- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04918134
Onderzoek naar diagnose en behandeling van Helicobacter Pylori-infectie door gastro-enterologen in de provincie Shandong
Helicobacter pylori kan leiden tot een verscheidenheid aan ziekten van het spijsverteringsstelsel. De uitroeiing van Helicobacter pylori speelt een belangrijke rol bij de behandeling van gastro-intestinale ulcera en de preventie van maagkanker. Vergeleken met andere landen en regio's in de wereld, is het infectiepercentage van Helicobacter pylori in China kan meer dan 50% bereiken. De niet-standaard diagnose en behandeling van Helicobacter pylori vermindert het uitroeiingspercentage aanzienlijk en verhoogt de resistentie tegen geneesmiddelen. Daarom is het erg belangrijk om de standaardisatie van diagnose en behandeling te versterken om het uitroeiingspercentage te verbeteren.
Het doel van deze studie is om de diagnose en behandelingsstatus van Helicobacter pylori te onderzoeken onder gastro-enterologen in algemene ziekenhuizen in de provincie Shandong. Het kan ons helpen de actuele situatie van diagnose en behandeling van Helicobacter pylori in ziekenhuizen op alle niveaus te begrijpen en gerichte diagnose- en behandelingstraining voor artsen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, China, 257000
- Qilu hosipital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle gastro-enterologen in secundaire en tertiaire algemene ziekenhuizen van de provincie Shandong
Uitsluitingscriteria:
- Een ziekenhuis zonder gastro-enterologie
- Ziekenhuizen en gastro-enterologen die weigeren geïnformeerde toestemming te ondertekenen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
de resultaten van de vragenlijsten
Tijdsspanne: 2 maanden
|
de resultaten van elke vraag van de vragenlijsten
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2021-SDU-QILU-G002
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Helicobacter Pylori-infectie
-
ImevaXVoltooidHelicobacter Pylori geïnfecteerde proefpersonen | Helicobacter Pylori Naïeve proefpersonenDuitsland
-
TakedaVoltooid
-
Fu Jen Catholic University HospitalActief, niet wervendHelicobacter pyloriTaiwan
-
Poitiers University HospitalVoltooid
-
Shandong UniversityOnbekendHelicobacter pyloriChina
-
Hamamatsu UniversityOita UniversityOnbekendHelicobacter pyloriJapan
-
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...WervingHelicobacter Pylori-infectie | Helicobacter pylori uitroeiingBangladesh
-
Xijing Hospital of Digestive DiseasesWerving
-
Fundación de Investigación Biomédica - Hospital...Voltooid