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6 周 Plyometric 训练对大学生敏捷性的有效性。

2021年8月5日 更新者:Riphah International University
Plyometrics是一种运动训练,着重于通过改变各种动作的速度和力量来增加肌肉力量。 增强式训练可以帮助您提高身体表现和完成各种任务的能力。 俯卧撑、投掷、短跑、跳跃和踢腿只是增强式活动的几个例子。 增强式训练是运动员常用的,尽管这些动作可能由任何人完成。 人们在事故或受伤后进行物理治疗时会使用增强式训练来恢复体型和身体机能。 速度、爆发力、协调性和特定的运动技能都可以通过敏捷性训练得到提高。 从高中到专业运动队,敏捷性训练程序可以使各个级别的运动员受益。 每周将这些训练纳入您的训练计划几次,以提高您的脚步速度和运动技巧。

研究概览

地位

完全的

详细说明

神经肌肉和肌肉骨骼系统以特定速度、沿特定方向产生力量的能力,对于许多涉及短跑、跳跃和投掷的运动来说似乎至关重要。 综上所述,增强式训练可用于增强骨骼肌在尽可能短的时间内发挥最大力量的能力。 增强式训练通常包括各种单侧和双侧跳跃、跳跃和跳跃,教练通常以多方向的方式规定这些,以反映田野和球场运动的不可预测性。 这种方法的基本原理是建立在公认的原则之上的,即适应垂直 (VPT) 和水平方向的 PT 将更好地转移到与他们执行的方向相同的运动任务。 Plyometric 包括肌肉的快速拉伸(偏心动作),紧接着是同一块肌肉和结缔组织的同心或缩短动作,肌肉内储存的弹性能量用于产生比同心动作所能提供的更大的力独自的。 虽然有氧能力在足球比赛中很重要,但高强度的单回合努力对身体表现也起着重要作用。 从这个意义上说,除了耐力活动,女足运动员还必须进行大量的爆发性动作,包括跳跃、踢球、加速、减速和变向,而这些在竞技联赛中的进球机会居多。 具体来说,直线冲刺 (45%) 和垂直跳跃 (16%) 已被证明是职业足球比赛中进球情况下最常见的两个动作。 研究还表明,结合阻力训练和增强式训练的表现所导致的运动表现技能的变化比单独进行任何一种训练都要大。 相较于阻力训练和静态拉伸,六周的阻力训练和增强式训练相结合会导致健康男孩的健身表现有更大的改善。 增强式训练已被提议用于发展爆发力性能,特别是用于提高垂直跳跃能力。 这项研究的主要发现是,由于多用途增强式训练干预,篮球运动员的垂直和水平跳跃表现得到改善。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

42

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Gujrat、Punjab、巴基斯坦、50700
        • University of Lahore, Chenab Campus

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 23年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 将选择至少学习一年的学生
  • 体重指数(18.5 至 24.9 公斤/平方米)
  • 只包括男学生

排除标准:

  • 学生在过去 6 个月内接受过手术或发生过事故。
  • 在学习之前和学习期间不应涉及任何增强式技术
  • 参与任何其他锻炼计划的学生
  • 不愿意的学生

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
对照组将遵循他们的日常活动。
对照组将遵循他们的日常活动,并可能参与任何其他锻炼计划而不是增强式锻炼。
实验性的:实验组
干预组将接受6周的增强式训练,并接受一周训练和一周三节训练。
干预组将接受6周的增强式训练,并接受一周训练和一周三节训练。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
T检验
大体时间:第六天
在 T 测试中,玩家必须跑 40 码,时间将以秒为单位记录。 评级从 >11.5 秒(差)到
第六天
伊利诺伊州敏捷测试
大体时间:第六天
玩家必须跑约 60 米,时间将以秒为单位记录,评分差 >18.8 秒和优秀
第六天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Danish Latif, MSPT-SPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月1日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月10日

研究注册日期

首次提交

2021年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月5日

首次发布 (实际的)

2021年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月5日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/00925 Nadeem Asghar

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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控制组的临床试验

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