Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kyselina acetylsalicylová v prevenci těžkého SARS-CoV2 pneumonie u hospitalizovaných pacientů s COVID-19 (Asperum)

Multicentrická randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie kyseliny acetylsalicylové v prevenci těžké pneumonie SARS-CoV2 u hospitalizovaných pacientů (Asperum)

Zánětlivá onemocnění podporují vznik žilních tromboembolických příhod u hospitalizovaných pacientů. Při souběžném zánětlivém onemocnění se doporučuje tromboprofylaxe fixní dávkou heparinu/nízkomolekulárního heparinu (LMWH). U pneumonie s těžkým akutním respiračním syndromem coronavirus 2 (SARS-CoV2) dochází k trombotickému procesu závislému na zánětu a aktivace krevních destiček může podporovat trombózu a zesilovat zánět, jak naznačují předchozí experimentální důkazy a podobnosti s aterotrombózou a trombotickými mikroangiopatiemi. Protidestičkové látky představují základní kámen v prevenci a léčbě aterosklerotického arteriálního tromboembolismu, s omezenou účinností v kontextu žilního tromboembolismu. Užívání kyseliny acetylsalicylové může zlepšit zánět a respirační funkce u lidí, jak naznačují výsledky observačních studií. Neexistují žádné ověřené protokoly pro prevenci trombózy u Covid-19. Existuje vědecké zdůvodnění zvážit použití kyseliny acetylsalicylové pro prevenci trombózy v plicním oběhu a zmírnění zánětu. To je podpořeno četnými demonstracemi protizánětlivé aktivity protidestičkových činidel a důkazy zlepšení respiračních funkcí jak u lidí, tak u experimentální patologie. Hypotéza, která je základem tohoto studijního projektu, je, že u Covid-19 dochází k aktivaci krevních destiček mechanismem závislým na zánětu a že časná antitrombotická profylaxe u nekritických pacientů by mohla snížit výskyt plicní trombózy a respiračního a multiorgánového selhání a zlepšit klinický výsledek u pacientů pacientů s pneumonií SARS-CoV2. Prevence trombogenní aktivity krevních destiček kyselinou acetylsalicylovou by mohla být lepší než samotná fixní dávka enoxaparinu. Navrhovaná léčba je proveditelná u všech pacientů s koronavirovým onemocněním 2019 (COVID-19), bez ohledu na léčebný režim (antivirotika, protizánětlivé léky), s výjimkou specifických kontraindikací. Za tímto účelem vědci provedli randomizovanou, placebem kontrolovanou, dvojitě zaslepenou studii s paralelními rameny, aby prozkoumali potenciální ochranu kyseliny acetylsalicylové před progresí plicního selhání u pacientů přijatých na lékařské oddělení pro pneumonii SARS-CoV-2. Zvažuje se 15denní doba léčby. Primárním cílovým parametrem je výskyt jedné z následujících příhod: přijetí na jednotku intenzivní péče, nutnost mechanické ventilace, PaO2/FiO2 méně než 150 mm Hg.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Detailní popis

Závažné respirační selhání a multiorgánové poškození u pacientů s koronavirovým onemocněním 2019 (COVID-19) nemají jednotnou patofyziologickou interpretaci. Existují důkazy o souvislosti mezi klinickou entitou onemocnění a jeho závažností s plazmatickými hladinami D-dimeru a zánětlivými indexy. Na základě retrospektivních šetření se hromadí důkazy o změnách hemostatických parametrů, které se zvýšenými hodnotami D-dimerů, zvýšeným koagulačním časem a trombocyty mohou být prediktorem horší prognózy. Systematický průzkum provedený v centru koronavirového onemocnění 2019 (COVID-19) AOUI Verona v rámci Databáze a studie o úloze krevních destiček v klinických projevech COVID-19 (schváleno Etickým výborem CESC Verona a Rovigo) odhalil pomocí počítačové tomografie (CT) angiografu u pacientů s přetrvávajícím respiračním deficitem a velmi vysokými hodnotami D-dimerů, zejména mnohočetných bilaterálních cévních uzávěrů zahrnujících segmentální a subsegmentální větve plicních tepen. Toto zjištění svědčí o častém a klinicky relevantním trombotickém procesu u značného počtu (přibližně 20 %) pacientů s pneumonií COVID-19 hospitalizovaných na lékařských odděleních. Je dobře zavedenou klinickou představou, že akutní a chronická zánětlivá onemocnění mohou u hospitalizovaných pacientů podporovat vznik žilních tromboembolických příhod. Tromboprofylaxe fixní dávkou heparinu/heparinu s nízkou molekulovou hmotností (LMWH) se doporučuje u nemocných se současnou neoplazií nebo zánětlivým onemocněním. Je možné, že za podmínek, jako je pneumonie SARS-CoV2, probíhá trombotický proces závislý na zánětu a že aktivace krevních destiček může hrát patogenní roli jak v trombotickém procesu, tak v amplifikaci zánětlivého procesu. Ve skutečnosti existují experimentální důkazy, že aktivace krevních destiček při zánětu by vedla ke zrychlené koagulaci a trombotické vaskulární okluzi, s podobností s tím, co je široce dokumentováno u aterotrombózy a trombotických mikroangiopatií. Podávání protidestičkových léků představuje základní kámen prevence a léčby arteriálního tromboembolismu u aterosklerotického onemocnění a také prokázalo určitou omezenou účinnost také v kontextu žilního a arteriálního tromboembolismu spojeného s fibrilací síní. Užívání kyseliny acetylsalicylové může zlepšit zánět a respirační funkce u lidí, jak naznačují výsledky observačních studií. V současné době neexistují žádné ověřené protokoly pro prevenci trombózy v oblasti plicních virových onemocnění, zejména COVID-19. Existuje vědecké zdůvodnění zvážit použití kyseliny acetylsalicylové pro prevenci trombózy v plicním oběhu a zmírnění zánětu. To je podpořeno četnými demonstracemi protizánětlivé aktivity protidestičkových činidel a důkazy zlepšení respiračních funkcí jak u lidí, tak u experimentální patologie. Retrospektivní observační studie ukázala, že u pacientů s pneumonií COVID-19 léčených kyselinou acetylsalicylovou byl nižší výskyt progrese do respiračního selhání vyžadujícího mechanickou ventilaci, aniž by byl prokázán zvýšený výskyt krvácivých komplikací. Hypotéza, která je základem tohoto studijního projektu je, že u Covid-19 dochází k aktivaci krevních destiček mechanismem závislým na zánětu a že časná antitrombotická profylaxe u nekritických pacientů, jako jsou pacienti přijatí na lékařská oddělení, by mohla snížit výskyt plicní trombózy a také respiračního a multiorgánového selhání, což přispívá ke zlepšení klinického výsledku u pacientů s pneumonií způsobenou viry SARS-CoV2. Antikoagulační aktivita vyvíjená fixní dávkou enoxaparinu (4000 U/den), doporučená u pacientů s popsanými klinickými příznaky, podle sdělení „Italské lékové agentury“ (AIFA), spolu s prevencí trombogenní aktivity krevních destiček kyselina acetylsalicylová by mohla zabránit zhoršení stavu pacientů s COVID-19 ve větší míře než samotný enoxaparin podávaný ve stejné dávce. Včasné zahájení léčby by mělo zmírnit projevy pneumonie. Navrhovaná léčba je proveditelná u všech pacientů s koronavirovým onemocněním 2019 (COVID-19), bez ohledu na léčebný režim (antivirotika, protizánětlivé léky), s výjimkou specifických kontraindikací. Za tímto účelem byla navržena randomizovaná, placebem kontrolovaná, dvojitě zaslepená studie s paralelními rameny, aby prozkoumala potenciální ochranu kyseliny acetylsalicylové před progresí plicního selhání u pacientů přijatých na lékařské oddělení pro pneumonii SARS-CoV-2. Zvažuje se 15denní doba léčby. Primárním cílovým parametrem je výskyt jedné z následujících příhod: přijetí na jednotku intenzivní péče, nutnost mechanické ventilace, PaO2/FiO2 méně než 150 mm Hg.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

204

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Verona, Itálie, 37126
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • na oddělení lékařské oblasti věnované pacientům s Covid-19
  • Pozitivita hledání genetického materiálu SARS-CoV2 pomocí RT_PCR
  • Covid-19 pneumonie se středně závažným klinickým obrazem na základě klinických parametrů
  • Nasycení O2 > 94 % s maximální FiO2 32 %
  • Respirační působení <30/min
  • věk >18 let
  • Souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Jakákoli antitrombotická léčba včetně kyseliny acetylsalicylové
  • Aktivní bakteriální infekce
  • Aktivní nebo udržovací novotvar
  • Neschopnost poskytnout souhlas
  • Jakékoli kontraindikace použití kyseliny acetylsalicylové
  • Aktivní peptické onemocnění
  • Aktivní Velké patologické krvácení
  • Nedávné (<30 dní) velké krvácení
  • Nedávné intrakraniální krvácení
  • Potřeba použít terapeutické dávky perorálních antikoagulancií nebo heparinů
  • Nutnost použití kombinovaných protidestičkových léků pro klinickou indikaci
  • Hypersenzitivita na kyselinu acetylsalicylovou nebo na kteroukoli pomocnou látku
  • Hypersenzitivita na nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID)
  • Těžká jaterní insuficience (Child-Pugh třída C).
  • Těžké srdeční selhání (NYHA třída 3-4)
  • Počet krevních destiček méně než 150 000 / mmc
  • Změna hemostázy (INR> 1,5, APTT> 1,5)
  • Plazmatický fibrinogen <100 mg/dl
  • Krevní tlak >160/100 mmHg
  • Současná léčba inhibitory zpětného vychytávání serotoninu
  • Účast v jiné farmakologické klinické studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Kyselina acetylsalicylová
Tablety obsahující 100 mg kyseliny acetylsalicylové (jedna 100 mg denní dávka. První den bude podána nasycovací dávka 300 mg)
podávání jedné tablety denně po dobu 15 dnů. První den bude podána nasycovací dávka 300 mg
Komparátor placeba: Placebo
Tablety placeba, identické s aktivním komparátorem (jedna tableta denně. První den budou podány 3 tablety)
podávání jedné tablety denně po dobu 15 dnů. První den budou podány 3 tablety

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevence klinického zhoršení
Časové okno: den 15
Převod na JIP
den 15
Prevence zhoršení funkce plic
Časové okno: den 15
PaO2/FiO2 nižší než 150 mm Hg
den 15
Prevence smrti
Časové okno: den 15
Smrt z jakékoli příčiny
den 15

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna tělesné teploty
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
Tělesná teplota
Denně po dobu 15 dnů
Změna saturace kyslíkem
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
Nasycení kyslíkem
Denně po dobu 15 dnů
Změna krevních plynů
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
analýza krevních plynů
Denně po dobu 15 dnů
Změna počtu krvinek
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
počet krvinek
Denně po dobu 15 dnů
Změna kyslíku v krvi
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
Podání kyslíku při saturaci O2 <92 %
Denně po dobu 15 dnů
Změna klinických markerů funkce plic
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
Pa02/Fi02; progrese onemocnění u Rx
Denně po dobu 15 dnů
Změna klinických markerů poškození jater
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
markery poškození orgánů (ALT)
Denně po dobu 15 dnů
Změna klinických markerů poškození krbu
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
markery poškození orgánů (troponin)
Denně po dobu 15 dnů
Změna klinických markerů renálního poškození
Časové okno: Denně po dobu 15 dnů
markery poškození orgánů (kreatinin)
Denně po dobu 15 dnů
Účinky na počet krvinek
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Zánětlivé markery (počet krevních buněk)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na CRP
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Zánětlivé markery (CRP)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na D-dimer
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Zánětlivé markery (D-dimer)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na interleukin-1
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Zánětlivé markery (IL-1)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na interleukin-6
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Zánětlivé markery (IL-6)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na fibrinogen
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Zánětlivé markery (fibrinogen)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na plazmatický albumin
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Zánětlivé markery (albumin)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na protrombinový čas
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (protrombinový čas)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na aktivovaný parciální tromboplastinový čas
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (aktivovaný parciální tromboplastinový čas)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na sérový tromboxan
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (sérum TxB2)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na metabolit tromboxanu
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (močový 11-dehydro TXB2)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na počet krevních destiček
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (počet krevních destiček)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na síťované krevní destičky
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (retikulované krevní destičky)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na konjugáty krevních destiček/leukocytů
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (konjugáty krevních destiček/leukocytů)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na plazmatický P-selektin
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (plazmatický P-selektin)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Účinky na expresi P-selektinu
Časové okno: Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
krevní destičky a hemostatické trhy (destičková exprese P-selektinu)
Výchozí stav, den 1, 2, 7 a 15.
Klinický smíšený výsledek funkce plic, skóre ROX
Časové okno: 7. a 15. den
Skóre ROX
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, skóre SOfa
Časové okno: 7. a 15. den
Skóre SOfa
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, Apache index
Časové okno: 7. a 15. den
Index Apache
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, potřeba provést CT vyšetření kvůli zhoršení krevních plynů
Časové okno: 7. a 15. den
potřeba provést CT vyšetření kvůli zhoršení krevních plynů
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, potřeba převést pacienta na JIP
Časové okno: 7. a 15. den
potřeba převézt pacienta na JIP
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, potřeba mechanické ventilace
Časové okno: 7. a 15. den
potřeba mechanické ventilace
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, dny bez nutnosti mechanické ventilace
Časové okno: 7. a 15. den
dny bez nutnosti mechanické ventilace
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, žilní tromboembolismus
Časové okno: 7. a 15. den
žilní tromboembolie
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, plicní trombóza
Časové okno: 7. a 15. den
plicní trombóza
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, kardiovaskulární příhoda
Časové okno: 7. a 15. den
kardiovaskulární příhoda
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, smrt
Časové okno: 7. a 15. den
smrt
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, multiorgánové selhání
Časové okno: 7. a 15. den
multiorgánové selhání
7. a 15. den
Klinický smíšený výsledek funkce plic, výtok v důsledku vymizení známek a symptomů
Časové okno: 7. a 15. den
výtok v důsledku vymizení příznaků a symptomů
7. a 15. den
Výsledky bezpečnosti, Velké nebo klinicky relevantní krvácení
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
Závažné nebo klinicky relevantní krvácení
dny 1,2,7 a 15
Výsledky bezpečnosti, celkové krvácení na základě skóre krvácení ISTH
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
celkové krvácení na základě skóre krvácení ISTH
dny 1,2,7 a 15
Bezpečnostní výsledky, drobné krvácení dle ISTH BS
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
drobné krvácení dle ISTH BS
dny 1,2,7 a 15
Výsledky bezpečnosti, pokles počtu krevních destiček pod 100x109/l
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
snížení počtu krevních destiček pod 100x109/l
dny 1,2,7 a 15
Výsledky bezpečnosti, snížení hladin Hb alespoň o 2 g/dl
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
snížení hladiny Hb alespoň o 2 g/dl
dny 1,2,7 a 15
Bezpečnostní výsledky, potřeba krevní transfuze
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
potřeba krevní transfuze
dny 1,2,7 a 15
Bezpečnostní výsledky, změny klinických nebo laboratorních parametrů
Časové okno: dny 1,2,7 a 15
změny klinických nebo laboratorních parametrů
dny 1,2,7 a 15

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pietro Minuz, Professor, University of Verona, AOUI Verona
  • Ředitel studie: Marco Cattaneo, Professor, University of Milan
  • Ředitel studie: Roberto Leone, Professor, Universita di Verona

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2021

Primární dokončení (Očekávaný)

1. července 2021

Dokončení studie (Očekávaný)

31. srpna 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. března 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. března 2021

První zveřejněno (Aktuální)

22. března 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

22. března 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2021

Naposledy ověřeno

1. března 2021

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na Kyselina acetylsalicylová

Předplatit