Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van 6 weken plyometrische training op behendigheid onder mannelijke universiteitsstudenten.

5 augustus 2021 bijgewerkt door: Riphah International University
Plyometrie is een soort oefentraining die zich richt op het vergroten van de spierkracht door het tempo en de kracht van verschillende bewegingen te variëren. Plyometrische training kan u helpen uw fysieke prestaties en het vermogen om verschillende taken uit te voeren te verbeteren. Push-ups, gooien, sprinten, springen en trappen zijn slechts enkele voorbeelden van plyometrische activiteiten. Plyometrie wordt vaak gebruikt door atleten, hoewel deze routines door iedereen kunnen worden gedaan. Plyometrie wordt gebruikt door mensen in fysiotherapie na een ongeval of blessure om weer in vorm en fysiek te functioneren. Snelheid, explosieve kracht, coördinatie en bepaalde sportvaardigheden kunnen allemaal worden verbeterd met behendigheidstraining. Agility-trainingsroutines kunnen spelers van alle niveaus ten goede komen, van middelbare school tot professionele sportteams. Neem deze oefeningen een paar keer per week op in uw trainingsregime om uw voetsnelheid en sporttechniek te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Het vermogen van de neuromusculaire en musculoskeletale systemen om kracht te genereren met een bepaalde snelheid, in een bepaalde richting, lijkt cruciaal te zijn voor veel sporten waarbij sprinten, springen en werpen een rol spelen. In het licht van het bovenstaande kan plyometrische training worden gebruikt om het vermogen van skeletspieren te verbeteren om maximale kracht uit te oefenen in een zo kort mogelijke tijd. Plyometrische training omvat doorgaans verschillende unilaterale en bilaterale sprongen, sprongen en grenzen, waarbij coaches deze vaak in meerdere richtingen voorschrijven om de onvoorspelbare aard van veld- en veldsporten weer te geven. De grondgedachte van deze benadering is gebaseerd op het algemeen aanvaarde principe dat aanpassingen aan verticaal (VPT) en horizontaal georiënteerde PT beter zullen overgaan op atletische taken die in dezelfde richting worden uitgevoerd als waarin ze worden uitgevoerd. Plyometrisch bestaat uit een snelle uitrekking van een spier (excentrische actie) onmiddellijk gevolgd door een concentrische of verkortende actie van dezelfde spier en bindweefsel, de opgeslagen elastische energie in de spier wordt gebruikt om meer kracht te produceren dan kan worden geleverd door een concentrische actie alleen. Hoewel de aërobe capaciteit belangrijk is tijdens een voetbalwedstrijd, spelen hoge intensiteitsinspanningen in een enkel gevecht ook een belangrijke rol voor fysieke prestaties. in die zin moeten vrouwelijke voetballers, naast uithoudingsactiviteit, ook tal van explosieve acties uitvoeren, waaronder springen, trappen, versnellen, vertragen en van richting veranderen, met de meeste van deze voorafgaande doelkansen in competitieve competities. met name de rechte sprint (45%) gevolgd door verticale sprongen (16%) blijken de twee meest voorkomende acties te zijn in doelsituaties tijdens professionele voetbalwedstrijden. Studies suggereren ook dat veranderingen in motorische vaardigheden als gevolg van de uitvoering van gecombineerde weerstandstraining en plyometrische training groter zijn dan bij elk type training alleen. Zes weken gecombineerde weerstandstraining en plyometrische training zouden leiden tot grotere verbeteringen in de fitnessprestaties van gezonde jongens dan weerstandstraining en statisch stretchen. Plyometrische training is voorgesteld voor de ontwikkeling van explosieve krachtprestaties en specifiek voor de verbetering van het vermogen om verticaal te springen. e belangrijkste bevinding van deze studie was de verbetering van zowel verticale als horizontale sprongprestaties bij basketbalspelers als gevolg van een multifunctionele plyometrische trainingsinterventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Punjab
      • Gujrat, Punjab, Pakistan, 50700
        • University of Lahore, Chenab Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar tot 21 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Er worden studenten geselecteerd die minimaal een jaar hebben doorgebracht
  • BMI (18,5 tot 24,9 kg/m2)
  • Alleen mannelijke studenten zullen worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • Studenten zijn in de afgelopen 6 maanden geopereerd of hebben een ongeluk gehad.
  • Mag vóór en tijdens de studie niet betrokken zijn bij enige plyometrische techniek
  • Studenten die betrokken zijn bij een ander oefenplan
  • Niet gewillige studenten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep
De controlegroep volgt hun dagelijkse routineactiviteiten.
De controlegroep volgt hun dagelijkse routineactiviteiten en kan deelnemen aan elk ander oefenprogramma in plaats van plyometrische oefeningen.
Experimenteel: Experimentele groep
De interventiegroep krijgt 6 weken plyometrische training en krijgt training voor een week en drie sessies in een week.
De interventiegroep krijgt 6 weken plyometrische training en krijgt training voor een week en drie sessies in een week.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
T-test
Tijdsspanne: 6e dag
In de T-test moeten spelers 40 meter rennen en wordt de tijd genoteerd in seconden. Beoordeling begint van> 11,5 seconden (slecht) tot
6e dag
Illinois behendigheidstest
Tijdsspanne: 6e dag
De speler moet ongeveer 60 meter rennen en de tijd wordt genoteerd in seconden met een beoordeling slecht >18,8 seconden en uitstekend
6e dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danish Latif, MSPT-SPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 juli 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 augustus 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 augustus 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2021

Laatst geverifieerd

1 augustus 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/00925 Nadeem Asghar

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren