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- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04808895
Ácido acetilsalicílico na prevenção da pneumonia grave por SARS-CoV2 em pacientes hospitalizados com COVID-19 (Asperum)
19 de março de 2021 atualizado por: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Ensaio clínico multicêntrico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, do ácido acetilsalicílico na prevenção da pneumonia grave por SARS-CoV2 em pacientes hospitalizados (Asperum)
As doenças inflamatórias favorecem o aparecimento de eventos tromboembólicos venosos em pacientes hospitalizados.
A tromboprofilaxia com uma dose fixa de heparina/heparina de baixo peso molecular (HBPM) é recomendada se houver doença inflamatória concomitante.
Na pneumonia por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV2), ocorre um processo trombótico dependente de inflamação e a ativação plaquetária pode promover trombose e amplificar a inflamação, conforme indicado por evidências experimentais anteriores e pelas semelhanças com aterotrombose e microangiopatias trombóticas.
Os agentes antiplaquetários representam a pedra angular na prevenção e tratamento do tromboembolismo arterial aterosclerótico, com eficácia limitada no contexto do tromboembolismo venoso.
O uso de ácido acetilsalicílico pode melhorar a inflamação e a função respiratória em humanos, conforme indicado pelos resultados de estudos observacionais.
Não existem protocolos validados para prevenção de trombose na Covid-19.
Há fundamentação científica para considerar o ácido acetilsalicílico para a prevenção de trombose na circulação pulmonar e atenuação da inflamação.
Isso é apoiado por inúmeras demonstrações da atividade anti-inflamatória de agentes antiplaquetários e pela evidência de melhora na função respiratória tanto em patologia humana quanto experimental.
A hipótese subjacente ao presente projeto de estudo é que na Covid-19 a ativação plaquetária ocorre por meio de um mecanismo dependente de inflamação e que a profilaxia antitrombótica precoce em pacientes não críticos poderia reduzir a incidência de trombose pulmonar e insuficiência respiratória e de múltiplos órgãos, melhorando o desfecho clínico em pacientes com pneumonia por SARS-CoV2.
A prevenção da atividade plaquetária trombogênica com ácido acetilsalicílico pode ser superior à dose fixa de enoxaparina sozinha.
O tratamento proposto é viável em todos os pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19), independentemente do regime de tratamento (antivirais, anti-inflamatórios), exceto contra-indicações específicas.
Para esse objetivo, os pesquisadores realizaram um estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego e de braços paralelos para investigar a proteção potencial do ácido acetilsalicílico em relação à progressão da insuficiência pulmonar em pacientes internados em uma enfermaria médica por pneumonia por SARS-CoV-2.
Considera-se um período de tratamento de 15 dias.
O endpoint primário é a ocorrência de um dos seguintes eventos: admissão em uma unidade de terapia intensiva, necessidade de ventilação mecânica, PaO2/FiO2 inferior a 150 mm Hg.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Insuficiência respiratória grave e danos a múltiplos órgãos em pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19) não têm uma interpretação fisiopatológica unitária.
Há evidências de associação entre a entidade clínica da doença e sua gravidade com os níveis plasmáticos de D-dímero e índices inflamatórios.
Com base em investigações retrospectivas, acumulam-se evidências de alterações nos parâmetros hemostáticos que, com valores aumentados do dímero D, aumento do tempo de coagulação e plaquetas, podem ser preditores de pior prognóstico.
Uma pesquisa sistemática realizada no Centro de Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19) da AOUI Verona, como parte do Banco de Dados e Estudo sobre o papel das plaquetas nas manifestações clínicas do COVID-19 (aprovado pelo Comitê de Ética CESC Verona e Rovigo) revelou por meio de angiografia por tomografia computadorizada (TC) em pacientes com déficit respiratório persistente e valores muito elevados do dímero D, principalmente oclusões vasculares múltiplas e bilaterais envolvendo os ramos segmentares e subsegmentares das artérias pulmonares.
Esse achado é sugestivo de um processo trombótico frequente e clinicamente relevante em um número apreciável (aproximadamente 20%) de pacientes com pneumonia por COVID-19 internados em enfermarias médicas.
É uma noção clínica bem estabelecida que doenças inflamatórias agudas e crônicas podem favorecer o aparecimento de eventos tromboembólicos venosos em pacientes hospitalizados.
A tromboprofilaxia com dose fixa de heparina/heparina de baixo peso molecular (HBPM) é recomendada para pacientes clínicos com neoplasia concomitante ou doença inflamatória.
É concebível que em condições, como pneumonia por SARS-CoV2, ocorra um processo trombótico dependente de inflamação e que a ativação plaquetária possa desempenhar um papel patogênico tanto no processo trombótico quanto na amplificação do processo inflamatório.
De fato, há evidências experimentais de que a ativação plaquetária na inflamação levaria a uma coagulação acelerada e a uma oclusão vascular trombótica, com semelhanças com o que é amplamente documentado na aterotrombose e nas microangiopatias trombóticas.
A administração de drogas antiplaquetárias representa a pedra angular para a prevenção e tratamento do tromboembolismo arterial na doença aterosclerótica e também mostrou alguma eficácia limitada também no contexto do tromboembolismo venoso e arterial associado à fibrilação atrial.
O uso de ácido acetilsalicílico pode melhorar a inflamação e a função respiratória em humanos, conforme indicado pelos resultados de estudos observacionais.
Atualmente, não existem protocolos validados para prevenção de trombose no campo de doenças virais pulmonares, em particular COVID-19.
Há fundamentação científica para considerar o ácido acetilsalicílico para a prevenção de trombose na circulação pulmonar e atenuação da inflamação.
Isso é apoiado por inúmeras demonstrações da atividade anti-inflamatória de agentes antiplaquetários e pela evidência de melhora na função respiratória tanto em patologia humana quanto experimental.
Um estudo observacional retrospectivo mostrou que pacientes com pneumonia por COVID-19 tratados com ácido acetil salicílico tiveram menor incidência de progressão para insuficiência respiratória com necessidade de ventilação mecânica, sem evidência de aumento da incidência de complicações hemorrágicas.
A hipótese subjacente ao presente projeto de estudo é que na Covid-19 a ativação plaquetária ocorre por meio de um mecanismo dependente de inflamação e que a profilaxia antitrombótica precoce em pacientes não críticos, como aqueles internados em enfermarias médicas, poderia reduzir a incidência de trombose pulmonar, bem como insuficiência respiratória e de múltiplos órgãos, contribuindo para melhorar a evolução clínica dos pacientes com pneumonia causada pelos vírus SARS-CoV2.
A atividade anticoagulante exercida por uma dose fixa de enoxaparina (4000U/dia), recomendada em pacientes com as características clínicas descritas, segundo nota da "Agência Italiana de Medicamentos" (AIFA), juntamente com a prevenção da atividade trombogênica das plaquetas por o ácido acetilsalicílico pode prevenir o agravamento dos pacientes com COVID-19 em maior extensão do que a enoxaparina isoladamente administrada na mesma dose.
O início precoce do tratamento deve atenuar a apresentação de pneumonia.
O tratamento proposto é viável em todos os pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19), independentemente do regime de tratamento (antivirais, anti-inflamatórios), exceto contra-indicações específicas.
Para este objetivo, foi desenhado um estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, de braços paralelos para investigar a proteção potencial do ácido acetilsalicílico para a progressão da insuficiência pulmonar em pacientes internados em uma enfermaria médica por pneumonia por SARS-CoV-2.
Considera-se um período de tratamento de 15 dias.
O endpoint primário é a ocorrência de um dos seguintes eventos: admissão em uma unidade de terapia intensiva, necessidade de ventilação mecânica, PaO2/FiO2 inferior a 150 mm Hg.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
204
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Verona, Itália, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- numa enfermaria da área médica dedicada a doentes Covid-19
- Positividade por RT_PCR da busca de material genético de SARS-CoV2
- Pneumonia por Covid-19 com quadro clínico moderado com base em parâmetros clínicos
- Saturação de O2 > 94% com FiO2 máximo de 32%
- Atos respiratórios <30/minuto
- idade > 18 anos
- Consentimento em participar do estudo
Critério de exclusão:
- Qualquer tratamento antitrombótico, incluindo ácido acetilsalicílico
- Infecção bacteriana ativa
- Neoplasia ativa ou em terapia de manutenção
- Incapacidade de fornecer consentimento
- Qualquer contraindicação ao uso de ácido acetilsalicílico
- Doença péptica ativa
- Hemorragia patológica maior ativa
- Sangramento importante recente (<30 dias)
- Sangramento intracraniano recente
- Necessidade de uso de doses terapêuticas de anticoagulantes orais ou heparinas
- Necessidade de usar drogas antiplaquetárias combinadas para indicação clínica
- Hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer um dos excipientes
- Hipersensibilidade a anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
- Insuficiência hepática grave (Child-Pugh classe C).
- Insuficiência cardíaca grave (NYHA classe 3-4)
- Contagem de plaquetas inferior a 150.000 / mmc
- Alteração da hemostasia (INR> 1,5, APTT> 1,5)
- Fibrinogênio plasmático <100 mg/dL
- Pressão arterial >160/100 mmHg
- Tratamento concomitante com inibidores da recaptação da serotonina
- Participação em outro ensaio clínico farmacológico
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Quadruplicar
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Ácido acetilsalicílico
Comprimidos de ácido acetilsalicílico 100 mg (uma dose diária de 100 mg.
No primeiro dia será administrada uma dose de ataque de 300 mg)
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administração de um comprimido por dia durante 15 dias.
No primeiro dia será administrada uma dose de ataque de 300 mg
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Comparador de Placebo: Placebo
Comprimidos de placebo, idênticos ao comparador ativo (dose diária de um comprimido.
No primeiro dia serão administrados 3 comprimidos)
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administração de um comprimido por dia durante 15 dias.
No primeiro dia serão administrados 3 comprimidos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Prevenção de agravamento clínico
Prazo: dia 15
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Transferência para UTI
|
dia 15
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Prevenção do agravamento da função pulmonar
Prazo: dia 15
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PaO2/FiO2 inferior a 150 mm Hg
|
dia 15
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|
Prevenção da morte
Prazo: dia 15
|
Morte por qualquer causa
|
dia 15
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Mudança na temperatura corporal
Prazo: Diariamente por 15 dias
|
Temperatura corporal
|
Diariamente por 15 dias
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Mudança na saturação de oxigênio
Prazo: Diariamente por 15 dias
|
Saturação de oxigênio
|
Diariamente por 15 dias
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Alteração nos gases sanguíneos
Prazo: Diariamente por 15 dias
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gasometria
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Diariamente por 15 dias
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Alteração na contagem de células sanguíneas
Prazo: Diariamente por 15 dias
|
contagem de células sanguíneas
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Diariamente por 15 dias
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Alteração do oxigênio no sangue
Prazo: Diariamente por 15 dias
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Administração de oxigênio quando a saturação de O2 <92%
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Diariamente por 15 dias
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Alteração nos marcadores clínicos da função pulmonar
Prazo: Diariamente por 15 dias
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PaO2/FiO2; progressão da doença em Rx
|
Diariamente por 15 dias
|
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Alteração nos marcadores clínicos de dano hepático
Prazo: Diariamente por 15 dias
|
marcadores de dano de órgão (ALT)
|
Diariamente por 15 dias
|
|
Mudança nos marcadores clínicos de dano cardíaco
Prazo: Diariamente por 15 dias
|
marcadores de dano de órgão (troponina)
|
Diariamente por 15 dias
|
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Alteração nos marcadores clínicos de lesão renal
Prazo: Diariamente por 15 dias
|
marcadores de dano de órgão (creatinina)
|
Diariamente por 15 dias
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Efeitos na contagem de células sanguíneas
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
Marcadores inflamatórios (contagem de células sanguíneas)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos na PCR
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
Marcadores inflamatórios (PCR)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos no D-dímero
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
Marcadores inflamatórios (dímero D)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos na interleucina-1
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
Marcadores inflamatórios (IL-1)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos na interleucina-6
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
Marcadores inflamatórios (IL-6)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos no fibrinogênio
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
Marcadores inflamatórios (fibrinogênio)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos na albumina plasmática
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
Marcadores inflamatórios (albumina)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos no tempo de protrombina
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (tempo de protrombina)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos no tempo de tromboplastina parcial ativada
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (tempo de tromboplastina parcial ativada)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
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Efeitos sobre o tromboxano sérico
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
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mercados de plaquetas e hemostáticos ( soro TxB2)
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Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos no metabólito do tromboxano
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (11-dehidro TXB2 urinário)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
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Efeitos na contagem de plaquetas
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (contagem de plaquetas)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos nas plaquetas reticuladas
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (plaquetas reticuladas)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos nos conjugados plaquetas/leucócitos
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (conjugados plaquetas/leucócitos)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Efeitos na P-selectina plasmática
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (plasma P-selectina)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
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Efeitos na expressão da P-selectina
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
mercados de plaquetas e hemostáticos (expressão plaquetária de P-selectina)
|
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
|
|
Resultado clínico misto da função pulmonar, pontuação ROX
Prazo: Dias 7 e 15
|
Pontuação ROX
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Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto da função pulmonar, pontuação SOfa
Prazo: Dias 7 e 15
|
Pontuação SOfa
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Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto da função pulmonar, índice de Apache
Prazo: Dias 7 e 15
|
Índice do Apache
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Dias 7 e 15
|
|
Resultado clínico misto da função pulmonar, necessidade de realizar tomografia computadorizada devido à piora dos gases sanguíneos
Prazo: Dias 7 e 15
|
necessidade de realizar tomografia computadorizada devido ao agravamento dos gases sanguíneos
|
Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto da função pulmonar, necessidade de transferir o paciente para UTI
Prazo: Dias 7 e 15
|
necessidade de transferir o paciente para UTI
|
Dias 7 e 15
|
|
Resultado clínico misto da função pulmonar, necessidade de ventilação mecânica
Prazo: Dias 7 e 15
|
necessidade de ventilação mecânica
|
Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto de função pulmonar, dias sem necessidade de ventilação mecânica
Prazo: Dias 7 e 15
|
dias sem necessidade de ventilação mecânica
|
Dias 7 e 15
|
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Resultado clínico misto de função pulmonar, tromboembolismo venoso
Prazo: Dias 7 e 15
|
tromboembolismo venoso
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Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto de função pulmonar, trombose pulmonar
Prazo: Dias 7 e 15
|
trombose pulmonar
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Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto de função pulmonar, evento cardiovascular
Prazo: Dias 7 e 15
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evento cardiovascular
|
Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto de função pulmonar, morte
Prazo: Dias 7 e 15
|
morte
|
Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto de função pulmonar, falência de múltiplos órgãos
Prazo: Dias 7 e 15
|
falência de múltiplos órgãos
|
Dias 7 e 15
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Resultado clínico misto da função pulmonar, alta devido à resolução dos sinais e sintomas
Prazo: Dias 7 e 15
|
alta por resolução dos sinais e sintomas
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Dias 7 e 15
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Resultados de segurança, sangramento grave ou clinicamente relevante
Prazo: dias 1,2,7 e 15
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Sangramento grave ou clinicamente relevante
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dias 1,2,7 e 15
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Resultados de segurança, sangramento total com base na pontuação de sangramento ISTH
Prazo: dias 1,2,7 e 15
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sangramento total com base na pontuação de sangramento ISTH
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dias 1,2,7 e 15
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Resultados de segurança, sangramento menor de acordo com ISTH BS
Prazo: dias 1,2,7 e 15
|
sangramento menor de acordo com ISTH BS
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dias 1,2,7 e 15
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Resultados de segurança, diminuição da contagem de plaquetas abaixo de 100x109/L
Prazo: dias 1,2,7 e 15
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diminuição na contagem de plaquetas abaixo de 100x109/L
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dias 1,2,7 e 15
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Resultados de segurança, diminuição de pelo menos 2 g/dl níveis de Hb
Prazo: dias 1,2,7 e 15
|
diminuição de pelo menos 2 g/dl nos níveis de Hb
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dias 1,2,7 e 15
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Resultados de segurança, necessidade de transfusão de sangue
Prazo: dias 1,2,7 e 15
|
necessidade de transfusão de sangue
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dias 1,2,7 e 15
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Desfechos de segurança, alterações de parâmetros clínicos ou laboratoriais
Prazo: dias 1,2,7 e 15
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alterações de parâmetros clínicos ou laboratoriais
|
dias 1,2,7 e 15
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
- Diretor de estudo: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
- Diretor de estudo: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, Haverich A, Welte T, Laenger F, Vanstapel A, Werlein C, Stark H, Tzankov A, Li WW, Li VW, Mentzer SJ, Jonigk D. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in Covid-19. N Engl J Med. 2020 Jul 9;383(2):120-128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432. Epub 2020 May 21.
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- Wichmann D, Sperhake JP, Lutgehetmann M, Steurer S, Edler C, Heinemann A, Heinrich F, Mushumba H, Kniep I, Schroder AS, Burdelski C, de Heer G, Nierhaus A, Frings D, Pfefferle S, Becker H, Bredereke-Wiedling H, de Weerth A, Paschen HR, Sheikhzadeh-Eggers S, Stang A, Schmiedel S, Bokemeyer C, Addo MM, Aepfelbacher M, Puschel K, Kluge S. Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):268-277. doi: 10.7326/M20-2003. Epub 2020 May 6.
- Chen G, Wu D, Guo W, Cao Y, Huang D, Wang H, Wang T, Zhang X, Chen H, Yu H, Zhang X, Zhang M, Wu S, Song J, Chen T, Han M, Li S, Luo X, Zhao J, Ning Q. Clinical and immunological features of severe and moderate coronavirus disease 2019. J Clin Invest. 2020 May 1;130(5):2620-2629. doi: 10.1172/JCI137244.
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- Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS, Mehra MR, Schuepbach RA, Ruschitzka F, Moch H. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020 May 2;395(10234):1417-1418. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5. Epub 2020 Apr 21. No abstract available.
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- Minuz P, Mansueto G, Mazzaferri F, Fava C, Dalbeni A, Ambrosetti MC, Sibani M, Tacconelli E. High rate of pulmonary thromboembolism in patients with SARS-CoV-2 pneumonia. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1572-1573. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.011. Epub 2020 Jun 18. No abstract available.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de abril de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de agosto de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
22 de março de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de março de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de março de 2021
Última verificação
1 de março de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças cardiovasculares
- Doenças Vasculares
- Infecções por coronavírus
- Infecções por Coronaviridae
- Infecções por Nidovírus
- Infecções por vírus de RNA
- Doenças Virais
- Infecções
- Infecções do Trato Respiratório
- Doenças Respiratórias
- Pneumonia Viral
- Doenças pulmonares
- Embolia e Trombose
- COVID-19
- Pneumonia
- Trombose
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Inibidores Enzimáticos
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Agentes anti-inflamatórios não esteróides
- Analgésicos, Não Narcóticos
- Antiinflamatórios
- Agentes Antirreumáticos
- Agentes Fibrinolíticos
- Agentes Moduladores de Fibrina
- Inibidores da agregação plaquetária
- Inibidores da Ciclooxigenase
- Antipiréticos
- Aspirina
Outros números de identificação do estudo
- EudraCT 2020-006130-12
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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