thromboprophylaxis Justified? Thromb Haemost. 2020 Aug;120(8):1230-1232. doi: 10.1055/s-0040-1712097. Epub 2020 Apr 29. No abstract available.
- Bianconi V, Violi F, Fallarino F, Pignatelli P, Sahebkar A, Pirro M. Is Acetylsalicylic Acid a Safe and Potentially Useful Choice for Adult Patients with COVID-19 ? Drugs. 2020 Sep;80(14):1383-1396. doi: 10.1007/s40265-020-01365-1.
- Carestia A, Davis RP, Grosjean H, Lau MW, Jenne CN. Acetylsalicylic acid inhibits intravascular coagulation during Staphylococcus aureus-induced sepsis in mice. Blood. 2020 Apr 9;135(15):1281-1286. doi: 10.1182/blood.2019002783.
- Chow JH, Khanna AK, Kethireddy S, Yamane D, Levine A, Jackson AM, McCurdy MT, Tabatabai A, Kumar G, Park P, Benjenk I, Menaker J, Ahmed N, Glidewell E, Presutto E, Cain S, Haridasa N, Field W, Fowler JG, Trinh D, Johnson KN, Kaur A, Lee A, Sebastian K, Ulrich A, Pena S, Carpenter R, Sudhakar S, Uppal P, Fedeles BT, Sachs A, Dahbour L, Teeter W, Tanaka K, Galvagno SM, Herr DL, Scalea TM, Mazzeffi MA. Aspirin Use Is Associated With Decreased Mechanical Ventilation, Intensive Care Unit Admission, and In-Hospital Mortality in Hospitalized Patients With Coronavirus Disease 2019. Anesth Analg. 2021 Apr 1;132(4):930-941. doi: 10.1213/ANE.0000000000005292.
- Connors JM, Levy JH. COVID-19 and its implications for thrombosis and anticoagulation. Blood. 2020 Jun 4;135(23):2033-2040. doi: 10.1182/blood.2020006000.
- Gu SX, Tyagi T, Jain K, Gu VW, Lee SH, Hwa JM, Kwan JM, Krause DS, Lee AI, Halene S, Martin KA, Chun HJ, Hwa J. Thrombocytopathy and endotheliopathy: crucial contributors to COVID-19 thromboinflammation. Nat Rev Cardiol. 2021 Mar;18(3):194-209. doi: 10.1038/s41569-020-00469-1. Epub 2020 Nov 19.
- Hottz ED, Azevedo-Quintanilha IG, Palhinha L, Teixeira L, Barreto EA, Pao CRR, Righy C, Franco S, Souza TML, Kurtz P, Bozza FA, Bozza PT. Platelet activation and platelet-monocyte aggregate formation trigger tissue factor expression in patients with severe COVID-19. Blood. 2020 Sep 10;136(11):1330-1341. doi: 10.1182/blood.2020007252.
- Koupenova M, Corkrey HA, Vitseva O, Manni G, Pang CJ, Clancy L, Yao C, Rade J, Levy D, Wang JP, Finberg RW, Kurt-Jones EA, Freedman JE. The role of platelets in mediating a response to human influenza infection. Nat Commun. 2019 Apr 16;10(1):1780. doi: 10.1038/s41467-019-09607-x.
- Marongiu F, Mameli A, Grandone E, Barcellona D. Pulmonary Thrombosis: A Clinical Pathological Entity Distinct from Pulmonary Embolism? Semin Thromb Hemost. 2019 Nov;45(8):778-783. doi: 10.1055/s-0039-1696942. Epub 2019 Sep 19.
- Middleton EA, He XY, Denorme F, Campbell RA, Ng D, Salvatore SP, Mostyka M, Baxter-Stoltzfus A, Borczuk AC, Loda M, Cody MJ, Manne BK, Portier I, Harris ES, Petrey AC, Beswick EJ, Caulin AF, Iovino A, Abegglen LM, Weyrich AS, Rondina MT, Egeblad M, Schiffman JD, Yost CC. Neutrophil extracellular traps contribute to immunothrombosis in COVID-19 acute respiratory distress syndrome. Blood. 2020 Sep 3;136(10):1169-1179. doi: 10.1182/blood.2020007008.
- Patrono C, Baigent C. Role of aspirin in primary prevention of cardiovascular disease. Nat Rev Cardiol. 2019 Nov;16(11):675-686. doi: 10.1038/s41569-019-0225-y. Epub 2019 Jun 26.
- Pulavendran S, Rudd JM, Maram P, Thomas PG, Akhilesh R, Malayer JR, Chow VTK, Teluguakula N. Combination Therapy Targeting Platelet Activation and Virus Replication Protects Mice against Lethal Influenza Pneumonia. Am J Respir Cell Mol Biol. 2019 Dec;61(6):689-701. doi: 10.1165/rcmb.2018-0196OC.
- Scavone M, Rizzo J, Femia EA, Podda GM, Bossi E, Caberlon S, Paroni R, Cattaneo M. Patients with Essential Thrombocythemia may be Poor Responders to Enteric-Coated Aspirin, but not to Plain Aspirin. Thromb Haemost. 2020 Oct;120(10):1442-1453. doi: 10.1055/s-0040-1714351. Epub 2020 Jul 27.
- Taus F, Salvagno G, Cane S, Fava C, Mazzaferri F, Carrara E, Petrova V, Barouni RM, Dima F, Dalbeni A, Romano S, Poli G, Benati M, De Nitto S, Mansueto G, Iezzi M, Tacconelli E, Lippi G, Bronte V, Minuz P. Platelets Promote Thromboinflammation in SARS-CoV-2 Pneumonia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020 Dec;40(12):2975-2989. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.315175. Epub 2020 Oct 14.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. april 2021
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juli 2021
Studieafslutning (Forventet)
31. august 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. marts 2021
Først opslået (Faktiske)
22. marts 2021
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Coronavirus infektioner
- Coronaviridae infektioner
- Nidovirales infektioner
- RNA-virusinfektioner
- Virussygdomme
- Infektioner
- Luftvejsinfektioner
- Luftvejssygdomme
- Lungebetændelse, viral
- Lungesygdomme
- Embolisme og trombose
- COVID-19
- Lungebetændelse
- Trombose
- Lægemidlers fysiologiske virkninger
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystem
- Enzymhæmmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirheumatiske midler
- Fibrinolytiske midler
- Fibrinmodulerende midler
- Blodpladeaggregationshæmmere
- Cyclooxygenase-hæmmere
- Antipyretika
- Aspirin
Andre undersøgelses-id-numre
- EudraCT 2020-006130-12
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med COVID-19
-
PfizerAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 | Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) | Covid-19-infektion | Vacciner mod covid-19 | SARS-CoV-2-infektion, COVID19 | COVID-19-vaccination | SARS-CoV-2-infektion, COVID-19 | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infektionForenede Stater
-
PfizerRekrutteringLuftvejssygdomme | COVID-19 | Lungebetændelse | Lungesygdomme | Coronavirussygdom 2019 | Coronavirus sygdom 2019 (COVID-19) | Covid-19-infektion | Øvre luftvejsinfektioner | Luftvejsinfektion | COVID-19 (Coronavirus sygdom 2019) | COVID-19 SARS-CoV-2-infektionBelgien
-
Shanghai Public Health Clinical CenterIkke rekrutterer endnu
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Afsluttet
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)RekrutteringTilstand efter COVID-19 | Efter COVID-19 | Post COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Post COVID-19 tilstand (PCC)Tyskland
-
Yang I. PachankisAktiv, ikke rekrutterendeCOVID-19 luftvejsinfektion | COVID-19 stresssyndrom | COVID-19-vaccinebivirkning | COVID-19-associeret tromboembolisme | COVID-19 Post-Intensive Care Syndrome | COVID-19-associeret slagtilfældeKina
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico og andre samarbejdspartnereAfsluttetPostakutte følgesygdomme af COVID-19 | Tilstand efter COVID-19 | Langtids-COVID | Kronisk COVID-19 syndromItalien
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaRekrutteringTræthed | Post-COVID-19 syndrom | Tilstand efter COVID-19 | Post-COVID syndrom | Lang COVID-19 | Langtids-COVID | Post-COVID tilstandCanada
-
University of Missouri, Kansas CityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Aktiv, ikke rekrutterendeCovid-19 testadfærdForenede Stater
-
RSUP PersahabatanAfsluttetPost COVID-19 syndrom | Langt COVID-19 syndrom | Post COVID-syndrom Long CovidIndonesien
Kliniske forsøg med Acetylsalicylsyre
-
Dr. Falk Pharma GmbHIkke rekrutterer endnuUndersøgelse med Norucholic Acid -tabletter hos patienter med primær skleroserende cholangitis (PSC)Primær skleroserende kolangitis
-
Roy E. Weiss, M.D.LedigMct8 (Slc16A2)-specifik mangel på skjoldbruskkirtelhormoncelletransportørForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetHereditary Inclusion Body Myopati (HIBM)Forenede Stater
-
i+Med S.Coop.Dr. Goya Análisis, SL.Afsluttet
-
University of Colorado, DenverAfsluttetFedme | Polycystisk ovariesyndrom | Hepatisk SteatoseForenede Stater
-
National University of Ireland, Galway, IrelandStanley Medical Research InstituteAfsluttetBipolar depressionIrland
-
University of California, Los AngelesAfsluttetGlucoseintolerance | Overvægtige | Præ-diabetesForenede Stater
-
Ultragenyx Pharmaceutical IncAfsluttetArvelig Inclusion Body Myopati | GNE myopatiForenede Stater, Israel
-
Nordberg Medical ABIkke rekrutterer endnu
-
Becton, Dickinson and CompanyAfsluttet