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Untersuchung zur Diagnose und Behandlung einer Helicobacter-Pylori-Infektion durch Gastroenterologen in der Provinz Shandong

10. Oktober 2021 aktualisiert von: Xiuli Zuo, Shandong University

Helicobacter pylori kann zu einer Vielzahl von Erkrankungen des Verdauungssystems führen. Die Ausrottung von Helicobacter pylori spielt eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Magen-Darm-Geschwüren und der Vorbeugung von Magenkrebs. Im Vergleich zu anderen Ländern und Regionen der Welt ist die Infektionsrate von Helicobacter pylori in China kann mehr als 50 % erreichen. Die nicht standardisierte Diagnose und Behandlung von Helicobacter pylori verringert die Eradikationsrate erheblich und erhöht die Arzneimittelresistenz. Daher ist es sehr wichtig, die Standardisierung von Diagnose und Behandlung zu stärken, um die Eradikationsrate zu verbessern.

Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Diagnose- und Behandlungsstatus von Helicobacter pylori bei Gastroenterologen in Allgemeinkrankenhäusern in der Provinz Shandong zu untersuchen. Sie kann uns helfen, die tatsächliche Situation der Diagnose und Behandlung von Helicobacter pylori in Krankenhäusern auf allen Ebenen zu verstehen und bereitzustellen gezielte Diagnose- und Behandlungsschulung für Ärzte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 257000
        • Qilu hosipital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

In allen sekundären und tertiären allgemeinen Krankenhäusern in der Provinz Shandong wurde eine geschichtete Stichprobe durchgeführt und 120 Krankenhäuser ausgewählt. Ausgeschlossen wurden diejenigen ohne gastroenterologische Abteilung und diejenigen, die sich weigerten, die Einverständniserklärung zu unterzeichnen, und alle Gastroenterologen in den Krankenhäusern wurden untersucht.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Gastroenterologen in sekundären und tertiären Allgemeinkrankenhäusern der Provinz Shandong

Ausschlusskriterien:

  • Ein Krankenhaus, das keine Gastroenterologie umfasst
  • Krankenhäuser und Gastroenterologen, die sich weigern, eine Einverständniserklärung zu unterzeichnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
die Ergebnisse der Fragebögen
Zeitfenster: 2 Monate
die Ergebnisse jeder Frage des Fragebogens
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Shandong University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Juli 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. August 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

7. Oktober 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Oktober 2021

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021-SDU-QILU-G002

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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