Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Real-time geleidingssysteem op afstand in de thuiszorg van patiënten met PICC of PORT (RRTGS)

De toepassing van een real-time begeleidingssysteem op afstand in de thuiszorg van patiënten met PICC of PORT

Klinische behandeling van tumorpatiënten in het spijsverteringskanaal heeft vaak chemotherapie nodig voor en na de operatie, de meeste chemotherapiemedicijnen zullen patiënten schade toebrengen, vatbaar voor lekkage, wat leidt tot weefselnecrose. De constructie van diepe veneuze kanalen kan de bloedvaten van patiënten beschermen en hun pijn verminderen. PICC en PORT zijn een nieuwe klinische behandelingstechnologie geworden en zijn de gangbare vorm van langdurige intraveneuze inwoning geworden. Hoewel de centrale veneuze katheterisatietechnologie veel voordelen heeft, heeft ze ook enkele beperkingen. Vanwege het langdurige bestaan ​​dient periodieke verpleging te worden uitgevoerd, zoals correct doorspoelen, sealen, folie vervangen enzovoort. Onjuiste zorg of het niet op tijd komen naar het ziekenhuis kan leiden tot abnormaal gebruik van de katheter of verkorting van de levensduur, met onverwachte pijn tot gevolg. Onder invloed van de epidemische situatie van COVID-19 wordt het voor patiënten moeilijker en onrealistischer om regelmatig naar het ziekenhuis te komen voor verpleging. Tijdens de epidemie hebben patiënten meer veilige en effectieve zorg thuis nodig. Om patiënten met een goede centrale veneuze katheterverpleging thuis te helpen, beoogt deze studie professionele real-time begeleidingstechnologie op afstand toe te passen op de thuisverpleging van PICC- en PORT-tumorpatiënten. Door middel van praktische bedieningstraining op locatie, video-uitlegmateriaal van online decompositiestappen over lange afstanden en real-time telefonische audioverbindingsbegeleiding worden verstrekt om de families van patiënten in staat te stellen snel verpleegkundige technieken onder de knie te krijgen, om veilige en effectieve zelfzorg thuis.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Van januari 2022 tot oktober 2022 werden 200 patiënten met tumoren in het spijsverteringskanaal met inwonende PICC of PORT op de intramurale afdeling oncologiechirurgie in het First Affiliated Hospital van de Xian Jiaotong University willekeurig verdeeld in een controlegroep (ziekenhuisverpleegmodus) en een experimentele groep (familie zelf -verpleegkundige modus). De specifieke methoden waren als volgt: 2-1 de controlegroep nam na katheterisatie de normale verpleegmodus over. De patiënten kregen voornamelijk katheterisatieverpleging op locatie door gespecialiseerde verpleegkundigen en tijdens de katheterisatieperiode vonden gezondheidsconsultaties en -begeleiding plaats. 2-2 de experimentele groep nam de zelfverplegende modus van het gezin over, voornamelijk door de familieleden van de patiënt om de katheter te observeren en regelmatig te verplegen, en de gespecialiseerde verpleegkundigen zorgden voor real-time online begeleiding op afstand om de verpleging van de centrale veneuze katheter door het gezin te bewaken . De specifieke bedieningsprocedures zijn als volgt: (1) verpleegvideo's maken die zijn opgenomen en beoordeeld door verpleegkundigen die gespecialiseerd zijn in centrale veneuze katheters (videoproductie wordt afzonderlijk uitgevoerd voor verschillende centraal veneuze toegangsapparaten van verschillende fabrikanten, evenals vervolgopleidingsstappen). (2) evalueren van het verpleegkundig vermogen van de familieleden van de patiënt en relevante training en gezondheidseducatie uitvoeren, inclusief handen wassen, aseptisch concept, zaken die aandacht behoeven bij het verwijderen van de film, spoel- en afdichtingstechnieken en lokale observatiepunten bij de punctie punt, enz., versterken herhaaldelijk de training van de belangrijkste links en voeren beoordelingen uit totdat de deelnemers gekwalificeerd zijn; (3) verspreid voorschriften voor verpleegkundige begeleiding en onderhoudshandleidingen voor centraal veneuze katheters. (4) verstrek online gesimuleerd realistisch verpleegvideomateriaal, verpleegvideomateriaal wordt ontleed in gedetailleerde stappen, elke stap is uitgerust met gedetailleerde taaluitleg en uitleg, en de belangrijkste links zijn herinneringen of waarschuwingen. Het is handig voor de families van patiënten om snel te leren en onder de knie te krijgen; (5) real-time telefonische audio- en videoverbinding bieden om verpleegkundige begeleiding op afstand te voltooien. (6) een vrijwilligersgroep voor thuisverpleging opzetten, die bestaat uit leden van het verpleegkundig team onder leiding van gespecialiseerde verpleegkundigen in centrale veneuze katheters, een arts-patiënt-uitwisselingsgroep opzetten door gebruik te maken van Wechat en andere media, en poliklinische verpleegkundige informatie verstrekken over elke centraal veneuze katheter in de buurt. Verbetering van herstelmaatregelen bij falen van gezinsverpleging, zorg voor de nodige begeleiding en hulp en tijdige feedback. De normale levensduur van de katheter, het infectiepercentage van het katheterpunctiepunt, het occlusiepercentage van de katheter, de verpleegkundige ervaring en de tevredenheid van de patiënten en hun families werden vergeleken tussen de twee groepen. Statistische verwerking: de gegevens zijn geanalyseerd met SPSS22.0-software. De meetgegevens worden uitgedrukt als gemiddelde ± standaarddeviatie, er wordt een t-toets gebruikt, de telgegevens worden uitgedrukt als percentage (%) en er wordt een 2-toets of de Fisher exact-kansmethode gebruikt.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

200

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: XinRui Zhou, Bachelor's Degree
  • Telefoonnummer: 0086-15102937212
  • E-mail: 3022658878@qq.com

Studie Locaties

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710061
        • Werving
        • First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University
        • Contact:
        • Contact:
          • XinRui Zhou, Bachelor's Degree
          • Telefoonnummer: 0086-15102937212
          • E-mail: 3022658878@qq.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met de diagnose maagkanker of colorectale kanker met een centraal veneuze verblijfskatheter (PICC of PORT)
  • Leeftijd ≥18 jaar en ≤75 jaar
  • Normale cognitieve functie
  • Laat u informeren over en werk actief mee aan dit onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Lijdend aan psychische stoornissen en niet normaal kunnen communiceren
  • Kan door andere factoren niet meewerken

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: zelfverzorgende gezinsmodus
de experimentele groep nam de zelfverplegende modus van het gezin over, voornamelijk door de familieleden van de patiënt om de katheter te observeren en regelmatig te verplegen, en de gespecialiseerde verpleegkundigen zorgden voor real-time online begeleiding op afstand om de verpleging van de centrale veneuze katheter door het gezin te bewaken. De procedures zijn als volgt: (1) verpleegvideo's maken die zijn opgenomen door verpleegkundigen die gespecialiseerd zijn in centrale veneuze katheters; (2) het evalueren van het verpleegkundig vermogen van de familieleden van de patiënt en het uitvoeren van relevante training en gezondheidsvoorlichting, herhalen totdat ze gekwalificeerd zijn; (3) verspreiding van voorschriften voor verpleegkundige begeleiding en onderhoudshandleidingen voor centraal veneuze katheters; (4) bieden online gesimuleerde realistische verpleging videomateriaal; (5) real-time telefonische audio- en videoverbinding bieden om verpleegkundige begeleiding op afstand te voltooien. (6) een vrijwilligersgroep voor thuisverpleging opzetten, een arts-patiënt-uitwisselingsgroep opzetten door gebruik te maken van Wechat en andere media.
Geen tussenkomst: ziekenhuisverpleegmodus

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gemiddelde levensduur van de katheter
Tijdsspanne: tot 10 maanden
Gemiddelde levensduur van PICC of PORT
tot 10 maanden
Incidentie van prikpuntinfectie
Tijdsspanne: tot 10 maanden
Incidentie van prikpuntinfectie van PICC of PORT
tot 10 maanden
Incidentie van katheterocclusie
Tijdsspanne: tot 10 maanden
Incidentie van katheterocclusie van PICC of PORT
tot 10 maanden
Mate van tevredenheid van patiënten en hun familie
Tijdsspanne: tot 10 maanden
een tevredenheidsenquête bij patiënten en hun familie, aan de hand van een zelfontworpen vragenlijst.
tot 10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yong Zhang, Doctor, First Affiliated Hospital of Xian Jiaotong University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Geschat)

30 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 september 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 april 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 april 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren