- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04808895
Kyselina acetylsalicylová v prevenci těžkého SARS-CoV2 pneumonie u hospitalizovaných pacientů s COVID-19 (Asperum)
19. března 2021 aktualizováno: Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
Multicentrická randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie kyseliny acetylsalicylové v prevenci těžké pneumonie SARS-CoV2 u hospitalizovaných pacientů (Asperum)
Zánětlivá onemocnění podporují vznik žilních tromboembolických příhod u hospitalizovaných pacientů.
Při souběžném zánětlivém onemocnění se doporučuje tromboprofylaxe fixní dávkou heparinu/nízkomolekulárního heparinu (LMWH).
U pneumonie s těžkým akutním respiračním syndromem coronavirus 2 (SARS-CoV2) dochází k trombotickému procesu závislému na zánětu a aktivace krevních destiček může podporovat trombózu a zesilovat zánět, jak naznačují předchozí experimentální důkazy a podobnosti s aterotrombózou a trombotickými mikroangiopatiemi.
Protidestičkové látky představují základní kámen v prevenci a léčbě aterosklerotického arteriálního tromboembolismu, s omezenou účinností v kontextu žilního tromboembolismu.
Užívání kyseliny acetylsalicylové může zlepšit zánět a respirační funkce u lidí, jak naznačují výsledky observačních studií.
Neexistují žádné ověřené protokoly pro prevenci trombózy u Covid-19.
Existuje vědecké zdůvodnění zvážit použití kyseliny acetylsalicylové pro prevenci trombózy v plicním oběhu a zmírnění zánětu.
To je podpořeno četnými demonstracemi protizánětlivé aktivity protidestičkových činidel a důkazy zlepšení respiračních funkcí jak u lidí, tak u experimentální patologie.
Hypotéza, která je základem tohoto studijního projektu, je, že u Covid-19 dochází k aktivaci krevních destiček mechanismem závislým na zánětu a že časná antitrombotická profylaxe u nekritických pacientů by mohla snížit výskyt plicní trombózy a respiračního a multiorgánového selhání a zlepšit klinický výsledek u pacientů pacientů s pneumonií SARS-CoV2.
Prevence trombogenní aktivity krevních destiček kyselinou acetylsalicylovou by mohla být lepší než samotná fixní dávka enoxaparinu.
Navrhovaná léčba je proveditelná u všech pacientů s koronavirovým onemocněním 2019 (COVID-19), bez ohledu na léčebný režim (antivirotika, protizánětlivé léky), s výjimkou specifických kontraindikací.
Za tímto účelem vědci provedli randomizovanou, placebem kontrolovanou, dvojitě zaslepenou studii s paralelními rameny, aby prozkoumali potenciální ochranu kyseliny acetylsalicylové před progresí plicního selhání u pacientů přijatých na lékařské oddělení pro pneumonii SARS-CoV-2.
Zvažuje se 15denní doba léčby.
Primárním cílovým parametrem je výskyt jedné z následujících příhod: přijetí na jednotku intenzivní péče, nutnost mechanické ventilace, PaO2/FiO2 méně než 150 mm Hg.
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Závažné respirační selhání a multiorgánové poškození u pacientů s koronavirovým onemocněním 2019 (COVID-19) nemají jednotnou patofyziologickou interpretaci.
Existují důkazy o souvislosti mezi klinickou entitou onemocnění a jeho závažností s plazmatickými hladinami D-dimeru a zánětlivými indexy.
Na základě retrospektivních šetření se hromadí důkazy o změnách hemostatických parametrů, které se zvýšenými hodnotami D-dimerů, zvýšeným koagulačním časem a trombocyty mohou být prediktorem horší prognózy.
Systematický průzkum provedený v centru koronavirového onemocnění 2019 (COVID-19) AOUI Verona v rámci Databáze a studie o úloze krevních destiček v klinických projevech COVID-19 (schváleno Etickým výborem CESC Verona a Rovigo) odhalil pomocí počítačové tomografie (CT) angiografu u pacientů s přetrvávajícím respiračním deficitem a velmi vysokými hodnotami D-dimerů, zejména mnohočetných bilaterálních cévních uzávěrů zahrnujících segmentální a subsegmentální větve plicních tepen.
Toto zjištění svědčí o častém a klinicky relevantním trombotickém procesu u značného počtu (přibližně 20 %) pacientů s pneumonií COVID-19 hospitalizovaných na lékařských odděleních.
Je dobře zavedenou klinickou představou, že akutní a chronická zánětlivá onemocnění mohou u hospitalizovaných pacientů podporovat vznik žilních tromboembolických příhod.
Tromboprofylaxe fixní dávkou heparinu/heparinu s nízkou molekulovou hmotností (LMWH) se doporučuje u nemocných se současnou neoplazií nebo zánětlivým onemocněním.
Je možné, že za podmínek, jako je pneumonie SARS-CoV2, probíhá trombotický proces závislý na zánětu a že aktivace krevních destiček může hrát patogenní roli jak v trombotickém procesu, tak v amplifikaci zánětlivého procesu.
Ve skutečnosti existují experimentální důkazy, že aktivace krevních destiček při zánětu by vedla ke zrychlené koagulaci a trombotické vaskulární okluzi, s podobností s tím, co je široce dokumentováno u aterotrombózy a trombotických mikroangiopatií.
Podávání protidestičkových léků představuje základní kámen prevence a léčby arteriálního tromboembolismu u aterosklerotického onemocnění a také prokázalo určitou omezenou účinnost také v kontextu žilního a arteriálního tromboembolismu spojeného s fibrilací síní.
Užívání kyseliny acetylsalicylové může zlepšit zánět a respirační funkce u lidí, jak naznačují výsledky observačních studií.
V současné době neexistují žádné ověřené protokoly pro prevenci trombózy v oblasti plicních virových onemocnění, zejména COVID-19.
Existuje vědecké zdůvodnění zvážit použití kyseliny acetylsalicylové pro prevenci trombózy v plicním oběhu a zmírnění zánětu.
To je podpořeno četnými demonstracemi protizánětlivé aktivity protidestičkových činidel a důkazy zlepšení respiračních funkcí jak u lidí, tak u experimentální patologie.
Retrospektivní observační studie ukázala, že u pacientů s pneumonií COVID-19 léčených kyselinou acetylsalicylovou byl nižší výskyt progrese do respiračního selhání vyžadujícího mechanickou ventilaci, aniž by byl prokázán zvýšený výskyt krvácivých komplikací.
Hypotéza, která je základem tohoto studijního projektu je, že u Covid-19 dochází k aktivaci krevních destiček mechanismem závislým na zánětu a že časná antitrombotická profylaxe u nekritických pacientů, jako jsou pacienti přijatí na lékařská oddělení, by mohla snížit výskyt plicní trombózy a také respiračního a multiorgánového selhání, což přispívá ke zlepšení klinického výsledku u pacientů s pneumonií způsobenou viry SARS-CoV2.
Antikoagulační aktivita vyvíjená fixní dávkou enoxaparinu (4000 U/den), doporučená u pacientů s popsanými klinickými příznaky, podle sdělení „Italské lékové agentury“ (AIFA), spolu s prevencí trombogenní aktivity krevních destiček kyselina acetylsalicylová by mohla zabránit zhoršení stavu pacientů s COVID-19 ve větší míře než samotný enoxaparin podávaný ve stejné dávce.
Včasné zahájení léčby by mělo zmírnit projevy pneumonie.
Navrhovaná léčba je proveditelná u všech pacientů s koronavirovým onemocněním 2019 (COVID-19), bez ohledu na léčebný režim (antivirotika, protizánětlivé léky), s výjimkou specifických kontraindikací.
Za tímto účelem byla navržena randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie s paralelními rameny, aby prozkoumala potenciální ochranu kyseliny acetylsalicylové před progresí plicního selhání u pacientů přijatých na lékařské oddělení pro pneumonii SARS-CoV-2.
Zvažuje se 15denní doba léčby.
Primárním cílovým parametrem je výskyt jedné z následujících příhod: přijetí na jednotku intenzivní péče, nutnost mechanické ventilace, PaO2/FiO2 méně než 150 mm Hg.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
204
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Verona, Itálie, 37126
- Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- na oddělení lékařské oblasti věnované pacientům s Covid-19
- Pozitivita hledání genetického materiálu SARS-CoV2 pomocí RT_PCR
- Covid-19 pneumonie se středně závažným klinickým obrazem na základě klinických parametrů
- Nasycení O2 > 94 % s maximální FiO2 32 %
- Respirační působení <30/min
- věk >18 let
- Souhlas s účastí ve studii
Kritéria vyloučení:
- Jakákoli antitrombotická léčba včetně kyseliny acetylsalicylové
- Aktivní bakteriální infekce
- Aktivní nebo udržovací novotvar
- Neschopnost poskytnout souhlas
- Jakékoli kontraindikace použití kyseliny acetylsalicylové
- Aktivní peptické onemocnění
- Aktivní Velké patologické krvácení
- Nedávné (<30 dní) velké krvácení
- Nedávné intrakraniální krvácení
- Potřeba použít terapeutické dávky perorálních antikoagulancií nebo heparinů
- Nutnost použití kombinovaných protidestičkových léků pro klinickou indikaci
- Hypersenzitivita na kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli pomocnou látku
- Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
- Těžká jaterní insuficience (Child-Pugh třída C).
- Těžké srdeční selhání (NYHA třída 3-4)
- Počet krevních destiček méně než 150 000 / mmc
- Změna hemostázy (INR> 1,5, APTT> 1,5)
- Plazmatický fibrinogen <100 mg/dl
- Krevní tlak >160/100 mmHg
- Současná léčba inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
- Účast v jiné farmakologické klinické studii
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Kyselina acetylsalicylová
Tablety obsahující 100 mg kyseliny acetylsalicylové (jedna 100 mg denní dávka.
První den bude podána nasycovací dávka 300 mg)
|
podávání jedné tablety denně po dobu 15 dnů.
První den bude podána nasycovací dávka 300 mg
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Tablety placeba, identické s aktivním komparátorem (jedna tableta denně.
První den budou podány 3 tablety)
|
podávání jedné tablety denně po dobu 15 dnů.
První den budou podány 3 tablety
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevence klinického zhoršení
Časové okno: den 15
|
Převod na JIP
|
den 15
|
|
Prevence zhoršení funkce plic
Časové okno: den 15
|
PaO2/FiO2 nižší než 150 mm Hg
|
den 15
|
|
Prevence smrti
Časové okno: den 15
|
Smrt z jakékoli příčiny
|
den 15
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna tělesné teploty
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
Tělesná teplota
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna saturace kyslíkem
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
Nasycení kyslíkem
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna krevních plynů
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
analýza krevních plynů
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna počtu krvinek
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
počet krvinek
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna kyslíku v krvi
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
Podání kyslíku při saturaci O2 <92 %
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna klinických markerů funkce plic
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
Pa02/Fi02; progrese onemocnění u Rx
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna klinických markerů poškození jater
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
markery poškození orgánů (ALT)
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna klinických markerů poškození krbu
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
markery poškození orgánů (troponin)
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Změna klinických markerů renálního poškození
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
|
markery poškození orgánů (kreatinin)
|
Denně po dobu 15 dnů
|
|
Účinky na počet krvinek
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
Zánětlivé markery (počet krevních buněk)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na CRP
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
Zánětlivé markery (CRP)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na D-dimer
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
Zánětlivé markery (D-dimer)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na interleukin-1
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
Zánětlivé markery (IL-1)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na interleukin-6
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
Zánětlivé markery (IL-6)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na fibrinogen
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
Zánětlivé markery (fibrinogen)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na plazmatický albumin
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
Zánětlivé markery (albumin)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na protrombinový čas
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (protrombinový čas)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na aktivovaný parciální tromboplastinový čas
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (aktivovaný parciální tromboplastinový čas)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na sérový tromboxan
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (sérum TxB2)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na metabolit tromboxanu
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (močový 11-dehydro TXB2)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na počet krevních destiček
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (počet krevních destiček)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na síťované krevní destičky
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (retikulované krevní destičky)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na konjugáty krevních destiček/leukocytů
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (konjugáty krevních destiček/leukocytů)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na plazmatický P-selektin
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (plazmatický P-selektin)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Účinky na expresi P-selektinu
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
krevní destičky a hemostatické trhy (destičková exprese P-selektinu)
|
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, skóre ROX
Časové okno: 7. a 15. den
|
Skóre ROX
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, skóre SOfa
Časové okno: 7. a 15. den
|
Skóre SOfa
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, Apache index
Časové okno: 7. a 15. den
|
Index Apache
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, potřeba provést CT vyšetření kvůli zhoršení krevních plynů
Časové okno: 7. a 15. den
|
potřeba provést CT vyšetření kvůli zhoršení krevních plynů
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, potřeba převést pacienta na JIP
Časové okno: 7. a 15. den
|
potřeba převézt pacienta na JIP
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, potřeba mechanické ventilace
Časové okno: 7. a 15. den
|
potřeba mechanické ventilace
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, dny bez nutnosti mechanické ventilace
Časové okno: 7. a 15. den
|
dny bez nutnosti mechanické ventilace
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, žilní tromboembolismus
Časové okno: 7. a 15. den
|
žilní tromboembolie
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, plicní trombóza
Časové okno: 7. a 15. den
|
plicní trombóza
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, kardiovaskulární příhoda
Časové okno: 7. a 15. den
|
kardiovaskulární příhoda
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, smrt
Časové okno: 7. a 15. den
|
smrt
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, multiorgánové selhání
Časové okno: 7. a 15. den
|
multiorgánové selhání
|
7. a 15. den
|
|
Klinický smíšený výsledek funkce plic, výtok v důsledku vymizení známek a symptomů
Časové okno: 7. a 15. den
|
výtok v důsledku vymizení příznaků a symptomů
|
7. a 15. den
|
|
Výsledky bezpečnosti, Velké nebo klinicky relevantní krvácení
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
|
Závažné nebo klinicky relevantní krvácení
|
dny 1,2,7 a 15
|
|
Výsledky bezpečnosti, celkové krvácení na základě skóre krvácení ISTH
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
|
celkové krvácení na základě skóre krvácení ISTH
|
dny 1,2,7 a 15
|
|
Bezpečnostní výsledky, drobné krvácení dle ISTH BS
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
|
drobné krvácení dle ISTH BS
|
dny 1,2,7 a 15
|
|
Výsledky bezpečnosti, pokles počtu krevních destiček pod 100x109/l
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
|
snížení počtu krevních destiček pod 100x109/l
|
dny 1,2,7 a 15
|
|
Výsledky bezpečnosti, snížení hladin Hb alespoň o 2 g/dl
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
|
snížení hladiny Hb alespoň o 2 g/dl
|
dny 1,2,7 a 15
|
|
Bezpečnostní výsledky, potřeba krevní transfuze
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
|
potřeba krevní transfuze
|
dny 1,2,7 a 15
|
|
Bezpečnostní výsledky, změny klinických nebo laboratorních parametrů
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
|
změny klinických nebo laboratorních parametrů
|
dny 1,2,7 a 15
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
- Ředitel studie: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
- Ředitel studie: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Ackermann M, Verleden SE, Kuehnel M, Haverich A, Welte T, Laenger F, Vanstapel A, Werlein C, Stark H, Tzankov A, Li WW, Li VW, Mentzer SJ, Jonigk D. Pulmonary Vascular Endothelialitis, Thrombosis, and Angiogenesis in Covid-19. N Engl J Med. 2020 Jul 9;383(2):120-128. doi: 10.1056/NEJMoa2015432. Epub 2020 May 21.
- Tang N, Li D, Wang X, Sun Z. Abnormal coagulation parameters are associated with poor prognosis in patients with novel coronavirus pneumonia. J Thromb Haemost. 2020 Apr;18(4):844-847. doi: 10.1111/jth.14768. Epub 2020 Mar 13.
- Wichmann D, Sperhake JP, Lutgehetmann M, Steurer S, Edler C, Heinemann A, Heinrich F, Mushumba H, Kniep I, Schroder AS, Burdelski C, de Heer G, Nierhaus A, Frings D, Pfefferle S, Becker H, Bredereke-Wiedling H, de Weerth A, Paschen HR, Sheikhzadeh-Eggers S, Stang A, Schmiedel S, Bokemeyer C, Addo MM, Aepfelbacher M, Puschel K, Kluge S. Autopsy Findings and Venous Thromboembolism in Patients With COVID-19: A Prospective Cohort Study. Ann Intern Med. 2020 Aug 18;173(4):268-277. doi: 10.7326/M20-2003. Epub 2020 May 6.
- Chen G, Wu D, Guo W, Cao Y, Huang D, Wang H, Wang T, Zhang X, Chen H, Yu H, Zhang X, Zhang M, Wu S, Song J, Chen T, Han M, Li S, Luo X, Zhao J, Ning Q. Clinical and immunological features of severe and moderate coronavirus disease 2019. J Clin Invest. 2020 May 1;130(5):2620-2629. doi: 10.1172/JCI137244.
- Jackson SP, Darbousset R, Schoenwaelder SM. Thromboinflammation: challenges of therapeutically targeting coagulation and other host defense mechanisms. Blood. 2019 Feb 28;133(9):906-918. doi: 10.1182/blood-2018-11-882993. Epub 2019 Jan 14.
- Varga Z, Flammer AJ, Steiger P, Haberecker M, Andermatt R, Zinkernagel AS, Mehra MR, Schuepbach RA, Ruschitzka F, Moch H. Endothelial cell infection and endotheliitis in COVID-19. Lancet. 2020 May 2;395(10234):1417-1418. doi: 10.1016/S0140-6736(20)30937-5. Epub 2020 Apr 21. No abstract available.
- Margraf A, Zarbock A. Platelets in Inflammation and Resolution. J Immunol. 2019 Nov 1;203(9):2357-2367. doi: 10.4049/jimmunol.1900899.
- Becattini C, Agnelli G, Schenone A, Eichinger S, Bucherini E, Silingardi M, Bianchi M, Moia M, Ageno W, Vandelli MR, Grandone E, Prandoni P; WARFASA Investigators. Aspirin for preventing the recurrence of venous thromboembolism. N Engl J Med. 2012 May 24;366(21):1959-67. doi: 10.1056/NEJMoa1114238. Erratum In: N Engl J Med. 2012 Oct 18;367(16):1573.
- Simes J, Becattini C, Agnelli G, Eikelboom JW, Kirby AC, Mister R, Prandoni P, Brighton TA; INSPIRE Study Investigators (International Collaboration of Aspirin Trials for Recurrent Venous Thromboembolism). Aspirin for the prevention of recurrent venous thromboembolism: the INSPIRE collaboration. Circulation. 2014 Sep 23;130(13):1062-71. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.114.008828. Epub 2014 Aug 25.
- Sexton TR, Zhang G, Macaulay TE, Callahan LA, Charnigo R, Vsevolozhskaya OA, Li Z, Smyth S. Ticagrelor Reduces Thromboinflammatory Markers in Patients With Pneumonia. JACC Basic Transl Sci. 2018 Aug 28;3(4):435-449. doi: 10.1016/j.jacbts.2018.05.005. eCollection 2018 Aug.
- Yin S, Huang M, Li D, Tang N. Difference of coagulation features between severe pneumonia induced by SARS-CoV2 and non-SARS-CoV2. J Thromb Thrombolysis. 2021 May;51(4):1107-1110. doi: 10.1007/s11239-020-02105-8.
- Minuz P, Mansueto G, Mazzaferri F, Fava C, Dalbeni A, Ambrosetti MC, Sibani M, Tacconelli E. High rate of pulmonary thromboembolism in patients with SARS-CoV-2 pneumonia. Clin Microbiol Infect. 2020 Nov;26(11):1572-1573. doi: 10.1016/j.cmi.2020.06.011. Epub 2020 Jun 18. No abstract available.
- Cattaneo M, Bertinato EM, Birocchi S, Brizio C, Malavolta D, Manzoni M, Muscarella G, Orlandi M. Pulmonary Embolism or Pulmonary Thrombosis in COVID-19? Is the Recommendation to Use High-Dose Heparin for Thromboprophylaxis Justified? Thromb Haemost. 2020 Aug;120(8):1230-1232. doi: 10.1055/s-0040-1712097. Epub 2020 Apr 29. No abstract available.
- Bianconi V, Violi F, Fallarino F, Pignatelli P, Sahebkar A, Pirro M. Is Acetylsalicylic Acid a Safe and Potentially Useful Choice for Adult Patients with COVID-19 ? Drugs. 2020 Sep;80(14):1383-1396. doi: 10.1007/s40265-020-01365-1.
- Carestia A, Davis RP, Grosjean H, Lau MW, Jenne CN. Acetylsalicylic acid inhibits intravascular coagulation during Staphylococcus aureus-induced sepsis in mice. Blood. 2020 Apr 9;135(15):1281-1286. doi: 10.1182/blood.2019002783.
- Chow JH, Khanna AK, Kethireddy S, Yamane D, Levine A, Jackson AM, McCurdy MT, Tabatabai A, Kumar G, Park P, Benjenk I, Menaker J, Ahmed N, Glidewell E, Presutto E, Cain S, Haridasa N, Field W, Fowler JG, Trinh D, Johnson KN, Kaur A, Lee A, Sebastian K, Ulrich A, Pena S, Carpenter R, Sudhakar S, Uppal P, Fedeles BT, Sachs A, Dahbour L, Teeter W, Tanaka K, Galvagno SM, Herr DL, Scalea TM, Mazzeffi MA. Aspirin Use Is Associated With Decreased Mechanical Ventilation, Intensive Care Unit Admission, and In-Hospital Mortality in Hospitalized Patients With Coronavirus Disease 2019. Anesth Analg. 2021 Apr 1;132(4):930-941. doi: 10.1213/ANE.0000000000005292.
- Connors JM, Levy JH. COVID-19 and its implications for thrombosis and anticoagulation. Blood. 2020 Jun 4;135(23):2033-2040. doi: 10.1182/blood.2020006000.
- Gu SX, Tyagi T, Jain K, Gu VW, Lee SH, Hwa JM, Kwan JM, Krause DS, Lee AI, Halene S, Martin KA, Chun HJ, Hwa J. Thrombocytopathy and endotheliopathy: crucial contributors to COVID-19 thromboinflammation. Nat Rev Cardiol. 2021 Mar;18(3):194-209. doi: 10.1038/s41569-020-00469-1. Epub 2020 Nov 19.
- Hottz ED, Azevedo-Quintanilha IG, Palhinha L, Teixeira L, Barreto EA, Pao CRR, Righy C, Franco S, Souza TML, Kurtz P, Bozza FA, Bozza PT. Platelet activation and platelet-monocyte aggregate formation trigger tissue factor expression in patients with severe COVID-19. Blood. 2020 Sep 10;136(11):1330-1341. doi: 10.1182/blood.2020007252.
- Koupenova M, Corkrey HA, Vitseva O, Manni G, Pang CJ, Clancy L, Yao C, Rade J, Levy D, Wang JP, Finberg RW, Kurt-Jones EA, Freedman JE. The role of platelets in mediating a response to human influenza infection. Nat Commun. 2019 Apr 16;10(1):1780. doi: 10.1038/s41467-019-09607-x.
- Marongiu F, Mameli A, Grandone E, Barcellona D. Pulmonary Thrombosis: A Clinical Pathological Entity Distinct from Pulmonary Embolism? Semin Thromb Hemost. 2019 Nov;45(8):778-783. doi: 10.1055/s-0039-1696942. Epub 2019 Sep 19.
- Middleton EA, He XY, Denorme F, Campbell RA, Ng D, Salvatore SP, Mostyka M, Baxter-Stoltzfus A, Borczuk AC, Loda M, Cody MJ, Manne BK, Portier I, Harris ES, Petrey AC, Beswick EJ, Caulin AF, Iovino A, Abegglen LM, Weyrich AS, Rondina MT, Egeblad M, Schiffman JD, Yost CC. Neutrophil extracellular traps contribute to immunothrombosis in COVID-19 acute respiratory distress syndrome. Blood. 2020 Sep 3;136(10):1169-1179. doi: 10.1182/blood.2020007008.
- Patrono C, Baigent C. Role of aspirin in primary prevention of cardiovascular disease. Nat Rev Cardiol. 2019 Nov;16(11):675-686. doi: 10.1038/s41569-019-0225-y. Epub 2019 Jun 26.
- Pulavendran S, Rudd JM, Maram P, Thomas PG, Akhilesh R, Malayer JR, Chow VTK, Teluguakula N. Combination Therapy Targeting Platelet Activation and Virus Replication Protects Mice against Lethal Influenza Pneumonia. Am J Respir Cell Mol Biol. 2019 Dec;61(6):689-701. doi: 10.1165/rcmb.2018-0196OC.
- Scavone M, Rizzo J, Femia EA, Podda GM, Bossi E, Caberlon S, Paroni R, Cattaneo M. Patients with Essential Thrombocythemia may be Poor Responders to Enteric-Coated Aspirin, but not to Plain Aspirin. Thromb Haemost. 2020 Oct;120(10):1442-1453. doi: 10.1055/s-0040-1714351. Epub 2020 Jul 27.
- Taus F, Salvagno G, Cane S, Fava C, Mazzaferri F, Carrara E, Petrova V, Barouni RM, Dima F, Dalbeni A, Romano S, Poli G, Benati M, De Nitto S, Mansueto G, Iezzi M, Tacconelli E, Lippi G, Bronte V, Minuz P. Platelets Promote Thromboinflammation in SARS-CoV-2 Pneumonia. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2020 Dec;40(12):2975-2989. doi: 10.1161/ATVBAHA.120.315175. Epub 2020 Oct 14.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. dubna 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
1. července 2021
Dokončení studie (Očekávaný)
31. srpna 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
15. března 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. března 2021
První zveřejněno (Aktuální)
22. března 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
22. března 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. března 2021
Naposledy ověřeno
1. března 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Koronavirové infekce
- Infekce Coronaviridae
- Infekce Nidovirales
- RNA virové infekce
- Virová onemocnění
- Infekce
- Infekce dýchacích cest
- Nemoci dýchacích cest
- Pneumonie, virová
- Plicní onemocnění
- Embolie a trombóza
- COVID-19
- Zápal plic
- Trombóza
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Protizánětlivé látky, nesteroidní
- Analgetika, nenarkotika
- Protizánětlivé látky
- Antirevmatika
- Fibrinolytická činidla
- Činidla modulující fibrin
- Inhibitory agregace krevních destiček
- Inhibitory cyklooxygenázy
- Antipyretika
- Aspirin
Další identifikační čísla studie
- EudraCT 2020-006130-12
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na COVID-19
-
PfizerAktivní, ne náborCOVID-19 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Vakcíny na covid-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID19 | Očkování proti COVID-19 | Infekce SARS-CoV-2, COVID-19 | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Spojené státy
-
Shanghai Public Health Clinical CenterZatím nenabíráme
-
Duke UniversityNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Dokončeno
-
PfizerNáborNemoci dýchacích cest | COVID-19 | Zápal plic | Plicní onemocnění | Koronavirové onemocnění 2019 | Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) | Infekce covid-19 | Infekce horních cest dýchacích | Infekce dýchacích cest | COVID-19 (koronavirová nemoc 2019) | Infekce COVID-19 SARS-CoV-2Belgie
-
Eggensberger OHGBavarian Health and Food Safety Authority (LGL)NáborStav po COVID-19 | Po COVID-19 | Po syndromu COVID-19 | Dlouhý syndrom COVID-19 | Stav po COVID-19 (PCC)Německo
-
University of Roma La SapienzaQueen Mary University of London; Università degli studi di Roma Foro Italico; Bios Prevention SrlDokončenoPo akutních následcích COVID-19 | Stav po COVID-19 | Long-COVID | Chronický syndrom COVID-19Itálie
-
Lawson Research Institute of St. Joseph'sCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Western University, CanadaNáborÚnava | Post-COVID-19 syndrom | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19 | Long-COVID | Stav po COVIDKanada
-
ModeX Therapeutics, An OPKO Health CompanyNáborStudie hodnotící MDX2301 u zdravých dospělých a dospělých s vyšším rizikem těžkého průběhu COVID-19.COVID 19 | COVID-19 (Prevence)Spojené státy
-
Yang I. PachankisAktivní, ne náborRespirační infekce COVID-19 | Stresový syndrom COVID-19 | Nežádoucí reakce vakcíny COVID-19 | Tromboembolismus spojený s COVID-19 | Syndrom post-intenzivní péče COVID-19 | Cévní mozková příhoda spojená s COVID-19Čína
-
Indonesia UniversityNáborPost-COVID-19 syndrom | Dlouhý COVID | Stav po COVID-19 | Post-COVID syndrom | Dlouhý COVID-19Indonésie
Klinické studie na Kyselina acetylsalicylová
-
McMaster UniversityAjinomoto USA, INC.DokončenoPsychologické jevy: Centrální únavaKanada
-
SciVision Biotech Inc.Zatím nenabírámeKorekce nasolabiálních záhybůTchaj-wan
-
Hadassah Medical OrganizationDokončeno
-
Lumos DiagnosticsAptatek BiosciencesDokončeno
-
University of Colorado, DenverJiž není k dispozici
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiSchváleno pro marketingDravetův syndromSpojené státy
-
Duke UniversityFoundation for Sarcoidosis ResearchNábor
-
BayerDokončenoZnámé nebo suspektní ložiskové jaterní lézeČína
-
USDA Grand Forks Human Nutrition Research CenterDokončeno