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Efeitos do Kinesio Taping na Postura Protraída do Ombro

29 de dezembro de 2021 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do Kinesio Taping na Postura Protraída do Ombro: um Estudo de Controle Randomizado

Determinar os efeitos da bandagem kinesio na postura protraída do ombro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Os trabalhadores de escritório geralmente adotam uma postura sentada caída enquanto trabalham na mesa por períodos mais longos. O uso do computador aumentou rapidamente nos últimos 30 anos em vários escritórios, de modo que os funcionários passam muito tempo usando computadores. O aumento excessivo do sentar sustentado durante o uso de computadores leva os indivíduos a posturas defeituosas, como a postura protraída dos ombros. As alterações na postura estão relacionadas a modificações nas funções musculares que alteram a posição das articulações e produzem comprometimento do movimento.

A postura protraída dos ombros/cabeça para a frente é uma das posturas defeituosas mais prevalentes no quarto superior. Essa postura está associada à posição da escápula inclinada para a frente, protraída, rotacionada internamente, elevada e abduzida, juntamente com lordose cervical exagerada e cifose da coluna torácica superior.

O desequilíbrio muscular que ocorre nesta postura inclui o aperto dos músculos anteriores do ombro, ou seja, peitoral menor e maior, trapézio superior e serrátil anterior e os músculos que se tornam fracos são os músculos posteriores do ombro, trapézio médio e inferior e rombóides. Esse trabalho muscular descoordenado causa alterações na cinemática escapular e na orientação do complexo glenoumeral, o que leva ainda mais a dores no pescoço, ombros e braços. O ritmo escapuloumeral perturba devido ao deslocamento para a frente da articulação do ombro.

O comprimento do peitoral menor e a força inadequada do trapézio inferior são considerados os elementos musculares vitais que causam postura protraída do ombro na revisão da literatura. O aperto do peitoral menor é uma das características importantes para causar essa postura. Esse músculo é necessário para o alongamento em indivíduos com postura de ombro alongada. 78% da variação nesta postura foi contabilizada pelo músculo peitoral menor.

A postura protraída do ombro é uma condição multifatorial e tem vários protocolos de tratamento, incluindo exercícios que envolvem alongamento de músculos hiperativos, fortalecimento de músculos fracos, exercícios de inclinação posterior da escápula, massagem, órtese ou bandagem, correção postural e mobilização de tecidos moles.

O Kinesio taping é uma técnica amplamente utilizada que tem capacidade de alongar longitudinalmente até 140-150% do seu comprimento real e foi fabricado para replicar a elasticidade do músculo esquelético. Dependendo da direção da tração e da porcentagem de alongamento durante sua aplicação, ele fornece vários benefícios, como facilita ou inibe a amplitude de movimento, dá estímulo posicional, produz mais espaço levantando a pele, tecidos moles e fáscia, fornece alinhamento adequado dos tecidos fasciais, diminui dor e edema. A técnica utilizada pelos clínicos para inibir ou facilitar os músculos é a correção mecânica.

Houve uso limitado desta técnica em nossa sociedade, especialmente para posturas defeituosas e falta de consciência postural em nossos ambientes. O estudo atual foi planejado para examinar o efeito da fita Kinesio em ombros prolongados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Islamabad, Paquistão, 45750
        • University of Lahore, Islamabad Campus

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

25 anos a 40 anos (ADULTO)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com postura de ombro protraída bilateral
  • Trabalhar pelo menos 7 horas/dia, 5 dias/semana, na posição sentada

Critério de exclusão:

  • História de patologia grave (por exemplo, malignidade, doença inflamatória, infecção)
  • História de cirurgia cervical e torácica de coluna e ombro nos últimos 12 meses
  • História de trauma ou fraturas na coluna cervical e torácica
  • Quaisquer deformidades da coluna vertebral, como deformidade de Sprengel, escoliose, cifose etc.
  • Diagnóstico de transtornos psiquiátricos, como ansiedade e depressão
  • Espondilolistese cervical e torácica, radiculopatia e estenose espinhal
  • Alergia cutânea grave

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Kinesio taping e Fisioterapia Convencional
Kinesio taping terapêutico padronizado (em forma de I com 50-100% de tensão por 72 horas em ambos os ombros) juntamente com Fisioterapia Convencional incluindo Termoterapia, liberação miofacial, terapia de exercícios (alongamento unilateral ativo isolado do músculo peitoral menor e fortalecimento dos retratores do ombro).

A fita Kinesio foi aplicada com técnica de correção mecânica tendo formato I com 50-100% de tensão por 72 horas em ambos os ombros em posição retraída desde a face anterior do acrômio até o processo espinhoso da 10ª vértebra torácica de ambos os ombros.

Físico Convencional; Terapia:

Termoterapia (compressa quente) aplicada por 10 minutos. Liberação miofacial. Alongamento ativo unilateral isolado do músculo peitoral menor por 30 segundos (3 séries x 3 repetições/dia).

Fortalecimento dos retratores do ombro (trapézio inferior e rombóides). (3 séries × 15 repetições/dia).

Os participantes foram convidados a fazer exercícios em casa diariamente.

ACTIVE_COMPARATOR: Fisioterapia Convencional
Termoterapia, liberação miofacial, terapia de exercícios (alongamento unilateral ativo isolado do músculo peitoral menor e fortalecimento de retratores de ombro).
Tratamento Convencional: Hot pack, Liberação Miofascial, Alongamento e Fortalecimento com Theraband

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comprimento do peitoral menor (PML)
Prazo: 2ª semana.
Alterações desde a linha de base, o comprimento do peitoral menor foi avaliado usando fita adesiva. Para determinar o comprimento do peitoral menor, mediu-se a distância em polegadas da face inferior e medial do processo coracóide até a borda inferior da quarta costela.
2ª semana.
Distância Escapular Total (TSD)
Prazo: 2ª semana.
Alterações desde a linha de base, Distância Escapular Total (TSD) foi avaliada usando fita adesiva. Foi medido medindo-se a distância do terceiro processo espinhoso torácico ao ângulo caudal do acrômio em polegadas.
2ª semana.
Medição supina da postura protraída do ombro
Prazo: 2ª semana.
Alterações desde a linha de base, a medição supina do ombro protraído foi medida pela régua reta, que é uma escala simples que fornece medidas em polegadas ou centímetros. Os participantes deitaram em decúbito dorsal e com os braços apoiados sobre o abdome com os cotovelos flexionados. Em seguida, a distância foi medida do aspecto póstero-lateral do acrômio até a mesa de exame em polegadas.
2ª semana.
Medição em pé da postura protraída do ombro
Prazo: 2ª semana.
Mudanças desde a linha de base, a medição em pé da postura do ombro protraída foi medida por quadrado duplo, que é um quadrado de carpinteiro de 12 polegadas de comprimento com outro quadrado pendurado sobre esta régua de 12 polegadas. Os participantes foram solicitados a ficar contra a parede, esta ferramenta foi colocada paralelamente à parede sobre o ombro a ser avaliado e posicionada em outro quadrado estendido na ponta do acrômio anteriormente. Em seguida, a distância da parede ao acrômio foi medida em polegadas.
2ª semana.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

15 de julho de 2019

Conclusão Primária (REAL)

31 de dezembro de 2019

Conclusão do estudo (REAL)

31 de dezembro de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2021

Primeira postagem (REAL)

11 de janeiro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

11 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2021

Última verificação

1 de dezembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/00565 Anum Khalid

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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