Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verzameling en distributie van biospecimens voor nieuw onderzoek

8 november 2022 bijgewerkt door: iSpecimen Inc

iSpecimen-netwerkprotocol: verzameling en distributie van overblijfselen en onderzoek Gebruik alleen biospecimens voor nieuw onderzoek

iSpecimen heeft tot doel een klinisch partnernetwerk te creëren van ziekenhuizen, laboratoria, academische instellingen en andere zorgorganisaties ("instellingen") die onderzoekers en docenten ("onderzoekers") kunnen voorzien van geannoteerde biospecimens voor gebruik bij het ontdekken en valideren van biomarkers; diagnostische test en instrumentatie ontwikkeling en validatie; therapeutische ontwikkeling; ander medisch onderzoek, inclusief de impact die verschillende methoden en omstandigheden voor het verzamelen en hanteren van monsters hebben op onderzoeksresultaten; en in het onderwijs, zoals de opleiding van onderzoekers of artsen (gezamenlijk "onderzoek").

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De mate van betrokkenheid voor elke netwerkinstelling zal variëren op basis van het type exemplaar waartoe ze toegang hebben (bijv. biovloeistoffen, weefsels en/of cellen) en de categorie van verzameling (overgebleven specimens die oorspronkelijk zijn verzameld voor klinische tests en/of specimens die specifiek zijn verzameld voor onderzoek) in overeenstemming met de gekozen voorkeuren van de instelling.

In de meeste gevallen zullen potentiële deelnemers worden geïdentificeerd en benaderd bij het presenteren voor klinische zorg of specifiek worden geworven voor de studie met behulp van outreach-programma's. Als aanvullende screeningactiviteiten nodig zijn om de geschiktheidscriteria te bepalen, kan de potentiële deelnemer de mogelijkheid krijgen om deel te nemen aan deze activiteiten als onderdeel van het onderzoek. Deze screeningactiviteiten zullen een minimaal risico inhouden en worden hieronder verder beschreven. Als potentiële deelnemers aan de screeningcriteria voldoen, kan hen worden gevraagd biospecimens te verstrekken in overeenstemming met de huidige onderzoeksbehoeften. Individuele deelnemers of groepen deelnemers kunnen worden gezocht op basis van specifieke klinische kenmerken, levensstijl en/of demografische kenmerken. De verstrekkers van deze monsters kunnen gezonde deelnemers zijn of deelnemers met een medische aandoening die van belang is voor de onderzoeksgemeenschap, maar hoe dan ook, alle monsters die onder dit protocol worden verzameld (voor screeningdoeleinden en voor distributie aan onderzoekers) komen in aanmerking als activiteiten met een minimaal risico.

Biospecimens kunnen worden uitgedeeld aan onderzoekers van academische instellingen, ziekenhuizen, klinische en overheidslaboratoria en bedrijven, waaronder bedrijven op het gebied van diagnostiek, medische apparatuur, biofarmaceutica en biotechnologie. De soorten onderzoeksstudies en tests die kunnen worden uitgevoerd met behulp van de biospecimens zullen variëren, en het is niet mogelijk om een ​​beschrijving te geven van alle mogelijke onderzoeken. Sommige onderzoekers voeren genetische tests uit op de monsters, sommigen gebruiken de monsters om cellijnen te ontwikkelen en sommigen kunnen de monsters jarenlang invriezen in afwachting van gebruik voor onderzoek. De monsters kunnen ook worden gebruikt voor educatieve doeleinden, zoals het trainen van laboratoriumtechnici in het correct testen van monsters of artsen in het correct lezen van gekleurde objectglaasjes. De iSpecimen-toestemmingsformulieren geven een breed scala aan mogelijke toepassingen en activiteiten voor onderzoek en onderwijs aan.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35005
        • Central Alabama
      • Huntsville, Alabama, Verenigde Staten, 35649
        • Northern Alabama
      • Mobile, Alabama, Verenigde Staten, 36525
        • Southern Alabama Area
      • Montgomery, Alabama, Verenigde Staten, 36043
        • Central Alabama
    • New York
      • Buffalo, New York, Verenigde Staten, 14221
        • Western New York
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19102
        • Greater Philadelphia Area
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Verenigde Staten, 15201
        • Western Pennsylvania

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar tot 99 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

iSpecimen zal de populatie voor screening en biospecimenverzameling specificeren op basis van lopende onderzoeksaanvragen die door onderzoekers bij iSpecimen zijn ingediend. Alle potentiële deelnemers van wie de diagnose, het demografisch profiel en/of klinisch geïndiceerde zorg in overeenstemming zijn met de gespecificeerde criteria voor de verzameling, komen in aanmerking voor deelname.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Individu is ontwikkelingsleeftijd van 7 jaar en ouder voor RUO-collecties (alleen)
  • Individu voldoet aan eisen van een lopend verzoek om onderzoeksmateriaal van iSpecimen
  • Als een bloedafname wordt uitgevoerd als onderdeel van het screeningproces of de RUO-afname, wordt de gezondheid van het individu beoordeeld door medisch personeel door middel van een beoordeling van het medisch dossier, een klinisch onderzoek en/of de beoordeling van een bijgewerkte medische geschiedenis zoals verstrekt door de deelnemer
  • Individu heeft een toestemmingsformulier voor een RUO-specimenverzameling bekeken en ondertekend indien vereist als onderdeel van het onderzoek of als een minderjarige of een persoon met verminderde besluitvormingscapaciteit, hun ouder/voogd of wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger het toestemmingsformulier heeft bekeken en ondertekend namens hun.
  • Individu heeft een toestemmingsformulier bekeken en ondertekend voor het gebruik van overblijfselen in onderzoek, indien vereist als onderdeel van het onderzoek of als een minderjarige of een persoon met verminderde besluitvormingscapaciteit, hun ouder/voogd of wettelijk gemachtigde vertegenwoordiger het toestemmingsformulier heeft bekeken en ondertekend namens hun

Uitsluitingscriteria:

- Onderwerpen die niet voldoen aan de bovenstaande inclusiecriteria.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verzameling van biospecimens voor nieuwe onderzoeksdoeleinden
Tijdsspanne: 10 jaar
Bewaarplaats van ziek en gezond weefsel, bloedderivaten en verwante biologische monsters
10 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aantal ingeschreven vakken
Tijdsspanne: 10 jaar
Elk onderwerp zal ten minste één biospecimen hebben bijgedragen
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Auto-immuunziekten

Klinische onderzoeken op Observationeel

Abonneren