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Acetylsalicylsäure zur Prävention schwerer SARS-CoV2-Pneumonie bei Krankenhauspatienten mit COVID-19 (Asperum)

Multizentrische randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie mit Acetylsalicylsäure zur Prävention schwerer SARS-CoV2-Pneumonie bei Krankenhauspatienten (Asperum)

Entzündliche Erkrankungen begünstigen das Auftreten venöser thromboembolischer Ereignisse bei hospitalisierten Patienten. Bei gleichzeitiger entzündlicher Erkrankung wird eine Thromboprophylaxe mit einer festen Dosis Heparin/niedermolekulares Heparin (NMH) empfohlen. Bei der schweren Lungenentzündung mit akutem respiratorischem Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV2) kommt es zu einem entzündungsabhängigen thrombotischen Prozess, und die Aktivierung von Blutplättchen kann Thrombosen fördern und Entzündungen verstärken, wie frühere experimentelle Erkenntnisse und die Ähnlichkeiten mit Atherothrombose und thrombotischen Mikroangiopathien zeigen. Thrombozytenaggregationshemmer stellen den Eckpfeiler der Prävention und Behandlung atherosklerotischer arterieller Thromboembolien dar, wobei ihre Wirksamkeit im Zusammenhang mit venösen Thromboembolien begrenzt ist. Die Verwendung von Acetylsalicylsäure kann Entzündungen und die Atemfunktion beim Menschen verbessern, wie aus Beobachtungsstudien hervorgeht. Es gibt keine validierten Protokolle zur Thromboseprävention bei Covid-19. Es gibt wissenschaftliche Gründe, Acetylsalicylsäure zur Vorbeugung von Thrombosen im Lungenkreislauf und zur Linderung von Entzündungen in Betracht zu ziehen. Dies wird durch zahlreiche Nachweise der entzündungshemmenden Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern und den Nachweis einer Verbesserung der Atemfunktion sowohl in der menschlichen als auch in der experimentellen Pathologie gestützt. Die dem vorliegenden Studienprojekt zugrunde liegende Hypothese ist, dass die Thrombozytenaktivierung bei Covid-19 über einen entzündungsabhängigen Mechanismus erfolgt und dass eine frühe antithrombotische Prophylaxe bei unkritischen Patienten das Auftreten von Lungenthrombosen sowie Atemwegs- und Multiorganversagen reduzieren und das klinische Ergebnis verbessern könnte Patienten mit SARS-CoV2-Pneumonie. Die Prävention der thrombogenen Thrombozytenaktivität mit Acetylsalicylsäure könnte der alleinigen Gabe von Enoxaparin in fester Dosierung überlegen sein. Die vorgeschlagene Behandlung ist bei allen Patienten mit der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) durchführbar, unabhängig vom Behandlungsschema (Virostatika, entzündungshemmende Medikamente), mit Ausnahme spezifischer Kontraindikationen. Zu diesem Zweck führten die Forscher eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde, parallele Armstudie durch, um den potenziellen Schutz von Acetylsalicylsäure vor dem Fortschreiten des Lungenversagens bei Patienten zu untersuchen, die wegen einer SARS-CoV-2-Pneumonie in eine Krankenstation eingeliefert wurden. Als Behandlungsdauer gilt eine 15-tägige Behandlungsdauer. Primärer Endpunkt ist das Auftreten eines der folgenden Ereignisse: Aufnahme auf eine Intensivstation, Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung, PaO2/FiO2 unter 150 mm Hg.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Für schweres Atemversagen und Multiorganschäden bei Patienten mit der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) gibt es keine einheitliche pathophysiologische Interpretation. Es gibt Hinweise auf einen Zusammenhang zwischen dem klinischen Bild der Erkrankung und ihrer Schwere mit den Plasmaspiegeln von D-Dimer und Entzündungsindizes. Auf der Grundlage retrospektiver Untersuchungen häufen sich Hinweise auf Veränderungen der hämostatischen Parameter, die bei erhöhten D-Dimer-Werten, erhöhter Gerinnungszeit und erhöhten Blutplättchen als Prädiktoren für eine schlechtere Prognose gelten können. Eine systematische Umfrage, die im Zentrum für die Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) der AOUI Verona im Rahmen der Datenbank und Studie zur Rolle von Blutplättchen bei den klinischen Manifestationen von COVID-19 durchgeführt wurde (genehmigt von der Ethikkommission CESC Verona und Rovigo), ergab Mittels Computertomographie (CT) Angiographie bei Patienten mit anhaltendem respiratorischem Defizit und sehr hohen D-Dimer-Werten vorwiegend multiple, beidseitige Gefäßverschlüsse mit Beteiligung der segmentalen und subsegmentalen Äste der Pulmonalarterien. Dieser Befund lässt auf einen häufigen und klinisch relevanten thrombotischen Prozess bei einer beträchtlichen Anzahl (ca. 20 %) der Patienten mit COVID-19-Pneumonie schließen, die auf Krankenstationen stationär behandelt werden. Es ist eine etablierte klinische Auffassung, dass akute und chronische entzündliche Erkrankungen das Auftreten venöser thromboembolischer Ereignisse bei hospitalisierten Patienten begünstigen können. Für medizinische Patienten mit begleitender Neoplasie oder entzündlicher Erkrankung wird eine Thromboprophylaxe mit einer festen Dosis Heparin/niedermolekulares Heparin (NMH) empfohlen. Es ist denkbar, dass unter Erkrankungen wie der SARS-CoV2-Pneumonie ein entzündungsbedingter thrombotischer Prozess stattfindet und dass die Thrombozytenaktivierung sowohl beim thrombotischen Prozess als auch bei der Verstärkung des Entzündungsprozesses eine pathogene Rolle spielt. Tatsächlich gibt es experimentelle Hinweise darauf, dass die Aktivierung von Blutplättchen bei Entzündungen zu einer beschleunigten Gerinnung und einem thrombotischen Gefäßverschluss führen würde, mit Ähnlichkeiten zu dem, was bei Atherothrombose und thrombotischen Mikroangiopathien weithin dokumentiert ist. Die Verabreichung von Thrombozytenaggregationshemmern stellt den Grundstein für die Prävention und Behandlung arterieller Thromboembolien bei atherosklerotischen Erkrankungen dar und hat auch im Zusammenhang mit venösen und arteriellen Thromboembolien im Zusammenhang mit Vorhofflimmern eine begrenzte Wirksamkeit gezeigt. Die Verwendung von Acetylsalicylsäure kann Entzündungen und die Atemfunktion beim Menschen verbessern, wie aus Beobachtungsstudien hervorgeht. Derzeit gibt es keine validierten Protokolle zur Thromboseprävention im Bereich pulmonaler Viruserkrankungen, insbesondere COVID-19. Es gibt wissenschaftliche Gründe, Acetylsalicylsäure zur Vorbeugung von Thrombosen im Lungenkreislauf und zur Linderung von Entzündungen in Betracht zu ziehen. Dies wird durch zahlreiche Nachweise der entzündungshemmenden Wirkung von Thrombozytenaggregationshemmern und den Nachweis einer Verbesserung der Atemfunktion sowohl in der menschlichen als auch in der experimentellen Pathologie gestützt. Eine retrospektive Beobachtungsstudie zeigte, dass bei Patienten mit COVID-19-Pneumonie, die mit Acetylsalicylsäure behandelt wurden, die Inzidenz eines Fortschreitens zu Atemversagen, das eine mechanische Beatmung erforderte, geringer war, ohne dass es Hinweise auf eine erhöhte Inzidenz von Blutungskomplikationen gab. Die dem vorliegenden Studienprojekt zugrunde liegende Hypothese ist, dass die Thrombozytenaktivierung bei Covid-19 über einen entzündungsabhängigen Mechanismus erfolgt und dass eine frühe antithrombotische Prophylaxe bei unkritischen Patienten, wie sie auf Krankenstationen aufgenommen werden, das Auftreten von Lungenthrombosen reduzieren könnte Atemwegs- und Multiorganversagen, was zur Verbesserung des klinischen Ergebnisses von Patienten mit durch SARS-CoV2-Viren verursachter Lungenentzündung beiträgt. Die gerinnungshemmende Wirkung einer festen Dosis Enoxaparin (4000 U/Tag), empfohlen bei Patienten mit den beschriebenen klinischen Merkmalen, gemäß einer Mitteilung der „Italienischen Arzneimittelagentur“ (AIFA), zusammen mit der Verhinderung der thrombogenen Aktivität von Blutplättchen durch Acetylsalicylsäure könnte eine Verschlimmerung von COVID-19-Patienten stärker verhindern als Enoxaparin allein bei gleicher Dosierung. Ein frühzeitiger Beginn der Behandlung sollte das Auftreten einer Lungenentzündung mildern. Die vorgeschlagene Behandlung ist bei allen Patienten mit der Coronavirus-Erkrankung 2019 (COVID-19) durchführbar, unabhängig vom Behandlungsschema (Virostatika, entzündungshemmende Medikamente), mit Ausnahme spezifischer Kontraindikationen. Zu diesem Zweck wurde eine randomisierte, placebokontrollierte, doppelblinde Studie mit parallelen Armen konzipiert, um den potenziellen Schutz von Acetylsalicylsäure vor dem Fortschreiten des Lungenversagens bei Patienten zu untersuchen, die wegen einer SARS-CoV-2-Pneumonie in eine medizinische Station eingeliefert wurden. Als Behandlungsdauer gilt eine 15-tägige Behandlungsdauer. Primärer Endpunkt ist das Auftreten eines der folgenden Ereignisse: Aufnahme auf eine Intensivstation, Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung, PaO2/FiO2 unter 150 mm Hg.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

204

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Verona, Italien, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 99 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • in einer medizinischen Abteilung für Covid-19-Patienten
  • Positivität durch RT_PCR der Suche nach genetischem Material von SARS-CoV2
  • Covid-19-Pneumonie mit moderatem Krankheitsbild basierend auf klinischen Parametern
  • O2-Sättigung > 94 % mit maximalem FiO2 32 %
  • Atembewegungen <30 / Minute
  • Alter >18 Jahre
  • Einwilligung zur Teilnahme an der Studie

Ausschlusskriterien:

  • Jede antithrombotische Behandlung, einschließlich Acetylsalicylsäure
  • Aktive bakterielle Infektion
  • Aktives oder in Erhaltungstherapie befindliches Neoplasma
  • Unfähigkeit, eine Einwilligung zu erteilen
  • Jede Kontraindikation für die Verwendung von Acetylsalicylsäure
  • Aktive Magen-Darm-Erkrankung
  • Aktive schwere pathologische Blutung
  • Kürzliche (<30 Tage) schwere Blutung
  • Kürzliche intrakranielle Blutung
  • Es müssen therapeutische Dosen oraler Antikoagulanzien oder Heparine verwendet werden
  • Bei klinischer Indikation müssen kombinierte Thrombozytenaggregationshemmer eingesetzt werden
  • Überempfindlichkeit gegen Acetylsalicylsäure oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Überempfindlichkeit gegen nichtsteroidale Antirheumatika (NSAIDs)
  • Schwere Leberinsuffizienz (Child-Pugh-Klasse C).
  • Schwere Herzinsuffizienz (NYHA-Klasse 3-4)
  • Thrombozytenzahl unter 150.000 / mmc
  • Hämostase-Veränderung (INR > 1,5, APTT > 1,5)
  • Plasmafibrinogen <100 mg/dL
  • Blutdruck >160/100 mmHg
  • Gleichzeitige Behandlung mit Serotonin-Wiederaufnahmehemmern
  • Teilnahme an einer anderen pharmakologischen klinischen Studie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Acetylsalicylsäure
Tabletten mit 100 mg Acetylsalicylsäure (eine Tagesdosis von 100 mg). Am ersten Tag wird eine Aufsättigungsdosis von 300 mg verabreicht.
Verabreichung einer Tablette täglich über 15 Tage. Am ersten Tag wird eine Aufsättigungsdosis von 300 mg verabreicht
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo-Tabletten, identisch mit dem aktiven Vergleichspräparat (eine Tablette pro Tag). Am ersten Tag werden 3 Tabletten verabreicht)
Verabreichung einer Tablette täglich über 15 Tage. Am ersten Tag werden 3 Tabletten verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävention einer klinischen Verschlechterung
Zeitfenster: Tag 15
Verlegung auf die Intensivstation
Tag 15
Vorbeugung einer Verschlechterung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Tag 15
PaO2/FiO2 unter 150 mm Hg
Tag 15
Todesverhütung
Zeitfenster: Tag 15
Tod aus irgendeinem Grund
Tag 15

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Körpertemperatur
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Körpertemperatur
Täglich für 15 Tage
Änderung der Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Sauerstoffsättigung
Täglich für 15 Tage
Veränderung der Blutgase
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Blutgasanalyse
Täglich für 15 Tage
Veränderung der Blutzellzahl
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Anzahl der Blutzellen
Täglich für 15 Tage
Veränderung des Blutsauerstoffs
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Sauerstoffgabe bei O2-Sättigung <92 %
Täglich für 15 Tage
Veränderung der klinischen Marker der Lungenfunktion
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
PaO2/FiO2; Fortschreiten der Krankheit bei Rx
Täglich für 15 Tage
Veränderung der klinischen Marker für Leberschäden
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Marker für Organschäden (ALT)
Täglich für 15 Tage
Veränderung der klinischen Marker für Herzschäden
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Marker für Organschäden (Troponin)
Täglich für 15 Tage
Veränderung der klinischen Marker für Nierenschäden
Zeitfenster: Täglich für 15 Tage
Marker für Organschäden (Kreatinin)
Täglich für 15 Tage
Auswirkungen auf die Blutzellzahl
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Entzündungsmarker (Blutzellzahl)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf CRP
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Entzündungsmarker (CRP)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf D-Dimer
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Entzündungsmarker (D-Dimer)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf Interleukin-1
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Entzündungsmarker (IL-1)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf Interleukin-6
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Entzündungsmarker (IL-6)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf Fibrinogen
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Entzündungsmarker (Fibrinogen)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf Plasmaalbumin
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Entzündungsmarker (Albumin)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf die Protrombinzeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Thrombozyten- und Hämostasemärkte (Prothrombinzeit)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf die aktivierte partielle Thromboplastinzeit
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Thrombozyten- und hämostatische Märkte (aktivierte partielle Thromboplastinzeit)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf Serum-Thromboxan
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Thrombozyten- und hämostatische Märkte (Serum TxB2)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf den Thromboxan-Metaboliten
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Blutplättchen- und hämostatische Märkte (Urin-11-Dehydro-TXB2)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf die Thrombozytenzahl
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Thrombozyten- und hämostatische Märkte (Thrombozytenzahl)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf retikulierte Blutplättchen
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Märkte für Blutplättchen und Hämostatika (retikulierte Blutplättchen)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf Thrombozyten/Leukozyten-Konjugate
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Märkte für Blutplättchen und Hämostatika (Blutplättchen/Leukozyten-Konjugate)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf Plasma-P-Selectin
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Thrombozyten- und hämostatische Märkte (Plasma-P-Selektin)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Auswirkungen auf die P-Selectin-Expression
Zeitfenster: Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Thrombozyten- und hämostatische Märkte (Thrombozytenexpression von P-Selectin)
Ausgangswert, Tag 1, 2, 7 und 15.
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, ROX-Score
Zeitfenster: Tage 7 und 15
ROX-Score
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, SOfa-Score
Zeitfenster: Tage 7 und 15
SOfa-Score
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, Apache-Index
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Apache-Index
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, Notwendigkeit einer CT-Untersuchung aufgrund der Verschlechterung der Blutgase
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Aufgrund einer Verschlechterung der Blutgase muss ein CT-Scan durchgeführt werden
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, Notwendigkeit der Verlegung des Patienten auf die Intensivstation
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Der Patient muss auf die Intensivstation verlegt werden
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Notwendigkeit einer mechanischen Belüftung
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, Tage ohne Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Tage ohne Notwendigkeit einer mechanischen Beatmung
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis aus Lungenfunktion und venöser Thromboembolie
Zeitfenster: Tage 7 und 15
venöse Thromboembolie
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis von Lungenfunktion, Lungenthrombose
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Lungenthrombose
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis aus Lungenfunktion und kardiovaskulärem Ereignis
Zeitfenster: Tage 7 und 15
kardiovaskuläres Ereignis
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis aus Lungenfunktion und Tod
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Tod
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis aus Lungenfunktion und Multiorganversagen
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Multiorganversagen
Tage 7 und 15
Klinisches gemischtes Ergebnis der Lungenfunktion, Entlassung aufgrund des Abklingens der Anzeichen und Symptome
Zeitfenster: Tage 7 und 15
Entlassung aufgrund des Abklingens der Anzeichen und Symptome
Tage 7 und 15
Sicherheitsergebnisse, schwere oder klinisch relevante Blutungen
Zeitfenster: Tage 1,2,7 und 15
Schwere oder klinisch relevante Blutung
Tage 1,2,7 und 15
Sicherheitsergebnisse, Gesamtblutung basierend auf dem ISTH-Blutungsscore
Zeitfenster: Tage 1,2,7 und 15
Gesamtblutung basierend auf dem ISTH-Blutungsscore
Tage 1,2,7 und 15
Sicherheitsergebnisse, leichte Blutungen gemäß ISTH BS
Zeitfenster: Tage 1,2,7 und 15
leichte Blutung nach ISTH BS
Tage 1,2,7 und 15
Sicherheitsergebnisse, Rückgang der Thrombozytenzahl unter 100 x 109/l
Zeitfenster: Tage 1,2,7 und 15
Abnahme der Thrombozytenzahl unter 100 x 109/l
Tage 1,2,7 und 15
Sicherheitsergebnisse, Senkung des Hb-Spiegels um mindestens 2 g/dl
Zeitfenster: Tage 1,2,7 und 15
Senkung des Hb-Spiegels um mindestens 2 g/dl
Tage 1,2,7 und 15
Sicherheitsergebnisse, Notwendigkeit einer Bluttransfusion
Zeitfenster: Tage 1,2,7 und 15
Notwendigkeit einer Bluttransfusion
Tage 1,2,7 und 15
Sicherheitsergebnisse, Änderungen klinischer oder Laborparameter
Zeitfenster: Tage 1,2,7 und 15
Veränderungen klinischer oder Laborparameter
Tage 1,2,7 und 15

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
  • Studienleiter: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
  • Studienleiter: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juli 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. August 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. März 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. März 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. März 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

22. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2021

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur COVID-19

Klinische Studien zur Acetylsalicylsäure

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