Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Online Training Empathische Afstemming op Affect

11 mei 2023 bijgewerkt door: Universidad Pontificia Comillas

Online Training Empathische Afstemming op Affect: de Impact van Compassie

Dit onderzoek wil de effectiviteit observeren van een online trainingsprogramma Empathische afstemming voor psychologen. Deze training is gebaseerd op emotiegerichte therapie.

Het huidige onderzoek heeft één hoofddoel en twee nevendoelen. Het hoofddoel van is het onderzoeken van de impact van compassietraining als facilitator van empathische afstemmingstraining. Om deze reden zal een experimenteel ontwerp worden uitgevoerd, waarbij therapeuten willekeurig worden toegewezen aan twee trainingsprogramma's over empathie, een met compassietraining en de andere met focustraining.

Secundaire doelstellingen:

  • Om in het Spaans drie empathiematen te valideren, de subschaal empathisch begrip van Barrett-Lennards relationele inventaris, Watsons observatie van uitgedrukte empathie en de empathiesubschaal gemaakt van de Sussex-Oxford Compassion for Others Scale.
  • Patiëntvariabelen onderzoeken die verband houden met empathieperceptie, met name de rol van zelfcriticus.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Dit onderzoek wil de effectiviteit observeren van een online trainingsprogramma Empathische afstemming voor psychologen. Deze training is gebaseerd op emotiegerichte therapie.

Het huidige onderzoek heeft één hoofddoel en twee nevendoelen. Het hoofddoel van is het onderzoeken van de impact van compassietraining als facilitator van empathische afstemmingstraining. Om deze reden zal een experimenteel ontwerp worden uitgevoerd, waarbij therapeuten willekeurig worden toegewezen aan twee trainingsprogramma's over empathie, een met compassietraining en de andere met focustraining.

Secundaire doelstellingen:

  • Om drie empathiematen in het Spaans te valideren, de subschaal empathisch begrip van Barrett-Lennard's relationele inventaris, Watson's observatie van uitgedrukte empathie en de empathiesubschaal gemaakt van de Sussex-Oxford Compassion for Others Scale (SOCS-O).
  • Patiëntvariabelen onderzoeken die verband houden met empathieperceptie, met name de rol van zelfcriticus.

gedetailleerde beschrijving

Doelstellingen en hypothese

I. Het hoofddoel van dit artikel: de impact onderzoeken van compassie-empathie op een trainingsprogramma voor empathische afstemming.

De volgende hypothese zal worden gecontrasteerd:

  1. Vermoedelijk zal de training empathie/compassie de therapeutische presentie sterker vergroten dan de training empathie/focus. Een statistisch significant effect van de interactie van tijd x groep op aanwezigheidsscores wordt verwacht.
  2. Vermoedelijk zal de training empathie/compassie het vermogen van de therapeuten om emoties te reguleren sterker vergroten dan de training empathie/focus. Een statistisch significant effect van de interactie van tijd x groep op de DERS-subschalen wordt verwacht.
  3. Vermoedelijk zal de empathie/compassietraining de therapeutische Alliantiescore van de therapeut sterker verhogen dan de empathie/focustraining. Een statistisch significant effect van de interactie van tijd x groep op de alliantiescore wordt verwacht.
  4. Vermoedelijk zal de empathie/compassietraining het empathische leed (Interpersoonlijke Reactiviteitsindex) en het empathische leed (Cognitieve en emotionele empathietest) verminderen, het zal het empathische geluk (Cognitieve en emotionele empathietest) en de empathische bezorgdheid (Interpersoonlijke reactiviteitsindex) verhogen tot in grotere mate dan de training empathie/focussen. Een statistisch significant effect van de interactie van tijd x groep op deze maatregelen wordt verwacht. Specifiek op de scores van de subschalen Interpersoonlijke Reactiviteitsindex en Cognitieve en emotionele empathietest. Aan de andere kant wordt verwacht dat fantasie (interpersoonlijke reactiviteitsindex), empathisch perspectief (interpersoonlijke reactiviteitsindex), perspectiefadoptie (cognitieve en emotionele empathietest) en emotioneel begrip (cognitieve en emotionele empathietest) ongewijzigd blijven op beide empathietrainingsgroepen. .
  5. Bemiddelingshypothese: veranderingen van de empathie van de therapeut (cognitieve en emotionele empathietest, interpersoonlijke reactiviteitsindex, empathisch begrip, uitgedrukte empathie) op empathie/compassie in vergelijking met empathie/focus, zullen worden bemiddeld door veranderingen op facetten van mindfulness (Five Facet Mindfulness Questionnaire) en zelfcompassie (zelfcompassieschaal; Sussex-Oxford-compassieschaal).

II. Spaanse validatie van empathiemetingen (subschaal empathisch begrip van Barrett-Lennards relationele inventaris, uitgedrukte empathie en de Sussex-Oxford Compassion Scale.

  1. Criteriumvaliditeit: Er wordt een statistisch significante correlatie verwacht tussen de gemeten mate van empathie en de mate van empathisch begrip. Significante correlaties tussen zelfgerapporteerde metingen (interpersoonlijke reactiviteitsindex, cognitieve en emotionele empathietest) en de metingen van uitgedrukte empathie en de empathische begripsmetingen, evenals therapeutische aanwezigheid, worden verwacht.
  2. Bewijs voor adequate betrouwbaarheid (Cronbach's alfa en McDonald's omega) op de empathische begripsmetingen van de relationele inventaris, zowel op de therapeuten als op de versie van de patiënt, wordt verwacht.
  3. Bewijs voor een adequate interbeoordelaarsbetrouwbaarheid op de uitgedrukte empathiemaatregelen wordt verwacht.
  4. Incrementele validiteit: de versie van empathisch begrip van de patiënt zal statistisch significante verbanden vertonen met de sessie-evaluatie (alliantie), zodra het door de therapeuten beoordeelde empathische begrip is gecontroleerd en empathie is uitgedrukt (beoordeeld door externe beoordelaars). De empathisch begrijpende versie van de therapeut zal de variantie echter niet verklaren als het effect van de versie van de patiënt buiten beschouwing wordt gelaten en empathie wordt betuigd.

III. Patiëntvariabelen onderzoeken die verband houden met empathie-evaluatie: de rol van de zelfcriticus van de patiënt.

  1. Empathie waargenomen door patiënten met een hogere zelfkritiekscore zal inferieur zijn aan de empathie waargenomen door patiënten met een lagere zelfkritiekscore.
  2. Empathie/compassietraining zal bij deze patiënten hoger scoren dan de empathie/focustraining.

Werving

Fase 1:

Om mensen als patiënten te werven, zullen studenten van Comillas University worden gevraagd om deel te nemen, afkomstig uit psychologie en andere graden. Zij worden geïnformeerd over de onderzoeksdoelen, hun rol en de bescherming van persoonsgegevens. Als ze willen deelnemen, wordt hen gevraagd een geïnformeerde toestemming te ondertekenen om de gegevens te gebruiken en wordt hen gevraagd om hun e-mail te vergemakkelijken zodat er contact met hen kan worden opgenomen, en er wordt een zelfkritische vragenlijst afgenomen.

Op elk moment hebben deelnemers de contactgegevens van de hoofdonderzoeker beschikbaar, zodat ze elke vraag of twijfel kunnen stellen. Deelnemers worden er ook op gewezen dat ze hun deelname en de opslag van hun gegevens op elk moment kunnen intrekken.

Wat betreft de therapeuten zal er een brochure verspreid worden op sociale netwerken met alle informatie over het onderzoek.

Fase 2:

Patiënten en therapeuten ontvangen een e-mail met alle informatie over de onderzoeksontwikkeling en worden gevraagd om de geïnformeerde toestemming te ondertekenen voor het gebruik van hun informatie, evenals een specifiek vertrouwelijkheidsdocument voor de therapeuten over de informatie die ze gaan verzamelen van de patiënten tijdens het online interview.

Deelnemers

  1. Therapeuten in opleiding Op basis van eerdere meta-analyse voorspellen we een gemiddelde effectgrootte (g van Hedge=0,51) op de verandering tussen eerdere en volgende behandelmomenten. Een poweranalyse uitgaande van een alfa van 0,05, met een potentie van 0,8, leert dat er 26 deelnemers nodig zijn. In dit onderzoek worden in totaal 30 deelnemers voor elke aandoening beoogd.

    Om het hoge uitvalpercentage, dat meestal aanwezig is bij online interventies, aan te pakken, worden 80 therapeuten willekeurig verdeeld over twee condities: compassietraining en focustraining.

    Uitsluitingscriteria voor de therapeutengroep: elke cursist die de cursus "empathische afstemming" heeft gevolgd, wordt uitgesloten. Onderwerpen die zijn getraind in focussen of compassie worden ook uitgesloten.

    Inclusiecriteria voor de groep therapeuten: Psychologen met ervaring in psychotherapie (minstens één cliënt).

  2. Deelnemers geïnterviewd als patiënt In totaal zullen 40 mensen geïnterviewd worden door de therapeuten. Uitsluitingscriteria voor deelnemers/patiënten: deelnemers met een ernstige psychische aandoening (schizofrenie, psychotische stoornissen en persoonlijkheidsstoornissen) worden uitgesloten, deelnemers met ernstige verslavingen of eetstoornissen worden ook uitgesloten. De aanwezigheid van deze diagnoses zal worden nagevraagd.

Inclusiecriteria voor deelnemers/patiënten: vrijwillige deelname, ouder dan 18 jaar

• Kwaliteitsborgingsplan dat betrekking heeft op gegevensvalidatie- en registratieprocedures, inclusief eventuele plannen voor monitoring en auditing van de locatie: twee externe experts zullen het onderzoeksproject en de gegevensregistratie bewaken en auditen.

Methode Zodra de vrijwillige therapeuten zijn ingeschreven, worden ze gerandomiseerd in één willekeurige sessie met behulp van de steekproeffunctie om willekeurige getallen te genereren op R statistisch pakket.

De therapeuten in opleiding die deelnemen, krijgen de maatregelen zoals weergegeven op tabel 2.

Maatregelen voor zelfrapportage door de therapeut. Maatregelen voor en na zelfrapportage: Cognitieve en emotionele empathietest, interpersoonlijke reactiviteitsindex, zelfcompassieschaal, vijf-facet-vragenlijst voor mindfulness, Sussex-Oxford-compassieschaal Maatregelen na het pre- en postgesprek: aanwezigheid en RI, naleving van programmamaatregelen

Met deze groep maatregelen worden affectieve, cognitieve en gedragsaspecten van empathie omvat. Deelnemers aan de rol van de patiënt krijgen de maatregelen zoals weergegeven in tabel 3. Twee externe juryleden zullen de laatste 10 minuten van de interventie evalueren, waarbij ze de uitgedrukte empathie van de therapeut evalueren.

Tabel 3. Zelfrapportagemaatregelen voor de deelnemers over de patiëntenrol. BAI FSCRS RI-EU Empathie therapeut (patiëntversie) Aanwezigheid therapeut (patiëntversie) SRS (sessie-evaluatie)

Interviewmethode Om het interview te maken, ontvangt elke patiënt en therapeut een afspraak via een online Teams-sessie, om de vertrouwelijkheid van de gegevens te waarborgen.

Om een ​​psychotherapiesessie te simuleren en emotionele processen voorafgaand aan de empathische verkenning te activeren, wordt de deelnemer uitgenodigd om een ​​dialoog met twee stoelen te houden om zijn/haar zelfkritische stem en zijn/haar ervarende stem te verkennen. Ten slotte wordt de therapeut gevraagd om gedurende 20 minuten empathisch te verkennen.

Gegevens analyse

Gemengde lineaire modellen zullen worden gebruikt om de impact van verschillende soorten training op de geanalyseerde afhankelijke variabelen te analyseren. Het statistische pakket lme4 zal worden gebruikt (Bates, Mächler, Bolker en Walker, 2015), of R (R Core Team, 2020).

De bemiddelingsanalyse zal worden uitgevoerd met behulp van SPSS en de processyntaxis van Hayes (2017).

Werken met therapietrouwcriterium: Deelnemers die niet meer dan 25% van de sessies bijwonen, worden geëlimineerd. G * Vermogen 3.1. 9. 6 (Faul, Erdfelder, Lang en Buchner, 2007) werd gebruikt voor de potentieberekeningen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

132

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Madrid, Spanje, 28049
        • Comillas Pontifical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Psychologen met ervaring in psychotherapie (minstens één cliënt)

Uitsluitingscriteria:

  • Eerdere empathische afstemmingstraining
  • Eerdere Compassietraining
  • Vorige focustraining

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Compassie en empathische afstemming op affect
Empathische afstemming op affect is gebaseerd op emotiegerichte therapie. Compassion trainingsprogramma is gebaseerd op Compassion Cultivation Training, CCT

Empathische afstemming op affect:

Empathie en neurowetenschappen Therapeutische aanwezigheid

Openen van ontvankelijkheidskanalen Empathische reflecties en landschappen (extern, betekenis en gevoel)

Soorten emoties: Primair (adaptief, onaangepast), Secundair. Emotieschema Soorten ervaringsgerichte reacties: vermoedens, verkenning.

Werken met kernemoties Soorten ervaringsgerichte reacties: evocatie en empathische bevestiging,

Empathie en emotie Productiviteit Typen ervaringsgerichte reacties: Empathische formulering, processuggestie Moeilijke situaties: werken aan assertieve boosheid en zelfverzachting Typen ervaringsgerichte reacties: Faciliterende congruentie

Compassietraining Inleiding tot Mindfulness Compassie voor een significante ander Compassie voor een generieke ander Zelfcompassie Tonglen Compassie voor een moeilijke ander
Actieve vergelijker: Focussen en empathische afstemming op affect
Empathische afstemming op affect is gebaseerd op emotiegerichte therapie. Focusing trainingsprogramma is gebaseerd op Focusing-Oriented Therapy

Empathische afstemming op affect:

Empathie en neurowetenschappen Therapeutische aanwezigheid

Openen van ontvankelijkheidskanalen Empathische reflecties en landschappen (extern, betekenis en gevoel)

Soorten emoties: Primair (adaptief, onaangepast), Secundair. Emotieschema Soorten ervaringsgerichte reacties: vermoedens, verkenning.

Werken met kernemoties Soorten ervaringsgerichte reacties: evocatie en empathische bevestiging,

Empathie en emotie Productiviteit Typen ervaringsgerichte reacties: Empathische formulering, processuggestie Moeilijke situaties: werken aan assertieve boosheid en zelfverzachting Typen ervaringsgerichte reacties: Faciliterende congruentie

Focusing-Oriented Therapy training Inleiding tot focussen Acceptatie en empathie als belangrijkste focushoudingen Fels-sense markers Felt sense, handle en resonantie Hakomi Therapy The Safe Place. Focussen met een uitdagend persoon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Cognitieve en affectieve empathietest
Tijdsspanne: 5 minuten
TECA; López-Pérez, Fernández-Pinto en Abad, 2008. Scores variëren van 33 tot 132, waarbij hogere waarden hogere empathie weerspiegelen.
5 minuten
Interpersoonlijke reactiviteitsindex
Tijdsspanne: 5 minuten
IRI; Davis, 1980. Scores variëren van 28 tot 140, waarbij hogere waarden een grotere empathie weerspiegelen.
5 minuten
Empathisch begrip van relatie-inventarisatie
Tijdsspanne: 3 minuten
EU; Barrett-Lennard (1986). Scores variëren van -48 tot 48, waarbij hogere waarden hogere empathie weerspiegelen
3 minuten
Inventaris van uitgedrukte empathie
Tijdsspanne: 20 minuten
Watson, 1999. Scores variëren van 0 tot 9, waarbij hogere waarden hogere empathie weerspiegelen
20 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfcompassie schaal
Tijdsspanne: 5 minuten
SCS; Neff, 2003; Vertaald en gevalideerd in Spaanse populatie door García-Campayo et al., 2014. Scores variëren van 26 tot 130, waarbij hogere waarden meer compassie weerspiegelen.
5 minuten
Vragenlijst Mindfulness met vijf facetten
Tijdsspanne: 5 minuten
Baer, ​​Smith, Hopkins, Krietemeyer y Toney, 2006), de Spaanse versie (Cebolla, García-Palacios, Soler, Guillen, Baños en Botella, 2012). Scores variëren van 39 tot 195, waarbij hogere waarden een hogere mindfulness-eigenschap weerspiegelen.
5 minuten
Compassieschalen van Sussex-Oxford
Tijdsspanne: 5 minuten
SOCS; Gu, Baer, ​​Cavanagh, Kuyken en Strauss, 2020. Scores variëren van 20 tot 100, waarbij hogere waarden meer compassie weerspiegelen.
5 minuten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sessie Beoordelingsschaal
Tijdsspanne: 1 minuut
Korte maatstaf therapeutische alliantie. (Duncan et al., 2003; Gismero en Cagigal, 2020). Scores variëren van 0 tot 10, waarbij hogere waarden een hogere werkalliantie weerspiegelen.
1 minuut
Moeilijkheden in emotionele regulatie
Tijdsspanne: 5 minuten
DERS; Gratz en Roemer, 2004; Hervás en Jódar, 2008. Scores variëren van 36 tot 180, waarbij hogere waarden een lagere emotionele regulatie weerspiegelen.
5 minuten
Therapeutische aanwezigheid
Tijdsspanne: 3 minuten
Geller et al., 2010; Martín-Íñigo, 2015. Scores variëren van 21 tot 105, waarbij hogere waarden een hogere aanwezigheid weerspiegelen.
3 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Rafael Jódar Anchía, Universidad Pontificia Comillas
  • Hoofdonderzoeker: Carlota Martín, Universidad Pontificia Comillas

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 maart 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 mei 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2023

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • UPC-21-02-Compassi-ON

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren