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Une étude pour tester l'innocuité, la tolérabilité et les taux sanguins d'UCB0022 chez des participants en bonne santé et des participants atteints de la maladie de Parkinson

29 mars 2023 mis à jour par: UCB Biopharma SRL

Une première étude chez l'homme, randomisée, à l'aveugle des participants, à l'aveugle des participants, contrôlée par placebo, à dose unique et à doses multiples, à dose croissante évaluant l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'UCB0022 chez des participants en bonne santé et des participants atteints de la maladie de Parkinson

Le but de l'étude est d'évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) de l'UCB0022 et l'effet alimentaire.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

100

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le participant doit être âgé de 18 à 55 ans inclus ou de 35 à 75 ans pour la partie C, au moment de la signature du consentement éclairé
  • Participants qui sont manifestement en bonne santé, tel que déterminé par une évaluation médicale, y compris les antécédents médicaux, l'examen physique, les tests de laboratoire et la surveillance cardiaque
  • Le participant à l'étude a une tension artérielle (TA) et une fréquence cardiaque (FC) avant la première dose, telles que déterminées par des mesures de PA/FC en triple en position couchée, d'une PA systolique moyenne comprise entre 90 et 130 millimètres de mercure (mmHg), moyenne TA diastolique comprise entre 50 et 80 mmHg et fréquence cardiaque moyenne entre 45 et 90 battements par minute (bpm)
  • Le participant a un poids corporel d'au moins 45 kg et un indice de masse corporelle (IMC) compris entre 18 et 30 kg/m^2 (inclus)
  • Les participants sont hommes ou femmes :
  • Un participant masculin doit accepter d'utiliser une contraception comme indiqué dans le protocole pendant la période de traitement et pendant au moins 7 jours après la dernière dose de traitement à l'étude et s'abstenir de donner du sperme pendant cette période
  • Une participante est éligible pour participer si elle n'est pas enceinte, n'allaite pas, et au moins 1 des conditions suivantes s'applique :

Pas une femme en âge de procréer (WOCBP) telle que définie dans le protocole OU une WOCBP qui accepte de suivre les conseils contraceptifs du protocole pendant la période de traitement et pendant au moins 90 jours après la dernière dose du traitement à l'étude

Partie C uniquement :

  • Le patient doit avoir des antécédents documentés de maladie de Parkinson idiopathique confirmés par un neurologue, et sans autre parkinsonisme atypique ou secondaire (p.
  • Participants avec les stades Hoehn et Yahr de 1 à 3 inclus (Hoehn et Yahr, 1967) lors du dépistage lorsqu'ils sont à l'état ON
  • Participants sous dose stable de tous les traitements antiparkinsoniens pendant au moins 30 jours avant l'administration du premier médicament expérimental (IMP) (à l'exception des inhibiteurs de la MAO-B qui doivent être maintenus à un niveau stable pendant au moins 8 semaines avant), et il est prévu qu'aucun changement ne sera nécessaire au cours de l'étude
  • Le participant a une tension artérielle et une fréquence cardiaque au moment du dépistage, telles que déterminées par des mesures de la pression artérielle / fréquence cardiaque en triple en position couchée, d'une pression artérielle systolique moyenne comprise entre 90 et 140 mmHg, d'une pression artérielle diastolique moyenne comprise entre 50 et 90 mmHg et d'une fréquence cardiaque moyenne entre 50 et 90 bpm

Critère d'exclusion:

  • Le participant a des antécédents ou la présence de troubles cérébro/cardiovasculaires, respiratoires, hépatiques, rénaux, gastro-intestinaux, endocrinologiques, hématologiques, psychiatriques ou neurologiques capables de modifier de manière significative l'absorption, le métabolisme ou l'élimination des médicaments ; constituant un risque lors de la prise de l'intervention à l'étude ; ou interférer avec l'interprétation des données
  • Le participant présente un risque élevé d'accident cardiovasculaire sur la base d'antécédents familiaux ou d'un test de laboratoire
  • Participants souffrant d'hypertension nécessitant un traitement médical dans les 6 mois précédant le dépistage, ou présentant une hypotension orthostatique cliniquement significative
  • Le participant a une hypersensibilité connue à l'un des composants du médicament à l'étude ou des médicaments comparatifs (et / ou un dispositif expérimental) comme indiqué dans ce protocole
  • Le participant a des antécédents de syncope inexpliquée ou des antécédents familiaux de mort subite due au syndrome du QT long
  • Le participant a une maladie néoplasique active ou des antécédents au cours des 5 dernières années suivant la visite de dépistage, à l'exception des carcinomes basocellulaires ou épithéliaux squameux de la peau qui ont été traités avec SOC. Le participant à l'étude a des antécédents de greffe d'organe majeur ou de greffe de cellules souches hématopoïétiques/de moelle
  • Le participant a déjà utilisé ou prévu des médicaments en vente libre ou sur ordonnance, y compris des médicaments à base de plantes dans les 2 semaines ou 5 demi-vies avant le dosage
  • Le participant a utilisé des médicaments inducteurs d'enzymes hépatiques dans les 2 mois précédant le dosage
  • Le participant a de l'alanine transaminase (ALT), de l'aspartate aminotransférase (AST) ou de la phosphatase alcaline (ALP) > 1,0 x la limite supérieure de la normale (LSN)
  • Le participant a des antécédents actuels ou chroniques de maladie du foie ou des anomalies hépatiques ou biliaires connues (à l'exception du syndrome de Gilbert ou des calculs biliaires asymptomatiques)
  • Le participant a des antécédents actuels de trouble lié à la consommation d'alcool ou de drogues dans le dernier Manuel statistique des troubles mentaux version 5 (DSM-5), au cours de la dernière année
  • Le participant présente un électrocardiogramme (ECG) cliniquement pertinent lors de la visite de dépistage ou au départ
  • Le participant a la présence d'antigène de surface de l'hépatite B (HBsAg) lors du dépistage ou dans les 3 mois précédant le dosage
  • Le participant a un résultat positif au test d'anticorps anti-hépatite C lors du dépistage ou dans les 3 mois précédant le début de l'intervention de l'étude
  • Le participant a un test d'anticorps positif pour le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
  • Le participant présente des signes cliniques et des symptômes compatibles avec COVID-19 ou a eu un résultat de test Sars-Cov-2 positif au cours des 4 dernières semaines avant l'administration
  • Traitement actif ou antécédent de glaucome

Partie C uniquement :

  • Participant avec stimulateur intracrânien implantable ou antécédents de chirurgie intracrânienne
  • Participant avec un diagnostic documenté de démence ou un score d'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) <26 lors du dépistage
  • Participant ayant des antécédents de symptômes psychotiques (y compris des hallucinations importantes) nécessitant un traitement avec un médicament antipsychotique dans les 12 mois précédant l'admission

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Partie A Séquence 1
Les participants à l'étude randomisés dans la partie A recevront des doses uniques croissantes d'UCB0022 ou de placebo (PBO) à des moments prédéfinis au cours de la période de traitement de cohortes alternées dans une conception croisée.
Les participants à l'étude recevront des doses d'UCB0022 dans une séquence prédéfinie pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Les participants à l'étude recevront un comparateur de placebo dans une séquence pré-spécifiée pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Autres noms:
  • DPB
Expérimental: Partie A Séquence 2
Les participants à l'étude randomisés dans la partie A recevront des doses uniques croissantes d'UCB0022 ou de placebo (PBO) à des moments prédéfinis au cours de la période de traitement de cohortes alternées dans une conception croisée.
Les participants à l'étude recevront des doses d'UCB0022 dans une séquence prédéfinie pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Les participants à l'étude recevront un comparateur de placebo dans une séquence pré-spécifiée pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Autres noms:
  • DPB
Expérimental: Partie B UCB0022
Les participants à l'étude randomisés dans la partie B recevront plusieurs doses croissantes d'UCB0022 à des moments prédéfinis pendant la période de traitement des cohortes dans une conception parallèle.
Les participants à l'étude recevront des doses d'UCB0022 dans une séquence prédéfinie pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Comparateur placebo: Partie B Placebo
Les participants à l'étude randomisés dans la partie B recevront un comparateur placebo (PBO) à des moments prédéfinis au cours de la période de traitement des cohortes dans une conception parallèle.
Les participants à l'étude recevront un comparateur de placebo dans une séquence pré-spécifiée pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Autres noms:
  • DPB
Expérimental: Partie C UCB0022
Les participants à l'étude randomisés dans cette cohorte dans la partie C recevront plusieurs doses fixes d'UCB0022 à des moments prédéfinis pendant la période de traitement.
Les participants à l'étude recevront des doses d'UCB0022 dans une séquence prédéfinie pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Comparateur placebo: Placebo de la partie C
Les participants à l'étude randomisés dans cette cohorte dans la partie C recevront un comparateur placebo (PBO) à des moments prédéfinis pendant la période de traitement.
Les participants à l'étude recevront un comparateur de placebo dans une séquence pré-spécifiée pendant la période de traitement des parties A, B et C.
Autres noms:
  • DPB

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Occurrence d'événements indésirables liés au traitement (EIAT)
Délai: De la ligne de base (jour 1) à la visite de fin d'étude (jusqu'au jour 29 partie A) (jusqu'au jour 21 parties B et C)
Un événement indésirable (EI) est tout événement médical fâcheux chez un patient ou un sujet d'investigation clinique ayant reçu un produit pharmaceutique, qui n'a pas nécessairement de lien de causalité avec ce traitement. Un EI pourrait donc être tout signe, symptôme ou maladie défavorable et non intentionnel temporairement associé à l'utilisation d'un médicament (expérimental), qu'il soit lié ou non au médicament (expérimental). Un événement indésirable lié au traitement est défini comme tout événement non présent avant le début du traitement médicamenteux ou tout événement déjà présent qui s'aggrave en intensité ou en fréquence après l'exposition au traitement médicamenteux.
De la ligne de base (jour 1) à la visite de fin d'étude (jusqu'au jour 29 partie A) (jusqu'au jour 21 parties B et C)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Concentration plasmatique maximale (cmax) pour chaque dose unique d'UCB0022 dans la partie A
Délai: À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 3)
Cmax : concentration plasmatique maximale pour chaque dose unique pré-spécifiée dans la partie A
À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 3)
Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale (tmax) pour chaque dose unique d'UCB0022 dans la partie A
Délai: À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 3)
tmax : temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale pour chaque dose unique d'UCB0022 dans la partie A
À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 3)
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps du temps zéro à l'infini (AUC) pour chaque dose d'UCB0022 dans la partie A
Délai: À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 3)
ASC (ASC à l'infini) : aire sous la courbe de concentration plasmatique en fonction du temps UCB0022 du temps zéro à l'infini pour chaque dose de la partie A
À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 3)
Concentration plasmatique maximale pendant un intervalle posologique jusqu'à l'état d'équilibre (Cmax, ss) pour chaque dose UCB0022 dans les parties B et C
Délai: À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 16)
Cmax, ss : concentration plasmatique maximale pendant un intervalle posologique jusqu'à l'état d'équilibre pour chaque dose UCB0022 dans la partie B et la partie C
À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 16)
Temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale pendant un intervalle posologique jusqu'à l'état d'équilibre (tmax, ss) pour chaque dose UCB0022 dans les parties B et C
Délai: À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 16)
tmax, ss : temps jusqu'à la concentration plasmatique maximale pendant un intervalle posologique jusqu'à l'état d'équilibre pour chaque dose UCB0022 dans la partie B et la partie C
À partir du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis (jusqu'au jour 16)
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps à l'état d'équilibre (ASCtau) au jour 1 pour chaque dose d'UCB0022 dans les parties B et C
Délai: Du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis jusqu'à la dernière concentration quantifiable (jour 16)
ASCtau : aire sous la courbe de la concentration plasmatique en fonction du temps à l'état d'équilibre au jour 1 pour chaque dose d'UCB0022 dans les parties B et C
Du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis jusqu'à la dernière concentration quantifiable (jour 16)
Aire sous la courbe concentration plasmatique-temps à l'état d'équilibre (ASCtau) au jour 14 pour chaque dose d'UCB0022 dans les parties B et C
Délai: Du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis jusqu'à la dernière concentration quantifiable (jour 16)
ASCtau : aire sous la courbe concentration plasmatique-temps à l'état d'équilibre au jour 14 pour chaque dose d'UCB0022 dans les parties B et C
Du jour 1 (prédose) à des moments prédéfinis jusqu'à la dernière concentration quantifiable (jour 16)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

29 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

27 février 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

27 février 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Première publication (Réel)

30 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

En raison de la petite taille de l'échantillon dans cet essai, IPD ne peut pas être anonymisé de manière adéquate, c'est-à-dire qu'il existe une probabilité raisonnable que les participants individuels puissent être réidentifiés. Pour cette raison, les données de cet essai ne peuvent pas être partagées.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur UCB0022

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