Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een studie om de veiligheid, verdraagbaarheid en bloedspiegels van UCB0022 te testen bij gezonde deelnemers en deelnemers met de ziekte van Parkinson

14 november 2025 bijgewerkt door: UCB Biopharma SRL

Een first-in-human, gerandomiseerde, deelnemer-blinde, onderzoeker-blinde, placebo-gecontroleerde, enkelvoudige en meervoudige dosis, dosis-escalerende studie ter evaluatie van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek van UCB0022 bij gezonde deelnemers en deelnemers met de ziekte van Parkinson

Het doel van de studie is om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van UCB0022 en het voedseleffect te evalueren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Fase 1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemer moet 18 tot en met 55 jaar oud zijn of 35 tot en met 75 jaar voor deel C, op het moment van ondertekening van de geïnformeerde toestemming
  • Deelnemers die openlijk gezond zijn, zoals bepaald door medische evaluatie, inclusief medische geschiedenis, lichamelijk onderzoek, laboratoriumtests en hartbewaking
  • Studiedeelnemer heeft een bloeddruk (BP) en hartslag (HR) vóór de eerste dosis, zoals bepaald door drievoudige BP / HR-metingen in rugligging, van gemiddelde systolische BP variërend tussen 90 en 130 millimeter kwik (mmHg), gemiddelde diastolische bloeddruk variërend tussen 50 en 80 mmHg, en gemiddelde HR tussen 45 en 90 slagen per minuut (bpm)
  • Deelnemer heeft een lichaamsgewicht van minimaal 45 kg en een body mass index (BMI) tussen 18 en 30 kg/m^2 (inclusief)
  • Deelnemers zijn man of vrouw:
  • Een mannelijke deelnemer moet akkoord gaan met het gebruik van anticonceptie zoals beschreven in het protocol tijdens de behandelingsperiode en gedurende ten minste 7 dagen na de laatste dosis van de onderzoeksbehandeling en zich onthouden van het doneren van sperma tijdens deze periode
  • Een vrouwelijke deelnemer komt in aanmerking voor deelname als zij niet zwanger is, geen borstvoeding geeft, en minimaal 1 van de volgende voorwaarden van toepassing is:

Geen vrouw in de vruchtbare leeftijd (WOCBP) zoals gedefinieerd in het protocol OF een WOCBP die ermee instemt de richtlijnen voor anticonceptie in het protocol te volgen tijdens de behandelingsperiode en gedurende ten minste 90 dagen na de laatste dosis van de onderzoeksbehandeling

Alleen deel C:

  • Patiënt moet een gedocumenteerde voorgeschiedenis hebben van idiopathische ziekte van Parkinson, bevestigd door een neuroloog, en zonder ander atypisch of secundair parkinsonisme (bijv. meervoudige systeematrofie, progressieve supranucleaire verlamming of bewijs van door geneesmiddelen geïnduceerd parkinsonisme)
  • Deelnemers met Hoehn- en Yahr-stadia van 1 tot en met 3 (Hoehn en Yahr, 1967) bij screening in de AAN-status
  • Deelnemers aan een stabiele dosering van alle antiparkinsontherapie gedurende ten minste 30 dagen voorafgaand aan de eerste toediening van het onderzoeksgeneesmiddel (IMP) (met uitzondering van MAO-B-remmers die gedurende ten minste 8 weken voorafgaand aan een stabiel niveau moeten worden gehandhaafd), en er wordt verwacht dat er in de loop van het onderzoek geen wijzigingen nodig zullen zijn
  • De deelnemer heeft een BP en HR bij de screening, zoals bepaald door drievoudige BP/HR-metingen in rugligging, van gemiddelde systolische BP variërend tussen 90 en 140 mmHg, gemiddelde diastolische BP variërend tussen 50 en 90 mmHg, en een gemiddelde HR tussen 50 en 90 mmHg. 90 bpm

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemer heeft een voorgeschiedenis of aanwezigheid van cerebro-/cardiovasculaire, respiratoire, hepatische, nier-, gastro-intestinale, endocrinologische, hematologische, psychiatrische of neurologische aandoeningen die de absorptie, het metabolisme of de eliminatie van geneesmiddelen aanzienlijk kunnen veranderen; een risico vormen bij het nemen van de studie-interventie; of interfereren met de interpretatie van gegevens
  • Deelnemer heeft een hoog risico op een cardiovasculair ongeval op basis van familieanamnese of laboratoriumonderzoek
  • Deelnemers met hypertensie die medische behandeling nodig hebben binnen 6 maanden voor de Screening, of met klinisch significante orthostatische hypotensie
  • Deelnemer heeft een bekende overgevoeligheid voor een van de componenten van de onderzoeksmedicatie of vergelijkende geneesmiddelen (en/of een onderzoeksapparaat) zoals vermeld in dit protocol
  • Deelnemer heeft een voorgeschiedenis van onverklaarbare syncope of een familiegeschiedenis van plotseling overlijden als gevolg van lang QT-syndroom
  • Deelnemer heeft actieve neoplastische ziekte of voorgeschiedenis in de afgelopen 5 jaar na screeningbezoek, met uitzondering van basaalcelcarcinomen of plaveiselepitheelcarcinomen van de huid die zijn behandeld met de SOC. Studiedeelnemer heeft een voorgeschiedenis van een belangrijke orgaantransplantatie of hematopoëtische stamcel-/mergtransplantatie
  • Deelnemer heeft binnen 2 weken of 5 halfwaardetijden voorafgaand aan de dosering eerder of voorgenomen gebruik gemaakt van vrij verkrijgbare of voorgeschreven medicatie, inclusief kruidenmedicatie
  • Deelnemer heeft binnen 2 maanden voorafgaand aan toediening leverenzyminducerende geneesmiddelen gebruikt
  • Deelnemer heeft alaninetransaminase (ALT), aspartaataminotransferase (AST) of alkalische fosfatase (ALP) >1,0x bovengrens van normaal (ULN)
  • Deelnemer heeft huidige of chronische voorgeschiedenis van leverziekte of bekende lever- of galafwijkingen (met uitzondering van het syndroom van Gilbert of asymptomatische galstenen)
  • Deelnemer heeft een actuele geschiedenis van alcohol- of drugsgebruiksstoornis volgens de laatste Y Statistische handleiding voor psychische stoornissen versie 5 (DSM-5), in het afgelopen jaar
  • Deelnemer heeft een klinisch relevante elektrocardiogram (ECG)-bevinding tijdens het screeningsbezoek of bij baseline
  • Deelnemer heeft de aanwezigheid van hepatitis B-oppervlakteantigeen (HBsAg) bij screening of binnen 3 maanden voorafgaand aan dosering
  • Deelnemer heeft een positief hepatitis C-antilichaamtestresultaat bij Screening of binnen 3 maanden voorafgaand aan de start van de onderzoeksinterventie
  • Deelnemer heeft een positieve antilichaamtest tegen het humaan immunodeficiëntievirus (HIV).
  • Deelnemer heeft klinische tekenen en symptomen die overeenkomen met COVID-19 of had een positief Sars-Cov-2-testresultaat in de laatste 4 weken voorafgaand aan de dosering
  • Actieve behandeling of een voorgeschiedenis van glaucoom

Alleen deel C:

  • Deelnemer met een implanteerbare intracraniale stimulator of een voorgeschiedenis van intracraniale chirurgie
  • Deelnemer met gedocumenteerde diagnose van dementie of een Montreal Cognitive Assessment (MoCA)-score <26 bij screening
  • Deelnemer met een voorgeschiedenis van psychotische symptomen (waaronder significante hallucinaties) waarvoor behandeling met een antipsychoticum nodig was binnen de 12 maanden voorafgaand aan opname

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Deel A Sequentie 1
Deelnemers aan de studie die gerandomiseerd zijn naar Deel A zullen enkelvoudige oplopende doses UCB0022 of placebo (PBO) krijgen op vooraf gespecificeerde tijdstippen tijdens de behandelingsperiode van afwisselende cohorten in een cross-over opzet.
Studiedeelnemers zullen tijdens de behandelingsperiode van deel A, B en C een placebo-comparator krijgen in een vooraf gespecificeerde volgorde.
Andere namen:
  • PBO
Studiedeelnemers zullen doses UCB0022 ontvangen in een vooraf bepaalde volgorde tijdens de behandelingsperiode van deel A, B, C en D.
Experimenteel: Deel A Sequentie 2
Deelnemers aan de studie die gerandomiseerd zijn naar Deel A zullen enkelvoudige oplopende doses UCB0022 of placebo (PBO) krijgen op vooraf gespecificeerde tijdstippen tijdens de behandelingsperiode van afwisselende cohorten in een cross-over opzet.
Studiedeelnemers zullen tijdens de behandelingsperiode van deel A, B en C een placebo-comparator krijgen in een vooraf gespecificeerde volgorde.
Andere namen:
  • PBO
Studiedeelnemers zullen doses UCB0022 ontvangen in een vooraf bepaalde volgorde tijdens de behandelingsperiode van deel A, B, C en D.
Experimenteel: Deel B UCB0022
Studiedeelnemers gerandomiseerd naar Deel B zullen meerdere oplopende doses UCB0022 ontvangen op vooraf gespecificeerde tijdstippen tijdens de behandelingsperiode van cohorten in een parallel ontwerp.
Studiedeelnemers zullen doses UCB0022 ontvangen in een vooraf bepaalde volgorde tijdens de behandelingsperiode van deel A, B, C en D.
Placebo-vergelijker: Deel B Placebo
Studiedeelnemers gerandomiseerd naar Deel B zullen placebo (PBO) comparator ontvangen op vooraf gespecificeerde tijdstippen tijdens de behandelingsperiode van cohorten in een parallel ontwerp.
Studiedeelnemers zullen tijdens de behandelingsperiode van deel A, B en C een placebo-comparator krijgen in een vooraf gespecificeerde volgorde.
Andere namen:
  • PBO
Experimenteel: Deel C UCB0022
Deelnemers aan de studie die in Deel C naar dit cohort zijn gerandomiseerd, zullen vaste meerdere doses UCB0022 krijgen op vooraf gespecificeerde tijdstippen tijdens de behandelingsperiode.
Studiedeelnemers zullen doses UCB0022 ontvangen in een vooraf bepaalde volgorde tijdens de behandelingsperiode van deel A, B, C en D.
Placebo-vergelijker: Deel C Placebo
Deelnemers aan de studie die in Deel C naar dit cohort zijn gerandomiseerd, krijgen een placebo (PBO)-comparator op vooraf gespecificeerde tijdstippen tijdens de behandelingsperiode.
Studiedeelnemers zullen tijdens de behandelingsperiode van deel A, B en C een placebo-comparator krijgen in een vooraf gespecificeerde volgorde.
Andere namen:
  • PBO
Experimenteel: Deel D UCB0022
Studiedeelnemers die in deel D aan dit cohort zijn gerandomiseerd, zullen een enkele dosis UCB0022 ontvangen op een vooraf gespecificeerd tijdstip tijdens de behandelingsperiode.
Studiedeelnemers zullen doses UCB0022 ontvangen in een vooraf bepaalde volgorde tijdens de behandelingsperiode van deel A, B, C en D.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Optreden van tijdens de behandeling optredende bijwerkingen (TEAE's)
Tijdsspanne: Van baseline (dag 1) tot einde studiebezoek (tot dag 29 deel A) (tot dag 21 deel B en C)
Een ongewenst voorval (AE) is een ongewenste medische gebeurtenis bij een patiënt of proefpersoon die een farmaceutisch product krijgt toegediend, die niet noodzakelijkerwijs een oorzakelijk verband heeft met deze behandeling. Een AE kan daarom elk ongunstig en onbedoeld teken, symptoom of ziekte zijn die tijdelijk verband houdt met het gebruik van een (onderzoeks)geneesmiddel, al dan niet gerelateerd aan het (onderzoeks)geneesmiddel. Een tijdens de behandeling optredende bijwerking wordt gedefinieerd als elke gebeurtenis die niet aanwezig was voorafgaand aan de start van de medicamenteuze behandeling of elke gebeurtenis die al aanwezig is en die verergert in intensiteit of frequentie na blootstelling aan de medicamenteuze behandeling.
Van baseline (dag 1) tot einde studiebezoek (tot dag 29 deel A) (tot dag 21 deel B en C)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maximale plasmaconcentratie (cmax) voor elke enkelvoudige dosis van UCB0022 in deel A
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 3)
Cmax: maximale plasmaconcentratie voor elke vooraf gespecificeerde enkelvoudige dosis in deel A
Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 3)
Tijd tot maximale plasmaconcentratie (tmax) voor elke enkelvoudige dosis van UCB0022 in deel A
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 3)
tmax: tijd tot maximale plasmaconcentratie voor elke enkelvoudige dosis van UCB0022 in deel A
Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 3)
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindig (AUC) voor elke dosis van UCB0022 in deel A
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 3)
AUC (AUCinfinity): Oppervlakte onder de UCB0022 plasmaconcentratie-tijdcurve van tijd nul tot oneindig voor elke dosis in Deel A
Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 3)
Maximale plasmaconcentratie tijdens een doseringsinterval tot en met steady state (Cmax, ss) voor elke dosis UCB0022 in Deel B en C
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 16)
Cmax, ss: maximale plasmaconcentratie tijdens een doseringsinterval tot en met steady state voor elke dosis UCB0022 in Deel B en Deel C
Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 16)
Tijd tot maximale plasmaconcentratie tijdens een doseringsinterval tot en met steady state (tmax, ss) voor elke dosis UCB0022 in Deel B en C
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 16)
tmax, ss: tijd tot maximale plasmaconcentratie tijdens een doseringsinterval tot steady state voor elke dosis UCB0022 in deel B en deel C
Vanaf dag 1 (predosis) op vooraf gedefinieerde tijdstippen (tot dag 16)
Oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve bij steady-state (AUCtau) op dag 1 voor elke dosis UCB0022 in deel B en C
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 (predosering) op vooraf gedefinieerde tijdstippen tot de laatste meetbare concentratie (dag 16)
AUCtau: oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve bij steady-state op dag 1 voor elke dosis UCB0022 in deel B en C
Vanaf dag 1 (predosering) op vooraf gedefinieerde tijdstippen tot de laatste meetbare concentratie (dag 16)
Gebied onder de plasmaconcentratie-tijdcurve bij steady state (AUCtau) op dag 14 voor elke dosis UCB0022 in Deel B en C
Tijdsspanne: Vanaf dag 1 (predosering) op vooraf gedefinieerde tijdstippen tot de laatste meetbare concentratie (dag 16)
AUCtau: oppervlakte onder de plasmaconcentratie-tijdcurve bij steady-state op dag 14 voor elke dosis UCB0022 in deel B en C
Vanaf dag 1 (predosering) op vooraf gedefinieerde tijdstippen tot de laatste meetbare concentratie (dag 16)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: UCB Cares, 001 844 599 2273 (UCB)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

29 april 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

27 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

18 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 november 2025

Laatst geverifieerd

1 november 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Vanwege de kleine steekproefomvang in dit onderzoek kan IPD niet voldoende worden geanonimiseerd, d.w.z. er is een redelijke kans dat individuele deelnemers opnieuw kunnen worden geïdentificeerd. Om deze reden kunnen gegevens van deze proef niet worden gedeeld.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren