Interventie om de kennis en houding van zorgverleners op het gebied van palliatieve zorg te verbeteren
26 april 2022 bijgewerkt door: Brenna K Mossman, Tulane University
Verbetering van de kennis en houding van zorgverleners in palliatieve zorg: evaluatie van de impact van een psycho-educatieve interventie
Deze gerandomiseerde klinische studie zal beoordelen of een psycho-educatieve interventie de kennis en houding van palliatieve zorg bij goede vrienden en familieleden van personen met kanker zal verbeteren.
De psycho-educatieve interventie omvat het bekijken van een video die palliatieve zorg introduceert en het doel, de structuur, de voordelen en de doeltreffendheid ervan.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De primaire doelstellingen van deze gerandomiseerde klinische studie zijn het onderzoeken van de impact van een psycho-educatieve interventie op (1) kennis over palliatieve zorg en (2) de houding ten aanzien van palliatieve zorg bij goede vrienden en familieleden van personen met kanker.
Deelnemers vullen een basisenquête in, inclusief metingen van kennis en ervaring op het gebied van palliatieve zorg.
Deelnemers worden gerandomiseerd om vervolgens ofwel een psycho-educatieve video te bekijken waarin palliatieve zorg wordt geïntroduceerd (interventie) of een educatieve video over voeding tijdens het overleven van kanker (aandachtscontrole).
Alle deelnemers vullen vervolgens uitkomstmaten in, inclusief primaire uitkomsten van kennis en attitudes over palliatieve zorg.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
395
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Verenigde Staten, 70118
- Tulane University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geïnformeerde toestemming geven
- 18 jaar of ouder
- Heb ooit een goede vriend of familielid gehad met de diagnose kanker
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Palliatieve zorg onderwijs
De interventiearm zal een psycho-educatieve video bekijken over palliatieve zorg.
|
De interventie is een psycho-educatieve video die palliatieve zorg introduceert en het doel, de structuur, de voordelen en de doeltreffendheid ervan bespreekt.
|
|
Placebo-vergelijker: Aandachtscontrole
De controlearm zal een educatieve video bekijken over voeding als aandachtscontrole.
|
De aandachtscontrole is een video over voeding en gezond eten tijdens het overleven van kanker.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennisschaal palliatieve zorg (PaCKS)
Tijdsspanne: Meteen na de interventie
|
Deelnemers aan beide groepen vullen de 13-item Palliative Care Knowledge Scale (PaCKS) in.
De schaal presenteert een reeks items over palliatieve zorg, en de antwoordopties geven aan of de deelnemers denken dat de items waar of niet waar zijn, of dat de deelnemer het antwoord niet weet.
Elk correct antwoord wordt gescoord als 1, elk onjuist of onzeker antwoord wordt gescoord als 0, en correcte antwoorden worden opgeteld om een totaalscore te creëren.
De totaalscore zal variëren van 0-13, waarbij hogere scores duiden op meer kennis van palliatieve zorg.
|
Meteen na de interventie
|
|
Palliatieve Zorg Attitudes Schaal - Verzorger (PCAS-9C)
Tijdsspanne: Meteen na de interventie
|
Deelnemers aan beide groepen rapporteren hun houding ten opzichte van palliatieve zorg door het invullen van de 9-item Palliative Care Attitudes Scale for Caregivers (PCAS-9C).
De PCAS-9C bestaat uit drie subschalen met elk drie items: emotioneel (omgekeerd gecodeerd), cognitief en gedragsmatig.
Deelnemers beoordelen elk item van 1 tot 5. De totale scores variëren van 9 tot 45, waarbij hogere scores duiden op een positievere houding ten opzichte van palliatieve zorg.
|
Meteen na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Brenna K Mossman, MA, Tulane University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
19 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
26 maart 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
26 maart 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
6 december 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 december 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 april 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 april 2022
Laatst geverifieerd
1 april 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-1041
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .