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Ácido acetilsalicílico na prevenção da pneumonia grave por SARS-CoV2 em pacientes hospitalizados com COVID-19 (Asperum)

19 de março de 2021 atualizado por: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Ensaio clínico multicêntrico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, do ácido acetilsalicílico na prevenção da pneumonia grave por SARS-CoV2 em pacientes hospitalizados (Asperum)

As doenças inflamatórias favorecem o aparecimento de eventos tromboembólicos venosos em pacientes hospitalizados. A tromboprofilaxia com uma dose fixa de heparina/heparina de baixo peso molecular (HBPM) é recomendada se houver doença inflamatória concomitante. Na pneumonia por coronavírus 2 da síndrome respiratória aguda grave (SARS-CoV2), ocorre um processo trombótico dependente de inflamação e a ativação plaquetária pode promover trombose e amplificar a inflamação, conforme indicado por evidências experimentais anteriores e pelas semelhanças com aterotrombose e microangiopatias trombóticas. Os agentes antiplaquetários representam a pedra angular na prevenção e tratamento do tromboembolismo arterial aterosclerótico, com eficácia limitada no contexto do tromboembolismo venoso. O uso de ácido acetilsalicílico pode melhorar a inflamação e a função respiratória em humanos, conforme indicado pelos resultados de estudos observacionais. Não existem protocolos validados para prevenção de trombose na Covid-19. Há fundamentação científica para considerar o ácido acetilsalicílico para a prevenção de trombose na circulação pulmonar e atenuação da inflamação. Isso é apoiado por inúmeras demonstrações da atividade anti-inflamatória de agentes antiplaquetários e pela evidência de melhora na função respiratória tanto em patologia humana quanto experimental. A hipótese subjacente ao presente projeto de estudo é que na Covid-19 a ativação plaquetária ocorre por meio de um mecanismo dependente de inflamação e que a profilaxia antitrombótica precoce em pacientes não críticos poderia reduzir a incidência de trombose pulmonar e insuficiência respiratória e de múltiplos órgãos, melhorando o desfecho clínico em pacientes com pneumonia por SARS-CoV2. A prevenção da atividade plaquetária trombogênica com ácido acetilsalicílico pode ser superior à dose fixa de enoxaparina sozinha. O tratamento proposto é viável em todos os pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19), independentemente do regime de tratamento (antivirais, anti-inflamatórios), exceto contra-indicações específicas. Para esse objetivo, os pesquisadores realizaram um estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego e de braços paralelos para investigar a proteção potencial do ácido acetilsalicílico em relação à progressão da insuficiência pulmonar em pacientes internados em uma enfermaria médica por pneumonia por SARS-CoV-2. Considera-se um período de tratamento de 15 dias. O endpoint primário é a ocorrência de um dos seguintes eventos: admissão em uma unidade de terapia intensiva, necessidade de ventilação mecânica, PaO2/FiO2 inferior a 150 mm Hg.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Descrição detalhada

Insuficiência respiratória grave e danos a múltiplos órgãos em pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19) não têm uma interpretação fisiopatológica unitária. Há evidências de associação entre a entidade clínica da doença e sua gravidade com os níveis plasmáticos de D-dímero e índices inflamatórios. Com base em investigações retrospectivas, acumulam-se evidências de alterações nos parâmetros hemostáticos que, com valores aumentados do dímero D, aumento do tempo de coagulação e plaquetas, podem ser preditores de pior prognóstico. Uma pesquisa sistemática realizada no Centro de Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19) da AOUI Verona, como parte do Banco de Dados e Estudo sobre o papel das plaquetas nas manifestações clínicas do COVID-19 (aprovado pelo Comitê de Ética CESC Verona e Rovigo) revelou por meio de angiografia por tomografia computadorizada (TC) em pacientes com déficit respiratório persistente e valores muito elevados do dímero D, principalmente oclusões vasculares múltiplas e bilaterais envolvendo os ramos segmentares e subsegmentares das artérias pulmonares. Esse achado é sugestivo de um processo trombótico frequente e clinicamente relevante em um número apreciável (aproximadamente 20%) de pacientes com pneumonia por COVID-19 internados em enfermarias médicas. É uma noção clínica bem estabelecida que doenças inflamatórias agudas e crônicas podem favorecer o aparecimento de eventos tromboembólicos venosos em pacientes hospitalizados. A tromboprofilaxia com dose fixa de heparina/heparina de baixo peso molecular (HBPM) é recomendada para pacientes clínicos com neoplasia concomitante ou doença inflamatória. É concebível que em condições, como pneumonia por SARS-CoV2, ocorra um processo trombótico dependente de inflamação e que a ativação plaquetária possa desempenhar um papel patogênico tanto no processo trombótico quanto na amplificação do processo inflamatório. De fato, há evidências experimentais de que a ativação plaquetária na inflamação levaria a uma coagulação acelerada e a uma oclusão vascular trombótica, com semelhanças com o que é amplamente documentado na aterotrombose e nas microangiopatias trombóticas. A administração de drogas antiplaquetárias representa a pedra angular para a prevenção e tratamento do tromboembolismo arterial na doença aterosclerótica e também mostrou alguma eficácia limitada também no contexto do tromboembolismo venoso e arterial associado à fibrilação atrial. O uso de ácido acetilsalicílico pode melhorar a inflamação e a função respiratória em humanos, conforme indicado pelos resultados de estudos observacionais. Atualmente, não existem protocolos validados para prevenção de trombose no campo de doenças virais pulmonares, em particular COVID-19. Há fundamentação científica para considerar o ácido acetilsalicílico para a prevenção de trombose na circulação pulmonar e atenuação da inflamação. Isso é apoiado por inúmeras demonstrações da atividade anti-inflamatória de agentes antiplaquetários e pela evidência de melhora na função respiratória tanto em patologia humana quanto experimental. Um estudo observacional retrospectivo mostrou que pacientes com pneumonia por COVID-19 tratados com ácido acetil salicílico tiveram menor incidência de progressão para insuficiência respiratória com necessidade de ventilação mecânica, sem evidência de aumento da incidência de complicações hemorrágicas. A hipótese subjacente ao presente projeto de estudo é que na Covid-19 a ativação plaquetária ocorre por meio de um mecanismo dependente de inflamação e que a profilaxia antitrombótica precoce em pacientes não críticos, como aqueles internados em enfermarias médicas, poderia reduzir a incidência de trombose pulmonar, bem como insuficiência respiratória e de múltiplos órgãos, contribuindo para melhorar a evolução clínica dos pacientes com pneumonia causada pelos vírus SARS-CoV2. A atividade anticoagulante exercida por uma dose fixa de enoxaparina (4000U/dia), recomendada em pacientes com as características clínicas descritas, segundo nota da "Agência Italiana de Medicamentos" (AIFA), juntamente com a prevenção da atividade trombogênica das plaquetas por o ácido acetilsalicílico pode prevenir o agravamento dos pacientes com COVID-19 em maior extensão do que a enoxaparina isoladamente administrada na mesma dose. O início precoce do tratamento deve atenuar a apresentação de pneumonia. O tratamento proposto é viável em todos os pacientes com doença de coronavírus 2019 (COVID-19), independentemente do regime de tratamento (antivirais, anti-inflamatórios), exceto contra-indicações específicas. Para este objetivo, foi desenhado um estudo randomizado, controlado por placebo, duplo-cego, de braços paralelos para investigar a proteção potencial do ácido acetilsalicílico para a progressão da insuficiência pulmonar em pacientes internados em uma enfermaria médica por pneumonia por SARS-CoV-2. Considera-se um período de tratamento de 15 dias. O endpoint primário é a ocorrência de um dos seguintes eventos: admissão em uma unidade de terapia intensiva, necessidade de ventilação mecânica, PaO2/FiO2 inferior a 150 mm Hg.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

204

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Verona, Itália, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 99 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • numa enfermaria da área médica dedicada a doentes Covid-19
  • Positividade por RT_PCR da busca de material genético de SARS-CoV2
  • Pneumonia por Covid-19 com quadro clínico moderado com base em parâmetros clínicos
  • Saturação de O2 > 94% com FiO2 máximo de 32%
  • Atos respiratórios <30/minuto
  • idade > 18 anos
  • Consentimento em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Qualquer tratamento antitrombótico, incluindo ácido acetilsalicílico
  • Infecção bacteriana ativa
  • Neoplasia ativa ou em terapia de manutenção
  • Incapacidade de fornecer consentimento
  • Qualquer contraindicação ao uso de ácido acetilsalicílico
  • Doença péptica ativa
  • Hemorragia patológica maior ativa
  • Sangramento importante recente (<30 dias)
  • Sangramento intracraniano recente
  • Necessidade de uso de doses terapêuticas de anticoagulantes orais ou heparinas
  • Necessidade de usar drogas antiplaquetárias combinadas para indicação clínica
  • Hipersensibilidade ao ácido acetilsalicílico ou a qualquer um dos excipientes
  • Hipersensibilidade a anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)
  • Insuficiência hepática grave (Child-Pugh classe C).
  • Insuficiência cardíaca grave (NYHA classe 3-4)
  • Contagem de plaquetas inferior a 150.000 / mmc
  • Alteração da hemostasia (INR> 1,5, APTT> 1,5)
  • Fibrinogênio plasmático <100 mg/dL
  • Pressão arterial >160/100 mmHg
  • Tratamento concomitante com inibidores da recaptação da serotonina
  • Participação em outro ensaio clínico farmacológico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Ácido acetilsalicílico
Comprimidos de ácido acetilsalicílico 100 mg (uma dose diária de 100 mg. No primeiro dia será administrada uma dose de ataque de 300 mg)
administração de um comprimido por dia durante 15 dias. No primeiro dia será administrada uma dose de ataque de 300 mg
Comparador de Placebo: Placebo
Comprimidos de placebo, idênticos ao comparador ativo (dose diária de um comprimido. No primeiro dia serão administrados 3 comprimidos)
administração de um comprimido por dia durante 15 dias. No primeiro dia serão administrados 3 comprimidos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevenção de agravamento clínico
Prazo: dia 15
Transferência para UTI
dia 15
Prevenção do agravamento da função pulmonar
Prazo: dia 15
PaO2/FiO2 inferior a 150 mm Hg
dia 15
Prevenção da morte
Prazo: dia 15
Morte por qualquer causa
dia 15

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na temperatura corporal
Prazo: Diariamente por 15 dias
Temperatura corporal
Diariamente por 15 dias
Mudança na saturação de oxigênio
Prazo: Diariamente por 15 dias
Saturação de oxigênio
Diariamente por 15 dias
Alteração nos gases sanguíneos
Prazo: Diariamente por 15 dias
gasometria
Diariamente por 15 dias
Alteração na contagem de células sanguíneas
Prazo: Diariamente por 15 dias
contagem de células sanguíneas
Diariamente por 15 dias
Alteração do oxigênio no sangue
Prazo: Diariamente por 15 dias
Administração de oxigênio quando a saturação de O2 <92%
Diariamente por 15 dias
Alteração nos marcadores clínicos da função pulmonar
Prazo: Diariamente por 15 dias
PaO2/FiO2; progressão da doença em Rx
Diariamente por 15 dias
Alteração nos marcadores clínicos de dano hepático
Prazo: Diariamente por 15 dias
marcadores de dano de órgão (ALT)
Diariamente por 15 dias
Mudança nos marcadores clínicos de dano cardíaco
Prazo: Diariamente por 15 dias
marcadores de dano de órgão (troponina)
Diariamente por 15 dias
Alteração nos marcadores clínicos de lesão renal
Prazo: Diariamente por 15 dias
marcadores de dano de órgão (creatinina)
Diariamente por 15 dias
Efeitos na contagem de células sanguíneas
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Marcadores inflamatórios (contagem de células sanguíneas)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos na PCR
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Marcadores inflamatórios (PCR)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos no D-dímero
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Marcadores inflamatórios (dímero D)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos na interleucina-1
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Marcadores inflamatórios (IL-1)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos na interleucina-6
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Marcadores inflamatórios (IL-6)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos no fibrinogênio
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Marcadores inflamatórios (fibrinogênio)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos na albumina plasmática
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Marcadores inflamatórios (albumina)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos no tempo de protrombina
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (tempo de protrombina)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos no tempo de tromboplastina parcial ativada
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (tempo de tromboplastina parcial ativada)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos sobre o tromboxano sérico
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos ( soro TxB2)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos no metabólito do tromboxano
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (11-dehidro TXB2 urinário)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos na contagem de plaquetas
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (contagem de plaquetas)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos nas plaquetas reticuladas
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (plaquetas reticuladas)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos nos conjugados plaquetas/leucócitos
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (conjugados plaquetas/leucócitos)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos na P-selectina plasmática
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (plasma P-selectina)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Efeitos na expressão da P-selectina
Prazo: Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
mercados de plaquetas e hemostáticos (expressão plaquetária de P-selectina)
Linha de base, dia 1, 2, 7 e 15.
Resultado clínico misto da função pulmonar, pontuação ROX
Prazo: Dias 7 e 15
Pontuação ROX
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto da função pulmonar, pontuação SOfa
Prazo: Dias 7 e 15
Pontuação SOfa
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto da função pulmonar, índice de Apache
Prazo: Dias 7 e 15
Índice do Apache
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto da função pulmonar, necessidade de realizar tomografia computadorizada devido à piora dos gases sanguíneos
Prazo: Dias 7 e 15
necessidade de realizar tomografia computadorizada devido ao agravamento dos gases sanguíneos
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto da função pulmonar, necessidade de transferir o paciente para UTI
Prazo: Dias 7 e 15
necessidade de transferir o paciente para UTI
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto da função pulmonar, necessidade de ventilação mecânica
Prazo: Dias 7 e 15
necessidade de ventilação mecânica
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto de função pulmonar, dias sem necessidade de ventilação mecânica
Prazo: Dias 7 e 15
dias sem necessidade de ventilação mecânica
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto de função pulmonar, tromboembolismo venoso
Prazo: Dias 7 e 15
tromboembolismo venoso
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto de função pulmonar, trombose pulmonar
Prazo: Dias 7 e 15
trombose pulmonar
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto de função pulmonar, evento cardiovascular
Prazo: Dias 7 e 15
evento cardiovascular
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto de função pulmonar, morte
Prazo: Dias 7 e 15
morte
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto de função pulmonar, falência de múltiplos órgãos
Prazo: Dias 7 e 15
falência de múltiplos órgãos
Dias 7 e 15
Resultado clínico misto da função pulmonar, alta devido à resolução dos sinais e sintomas
Prazo: Dias 7 e 15
alta por resolução dos sinais e sintomas
Dias 7 e 15
Resultados de segurança, sangramento grave ou clinicamente relevante
Prazo: dias 1,2,7 e 15
Sangramento grave ou clinicamente relevante
dias 1,2,7 e 15
Resultados de segurança, sangramento total com base na pontuação de sangramento ISTH
Prazo: dias 1,2,7 e 15
sangramento total com base na pontuação de sangramento ISTH
dias 1,2,7 e 15
Resultados de segurança, sangramento menor de acordo com ISTH BS
Prazo: dias 1,2,7 e 15
sangramento menor de acordo com ISTH BS
dias 1,2,7 e 15
Resultados de segurança, diminuição da contagem de plaquetas abaixo de 100x109/L
Prazo: dias 1,2,7 e 15
diminuição na contagem de plaquetas abaixo de 100x109/L
dias 1,2,7 e 15
Resultados de segurança, diminuição de pelo menos 2 g/dl níveis de Hb
Prazo: dias 1,2,7 e 15
diminuição de pelo menos 2 g/dl nos níveis de Hb
dias 1,2,7 e 15
Resultados de segurança, necessidade de transfusão de sangue
Prazo: dias 1,2,7 e 15
necessidade de transfusão de sangue
dias 1,2,7 e 15
Desfechos de segurança, alterações de parâmetros clínicos ou laboratoriais
Prazo: dias 1,2,7 e 15
alterações de parâmetros clínicos ou laboratoriais
dias 1,2,7 e 15

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
  • Diretor de estudo: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
  • Diretor de estudo: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Antecipado)

31 de agosto de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de março de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de março de 2021

Primeira postagem (Real)

22 de março de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

22 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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