Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Undersøkelse av diagnose og behandling av Helicobacter Pylori-infeksjon av gastroenterologer i Shandong-provinsen

10. oktober 2021 oppdatert av: Xiuli Zuo, Shandong University

Helicobacter pylori kan føre til en rekke sykdommer i fordøyelsessystemet. Utryddelsen av Helicobacter pylori spiller en viktig rolle for behandling av magesår og forebygging av magekreft. Sammenlignet med andre land og regioner i verden er infeksjonsraten for Helicobacter pylori i Kina kan nå mer enn 50 %. Den ikke-standardiserte diagnosen og behandlingen av Helicobacter pylori reduserer dens utryddelseshastighet og øker dens medikamentresistens. Derfor er det svært viktig å styrke standardiseringen av diagnose og behandling for å forbedre utryddelseshastigheten.

Formålet med denne studien er å undersøke diagnosen og behandlingsstatusen til Helicobacter pylori blant gastroenterologer ved generelle sykehus i Shandong-provinsen. Den kan hjelpe oss å forstå den faktiske situasjonen for diagnose og behandling av Helicobacter pylori på sykehus på alle nivåer, og å gi målrettet diagnose- og behandlingsopplæring for leger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 257000
        • Qilu hosipital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Stratifisert prøvetaking ble utført fra alle de sekundære og tertiære generelle sykehusene i Shandong-provinsen, og 120 sykehus ble valgt ut. Ekskluder de uten gastroenterologisk avdeling og de som nektet å signere det informerte samtykket, og alle gastroenterologer på sykehusene ble undersøkt.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle gastroenterologene ved sekundære og tertiære generelle sykehus i Shandong-provinsen

Ekskluderingskriterier:

  • Et sykehus som ikke inkluderer gastroenterologi
  • Sykehus og gastroenterologer som nekter å signere informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
resultatene av spørreskjemaene
Tidsramme: 2 måneder
resultatene av hvert spørsmål i spørreskjemaene
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2021

Primær fullføring (Faktiske)

20. august 2021

Studiet fullført (Faktiske)

7. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

8. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. oktober 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. oktober 2021

Sist bekreftet

1. oktober 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helicobacter pylori-infeksjon

3
Abonnere