Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van kinesiotaping bij langdurige schouderhouding

29 december 2021 bijgewerkt door: Riphah International University

Effecten van kinesiotaping bij langdurige schouderhouding: een gerandomiseerde controleproef

Bepalen van de effecten van kinesiotaping bij een gestrekte schouderhouding.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Kantoormedewerkers nemen over het algemeen een onderuitgezakte zithouding aan wanneer ze langdurig aan een bureau werken. Het computergebruik is in de afgelopen 30 jaar in verschillende kantoren snel toegenomen, zodat werknemers veel tijd besteden aan het gebruik van computers. Overmatige toename van langdurig zitten tijdens het gebruik van computers leidt ertoe dat mensen verkeerde houdingen aannemen, zoals een verlengde schouderhouding. Veranderingen in houding houden verband met veranderingen in spierfuncties die de positie van gewrichten veranderen en bewegingsstoornissen veroorzaken.

Langdurige schouder/voorwaartse hoofdhouding is een van de meest voorkomende verkeerde houdingen in het bovenste kwartier. Deze houding wordt geassocieerd met naar voren gekantelde, langdurige, intern geroteerde, verhoogde en ontvoerde positie van scapula samen met overdreven cervicale lordose en kyfose van de bovenste thoracale wervelkolom.

Spieronbalans die in deze houding optreedt, omvat het aanspannen van de voorste schouderspieren, namelijk pectoralis minor en major, bovenste trapezius en serratus anterior en de spieren die zwak worden zijn achterste schouderspieren, middelste en onderste trapezius en romboïden. Dit ongecoördineerde spierwerk veroorzaakt verandering in de scapulaire kinematica en oriëntatie van het glenohumerale complex, wat verder leidt tot pijn in nek, schouder en armen. Het scapulohumerale ritme verstoort door het naar voren verschuiven van het schoudergewricht.

De lengte van de pectoralis minor en onvoldoende kracht van de onderste trapezius worden in literatuuronderzoek beschouwd als de vitale spierelementen die een langdurige schouderhouding veroorzaken. Aanscherping van de pectoralis minor is een van de belangrijkste kenmerken die deze houding veroorzaken. Deze spier blijkt nodig te zijn voor verlenging bij personen met een langdurige schouderhouding. 78% van de variantie in deze houding werd veroorzaakt door de kleine pectoralis-spier.

Langdurige schouderhouding is een multifactoriële aandoening en heeft verschillende behandelingsprotocollen, waaronder oefeningen waarbij hyperactieve spieren worden verlengd, zwakke spieren worden versterkt, scapulaire posterieure kanteloefeningen, massage, bracing of taping, houdingscorrectie en mobilisatie van zacht weefsel.

Kinesiotaping is een veelgebruikte techniek die in de lengterichting kan worden uitgerekt tot 140-150% van de werkelijke lengte en is vervaardigd om de elasticiteit van de skeletspier na te bootsen. Afhankelijk van de trekrichting en het rekpercentage tijdens het aanbrengen, biedt het verschillende voordelen, d.w.z. het vergemakkelijkt of belemmert het bewegingsbereik, geeft positionele prikkels, creëert meer ruimte door de huid, zachte weefsels en fascia op te tillen, zorgt voor een juiste uitlijning van fasciaal weefsel, vermindert pijn en oedeem. De techniek die door clinici wordt gebruikt om spieren te remmen of te vergemakkelijken, is mechanische correctie.

Er werd in onze samenleving in beperkte mate gebruik gemaakt van deze techniek, met name voor verkeerde houdingen en gebrek aan houdingsbewustzijn in onze omgeving. De huidige studie was gepland om het effect van kinesiotape op verlengde schouders te onderzoeken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

68

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Islamabad, Pakistan, 45750
        • University of Lahore, Islamabad Campus

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

25 jaar tot 40 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Proefpersonen met een bilaterale verlengde schouderhouding
  • Werk minimaal 7 uur per dag, 5 dagen per week, zittend

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van ernstige pathologie (bijv. maligniteit, ontstekingsaandoening, infectie)
  • Geschiedenis van cervicale en thoracale wervelkolom- en schouderoperaties in de afgelopen 12 maanden
  • Geschiedenis van trauma of breuken in de cervicale en thoracale wervelkolom
  • Elke misvorming van de wervelkolom zoals de misvorming van Sprengel, scoliose, kyfose enz.
  • Diagnose van psychiatrische stoornissen zoals angst en depressie
  • Cervicale en thoracale spondylolisthesis, radiculopathie en spinale stenose
  • Ernstige huidallergie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: BEHANDELING
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: GEEN

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
EXPERIMENTEEL: Kinesiotaping en conventionele fysiotherapie
Gestandaardiseerde therapeutische kinesiotaping (I-shaping met 50-100% spanning gedurende 72 uur op beide schouders) samen met conventionele fysiotherapie, waaronder thermotherapie, myofaciale ontspanning, oefentherapie (actief geïsoleerd unilateraal strekken van pectoralis minor spier en versterking van schouderretractors).

Kinesiotape werd aangebracht met mechanische correctietechniek waarbij ik gedurende 72 uur met 50-100% spanning op beide schouders werd gevormd in teruggetrokken positie van het voorste aspect van het acromion tot het processus spinosus van de 10e thoracale wervel van beide schouders.

Conventioneel Fysiek; Behandeling:

Thermotherapie (hot pack) toegepast gedurende 10 minuten. Myofaciale release. Actief geïsoleerd unilateraal strekken van de kleine pectoralis-spier gedurende 30 seconden (3 set × 3 herhalingen/dag).

Versterking van schouderoprolmechanismen (onderste trapezius en romboïden). (3 sets × 15 herhalingen/dag).

De deelnemers werd gevraagd dagelijks thuis oefeningen te doen.

ACTIVE_COMPARATOR: Conventionele fysiotherapie
Thermotherapie, myofaciale release, oefentherapie (actief geïsoleerd unilateraal strekken van pectoralis minor spier en versterking van schouderretractors).
Conventionele behandeling: Hot pack, Myofascial Releaase, Stretching en Versterking met Theraband

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pectoralis kleine lengte (PML)
Tijdsspanne: 2e week.
Veranderingen ten opzichte van de uitgangswaarde, de lengte van de pectoralis minor werd beoordeeld met behulp van meetlint. Om de lengte van de pectoralis minor te bepalen, werd de afstand in inches van het onderste en mediale aspect van de processus coracoïdeus tot de onderste rand van de vierde rib genomen.
2e week.
Totale scapulaire afstand (TSD)
Tijdsspanne: 2e week.
Veranderingen ten opzichte van baseline, Total Scapular Distance (TSD) werd beoordeeld met behulp van tapeline. Het werd gemeten door de afstand van het derde thoracale processus spinosus tot de caudale hoek van het acromion in inches te nemen.
2e week.
Liggende meting van gestrekte schouderhouding
Tijdsspanne: 2e week.
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, Liggende meting van verlengde schouder werd gemeten met een rechte liniaal, een eenvoudige schaal die metingen geeft in inches of centimeters. Deelnemers lagen op hun rug en hun armen rustten op de buik met gebogen ellebogen. Vervolgens werd de afstand gemeten van het posterolaterale aspect van het acromion tot de onderzoekstafel in inches.
2e week.
Staande meting van verlengde schouderhouding
Tijdsspanne: 2e week.
Veranderingen ten opzichte van de basislijn, staande meting van de verlengde schouderhouding werd gemeten met een dubbel vierkant, een 30 cm lang timmermansvierkant met een ander vierkant dat over deze 30 cm liniaal hangt. Deelnemers werd gevraagd om tegen de muur te gaan staan, dit hulpmiddel werd evenwijdig aan de muur over de schouder geplaatst om te worden beoordeeld en het werd weer een verlengd vierkant op de punt van het acromion anterieur gepositioneerd. Vervolgens werd de afstand van muur tot acromion gemeten in inches.
2e week.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

15 juli 2019

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 oktober 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 december 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

11 januari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

11 januari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

29 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren